石川県の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容参天製薬株式会社 ＼未経験歓迎！／【製造スタッフ】年休123日・能登募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【専用の育成プログラムでゼロから育てる】製造オペレーターとして、機械操作、検査、包装工程等を担当します。◆20代前半で年収500万円も可製造設備の操作 製品の品質保証に関わる検査業務 製造に関する記録の作成・管理 など 【清潔で綺麗な職場】 クリーンルーム内の衛生管理が徹底された環境で点眼薬を製造しています。 【給与】 ■月給：237,000円～ ＋諸手当 ＋賞与 ※試用期間（6ヶ月

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり6時間 08:15 ～ 16:45 営業時間の範囲で実働時間６時間勤務していただく予定です。 実働勤務時間の相談可能です。

仕事内容事業所の一般事務。 経理・会計作業。 受付窓口。電話対応作業。 物品購入発注作業。 各職場の購入物運搬作業。 本社との対応作業など。

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり6時間 08:15 ～ 16:45 上記営業時間の範囲で実働時間６時間程度勤務していただく予定です。

仕事内容医薬品製造の原料等の入出庫出納管理・ＰＣへの入力管理。 原料・資材等入庫結果報告書の確認・記入管理。 医薬品製品の出荷判定に関する入力管理。 各工程の生産工程記録入力管理。 出荷に関する運送会社への連絡・調整対応。 生産工程全般に関する諸々書類管理 等々。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはバイオテクノロジー企業における薬事経験 ・PMDA対応および国内承認申請業務の経験 ・薬事戦略の立案および推進経験 ・ICHガイドラインおよび日本の薬事規制に関する知識 ・グローバル組織との協働経験 ・英語によるコミュニケーション能力（読み書き・会話） ・学士卒以上 ※マネージャークラスの場合は薬事領域での十分な実務経験を想定ですが、スタッフクラスの方もご応募可能です [歓迎] ・新薬承認取得まで一連のプロセスに携わった経験 ・開発初期から承認取得までのプロジェクト参画経験 ・グローバル申請プロジェクトへの参画経験 ・クロスファンクショナルな環境でのプ

仕事内容・原料で生薬（しょうやく）の入荷（トラックからの荷下し）作業 ・貯蔵してある原料を構内貯蔵倉庫から出荷（運搬）作業。 ・原料生薬の秤量・調合作業（約２０ＫＧ程の重さの袋を数十回程 持ち上げ専用容器に投入する作業など）。 ・フォークリフトを運転し原料生薬を運搬する作業。 ・各機器類の洗浄、組み立て作業。 ・クリーンルーム服に着替えクリーンルーム内での原薬エキスの容 器からエキスを取り出し、運搬、洗浄作業等々。 ※応募を希望される方は事前にハローワークの『紹介状』の交付を 受けてください。【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【仕事内容】 製造現場における製造プロセスの管理や品質システムの運用を通じて、安定した医薬品の供給と品質確保に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・医薬品品質システム（PQS）の管理、運用 ・製造プロセスの管理/監督 ・規格/製造手順の承認事項の確認 ・GMPシステムの運用状況確認、改善提案 ・逸脱発生時の対応、処置の指示 ・部門メンバーへの教育/指導 ＜業務環境について＞ 同社は眼科領域に特化した130年以上の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を展開し、革新的な治療法やデジタルソリューションを通じて視覚に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容- 目薬の製造オペレーター - 医薬品の製造業務として、点眼薬の調剤、充填、検査、包装、準備作業を担当。 ┗ 製品を製造する機械操作 ┗ 製品の品質担保を行う検査、容器、製品函の外観、異物検査（拡大鏡使用） ┗ 製造工程での記録業務 ┗ 関連するプロジェクトの参画、新製品等の供給に向けた活動 ※クリーンルームでの作業のため消毒用として頻繁にアルコールを使用。作業中はゴム手袋を使用

仕事内容製薬工場の各機器類の修理、メンテナンス、保守点検業務。 各建屋の修理保全業務。 各部品等の工作業務。 電気機器類の修理保全業務 等。 ※応募を希望される方は事前にハローワークの『紹介状』の交付を 受けてください。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容設備メンテナンススタッフ 【詳細】 - 設備の定期点検 - 設備のトラブル対応 - 設備の改善（安全、3Mなど） - 保全業務に必要な予算の立案と執行 - 新規設備導入などの仕様検討や工事などの支援

仕事内容【仕事内容】 調剤薬局やドラッグストア、総合病院などに納入する、「全自動調剤分包機」や「リアルタイム薬品管理装置」などの、調剤機器のシステムサポートを行っていただきます。 【具体的には】 ・既存顧客と仕様に関する打合せ ・システム変更に関する提案 ・分包機のシステム変更、カスタマイズ ・機械納入の導入支援 ・既存機械の外部環境変更に対する対応 【働き方に関して】 社内でのデスクワーク6割、客先訪問4割ほどになります。場合によっては営業の方と同行して顧客訪問も行っていただきます。 【北陸支店のシステム課に関して】 現在2名体制(30代1名、20代1名)でシステム対応を行っています。未経験の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容佐藤製薬株式会社 金沢/皮膚科領域の【MR（医薬情報担当者）】直行直帰可！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 皮膚科を中心とした自社製品のプロモーション活動を担当いただきます。【担当商品】ネイリン、ルコナック、エムラ、パッチテストなど 【訪問件数】1日5～10件 【目標】 売上、新規獲得、オンライン説明会の開催回数 自社サイトの医師の登録数 ※夜間、土日の急な呼び出しなし！ ※直行直帰可能！ 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給45万円～ ※経験・能

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【仕事内容】 当社能登工場管理部門の総務担当衛生管理責任者として、工場全体の活動支援を行う。 【具体的には】 ・包括的な衛生プログラムの策定/実施、 他部門との連携、外部機関との連携 （査察対応に向け、指摘事項やリスク事項に関する対策を行う） ・外部機関との契約管理、施策に関する報告書の作成および提出 ・受付等の庶務、総務業務全般 ＜働き方＞ 残業時間：月平均10時間程度 土日出勤はほぼありませんが、年2～3回ほど、工事に伴う立合い業務の可能性がございます。 【評価制度】 ・各部門における成果と、Santenの社員として求められる行動特性を総合的に評価します。 ・職種に応じて半年または年

仕事内容【仕事内容】 能登工場の設備部門にて、生産設備の安定稼働や製造環境の維持管理のための設備や機器の保全業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・設備の定期点検 ・設備のトラブル対応 ・設備の改善（安全、3Mなど） ・保全業務に必要な予算の立案と執行 ・新規設備導入などの仕様検討や工事などの支援 【能登工場について】 世界最大級の点眼液製造工場として、医療機関向けの医療用医薬品から市販のOTC製品まで幅広く製造しています。製品は日本国内のみならず、海外市場へも輸出されており、グローバルな品質基準でのものづくりに取り組んでいます。 【評価制度】 ・各部門における成果と、Santenの社員として求

仕事内容【応募資格】 [必須] ■企業での実務経験が３年以上ある方 （財務・人事・労務・生産管理・販売等の経験のある方） ■以下の業界（ドメイン）経験者の方は積極採用しております。 ・ヘルスケア業界出身者（医療機器・製薬・医療介護関連） ・住宅・建設業界出身者 ・食品業界出身者（食品メーカー・商社・小売・その他食品関連） ・卸流通業界出身者（商社・流通・外食サービス関連） ・Web・通販業界出身者 ・観光・旅行業界出身者 [歓迎] ・中小企業診断士 ・MBA保有者 ・税理士 ・公認会計士 ・社会保険労務士 ・金融機関（銀行）出身者 ・人事労務経験者 ・研究開発、生産管理業務経験者など 【募集年齢（

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方■MR実務経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 [歓迎] 【理論年収】550万円～800万円（経験・能力に応じて決定） 【年収例】手当・日当含む 750万円／MR（33歳）入社1年目□諸手当以下、転勤を伴う場合に適用（正社員のみ）社宅制度（法人契約） 家賃：一部会社負担住居契約初期経費（敷金・保証金・礼金・仲介手数料等）：会社負担（上限設定あり）入居時 引越し費用：会社負担（会社指定業者）□その他手当通勤手当、単身赴任手当（単身赴任者のみ） 赴任時手当契約社員の場合、別途住宅手当あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 【理論年収】5

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]