製薬会社 - 石川県 の求人・仕事・採用

仕事内容佐藤製薬株式会社 金沢/皮膚科領域の【MR（医薬情報担当者）】直行直帰可！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 皮膚科を中心とした自社製品のプロモーション活動を担当いただきます。【担当商品】ネイリン、ルコナック、エムラ、パッチテストなど 【訪問件数】1日5～10件 【目標】 売上、新規獲得、オンライン説明会の開催回数 自社サイトの医師の登録数 ※夜間、土日の急な呼び出しなし！ ※直行直帰可能！ 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給45万円～ ※経験・能

勤務時間就業時間１：8時45分〜15時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：6時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始、ＧＷウイーク、お盆休日、シルバーウイークの４回は、 前後の土日を含め９連休となります。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品製造の最終工程としてクリーンルーム包装充填（自動瓶詰め など）、包装仕上げ作業。 機器類のオペレータ作業。 機器類の洗浄、機械稼働前の点検や組み立て作業。 製品の仕上げ包装作業（パッケージングなど）。 包装資材の受け入れ、点検作業。 製品の運搬、出荷作業。 ※応募を希望される方は事前にハローワークの『紹介状』の交付を 受けてください。 【変更範囲：変更なし】

勤務時間就業時間１：9時15分〜16時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：3時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始、ＧＷウイーク、お盆休日、シルバーウイークの４回は、 前後の土日を含め９連休となります。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容事業所の一般事務。 経理・会計作業。 受付窓口。来客応対・電話対応作業。 物品購入発注作業。 各職場の購入物注文・入荷消耗品の運搬作業。 本社との事務処理対応作業など。 ※応募を希望される方は事前にハローワークの『紹介状』の交付を 受けてください。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【眼科用剤のトップメーカーの製造業務 未経験でも大丈夫 年間休日１２３日 雇用開始日は令和８年２月１日以降となります（応相談）】 医薬品の製造業務で点眼薬の調剤、充填、検査、包装、準備作業な ど、点眼薬製造に伴う生産設備のオペレーションを担当していただ きます。 ※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコール を使用します。作業中は、ゴム手袋を使用します。 【変更の範囲】会社の定める業務 応募される方はハローワークから紹介状の交付を受けて下さい。

勤務時間交替制（シフト制）又は8時45分〜18時30分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：８：４５ー１８：３０（１日４～６時間） 勤務日数・時間は週２０時間～３０時間程度で応相談（体力・体調 等に合わせて無理なくスタートし徐々に時間を伸ばしていくことが 可能です） 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期に隔たりがあるときは、１日６．５時間まで、６回を限度と して１ヶ月７７．５時間まで、１年５４０時間まで延長できる。 休憩時間45分 休日木曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容●仕事内容 調剤薬局で調剤・事務補助や整理・清掃などの業務をお願いします ・店内外の清掃、消毒、整頓 ・商品の補充、陳列、在庫管理 ・お薬のピッキング作業 ・処方せん等の仕分け、整理 ◆入社後は先輩や薬剤師が丁寧に教えますので未経験でも安心です ◆仕事内容はご経験や障害の程度・適正に応じてお願いします。 接客・電話応対の実施はご相談の上決定します。 ◆面接後、１～２か月後の入社予定になります。 【変更範囲：店舗運営に関わる業務全般】

仕事内容参天製薬株式会社 未経験OK！確かな技術と信頼を守る【製造オペレーター】能登募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【未経験OK】点眼薬の製造に関わる機械操作、検査、包装などを担当。クリーンルーム内の衛生管理が徹底された環境で、品質と安全性を守ります。製造業務（調剤・充填・検査・包装・準備作業） 設備のオペレーション（機械操作） 製品の品質保証に関わる検査業務 ┗容器の外観検査 ┗空間検査（拡大鏡使用） 製造に関する記録の作成・管理 新製品供給に向けたプロジェクトへの参加 クリーンルーム内で

勤務時間就業時間１：8時15分〜15時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始、ＧＷウイーク、お盆休日、シルバーウイークの４回は、 前後の土日を含め９連休となります。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品製造の原料等の入出庫出納管理・ＰＣへの入力管理。 原料・資材等入庫結果報告書の確認・記入管理。 医薬品製品の出荷判定に関する入力管理。 各工程の生産工程記録入力管理。 出荷に関する運送会社への連絡・調整対応。 生産工程全般に関する諸々書類管理 等々。 ※応募を希望される方は事前にハローワークの『紹介状』の交付を 受けてください。【変更範囲：変更なし】

勤務時間【勤務時間】 08 ： 30～17 ： 15 16 ： 05～00 ： 50 00 ： 15～09 ： 00 交替制 ┗週ごとに決まった時間帯で勤務できます ・実働7時間15分～45分 ・休憩は実働時間による ・残業なし 期間：長期(3ヶ月以上)

仕事内容【お仕事内容】 冷暖房完備で年中快適にお仕事 お仕事内容 どのような企業なのか・・？ 人々の「HappinesswithVision」の実現に 貢献することを目指している製薬会社さまです ー 詳しいお仕事内容は・・？ 【梱包】 冷暖房完備の工業内にて 梱包のお仕事をおまかせ 出来上がった製品が バラの状態で来るので その製品を段ボールまたは ケースに詰めてポンポンっと梱包 機械が自動でケースを 組み立ててくれるので、 ケースの補充や 機械の監視もお願いします ほとんどの業務は 機械が行ってくれるので とっても楽チン 扱うものは目薬など 軽いものが多いので お仕事しやす

仕事内容【期待する役割】 当社の医薬品原薬製造工場で製造オペレーターとして医薬品原薬の製造に携わって頂きます。 【業務内容】 ■医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ■設備機器の点検、メンテナンス業務 ■液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を使用した製造工程分析業務 【働き方】 ・月平均時間外：10時間以内 ・勤務形態：3交替制 ①7：50～16：00 ②15：50～24：00 ③23：50～8：00 ※1グループあたり数名程度の班にて、3交替のローテーションが基本となります。 【キャリアパス】 当社では、年2回ご自身のキャリアについて上長と相談する機会がございま

勤務時間【勤務時間】 14 ： 15～18 ： 30 実働4時間30分／休憩15分／残業なし 期間：長期(3ヶ月以上) 短期の相談可能

仕事内容【お仕事内容】 ホットスタッフ金沢の求人を ご覧いただきありがとうございます お仕事内容 どのような企業なのか・・？ 全国2本部8支社体制で コントラクトフードサービスを 展開されている企業さまです ー 詳しいお仕事内容は・・？ ／ 食堂での かんたん調理補助 資格が無くても だいじょうぶ ＼ 料理の盛り付けや 皿だし、お料理の提供 お皿洗いなどの 調理サポートを お願いします 資格がなくても 全く問題ありません ふだん家事をしている 主婦・主夫さんは 経験を活かせます 未経験者の方の応募も モチロン大歓迎()/ 勤務時間 14：15～18：30 ・実働4時間3

仕事内容【仕事内容】 能登工場の設備部門にて、生産設備の安定稼働や製造環境の維持管理のための設備や機器の保全業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・設備の定期点検 ・設備のトラブル対応 ・設備の改善（安全、3Mなど） ・保全業務に必要な予算の立案と執行 ・新規設備導入などの仕様検討や工事などの支援 【能登工場について】 世界最大級の点眼液製造工場として、医療機関向けの医療用医薬品から市販のOTC製品まで幅広く製造しています。製品は日本国内のみならず、海外市場へも輸出されており、グローバルな品質基準でのものづくりに取り組んでいます。 【評価制度】 ・各部門における成果と、Santenの社員として求

仕事内容【仕事内容】 能登工場の設備部門にて、生産設備の安定稼働や製造環境の維持管理のための設備や機器の保全業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・設備の定期点検 ・設備のトラブル対応 ・設備の改善（安全、3Mなど） ・保全業務に必要な予算の立案と執行 ・新規設備導入などの仕様検討や工事などの支援 【能登工場について】 世界最大級の点眼液製造工場として、医療機関向けの医療用医薬品から市販のOTC製品まで幅広く製造しています。製品は日本国内のみならず、海外市場へも輸出されており、グローバルな品質基準でのものづくりに取り組んでいます。 【評価制度】 ・各部門における成果と、Santenの社員として求

仕事内容調剤薬局で患者様対応、処方せん受付や入力、保険請求や一般用医 薬品の販売など店舗業務に対応します。 ・処方せん受付、レセプトコンピューターでの入力、レジ対応 ・患者様の対応、保険請求業務 ・店舗整備、必要品受発注作業など店舗内での業務全般 ・一般用医薬品の販売、発注、ディスプレイなど ※面接後、１～２カ月後の入社になります。 ※業務変更の範囲 会社の定める業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の含む重要性／適切性／リスク評価ができる ・業務を実行するために、能登工場内の関連配備と適宜率先して交渉・調整ができる ・未知・突発的な事象に対しても、経験・知識に基づいた適切な判断・対応ができる ・自主的に物事を考え、行動し、責任を持ってやり遂げる努力がある ・チーム運営につき、運営戦略の具体化その他その実施ができる ・品質管理試験に関する幅広い知識と経験があり、発生あるいは潜在的な問題の解決策を考えることができる

仕事内容参天製薬株式会社 【能登】医薬品製造オペレーター◇職種未経験OK！入社実績多数◇借上げ社宅あり◇点眼薬トップシェア 【仕事内容】 【能登】医薬品製造オペレーター◇職種未経験OK！入社実績多数◇借上げ社宅あり◇点眼薬トップシェア 【具体的な仕事内容】 ＜Santenでお馴染みの点眼薬（目薬）に関わる仕事＞ ＜長期就業しやすい環境◎年休123日／長期休暇あり／高水準の給与＞ ※借り上げ社宅制度がある為、他都道府県からのご応募も歓迎いたします。 ■業務内容： 医薬品の製造業務として、点眼薬の調剤、充填、検査、包装、準備作業を担当頂きます。 ＜～具体的には～＞ （1）製品を製造する機械操作 （

仕事内容参天製薬株式会社 【能登】設備保全◇異業界OK◇社宅有◇年休123日・夜勤なし◇世界最大レベルの点眼液生産工場 【仕事内容】 【能登】設備保全◇異業界OK◇社宅有◇年休123日・夜勤なし◇世界最大レベルの点眼液生産工場 【具体的な仕事内容】 ＜Santenでお馴染みの点眼薬（目薬）に関わる仕事＞ ＜長期就業しやすい環境◎年休123日／長期休暇あり／高水準の給与＞ ※借り上げ社宅制度がある為、他都道府県からのご応募も歓迎いたします。 ■業務内容： 能登工場は、世界最大レベルの点眼液生産工場で、病院向けの医療用や市販のOTC製品の製造を行っています。また、製品は日本国内だけではなく海外へも

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

勤務時間シフト制 1日4時間～／週2日からOKです。 10時~14時 ※週2回~5回程度 勤務時間はご相談ください。

仕事内容【仕事内容】 ＊一般医薬品の説明や販売 ＊日用品雑貨等 販売業務 ＊レジ業務 ＊商品の陳列・補充 ＊店内清掃 ＊ディスプレイ 【服装について】 制服をお貸しします。 ご出勤はもちろん私服でOK！ サンダル全般はごめんなさい… 勤務中ご遠慮頂いています。 【1】簡単エントリー ▼ 自動受付返信メールがあります。 【2】採用担当者より電話・メールでご連絡 ▼ 【3】書類応募（履歴書・職務経歴書）／書類選考 ▼ 【4】面接（見学も含む） ▼ 【5】採用・内定 ※勤務開始日は、毎月1日、10日、20日です。 【給与補足】 登録販売者資格手当支給。 【固定残業】 なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用医薬品製薬企業のGVP業務経験（5年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験・スキル [歓迎] ・GVP業務の幅広い経験、担当責任者経験 【職種名】 PVマネージャー候補《フルリモート＆フレックスタイムOK◆成長中のグローバルファーマ》 【仕事内容】 【定年65歳◆充実の福利厚生】 GVP業務の安定的な運用を基盤に、新規承継プロジェクトの企画・推進や社内外の連携をリードするポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・GVP業務オペレーションの管理および安定的な運用の維持 ・新規承継に伴う移行プロジェクトの企

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に5年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の包括的な妥当性／適切性／リスク評価ができる ・業務を遂行するために、能登工場内の関連部署と適宜率先して交渉・調整ができる ・未知・突発的な事象に対しても、経験・知識に基づく適切な判断・対応ができる ・自主的に物事を考え、行動し、責任をもってやり抜く意欲がある ・チーム運営にあたり、運営戦略の具体化並びにその実施ができる ・品質管理試験に関する幅広い知識と経験があり、発生あるいは潜在する ・問題の解決策を立案するこ