製薬 - 石川県 の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：8時45分〜15時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：6時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：包装工程について突発的な大きなトラブルが発生した場合。 １日最大５時間延長することができる特別条項。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 年末年始、ＧＷウイーク、お盆休日、シルバーウイークの４回は、 前後の土日を含め９連休となります。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品製造の最終工程としてクリーンルーム包装充填（自動瓶詰め など）、包装仕上げ作業。 機器類のオペレータ作業。 機器類の洗浄、機械稼働前の点検や組み立て作業。 製品の仕上げ包装作業（パッケージングなど）。 包装資材の受け入れ、点検作業。 製品の運搬、出荷作業。 ※応募を希望される方は事前にハローワークの『紹介状』の交付を 受けてください。 【変更範囲：変更なし】

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり6時間 08:15 ～ 16:45 営業時間の範囲で実働時間６時間勤務していただく予定です。 実働勤務時間の相談可能です。

仕事内容事業所の一般事務。 経理・会計作業。 受付窓口。電話対応作業。 物品購入発注作業。 各職場の購入物運搬作業。 本社との対応作業など。

仕事内容【仕事内容】 製造現場における製造プロセスの管理や品質システムの運用を通じて、安定した医薬品の供給と品質確保に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・医薬品品質システム（PQS）の管理、運用 ・製造プロセスの管理/監督 ・規格/製造手順の承認事項の確認 ・GMPシステムの運用状況確認、改善提案 ・逸脱発生時の対応、処置の指示 ・部門メンバーへの教育/指導 ＜業務環境について＞ 同社は眼科領域に特化した130年以上の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を展開し、革新的な治療法やデジタルソリューションを通じて視覚に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり6時間 08:15 ～ 16:45 上記営業時間の範囲で実働時間６時間程度勤務していただく予定です。

仕事内容医薬品製造の原料等の入出庫出納管理・ＰＣへの入力管理。 原料・資材等入庫結果報告書の確認・記入管理。 医薬品製品の出荷判定に関する入力管理。 各工程の生産工程記録入力管理。 出荷に関する運送会社への連絡・調整対応。 生産工程全般に関する諸々書類管理 等々。

仕事内容製造現場における製造プロセスの管理や品質システムの運用を通じて、安定した医薬品の供給と品質確保に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・医薬品品質システム（PQS）の管理、運用 ・製造プロセスの管理/監督 ・規格/製造手順の承認事項の確認 ・GMPシステムの運用状況確認、改善提案 ・逸脱発生時の対応、処置の指示 ・部門メンバーへの教育/指導 ＜業務環境について＞ 同社は眼科領域に特化した130年以上の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を展開し、革新的な治療法やデジタルソリューションを通じて視覚に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 その中で能登

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】Digital & IT Business Partner(社内SE) 【仕事内容】 【フルリモート】Digital & IT Business Partner(社内SE) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ■業務概要： 日本およびグローバルの事業部門と連携しながら、業務の有効性、業務効率、および組織パフォーマンスの向上につなが

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーなどに納める製薬設備関連機器（洗浄機・乾燥滅菌機・充填機・打栓機・巻締機など）の新規工事業務、定期メンテナンス業務や客先でのトラブル対応を含むアフターサービス業務など。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。 ご応募いただきましたら、株式会社人材情報センターの担当者よりご連絡を差し上げます。 【給与詳細】 給与：340～630万円（残業手当・通勤手当・家族手当・役職手当等除く） 賞与：有り（業績による） 昇給

仕事内容医薬品の原薬エキス製造工程の生産ラインに携わる業務全般 ・原料の受け入れ運搬作業 ・エキス抽出工程～エキス粉末の取り出し作業 ・生産機器類の分解、組み立て、メンテナンス作業 ・生産ライン機器類のオペレーター作業 ・生産ライン機器類の洗浄・乾燥・後片付け作業 ・クリーンルームでの作業 等 ※応募を希望される方は事前にハローワークの『紹介状』の交付を 受けてください。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【仕事内容】 当社能登工場管理部門の総務担当衛生管理責任者として、工場全体の活動支援を行う。 【具体的には】 ・包括的な衛生プログラムの策定/実施、 他部門との連携、外部機関との連携 （査察対応に向け、指摘事項やリスク事項に関する対策を行う） ・外部機関との契約管理、施策に関する報告書の作成および提出 ・受付等の庶務、総務業務全般 ＜働き方＞ 残業時間：月平均10時間程度 土日出勤はほぼありませんが、年2～3回ほど、工事に伴う立合い業務の可能性がございます。 【評価制度】 ・各部門における成果と、Santenの社員として求められる行動特性を総合的に評価します。 ・職種に応じて半年または年

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【仕事内容】 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。本ポジションは、本社QA職として活躍頂きます。 ■業務内容： ・配属先は、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理、および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）

仕事内容製薬工場の各機器類の修理、メンテナンス、保守点検業務。 各建屋の修理保全業務。 各部品等の工作業務。 電気機器類の修理保全業務 等。 ※応募を希望される方は事前にハローワークの『紹介状』の交付を 受けてください。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはCSOでのMR経験（5年以上） ・将来的に全国転勤が可能なこと ・学士号以上 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・以下の実務経験 ‐大学病院担当 ‐複数領域担当 ‐オンコロジー領域 ‐希少疾患領域 ‐症例ベースでの患者フォロー 【職種名】 希少疾患領域 MR《初任地ご相談OK◆大学病院・基幹病院担当◆定年65歳》 【仕事内容】 【アンメットニーズに挑むスペシャリティファーマ】 社会貢献性の高い希少疾患・小児・周産期領域をご担当◆大学病院・基幹病院を中心に、裁量ある環境でご活躍いただきます！ ＜主な仕事内容＞ ・医療機関・医療従事者への情報提供 ・

仕事内容・原料で生薬（しょうやく）の入荷（トラックからの荷下し）作業 ・貯蔵してある原料を構内貯蔵倉庫から出荷（運搬）作業。 ・原料生薬の秤量・調合作業（約２０ＫＧ程の重さの袋を数十回程 持ち上げ専用容器に投入する作業など）。 ・フォークリフトを運転し原料生薬を運搬する作業。 （資格のある方） ・各機器類の洗浄、組み立て作業。 ・クリーンルーム服に着替えクリーンルーム内での原薬エキスの容 器からエキスを取り出し、運搬、洗浄作業等々。 ※応募を希望される方は事前にハローワークの『紹介状』の交付を 受けてください。【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・専門知識＞ ・製薬業界でのNPP/マーケティング/関連職種でのご経験 ・臨床開発/コマーシャル戦略に関する知識 ・日本の薬事規制（PMDA/MHLW）に関する理解 ・血液学/オンコロジーの知識 ＜スキル・その他＞ ・戦略的思考力および問題解決能力 ・主体的な新規事業開発推進力 ・ステークホルダーとの関係構築・調整力 ・学士号（ライフサイエンス分野が望ましい） ※医学/看護学/生物学/臨床検査技術分野を含む ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・他部門でのクロスファンクショナルな実務経験（マーケティング/営業/臨床開発/メディカル/薬事など） ・P

仕事内容【仕事内容】 調剤薬局やドラッグストア、総合病院などに納入する、「全自動調剤分包機」や「リアルタイム薬品管理装置」などの、調剤機器のシステムサポートを行っていただきます。 【具体的には】 ・既存顧客と仕様に関する打合せ ・システム変更に関する提案 ・分包機のシステム変更、カスタマイズ ・機械納入の導入支援 ・既存機械の外部環境変更に対する対応 【働き方に関して】 社内でのデスクワーク6割、客先訪問4割ほどになります。場合によっては営業の方と同行して顧客訪問も行っていただきます。 【北陸支店のシステム課に関して】 現在2名体制(30代1名、20代1名)でシステム対応を行っています。未経験の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社におけるMR経験（3年以上） ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・英語でのコミュニケーション能力 【職種名】 バイオシミラー MR《免疫・オンコロジー領域◆子育て世代も多数活躍中》 【仕事内容】 【世界有数のバイオシミラー企業グループ】 製品拡充が進む成長企業◆免疫・オンコロジー領域の大型製品を中心としたバイオシミラー事業で、市場性の高い製品を担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・担当エリアにおけるMR活動の企画・推進 ・主要KOLとの関係構築 ・医薬品卸との連携による販売戦略の立案・実行 ・各種講演会・イベントの企画・運営 【雇用形態】正社員 【担当

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での実務経験（5年以上） ・薬価業務経験（1年以上） ・チームでの協働力・関係構築力 ・交渉力・調整力 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力・英語力 [歓迎] ・薬価担当としての実務経験（3年以上） ・MR/営業企画/マーケティング/市場調査/卸対応等の実務経験 ・市場データの分析・活用スキル 【職種名】 薬価マネージャー《高年収～1,300万円◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日本市場における薬価業務・制度対応の中核を担うポジション】 新製品の薬価収載から薬価改定、厚生労働省対応、関連部門との戦略連携まで、事業成長を支える

仕事内容【仕事内容】 ・国内または海外向けのボトリングシステム、製函包装システムや製薬設備システム、再生医療システムなどの社内組立・調整・試運転作業。 ・客先工場（国内・海外）での各システムの据付・調整・試運転作業。 ・各機種のメンテナンス、改造工事、客先でのトラブル緊急対応業務など。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。 ご応募いただきましたら、株式会社人材情報センターの担当者よりご連絡を差し上げます。 【給与詳細】 給与：340～630

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のご経験 -製薬業界またはバイオテクノロジー業界での業務 -事業開発または事業戦略関連業務（5年以上） ・グローバルな製薬・バイオテクノロジー業界に関する幅広い知識 ・医薬品開発、薬事規制、製造、商業化プロセスに関する理解 ・事業開発案件の主導・成約実績 ・日本の製薬業界に関する知識・ネットワーク ＜スキル・他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・優れた交渉力、コミュニケーション力、関係構築力 ・複数のプロジェクトを同時に推進できるプロジェクトマネジメント力 [歓迎] ・修士号以上（MBA/MSc/PharmD） 【職種名】 事業開発マネージャ

仕事内容佐藤製薬株式会社 金沢/皮膚科領域の【MR（医薬情報担当者）】直行直帰可！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 皮膚科を中心とした自社製品のプロモーション活動を担当いただきます。【担当商品】ネイリン、ルコナック、エムラ、パッチテストなど 【訪問件数】1日5～10件 【目標】 売上、新規獲得、オンライン説明会の開催回数 自社サイトの医師の登録数 ※夜間、土日の急な呼び出しなし！ ※直行直帰可能！ 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給45万円～ ※経験・能