静岡県の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験（3年以上） ■各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）の病理診断、または安全性評価経験 【職種名】 非臨床安全性 【仕事内容】 ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価 ■医薬品候補化合物の毒性学的な評価、CROへの試験業務委託 【事業内容・会

仕事内容【従業員数4000名の安定企業】賞与年2回支給／残業月平均15h／週休2日／平均勤続年数20年 【特徴・メリット】 未経験者歓迎 経験者優遇 学歴不問 シフト制 有資格者歓迎 第二新卒歓迎 ブランクOK 残業月20時間以内 禁煙・分煙 駅近5分以内 長期 社会保険完備 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内禁煙 【職種】 居住施設・ビル等管理人 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 246,000円〜330,000円 昇給：年1回 賞与:：年2回（7月・12月） 【想定年収】 400万円 ～ 500万円 ※経験・能力に応じて決定します ※残業代は別途全額支給いたします 【

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 【富士宮市】製薬会社の製剤開発～ジェネリック×カプセルに強み/東和薬品G/年休124日/土日祝休～ 【仕事内容】 【富士宮市】製薬会社の製剤開発～ジェネリック×カプセルに強み/東和薬品G/年休124日/土日祝休～ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場グループ企業/東和薬品グループ/高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中/海外GMP対応プロジェクト～ ■当社について： 当社は、ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。 「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細かいニー

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・専門知識＞ ・製薬業界でのNPP/マーケティング/関連職種でのご経験 ・臨床開発/コマーシャル戦略に関する知識 ・日本の薬事規制（PMDA/MHLW）に関する理解 ・血液学/オンコロジーの知識 ＜スキル・その他＞ ・戦略的思考力および問題解決能力 ・主体的な新規事業開発推進力 ・ステークホルダーとの関係構築・調整力 ・学士号（ライフサイエンス分野が望ましい） ※医学/看護学/生物学/臨床検査技術分野を含む ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・他部門でのクロスファンクショナルな実務経験（マーケティング/営業/臨床開発/メディカル/薬事など） ・P

勤務時間8：15～17：15（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ アデコスタッフも多数活躍中の企業です。 【企業紹介】 科学の進歩を患者さんの価値に変えて届けていくことの実現に向けて日々取り組んでいる会社です。 ＜仕事内容の詳細について＞ Excel／基本操作、既存フォームへの入力、表作成 Word／基本操作、既存文書の修正、文書作成、作表

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 大手製薬メーカでの一般事務のお仕事です。 機器管理関連業務・デー入力などの文書作成・庶務業務・機器管理に関する事務手続き・その他雑務 ★実施中★LINEでつながる「お仕事スタート応援キャンペーン」 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01476219 【お仕事のポイント】 【メーカーの一般事務】アデコスタッフも多数活躍中の企業です。【企業紹介】科学の進歩を患者さんの価値に変えて届けていくことの実現に向けて日々取り組んでいる

勤務時間月・火・水・木・金 8:00～16:40 （実働7時間40分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手製薬会社での品質管理のお仕事です】◆製品の原材料・中間製品・製品の試験（微生物試験・細菌試験/HPLC使用）◆環境試験の実施◆試験結果の整理・確認◆品質管理に関する事務業務◆メール配信、スケジュール管理◆その他、部署運営のサポート業務＜おすすめポイント＞＊品質管理の経験を活かしやすい環境＊試験業務と事務サポートをお任せ＊基本的なOAスキルでスタートしやすい＊車通勤OKで毎日の通勤も便利＊社員食堂あり 月収例：236,000 円

仕事内容掲載期間：08/15（土）～09/14（月） 三笠製薬株式会社 日払いあり・社宅あり／未経験スタート多数！安心の研修制度あり／安定した収入＆長期勤務可能 正社員 難しい作業はなく、マニュアルに沿って進めるだけなので未経験の方でもすぐに慣れていただけます。 ・日払いあり・社宅あり ・未経験スタート多数！安心の研修制度あり ・シンプル作業で覚えやすい ・コツコツ作業が好きな方に最適 ・安定した収入＆長期勤務可能 仕事特徴 未経験歓迎 日・週・即日払い 交通費支給 寮・社宅あり 社会保険完備 賞与あり フリーター活躍中 職種 軽作業系 商品管理・ピッキング（検品・梱包・仕分け） 製造系 製

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方 ・食品(特に飲料)プロセス・食品機械・食品容器の知識、海外駐在経験、チームリーダー経験がある方 [歓迎] ・英語に興味がある方は尚歓迎（社内教育あり） 【フィットする人物像】 コミュケーション力、バイタリティのある方 【職種名】 大手製薬会社での栄養製品の技術開発（グローバル飲料技術開発）◆福利厚生充実企業 【仕事内容】 基盤技術を作っています。若手中心としたチームです。 飲料を中心としたプロセス開発を行い、海外拠点への出張や駐在も積極的に行っています。 ・食品製造プロセスの開発業務（特に、飲料製品のプ

仕事内容製造スタッフとして様々な化学製品の製造をお任せします。 ・原料の仕込み ・製造機械の操作 ・商品充填作業 など 【変更範囲：製造に関する業務全般】 ※未経験者ＯＫ！ 先輩がじっくり丁寧にお教えするので、ご安心ください。 ※仕事に必要な資格の取得支援あります。 ＊当社ホームページもぜひご覧ください。

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【仕事内容】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、静岡工場における医薬品の製造管理者として当社医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。 ■業務内

仕事内容仕事内容 包装分野におけるGMP製造の工業化研究、技術移転推進等を担当いただきます。 手当 通勤手当、時間外手当、住宅手当 働く環境 ＜転勤＞ 有り

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施 ・試作品などの分析評価，安定性試験の実施 ・分析法バリデーションの計画作成・実施 ・顧客との試験法の技術移管の窓口 ・分析法開発チームの業務進捗管理 ・マネジメント・経営層への「成果・進捗・課題」報告、改善提案

勤務時間【時間】08:15 ～ 17:15（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容製薬メーカーにて原材料等の資材管理＊焼津市/A32737 仕事内容： 【医薬品メーカーでの原材料等の資材管理】 ・原材料の受け入れ ・製品の入出庫 ・消耗品の受け入れ等 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,450円～ 交通費別途支給 【月収例】23万2000円＝時給1450円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word、PowerPoint 契約期間： 長期 派遣先： 大手製薬メーカーでのお仕事です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容事務経験活用基本PCスキル活用一般事務業務電話対応・受発注管理中心土日休み正社員登用あり安定勤務可能！   【おしごと推しポイント】 ◎事務経験を活かして活躍！ 電話応対や受発注管理など、コミュニケーション力を 活かせる一般事務ポジション ◎土日休み×年間休日115日＋残業少なめ◎ プライベートと両立しながら安定勤務が可能 ◎正社員登用前提の採用！ 登用後は給与UP＆昇給・賞与ありで 長期的なキャリア形成が叶う ◎社内外とのやり取りを通じて、 事務スキル＋調整力も身につく環境！ 幅広い業務でスキルアップ可能 社内業務サポートがメイン業務、医薬品・健康食品製造を担う企業の一般事務ス

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続

勤務時間09：00～18：00 実働8時間 休憩60分 残業は20（時間以内/月）です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 医薬品製造メーカーでのお仕事です。 【LIMSを使用した入力業務】 ・LIMSの導入準備 ・マスタデータ作成・整備、データ入力、システム設定 ・ドキュメント作成（手順書、マニュアル等） ・導入に関するその他サポート業務 ・社内正社員との協働作業 ◆使用ツール・スキル：Excel、Word 【お仕事のポイント】 製薬メーカーでのお仕事です。化学系のモノづくりのお仕事です。、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中、シニア（60代～）歓迎 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、土日

仕事内容【ソフトカプセルの製造オペレーター】土日祝休／未経験歓迎！ 雇用先企業 グリーンカプス製薬株式会社 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 200,000円～270,000円 賞与あり(年2回、計3ヶ月分) 昇給あり(年1回) ＜各種手当＞ 残業手当 通勤手当(上限20,000円もしくは非課税となる限度額) 家族手当(1人目：5,000円、2人目：2,500円、3人目：2,000円) 住宅手当(借家、アパートの入居：7,000円、従業員本人が所有する持ち家：4,000円、親と共同名義：2,000円※本人名義分のみ) 夜間手当 交替勤務手当(3,000円/回※16：00～2

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 医薬品の品質管理業務 【具体的には】 ・GMP等の規制、査察対応 ・分析法技術移転の移転先としての業務 ・試験検査に関わる記録類の作成、確認、承認 ・各種安定性試験の計画、報告 ・逸脱管理、規格外試験結果（OOS）、トレンド外結果（OOT）調査、変更管理等の各種GMP文書の作成、確認、承認 ・規制等の教育、訓練の推進 ・試験検査機器の維持管理 【組織について】 配属先組織名：品質管理室

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容製薬会社（医薬品・化粧品）での倉庫管理業務/A18626 仕事内容： ■製薬会社（医薬品・化粧品）での倉庫内における荷物運搬・資材準備・出荷準備業務■ ・納入された医薬品、化粧品等の原資材の移送・積み替え ・調剤で使用する原資材の事前準備、運搬 ・包装完了後の出荷製品（パレット）の運搬 ・ハンドリフターを使った倉庫内での各種運搬作業 ・入荷された原資材への識別シール貼付 ・収集したゴミを構内保管倉庫へ移送 ・クリーンルーム内での開梱作業 など 【担当製品】医薬品・化粧品 給与： 時給 1,600円～ 交通費別途支給 【月収例】25万6000円＝時給1600円×160時間（残業代別途） 職