バイオ医薬品 - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■医療用医薬品のCMC業務全般 ■バイオ医薬品(バイオ後続品含む)における製造販売承認申請業務 手当 通勤手当、住宅手当、超過勤務手当、職務手当、借り上げ社宅制度 等

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■製薬企業または公的研究機関で分子生物学・薬理学等のドメイン知識・専門性を活かしたデータ解析経験を有すること（3年以上） ■ビジネスレベルの英語力（TOEICスコアにはこだわりませんが、英語での電子メール交換・打合せなどに前向きに取り組んでいただける方を希望） ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・ゲノム、トランスクリプトーム、エピゲノムなどのNGSデータ解析 ・プロテオミクス解析 ・プログラミング／スクリプト作成 【職種名】 バイオインフォマティクス 【仕事内容】 オミックスデータ解析をはじめとするバイオインフォマティクス手法を駆使した、創薬プロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオや化学など理系に関連する大学または大学院を卒業した方/高等専門学校も含む [歓迎] ・化学、バイオ分野での研究開発経験（対象物・研究フェーズ不問） ・未経験技術や知識の習得に興味がある方 ・長期的に研究や実験業務に携わりたい方 【職種名】 【バイオ分野の研究開発】正社員雇用/職種未経験可/希望勤務地考慮/研修で技術取得可 【仕事内容】 当社のクライアント（メーカー、アカデミア）において、バイオ分野の発展に関する研究に従事いただきます。 実務未経験でも挑戦意欲があれば、研究開発のキャリアの第一歩を踏み出せます。 ■仕事内容 バイオ分野の研究開発者として、メーカーや

仕事内容仕事内容 ■開発業務全般の管理・監督をご担当いただきます。

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】CMC研究（クラシカル発酵医薬品原薬）◆医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】CMC研究（クラシカル発酵医薬品原薬）◆医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【職務内容】 バイオ、クラシカル発酵技術を利用して製造された医薬品用原薬の安定供給 及びコスト低減を目的とした生産技術研究、新規医薬品用原薬に関するCMC業務をお任せします。 【職務内容詳細】 ■生産用微生物の維持改良、製造法の改良によるコスト低減、工場で発生した諸課題に対する技術支援、医薬品候補（原薬）の評価及び上市へ向けた研究開発 ■

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) [歓迎] ・in vivo、in vitro両方のご経験 【職種名】 バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジ

仕事内容入社後はバイオ・化学・食品・医薬品・化粧品などの大手メーカーや公的機関などでの研究開発をお任せします。 【具体的な配属先は？】 基礎研究や応用研究、技術開発、製品開発、品質管理など、業界職種ともに幅広い配属先がありますので、あなたのスキルや経験が存分に活かせるはずです。 ＜配属先の一例＞ ■医薬品 ・iPS細胞を用いた再生医療開発 ・ウイルス疾患の治療法基礎研究 ■化学 ・樹脂開発のための成型と物性測定 ・水素製造に使用する触媒の開発 ■食品 ・冷凍食品の品質検査 ・分析機器での栄養成分の分析 ※長期の配属が基本。中には3年ほどで次の配属先へ異動することもありますが、10年以上同じ配

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： バイオ医薬品の生産技術の研究開発を担っていただきます。 （1）微生物培養実験（培地作製、培養液サンプルの調製） （2）

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）バイオ医薬品における製造プロセス開発研究…細胞／微生物培養、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立等 （2）バイオ医薬品原薬の精製工程開発…HPLC／ELISA試験等 （3）バイオ医薬品原薬の品質保証…試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング及び、機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・下記のご経験（3年以上） 1)GQP体制の構築・SOP作成 2)委託製造先との窓口対応・調整業務 3)規制当局・第三者機関による査察対応 [歓迎] ・理系修士号 ・薬剤師資格 ・読み書きレベル以上の英語力 ・規制知識（薬機法・QMS/GQPなど） ＜ご経験＞※下記いずれも3年以上 ・医薬品/再生医療製品におけるCMC開発 ・委託製造先のMock-PAI実施による適格性評価 ・市場での品質問題対応 ・規制当局との折衝・連絡業務 ・ピープルマネジメント ＜スキル・資質＞ ・記述力 ・リスクマネジメント、問題解決能力 ・優れたコミュニケーション・調整

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・5年以上のMR実務経験 ・希少疾患／片頭痛／神経系疾患への関心 ・全国転勤が可能なこと（初任地はご希望を考慮） 【フィットする人物像】 ・新薬採用や新規領域での挑戦を楽しめる方 ・チーム医療・社内連携・企画にも前向きに関われる方 【職種名】 神経領域 MR 《グローバルトップバイオ企業◆全国採用◆新規プロジェクトの立ち上げメンバー募集！》 【仕事内容】 【2026年2月予定、新たなスペシャリティ領域での大型展開に向けた全国採用】 新薬上市フェーズからチームビルディング、専門施設への提案活動までを担い、将来の中核MRとして活躍いただきます。 【仕事

仕事内容<仕事内容> 急募【静岡県】MR 皮膚科領域／バイオ医薬品 担当 入社時には、イムノロジー領域(主に皮膚科領域、リウマチ領域)にてバイオ医薬品を扱う、MR職として従事いただきます。 （適正を鑑み、その他スペシャリティ領域のPJ配属の可能性もあります） <給与> 年俸550万円～800万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 静岡県静岡市他 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 育児支援・託児所あり ◇ テレワーク・在宅OK

仕事内容株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社（テクノプログループ） バイオ系・研究職（メーカー／公的研究機関／受託） 【求人要約】 【研究職キャリアを実現】化学・バイオ領域に特化 【自分らしい働き方】分野・エリアなどの希望を考慮 【プライベートと両立】年休122日／残業月5.4h 【仕事内容】 【バイオ系】研究職（メーカー/公的研究機関/受託） 【具体的な仕事内容】 ＜PIONEER OF R&D OUTSOURCING＞ 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・2年以上のMR実務経験 ・大学・基幹病院での担当のご経験 ・医師との症例ディスカッションスキル ・全国転勤が可能なこと [歓迎] ・下記のいずれかのご経験 Bio製剤 JAK阻害薬 希少疾患領域 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 バイオ皮膚疾患 MR 全国募集！《新着お勧め案件◆世界有数のグローバルバイオ企業》 【仕事内容】 【オンコロジーや免疫疾患に特化する研究開発型のグロー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【MUST】以下に当てはまる方。 ・化学、バイオ関連の実務経験あり、実務経験が3年未満の方。 [歓迎] 【WANT】下記のスキル・経験がある方、歓迎します。 ・医薬、バイオに関する実務経験がある方。 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方。 【募集年齢（年齢制限理由）】 ■ターゲット層：20代中～30代前半 ※化学での仕事に携わり成長したい方は、未経験でも応募可能です(※MAX37歳) （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【期待する人物像】 ・化学に興味があり、実験や研究を仕事にしたい方。 ・携わりたい分野の研究をしたい方。

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国】MR◇韓国株式市場KOSPI上場の総合ヘルスケアG／バイオ医薬品◇ 【仕事内容】 【全国】MR◇韓国株式市場KOSPI上場の総合ヘルスケアG／バイオ医薬品◇ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達成させるために卸との協業を推進する ・担当エリア内のKOLを育成し、その地区における波及効果を目指す ・販売目標を達成させるために的確なイベントの企画

仕事内容【応募資格】 [必須] 民間企業、もしくはアカデミアにおいて、受託対応業務の例に挙げたような分野での研究者としての経験を有する方 【職種名】 研究職（バイオ・ライフサイエンス系） 【仕事内容】 化学・バイオの分野に特化し、大手化学メーカーや製薬企業、大学・公的機関の研究開発支援を行っています。 将来のキャリアは生涯一研究者として全うしていただくこともできますし、マネージャーのような管理職へのキャリアを選択することも可能です。 また、同社リサーチセンターでの受託研究員、技術調査・開発技術の請負等を行うコンサルタントとしても、活躍いただけます。 ◆受託対応業務（例）◆ 【バイオ案件】 ■抗体医

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必要な生化学実験業務（ELISA、ウエスタンブロット、PCR、FACS解析など） ※製品化された既存品につい