製薬会社 - 石川県 の求人・仕事・採用

勤務時間【勤務時間】 08 ： 30～17 ： 15 16 ： 05～00 ： 50 00 ： 15～09 ： 00 交替制 ※実働7時間15分～45分/休憩は実働時間による/残業なし 期間：長期

仕事内容【お仕事内容】 冷暖房完備で年中快適にお仕事 お仕事内容 どのような企業なのか・・？ 人々の「HappinesswithVision」の実現に 貢献することを目指している製薬会社さまです ー 詳しいお仕事内容は・・？ 【外観検査】 冷暖房完備の工業内にて検査・充填のお仕事をおまかせ。 主に、座りながら目薬の容器の外観検査を行います その他は、目薬のキャップなどの 補充作業、開梱作業もお願いします また、目薬が機械の中を通っていくので その中で不備と判定された目薬の選別も行います 扱うものは目薬など軽いものになり、 検査も座って行うので体の負担が少なめ ※クリーンスーツを着

勤務時間■ シフト・勤務時間 週2日以上、1日3時間以上 ＜勤務時間＞ 17：00～21：00(週2日～・1日3時間～OK) ▼シフト相談OK！ ＊学校終わりの短時間 ＊Wワーク ＊扶養内勤務 など一人一人に合わせて働けます♪ ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、土、日

仕事内容【レジスタッフ】 《週2/1日3h～OK★》夕方のスキマ時間でお小遣いGET♪未経験歓迎◎ ファーマーアズAコープ 北安田店 ■ 給与 時給1060円～+交通費支給 ■ シフト 週2日以上 、1日3時間以上 ■ アクセス IRいしかわ鉄道線西松任駅 ■ 時間帯 夕方、夜、残業月10時間以下 ■ 勤務地 白山市 ／ 学校終わりにサクッと勤務♪ 夕方3時間～OK◎ ＼ バイトデビューさんでも大丈夫！ はじめはカンタンな作業から★ レジ専任だから、一度覚えればスムーズ♪ 未経験でも先輩がしっかりサポートにつくので安心です！ 3ヵ月後には昇給のチャンスあり★頑張

勤務時間【勤務時間】 08 ： 30～17 ： 15 16 ： 05～00 ： 50 交替制 ※実働7時間45分/休憩60分/残業なし 期間：長期

仕事内容【お仕事内容】 冷暖房完備で年中快適にお仕事 お仕事内容 どのような企業なのか・・？ 人々の「HappinesswithVision」の実現に 貢献することを目指している製薬会社さまです ー 詳しいお仕事内容は・・？ 【梱包・検査】 冷暖房完備の工業内にて 梱包、検査のお仕事をおまかせ 座りで製品を顕微鏡検査したり、 段ボールの開梱作業をおこないます また、機械がしっかり動いているかの 確認もお願いします 扱うものは目薬など軽いものが多く 身体の負担は少なめです ※クリーンスーツを着用しますが、 お洗濯は企業がしてくれます ー ここがPoint お昼は食堂で安くご飯が

仕事内容トラストファーマテック株式会社 業界大手グループ × 賞与実績平均6.3ヶ月分【製造スタッフ】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【常にニーズがあり、安定経営を確立！】原材料を計ったり、機械を操作したり、最終チェックしたり…医薬品の製造工程の一部をお任せします！【薬ができるまでの流れ】 ▼ 原材料の受け入れ ▼ 原材料を錠剤にするための“調製” ▼ 均一に混ぜ合わせた後、成型する“打錠” ▼ 錠剤に文字を印字する“印刷” ▼ “検査”を行い、一つひとつを“包装” ▼ 品質をしっかりチ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・大学病院での担当経験 [歓迎] ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・担当エリアでの勤務経験 【職種名】 CNS領域 MR《全国募集◆新薬上市を控える精神・神経領域のトップ欧州ファーマ》 【仕事内容】 【欧州No.1クラスの精神・神経領域特化型ファーマ】 新薬上市フェーズでの全国増員募集！MRの枠を越え、KAM視点での市場開拓を経験できる、弊社お勧めの裁量型MRポジションです。 【職務内容】 ・精神科・神経内科領域の製品担当 ・大学病院を含む主要施設のフォロー ・他社・他職種と協働しながらマーケットを開拓 ・担当エリアの戦略立案～

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経

仕事内容・事務仕事だけでなく、窓口での患者応対、薬剤師の調剤補助など 様々な経験を積み、手に職をつけることができます。 ・患者さんや多職種から「ありがとう」と感謝の言葉をいただける やりがいのある仕事です。 ・医療事務として専門性を高め、豊かな人間性を培える環境である ために、多彩な研修制度を整えています。 ・未経験の方にも丁寧に指導しますので安心してご応募下さい （ここ数年で当社に入社した方は未経験者がほとんどです） ＊採用後、就業場所への在籍出向となります。 ＊業務の変更範囲：変更無し 「働き方改革関連認定企業」

仕事内容株式会社ＥＰファーマライン 医療機器営業／国内外大手メーカー案件多数／完全週休2日制 【求人要約】 ◆年俸500万円～680万円／昇給・賞与あり ◆国内外の大手医療機器メーカー案件多数 ◆大手メーカーへの転籍実績多数 経験を活かし、その先のキャリアを選べる環境へ。 専門性を高め、将来的にはメーカー転籍も目指せます。 医療機器メーカーや 医療機器ディーラーでの営業経験、 MR・MSとして培った経験を、 さらに価値あるキャリアへつなげませんか。 EPファーマラインは、医薬品・医療機器業界に特化したサービスを展開する業界大手企業です。長年にわたり医療業界を支え続け、現在では300社を超

仕事内容ファーマライズ株式会社 【金沢市】医薬品登録販売者＊ドラッグストア《スタンダード上場／正社員／退職金制度有／転居伴う転勤無》 【仕事内容】 【金沢市】医薬品登録販売者＊ドラッグストア《スタンダード上場／正社員／退職金制度有／転居伴う転勤無》 【具体的な仕事内容】 ～地域の健康や生活を支える仕事／医療費補助制度、退職金制度など福利厚生充実～ 【業務内容】 医薬品・健康食品販売等に関わる一連の業務をお任せいたします。 【業務詳細】 ・売り場作り ・日用品雑貨等 販売業務 ・店舗管理 ・品出し業務 ・レジ業務 ・一般医薬品の説明や販売 ・相談業務 ・チラシ、POP作成 ・売上管理、発注、在

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） ＜その他＞ ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影

勤務時間【勤務時間】 08 ： 30～17 ： 15 16 ： 05～00 ： 50 00 ： 15～09 ： 00 交替制 ┗週ごとに決まった時間帯で勤務できます ・実働7時間15分～45分 ・休憩は実働時間による ・残業なし 期間：長期

仕事内容【お仕事内容】 冷暖房完備で年中快適にお仕事 お仕事内容 どのような企業なのか・・？ 人々の「HappinesswithVision」の実現に 貢献することを目指している製薬会社さまです ー 詳しいお仕事内容は・・？ 【梱包】 冷暖房完備の工業内にて 梱包のお仕事をおまかせ 出来上がった製品が バラの状態で来るので その製品を段ボールまたは ケースに詰めてポンポンっと梱包 機械が自動でケースを 組み立ててくれるので、 ケースの補充や 機械の監視もお願いします ほとんどの業務は 機械が行ってくれるので とっても楽チン 扱うものは目薬など 軽いものが多いので お仕事しやす

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【応募資格】 [必須] ・類似職務における実務経験（2年以上） ・Microsoft Officeの中級スキル ・治験実施に関する知識 ・ICH/GCPに関する知識 ・理系学士号以上(科学/ ヘルスケア分野）、実務経験で代替可 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・優れた対人・問題解決能力 ・マルチタスクと期限遵守力 ・目標達成のための優先順位設定力 ・高い組織力と着実な実行力 【職種名】 臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【高年収パッケージと充実した福利厚生】 魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル

勤務時間シフト制 1日4時間～／週2日からOKです。 10時~14時 ※週2回~5回程度 勤務時間はご相談ください。

仕事内容【仕事内容】 ＊一般医薬品の説明や販売 ＊日用品雑貨等 販売業務 ＊レジ業務 ＊商品の陳列・補充 ＊店内清掃 ＊ディスプレイ 【服装について】 制服をお貸しします。 ご出勤はもちろん私服でOK！ サンダル全般はごめんなさい… 勤務中ご遠慮頂いています。 【1】簡単エントリー ▼ 自動受付返信メールがあります。 【2】採用担当者より電話・メールでご連絡 ▼ 【3】書類応募（履歴書・職務経歴書）／書類選考 ▼ 【4】面接（見学も含む） ▼ 【5】採用・内定 ※勤務開始日は、毎月1日、10日、20日です。 【給与補足】 登録販売者資格手当支給。 【固定残業】 なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ビジネス英語 ■発酵培養液の精製経験者もしくは有機合成実験の経験者 ■HPLCなどの化学分析装置の使用経験、有機低分子等の精製の経験 [歓迎] ■製薬会社での研究開発経験者 ■原薬等の精製のプロセス開発の経験 ■各国薬局方の試験分析経験者、品質管理・品質保証経験者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【精製・分析研究職】バイオベンチャー/合成生物学※石川県（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 ～独自発酵技術で生産を効率化する～ ☆★合成生物学分野で今まさに世界で大きな注目を集めるスタートアップ☆★ 【職務内容】 ■医薬・食品関連を

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]