製薬 - 石川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

勤務時間固定時間制

仕事内容一般事務／庶務 事業所の一般事務。 経理・会計作業。 受付窓口。電話対応作業。 物品購入発注作業。 各職場の購入物運搬作業。 本社との対応作業など。 漢方薬の医薬品製造販売業 未経験OK,交通費支給あり,資格取得支援・手当てあり

仕事内容【眼科用剤のトップメーカーの製造業務 未経験でも大丈夫 年間休日１２３日 雇用開始日は令和８年５月１日以降となります（応相談）】 医薬品の製造業務で点眼薬の調剤、充填、検査、包装、準備作業な ど、点眼薬製造に伴う生産設備のオペレーションを担当していただ きます。 ※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコール を使用します。作業中は、ゴム手袋を使用します。 【変更の範囲】会社の定める業務 応募される方はハローワークから紹介状の交付を受けて下さい。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

勤務時間就業時間１：8時45分〜15時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：6時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：包装工程について突発的な大きなトラブルが発生した場合。 １日最大５時間延長することができる特別条項。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 年末年始、ＧＷウイーク、お盆休日、シルバーウイークの４回は、 前後の土日を含め９連休となります。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品製造の最終工程としてクリーンルーム包装充填（自動瓶詰め など）、包装仕上げ作業。 機器類のオペレータ作業。 機器類の洗浄、機械稼働前の点検や組み立て作業。 製品の仕上げ包装作業（パッケージングなど）。 包装資材の受け入れ、点検作業。 製品の運搬、出荷作業。 ※応募を希望される方は事前にハローワークの『紹介状』の交付を 受けてください。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるMSL/臨床開発経験（5年以上） ・下記に関する知識 -希少疾患領域または関連領域の医学・薬学 -メディカルアフェアーズ業務（MSL活動・メディカル戦略等） -臨床試験・臨床研究 -医師主導/共同研究を通じた医学的エビデンス創出 -医薬品業界における関連法規・コンプライアンス（GCP・JPMAコード等） ＜スキル・その他＞ ・医学文献の評価・科学的情報の解釈能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・国内での新薬承認の上市経験 ・医師主導/臨床研究への関与経験 ・医学論文/学会発表の経験 ・薬剤師免許 ・博

仕事内容仕事内容 【ミッション】 "自社ブランドを自分の手で育てる"という感覚を味わえる環境で、通販事業を”走らせる実務エンジン"となっていただきます。 広告運用から物流連携、販促企画、顧客対応まで、幅広く裁量を持って業務を遂行できる方を求めています。 【業務内容】 ・Amazon、楽天、他モール、自社サイトの立上げ・運営・商品登録・改善 ・広告運用(リスティング、Amazonスポンサープロダクト、SNS広告など) ・テレビショッピングや雑誌広告の出稿・番組企画補助・制作会社折衝 ・LP、商品訴求文の作成および改善、A/Bテスト ・在庫、物流管理(外部倉庫連携、出荷モニタリング) ・顧客データ分析、リ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社等での新薬開発および開発・申請戦略立案の経験 ・規制当局との折衝経験 ・海外パートナー企業との協業経験 ・国内の最新薬事規制（開発薬事関連）に関する知識 ・学士号以上（薬学/医学/獣医学/その他生命科学 等） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬制薬事領域に関する専門知識 ・薬剤師資格 ・新医薬品の国内申請経験 ・申請資料（CTD）の自社作成経験 ・臨床開発業務の経験 【職種名】 開発薬事マネージャー《希少疾患領域◆部長候補ポジション◆日本全国からフルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患に挑むグローバル連携ポジション】 スピード感の

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーなどに納める製薬設備関連機器（洗浄機・乾燥滅菌機・充填機・打栓機・巻締機など）の新規工事業務、定期メンテナンス業務や客先でのトラブル対応を含むアフターサービス業務など。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。 ご応募いただきましたら、株式会社人材情報センターの担当者よりご連絡を差し上げます。 【給与詳細】 給与：340～630万円（残業手当・通勤手当・家族手当・役職手当等除く） 賞与：有り（業績による） 昇給

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP/GQPに関する知識および実務経験（3年以上） ・学士号 ・ビジネスレベルの英語力（メール・リモート会議での業務遂行経験） [歓迎] ＜ご経験＞ ・GMP/GQPに関するハンズオン・複数社経験（信頼性推進・品質マネジメント業務を含む） ・海外製造所委託先管理/海外製造品の品質保証（MRA/MOU適用品等） ・製造業者/原材料メーカー等への国内外での実地監査 ・CMC/業態薬事/技術移管の知識・協業 ・クロスファンクショナルな課題に関するプロジェクトでの対応策立案 ・CMOの管理 【職種名】 品質保証マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート&

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【仕事内容】 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／フレックス／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適切で

仕事内容【仕事内容】 製造チームにおいて、工場長の指揮下にて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準を維持しながら生産目標を達成するためにチームをリードする責任を担っていただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・全社および本部方針に基づいたチーム戦略の立案と実行 ・製造プロセスの監督と管理 ・製造スケジュールの進捗管理と調整 ・チームメンバーの指導と育成、評価 ・チームメンバーの労務管理 ・品質管理基準の遵守 ・生産効率の向上とコスト削減のための改善策の提案と実行 ・安全衛生基準の遵守とリスク管理 など ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報セ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

仕事内容参天製薬株式会社 ＼35歳以下面接確約／未経験OK！【製造】能登限定★年休123日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製造オペレーターとして、機械操作、検査、包装等を担当。衛生管理が徹底された環境で品質と安全性を守ります。◆20代前半で年収500万円も可能！製造設備の操作 製品の品質保証に関わる検査業務 製造に関する記録の作成・管理 など 【清潔で綺麗な職場】 クリーンルーム内の衛生管理が徹底された環境で点眼薬を製造しています。 【給与】 ■月給：237,000円～ ＋諸手当 ＋賞与 ※

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社での軽作業スタッフ募集（未経験OK・日勤あり・清潔な職場） 【主な業務内容】 ・ラベル貼り：容器やパッケージに決まった位置へそっと貼るだけのシンプル作業 ・目視チェック：印字・キズ・汚れなど、見た目の確認をする落ち着いた検査業務 ・梱包・仕分け：完成した商品を箱にまとめ、出荷先ごとに整える作業 【このお仕事のポイント】 ☆ 未経験スタートの方が多い環境 丁寧な研修があり、最初はマンツーマンで作業の流れを教えてもらえます。焦らず、自分のペースで覚えていけます。 ☆ 体への負担が少ない作業中心 重いものを扱う場面は少なく、繰り返しの軽作業がメイン。無理なく続けや

仕事内容当社能登工場管理部門の総務担当衛生管理責任者として、工場全体の活動支援を行う。 【具体的には】 ・包括的な衛生プログラムの策定/実施、 他部門との連携、外部機関との連携 （査察対応に向け、指摘事項やリスク事項に関する対策を行う） ・外部機関との契約管理、施策に関する報告書の作成および提出 ・受付等の庶務、総務業務全般 ＜働き方＞ 残業時間：月平均10時間程度 土日出勤はほぼありませんが、年2～3回ほど、工事に伴う立合い業務の可能性がございます。 【評価制度】 ・各部門における成果と、Santenの社員として求められる行動特性を総合的に評価します。 ・職種に応じて半年または年間の目標を設定

勤務時間就業時間１：8時15分〜15時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 年末年始、ＧＷウイーク、お盆休日、シルバーウイークの４回は、 前後の土日を含め９連休となります。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品製造の原料等の入出庫出納管理・ＰＣへの入力管理。 原料・資材等入庫結果報告書の確認・記入管理。 医薬品製品の出荷判定に関する入力管理。 各工程の生産工程記録入力管理。 出荷に関する運送会社への連絡・調整対応。 生産工程全般に関する各現場との調整と諸々書類管理 等々。 ※応募を希望される方は事前にハローワークの『紹介状』の交付を 受けてください。【変更範囲：変更なし】

勤務時間【勤務時間】 08 ： 30～17 ： 15 16 ： 05～00 ： 50 00 ： 15～09 ： 00 交替制 ┗週ごとに決まった時間帯で勤務できます ・実働7時間15分～45分 ・休憩は実働時間による ・残業なし 期間：長期(3ヶ月以上)

仕事内容【お仕事内容】 冷暖房完備で年中快適にお仕事 お仕事内容 どのような企業なのか・・？ 人々の「HappinesswithVision」の実現に 貢献することを目指している製薬会社さまです ー 詳しいお仕事内容は・・？ 【梱包】 冷暖房完備の工業内にて 梱包のお仕事をおまかせ 出来上がった製品が バラの状態で来るので その製品を段ボールまたは ケースに詰めてポンポンっと梱包 機械が自動でケースを 組み立ててくれるので、 ケースの補充や 機械の監視もお願いします ほとんどの業務は 機械が行ってくれるので とっても楽チン 扱うものは目薬など 軽いものが多いので お仕事しやす