静岡県の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【業務拡大のため積極採用中！】残業20h以下／研修体制20代～50代まで幅広く在籍中 【特徴・メリット】 未経験者歓迎 フリーター歓迎 主婦（夫）活躍中 学歴不問 シフト制 交通費支給 制服貸与 新卒 第二新卒歓迎 ブランクOK 勤務開始時期調整 扶養内勤務OK 残業月20時間以内 週2・3日からOK 長期休暇あり 転勤なし 車通勤OK 社会保険完備 【職種】 ビル・建物清掃員 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 230,900円〜242,900円 昇給：1回 賞与：2回 ※ご年齢やご経験により給与スタート値は変動いたします ※あくまでも月給モデルとなります 【勤務

仕事内容【従業員数4000名の安定企業】賞与年2回支給／残業月平均15h／週休2日／平均勤続年数20年 【特徴・メリット】 未経験者歓迎 経験者優遇 学歴不問 シフト制 有資格者歓迎 第二新卒歓迎 ブランクOK 残業月20時間以内 禁煙・分煙 駅近5分以内 長期 社会保険完備 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内禁煙 【職種】 居住施設・ビル等管理人 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 246,000円〜330,000円 昇給：年1回 賞与:：年2回（7月・12月） 【想定年収】 400万円 ～ 500万円 ※経験・能力に応じて決定します ※残業代は別途全額支給いたします 【

勤務時間8：15～17：15（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ アデコスタッフも多数活躍中の企業です。 【企業紹介】 科学の進歩を患者さんの価値に変えて届けていくことの実現に向けて日々取り組んでいる会社です。 ＜仕事内容の詳細について＞ Excel／基本操作、既存フォームへの入力、表作成 Word／基本操作、既存文書の修正、文書作成、作表

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 大手製薬メーカでの一般事務のお仕事です。 機器管理関連業務・デー入力などの文書作成・庶務業務・機器管理に関する事務手続き・その他雑務 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01476219 【お仕事のポイント】 【メーカーの一般事務】アデコスタッフも多数活躍中の企業です。【企業紹介】科学の進歩を患者さんの価値に変えて届けていくことの実現に向けて日々取り組んでいる

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験（3年以上） ■各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）の病理診断、または安全性評価経験 【職種名】 非臨床安全性 【仕事内容】 ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価 ■医薬品候補化合物の毒性学的な評価、CROへの試験業務委託 【事業内容・会

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程 ■製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験 【職種名】 非臨床薬物動態 【仕事内容】 ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、循環器、産婦人科、精神科、消化器を重点とし、幅広い領域の医療用医薬品を扱う医薬品メー

仕事内容品質保証（QA） 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品GMPに基づき、出荷判定や逸脱管理、監査対応など品質保証業務を通じて、安全・高品質な製品供給を支えることを期待しております。 【仕事内容】 医薬品工場でGMPに基づき品質保証業務を担当。出荷判定や逸脱・バリデーション管理を通じ、安全で高品質な医薬品の提供を支えます。 ・製品の出荷判定 ・逸脱・変更・業者管理 ・自己点検の実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・防虫管理・年次レビュー作成 ・当局査察や委託元監査対応・対策 <教育体制> OJTとOFFJTで教育を進めていきます。

勤務時間8：20～17：00 実働7.92時間／休憩45分 【想定残業時間】0時間

仕事内容【職種】 倉庫管理・入出荷 【仕事内容】 【急募！】 カウンターリフトでの入出庫のお仕事☆ 製薬会社構内で資材の受け入れやラック倉庫への入出庫、トラック積み込み作業をお願いします♪ リフトはカウンターリフトを使います。 フォークリフト作業の他、データをパソコンに入力する簡単作業もお願いします♪ 力作業はありません♪ 勤務は日勤で土日はお休みです。（祝日は年3.4回ほど出勤あり） フォークリフト経験が活かせるお仕事です♪ 是非お気軽にご応募ください♪ 【お仕事のポイント】 急募！《土日祝休み＊17時退勤》残業も無いので、プライベートも大切にしたい！という方にピッタリです＊

仕事内容製造スタッフとして様々な化学製品の製造をお任せします。 ・原料の仕込み ・製造機械の操作 ・商品充填作業 など 【変更範囲：製造に関する業務全般】 ※未経験者ＯＫ！ 先輩がじっくり丁寧にお教えするので、ご安心ください。 ※仕事に必要な資格の取得支援あります。 ＊当社ホームページもぜひご覧ください。

勤務時間月・火・水・木・金 8:00～16:40 （実働7時間40分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手製薬会社での品質管理のお仕事です】◆製品の原材料・中間製品・製品の試験（微生物試験・細菌試験/HPLC使用）◆環境試験の実施◆試験結果の整理・確認◆品質管理に関する事務業務◆メール配信、スケジュール管理◆その他、部署運営のサポート業務＜おすすめポイント＞＊品質管理の経験を活かしやすい環境＊試験業務と事務サポートをお任せ＊基本的なOAスキルでスタートしやすい＊車通勤OKで毎日の通勤も便利＊社員食堂あり 月収例：236,000 円

仕事内容三笠製薬株式会社 【静岡／転勤無し】品質保証◆業界未経験歓迎！外用薬でトップクラスのシェア／土日祝休／福利厚生充実 【仕事内容】 【静岡／転勤無し】品質保証◆業界未経験歓迎！外用薬でトップクラスのシェア／土日祝休／福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【業界未経験歓迎！1945年の創業の鎮痛消炎剤メーカー／外用薬でトップクラスのシェア／福利厚生充実／転勤なし／退職金制度あり】 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて品質保証の業務をお任せします。 ■主な業務内容： ・原料供給者の管理 ・供給者監査 ・原料仕様書、取

勤務時間月〜金／7:30〜11:30(実働3.5h)

仕事内容製薬工場内の日常清掃 働きやすい午前の短時間勤務！未経験者歓迎！女性スタッフ活躍中！ [お仕事内容] 大手製薬会社工場での 清掃スタッフ募集！ 女性活躍中！ 未経験者歓迎！ ブランクがあってもOK！ 短時間の勤務なので 体に無理なく働けます！ 【ここがポイント】 ◆平日のみ ◆未経験大歓迎！ ◆無資格歓迎 ◆主婦・主夫歓迎 ◆ブランクOK ◆WワークOK ◆20代・30代・40代・50代活躍中 ◆中高年活躍中 ◆シニア世代活躍中 午前のみなので、午後は自由に使えます！ 空き時間を活用しませんか！ [職場情報] 募集情報 [給与] 時給1097円＋交通費規定支給 [勤務地] 静岡

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 医薬品の品質管理業務 【具体的には】 ・GMP等の規制、査察対応 ・分析法技術移転の移転先としての業務 ・試験検査に関わる記録類の作成、確認、承認 ・各種安定性試験の計画、報告 ・逸脱管理、規格外試験結果（OOS）、トレンド外結果（OOT）調査、変更管理等の各種GMP文書の作成、確認、承認 ・規制等の教育、訓練の推進 ・試験検査機器の維持管理 【組織について】 配属先組織名：品質管理室

仕事内容事務経験活用基本PCスキル活用一般事務業務電話対応・受発注管理中心土日休み正社員登用あり安定勤務可能！   【おしごと推しポイント】 ◎事務経験を活かして活躍！ 電話応対や受発注管理など、コミュニケーション力を 活かせる一般事務ポジション ◎土日休み×年間休日115日＋残業少なめ◎ プライベートと両立しながら安定勤務が可能 ◎正社員登用前提の採用！ 登用後は給与UP＆昇給・賞与ありで 長期的なキャリア形成が叶う ◎社内外とのやり取りを通じて、 事務スキル＋調整力も身につく環境！ 幅広い業務でスキルアップ可能 社内業務サポートがメイン業務、医薬品・健康食品製造を担う企業の一般事務ス

仕事内容【ソフトカプセルの製造オペレーター】土日祝休／未経験歓迎！ 雇用先企業 グリーンカプス製薬株式会社 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 200,000円～270,000円 賞与あり(年2回、計3ヶ月分) 昇給あり(年1回) ＜各種手当＞ 残業手当 通勤手当(上限20,000円もしくは非課税となる限度額) 家族手当(1人目：5,000円、2人目：2,500円、3人目：2,000円) 住宅手当(借家、アパートの入居：7,000円、従業員本人が所有する持ち家：4,000円、親と共同名義：2,000円※本人名義分のみ) 夜間手当 交替勤務手当(3,000円/回※16：00～2

勤務時間【時間】08:15 ～ 17:15（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容製薬メーカーにて原材料等の資材管理＊焼津市/A32737 仕事内容： 【医薬品メーカーでの原材料等の資材管理】 ・原材料の受け入れ ・製品の入出庫 ・消耗品の受け入れ等 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,450円～ 交通費別途支給 【月収例】23万2000円＝時給1450円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word、PowerPoint 契約期間： 長期 派遣先： 大手製薬メーカーでのお仕事です。

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容製薬会社（医薬品・化粧品）での倉庫管理業務/A18626 仕事内容： ■製薬会社（医薬品・化粧品）での倉庫内における荷物運搬・資材準備・出荷準備業務■ ・納入された医薬品、化粧品等の原資材の移送・積み替え ・調剤で使用する原資材の事前準備、運搬 ・包装完了後の出荷製品（パレット）の運搬 ・ハンドリフターを使った倉庫内での各種運搬作業 ・入荷された原資材への識別シール貼付 ・収集したゴミを構内保管倉庫へ移送 ・クリーンルーム内での開梱作業 など 【担当製品】医薬品・化粧品 給与： 時給 1,600円～ 交通費別途支給 【月収例】25万6000円＝時給1600円×160時間（残業代別途） 職

勤務時間8：15～17：00 ※休憩は６０分。金曜日のみ８：１５～１５：３０の勤務です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 土日祝お休みで週末はゆっくり♪残業少なめ☆無理なくお仕事をしていただけます！ 【お仕事の内容】作業手順書の作成・確認、教育訓練の作成・確認、作成した文書の保管管理、品質保証に関する業務の文書確認や保管管理などをお願いします。 ▼こちらのお仕事のほかにも 電話なしのコツコツ系データ入力や英語を使う事務、 大学やコールセンターなどのお仕事も扱っています。 在宅のお仕事があるエリアも☆ 10月・11月スタートもご相談ください♪ 【お仕事のポイント】 ◆長期安定のお仕事をお探しの方必見★近くに飲食店・コンビニがあるので便利♪ 食堂や休憩室を完備した働きや

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み 東和薬品グループ 年休124日 未経験から挑戦可 【仕事内容】 東和薬品グループの ソフトカプセル製薬会社で 製造に携われる 健康経営優良法人2021認定、 月平均残業15時間の働きやすさ 年間休日124日、 異業界からの転職者も多数在籍 ソフトカプセル技術を活用した 製剤開発・製造受託を手掛ける 同社にて、ソフトカプセル (ロータリー、シームレス)の 製造を担当します。 経験・希望等を考慮し、 以下いずれかの工程に 従事いただきます。 《具体的な業務内容》 (1)シームレスカプセル充填 工程の製造オペレーター SOP、GMP文書の作成