製薬業界 - 静岡県 の求人・仕事・採用

勤務時間月・火・水・木・金・祝 8:30〜17:50 （実働8時間）休憩80分 （残業の目安） 5時間以内 ※ 企業カレンダーあり。

仕事内容【製薬メーカーの総務部のお仕事】 ・就業員の勤怠管理 ・入退社の手続き ・作業着などの手配、在庫管理 ・社内行事のお手伝い 社員の方から指示頂けます。 月収例：216,000 円

仕事内容職種：CMC(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【静岡】CMC部門（原薬、製剤、分析）の研究開発 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 500万円〜1000万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市（大仁） / 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 徒歩12分 ここに注目: 《旭化成・吉野彰氏に『ノーベル化学賞』授与》新技術の創造を全社で推進する同社。「幸せな会社」ランキング1位にも選ばれ、安心して「一生働ける」環境があります。 募集要項: 仕事内容: ■ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せ致します。 【具体的な職務内容】 ①分析研究 ・原薬および製剤の試験法開発、特性解析

勤務時間 就業時間１：8時15分〜17時15分 就業時間２：8時15分〜15時30分又は〜の時間の間の8時間程度 就業時間に関する特記事項：毎週金曜日は、就業時間（２）の時間です。 基本給は、時給×７，６Ｈ×２０日にて計算 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：4時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始、夏季休暇、ＧＷ ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容申請資料及びその根拠となる 試験データ類の照査業務 （データに誤りがないかなどチェック担当） 文書の作成、データ入力、ファイリング 品質保証は製造する医薬品がしっかりと 関連法規に準拠して製造・出荷されるよう、 工程を評価、検証し不良品が出ないように コントロールしていく作業です。

仕事内容■JOB ID 41021 ■メインキャッチ 未経験OK!営業経験者にオススメ！大手製薬業界のWEBプランニング＜リモート勤務OK＞（JOBID：41021） ■企業名 株式会社アルバイトタイムス Achieve Career ■職種 WEBプロデューサー・ディレクター・プランナー ■募集背景 社員一人一人が余裕を持って働ける環境整備のため、地方拠点を2023年春に静岡街中に開設したため。 ■仕事内容 【ミッション】 医療業界の企業サイトの制作・運用を弊社が担う事により、担当製薬企業の医薬品売上アップや採用対策、企業価値向上を目指します。顧客と直接対話・交渉出来、又サイト制作側の当

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★（製薬業界の既存ライン調整×島田市）/東海化学 ◆医薬品、化粧品メーカー工場での生産技術経験又はライン立ち上げ経験者必見！ ◆島田市内でのお仕事です。 ◆医薬品、化粧品の生産アイテムに応じた既存ラインの合理化 、新製品量産のライン設計導入 、生産現場の保持、改善を担当して頂きます。 キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由 お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも

仕事内容【WEB面接可】リーダー候補 / CMC部門（原薬、製剤、分析）の研究開発/静岡県伊豆の国市（大仁） 【仕事内容】 【仕事内容】 ■ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せ致します。 【具体的な職務内容】 (1)分析研究 ・原薬および製剤の試験法開発、特性解析 ・治験申請（IND等）および承認申請資料の作成 ・導入候補パイプラインの評価（抗体、ペプチドなど多様なモダリティが対象） ・国内外の試験委託先の管理 (2)製剤研究 ・製剤開発、治験薬供給 ・製剤設計（処方、製造方法の検討、設定） ・製剤の製造スケールアップ検討 ・治験薬製造 ・製剤製造技術移管 ・治験

仕事内容メディカルアフェアーズ・ジャパンヘッド★フルリモートワークOK★【求人ID：29170】 【仕事内容】 日本のメディカル部隊を構築いただけるやりがいのあるポジションです！ 【職務内容】 ・クロスファンクショナルチームと共に担当領域ブランドプランの策定 ・国内ブランドプラン/グローバルメディカルプランに沿った担当領域メディカル戦略/プランを策定し、チームと協働し実行する。 ・臨床エビデンスとメディカルリサーチの変化に適応し、進歩的かつ適応可能なファンクショナル・エクセレンスを推進するため戦略的リーダーシップを提供する。 ・PMDA、KOL、その他ステークホルダー（研究協力者、製薬協会、ペイシェン

仕事内容ジーワン株式会社 【フルリモート可/フレックス】WEBディレクター/製薬業界のデジタルマーケティング支援 【仕事内容】 【フルリモート可/フレックス】WEBディレクター/製薬業界のデジタルマーケティング支援 【具体的な仕事内容】 ～製薬会社のデジタルマーケ支援全般(Webサイト制作、運用支援)をお願いします～ ■職務内容 クライアントの目的や課題を把握し、デザイナーや専属オフショアエンジニアの橋渡しとなりながらプロジェクト全体が円滑に進むようディレクションいただくポジションです。 ■職務詳細 ・クライアントとのWebサイトやシステム要件の打ち合わせ ・要件定義 ・企画提案 ・基本／詳

仕事内容仕事内容 ■下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・工場新製品導入のガバナンス、プロジェクトの実施 ・既存製品のライフサイクルマネジメント（技術移管、適応追加など）のガバナンス、プロジェクトの実施 ・包装資材の仕様・表示の設計・改善業務またはプロジェクトの実施 ・画期的な技術及び包装資材の導入 ・日本の顧客及び品質要件に対する技術的な検討及び改善の実施 ・工場新製品導入のガバナンス、プロジェクトの実施 ・既存製品のライフサイクルマネジメント（技術移管、適応追加など）のガバナンス、プロジェクトの実施 ・工場のプロセス改善業務の実施 ・同社及び各スタンダード（SOP）の適用、及び順守の維持

仕事内容メディカルアフェアーズアソシエイトディレクター【求人ID：28815】 【仕事内容】 新薬承認申請など日本での開発段階が重要なフェーズにある同社にて重要な役割を担っていただくMAディレクターポジションです！ ・チームメンバーのマネジメント ・グローバルメディカルアフェアーズおよびジャパンブランドチーム（コマーシャル、R&D、HEOR、その他）と連携したメディカルプランの策定・実施 ・年間メディカルプランに基づいたメディカル活動計画の立案。メディカルマネージャーおよびMSLチームと協力してメディカル活動を実施する。 ・メディカルマネージャーを監督し、出版計画を含む科学的コミュニケーション計画を

仕事内容リーダー候補 / CMC部門（原薬、製剤、分析）の研究開発 【仕事内容】 非臨床ステージから治験薬供給および申請書類作成/照会事項対応にかかる CMC業務において、リーダーシップを発揮して各種課題解決に取り組んで 頂きます。 少数精鋭のチームメンバーのサポートもお願い致します。 ■ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せ致します。 【具体的な職務内容】 (1)分析研究 ・原薬および製剤の試験法開発、特性解析 ・治験申請（IND等）および承認申請資料の作成 ・導入候補パイプラインの評価（抗体、ペプチドなど多様なモダリティが対象） ・国内外の試験委託先の管理 (2)製剤研究 ・製剤開発、治験薬供

仕事内容【医療×IT】フルリモート環境で活躍いただけるフィールドセールス新規募集！ 【仕事内容】 戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発市場開拓を推進しています。 これまで製品拡充に取り組んできましたが、ビジネス開発を加速化する上で、医療・医薬品の臨床開発分野に精通し、ビジネス獲得を推進してくれる方を募集する事となりました。 【業務詳細】 医療機関やSMO（治験施設支援機関）をメインにご担当いただきます。 ・インサイドセールスが獲得した商談の実施（主にWeb商談） ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介（デモンストレーション含む） ・提案作成並びに商談活動に伴う見積・発注書作成等の事務手続き ・戦略

仕事内容CMC薬事シニアマネージャー【リモートワーク制度あり】【求人ID：27459】 【仕事内容】 ・日本の薬事戦略を策定し、担当プロジェクトに必要な低分子・高分子の CMCの薬事上の質問に対するタイムリーな回答、事前ミーティングパッケージの作成、および当局とのやり取りを実行する。 ・担当プロジェクトのCTD CMCセクションのオーサリングを行い、治験薬、市販薬、承認後の申請についてオンタイムかつ高品質なグローバル申請を実現する。 ・CTD M2.3 の作成準備（日本語） ・CTD M1.2「申請書」の作成準備（日本語） ・ PMDA からの問合せに対する回答準備 ・CMCの変更管理を評価し、「PC

仕事内容【リモート】Engineering Consultant （※年収 600～1,200万） 【仕事内容】 ≪業務詳細≫ 1）日本国内で初の製薬、食品、飲料業界向けのスマートファクトリー支援を目的としたシステム導入です。 （システム参考ページ：httpswww.perceptiveapc.com/software/） ※当社装置が導入されていない国内の新規顧客をターゲットにしているビジネスで日本では初の事業となります。 2）アプライド マテリアルズ海外拠点でシステム開発していますので、国内ではプロジェクトリードや、評価、デモ、仕様に関する具体的な要件の取りまとめと現場へのInstall、導入後

仕事内容MSL★日本全国からご応募可能★【求人ID：29241】 【仕事内容】 《日本全国から出張ベースでの勤務が可能！》担当疾患の製品、開発計画に関する科学的、医学的専門知識の開発やアップデートをご担当頂きます。 ・主要オピニオンリーダー等との科学的・医学的交流 ・社内外のステークホルダーとの生産的な協力関係の構築 ・疾患および製品開発目標を推進するためのメディカル・アフェアーズ・プランの策定と実施のサポート ・薬事規制に関する高度な知識のアップデート、社内の方針および手順への適応 ・新たな適応症の可能性の評価 ・同社の医療情報リソースを活用し、社内外の医療情報照会の適切な対応 ・同社に有益な医学研

仕事内容医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか 静岡工場は固形剤を始めとして様々な剤形に強みをもつ拠点です。新薬を始めとしてメーカーより様々な製剤を受託製造しており、さらに製剤開発やコンサルティングを通し、新たな価値も提供しております。 本ポジションの魅力 経験豊富なメンバーがそろっておりますので、スキルアップや製薬業界におけるキャリアアップをしたい方にとっては

仕事内容《浜松市》搬送装置の機械設計 ～オーダーメイドの生産ライン・自動化装置システムメーカー～ 【仕事内容】 搬送装置システムのトータルコーディネートの仕事です。 ・搬送装置の機械設計 お客様との打合せ、構想検討、立会、出荷までの検査など、引合いから完成まで総合的に関与します。 搬送装置システムのトータルコーディネートの仕事です。 ・搬送装置の機械設計 お客様との打合せ、構想検討、立会、出荷までの検査など、引合いから完成まで総合的に関与します。 ・外出時には社有車（普通車）を使用します。 【事業内容・会社の特長】 自動車業界を中心に。製薬・健康食品業界、液晶パネル業界、新エネルギー領域など

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 400万円～649万円 【職場情報】 【事業内容】 ■医療用医薬品、診断薬用酵素、診断薬の製造・販売 ■「整形外科」を中心に「救急・集中治療」「泌尿器」「免疫」「中枢神経」などの領域で、数々の有用な新薬を送り出しています。骨粗鬆症治療剤「テリボンR」「エルシトニンR注20Ｓ」「リクラストR」、デュピュイトラン拘縮治療剤「ザイヤフレックスR」、血液凝固阻止剤「リコモジュリンR」、排尿障害改善剤「フリバスR」、免疫抑制剤「ブレディニンR」、抗うつ剤「トレドミンR」、ロー・キナーゼ(Rho-kinase)阻害剤「エリルR」など、それぞれのマーケットで高い競争

仕事内容株式会社アリスマジック 【在宅勤務可/静岡市】WEBディレクター※進捗管理・顧客対応・育成／残業平均30ｈ／業界未経験歓迎 【仕事内容】 【在宅勤務可/静岡市】WEBディレクター※進捗管理・顧客対応・育成／残業平均30ｈ／業界未経験歓迎 【具体的な仕事内容】 【製薬業界未経験歓迎/中外製薬株式会社、ノバルティスファーマ株式会社等の大手製薬会社との直取引中心/製薬メーカーの商用サイトや企業内サイト開発・インテグレーター】 案件の役8割が製薬メーカーから受注した開発案件です。 開発は要件定義・提案～設計開発～機能改善・保守運用まで一貫して請負っています。 入社後に製薬勉強会があるので、業界

仕事内容■ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せ致します。 【具体的な職務内容】 ①分析研究 ・原薬および製剤の試験法開発、特性解析 ・治験申請（IND等）および承認申請資料の作成 ・導入候補パイプラインの評価（抗体、ペプチドなど多様なモダリティが対象） ・国内外の試験委託先の管理 ②製剤研究 ・製剤開発、治験薬供給 ・製剤設計（処方、製造方法の検討、設定） ・製剤の製造スケールアップ検討 ・治験薬製造 ・製剤製造技術移管 ・治験申請（IND等）および承認申請資料の作成 ③原薬プロセス研究 ・原薬の製造プロセス開発とスケールアップ検討（低分子から中分子の合成医薬品、またはバイオ医薬品） ・原薬製造