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旭化成ファーマ株式会社
伊豆の国市
年収550万円〜1,300万円
正社員
仕事内容職種:非臨床(メディカル) 業種:医薬品/医療機器 職種名: 【静岡】医薬品の薬物動態研究《旭化成ファーマ株式会社》 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 550万円〜1300万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市(大仁) 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 ここに注目: ◎創業以来黒字経営/多角化経営/「幸せな会社」ランキング1位 ◎創業100年を超え、ノーベル賞受賞者(吉野彰氏)も排出する高い技術力 年収例(残抜):35歳:800万円 40歳:950万円 募集要項: 仕事内容: ■具体的な業務内容 ・探索段階における薬物動態評価 ・バイオアナリシスの課題解決 ・申請に向けた薬物動態
タイズ31日以上前
日本マイクロバイオファーマ株式会社
磐田市
年収450万円〜650万円
仕事内容日本マイクロバイオファーマ株式会社 【静岡/磐田市】医薬品原薬の製造職 ◇年間休日125日/正社員採用/借上社宅有 【仕事内容】 【静岡/磐田市】医薬品原薬の製造職 ◇年間休日125日/正社員採用/借上社宅有 【具体的な仕事内容】 当社は微生物を応用した特徴あるCDMO(医薬品を中心としたプロセス開発・製造支援)事業を展開しています。 当社磐田工場(静岡県磐田市)における製造チームの一員として、医薬品の原薬製造をお任せします。 ■詳細: 磐田工場では、医薬品の製造を担当しています。医薬品の製造・運転実施をご担当いただきますが、最初は詳細の知識がなくても問題ありません。業務を習得いただい
人気doda12日前
フラームジャパン株式会社
浜松市中央区
年収500万円〜900万円
仕事内容<仕事内容> ★急募★【静岡県浜松市】MR 皮膚科領域/バイオ医薬品 担当 入社時には、イムノロジー領域(主に皮膚科領域、リウマチ領域)にてバイオ医薬品を扱う、MR職として従事いただきます。 (適正を鑑み、その他スペシャリティ領域のPJ配属の可能性もあります) <給与> 年俸500万円~900万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 静岡県浜松市中区 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 育児支援・託児所あり ◇ テレワーク・在宅OK
エンゲージ11時間前
中外製薬工業株式会社
藤枝市
年収500万円〜1,000万円
仕事内容中外製薬工業株式会社 【原薬製造】低・中分子医薬品 ~中外製薬グループ中核企業 グローバルトップレベルの合成・封じ込め技術 【仕事内容】 【原薬製造】低・中分子医薬品 ~中外製薬グループ中核企業 グローバルトップレベルの合成・封じ込め技術 【具体的な仕事内容】 ■職務内容: ・低中分子医薬品(原薬)のGMP製造及び関連業務全般。 主に、化学合成で医薬品の成分となる低中分子原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 ■入社後の業務: 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、基本的に製造作業に従事いただきなが
doda3日前
シミックホールディングス株式会社
島田市
仕事内容シミックホールディングス株式会社 【静岡】分析法開発・試験分析(バイオ医薬品)リーダー候補 ※シミックグループ 【仕事内容】 【静岡】分析法開発・試験分析(バイオ医薬品)リーダー候補 ※シミックグループ 【具体的な仕事内容】 【創業30年以上リーディングカンパニー/日本の新薬誕生の8割に携わる/医薬品だけではなくこれからのヘルスケア領域を牽引】 シミックホールディングス株式会社はバイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。本ポジションはシミックホールディングス株式会社よりシミックバイオ株式会社へ出向し、バイオ
doda1日前
年収550万円〜949万円
仕事内容リーダー候補 / 医薬品の薬物動態研究 【仕事内容】 薬物動態が関わる研究開発の推進に貢献いただけるメンバーを募集します。 ■具体的な業務内容 ・探索段階における薬物動態評価 ・バイオアナリシスの課題解決 ・申請に向けた薬物動態試験の計画 ・薬物動態新規技術開発・導入 ・創薬プロジェクトに関わる社内外関係者との連携 【事業内容・会社の特長】 総合化学メーカーである旭化成グループは、「マテリアル領域」「住宅領域」「ヘルスケア領域」の 3事業をメインとしておりますが、その中で「ヘルスケア領域」の医薬事業を担っているのが同社です。 旭化成ファーマは、重点領域としている整形外科領域や泌尿器領域に経営資
ミドルの転職1日前
仕事内容中外製薬工業株式会社 医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ 【仕事内容】 医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: 治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務 中外製薬工業で扱う医薬品及び治験薬の製造・品質試験における品質保証業務全般を担当します。 ・製造・品質試験における各プロセスの品質保証業務 ・逸脱管理、変更管理、CAPA管理、出荷管理 ・医薬品品質システムの運用推進(教育、文書管理、等) ・各工場の知見集約(知識管理)とサイト横断的な医薬品品質システムの
どの働き方をご希望ですか?
外資系バイオ医薬品企業
静岡県
年収900万円〜1,399万円
仕事内容品質保証マネージャー★成長を続ける米系バイオファーマ★フルリモートOK!【求人ID:28833】 【仕事内容】 成長を続ける中堅外資系バイオファーマからCMOマネジメント担当者の募集です!小規模のチームで、幅広い業務をダイナミックな環境でご担当いただけます。 ・医薬品医療機器業務に基づくQMSおよびGQP業務手順の作成 ・CMOの供託、品質管理、監督 ・輸出製品のCMOへの技術移転などプロジェクトを品質面からリードする。 ・日本および/または輸出国の製品上市、ライフサイクルイベント、その他コマーシャリゼーション活動の品質成果物への貢献 ・GxPシステム(CAPA、変更管理、逸脱、自己点検、トレ
Achieve Career[アチーヴキャリア]
沼津市
月給21万円〜30万円
仕事内容[企業名 Achieve Career[アチーヴキャリア] [職種 化学・バイオ系エンジニア(医薬・化粧品等) [雇用形態 正社員 [仕事内容 【ミッション】 エンジニアとしてお客様のお役に立つこと。それがあなたに期待する役割です。 あなたの成長や実績が、当社の成長に繋がります。一緒に頑張りましょう! 【仕事内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の表面解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC
JOBアルバイトタイムス登録エントリー31日以上前
キャタレント・ジャパン株式会社
年収350万円〜600万円
仕事内容■JOB ID 42372 ■メインキャッチ 医薬品、バイオ医薬品、細胞・遺伝子治療、健康食品分野における先進的な技術、開発、製造の機能を誇ります(JOBID:42372) ■企業名 株式会社アルバイトタイムス Achieve Career ■職種 品質管理/品質保証 ■募集背景 部門・体制強化の為 ■仕事内容 【ミッション】 医薬品、健康食品に求められる品質水準およびソフトカプセルの需要そのものの高まりから、品質管理/品質保証業務の人員増強を必要としており、ご経験のある方に即戦力として業務をお任せします。 【仕事内容】 ■品質管理業務の一例 ・原料サンプリング ・環境試験の実
かんたん応募登録エントリー14日前
年収1,000万円〜1,199万円
仕事内容品質保証マネージャー【米系バイオファーマ★フルリモートOK!】【求人ID:28509】 【仕事内容】 ・製品上市、ライフサイクルイベント、その他コマーシャル活動における品質保証業務 ・GxPシステムの管理 ・PMDA GMP査察の管理 ・登録書類の年次コンプライアンスチェック ・Analytical Transfer/分析法を含む新製品上市の管理 ・契約ラボの品質監督 ・ロジスティックサービスプロバイダーの品質監督 ・GDP活動のサポート ・ICH Q10およびPALに基づくQMSおよび標準手順の実施サポート ・日本の委託製造業者・研究所・サービスプロバイダーに関するグローバル監査プログラムの
社名非公開案件
年収350万円〜500万円
仕事内容■JOB ID 38892 ■メインキャッチ 大手上場グループ系列企業で築く「正社員 × 化学・バイオ系エンジニア」としてのキャリア。(JOBID:38892) ■企業名 株式会社アルバイトタイムス Achieve Career ■職種 製品開発/研究開発 ■仕事内容 【ミッション】 エンジニアとしてお客様のお役に立つこと。それがあなたに期待する役割です。 あなたの成長や実績が、当社の成長に繋がります。一緒に頑張りましょう! 【仕事内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機
非公開
年収500万円〜849万円
仕事内容バイオインフォマティクス(遺伝子解析) 【仕事内容】 ■各種医薬品開発、がんや難病に関する医療や健康の維持、促進のための研究におけるバイオインフォマティクス業務を担当いただきます。 【具体的に】 遺伝子解析(ゲノム解析、トランスクリプトーム解析、エピゲノム解析、メタゲノム解析、シングルセル解析等)によって医療や予防医学の発展を目指す企業でのプロジェクト 主に研究業務内のバイオインフォマティクスを担当いただきます。 プロジェクト例: 1、がんや難病の個別化医療実現に向けた研究 2、腸内細菌叢分析をもとに健康の維持促進を目指す研究 【事業内容・会社の特長】 ■化学・バイオ分野の研究開発に特化し
年収800万円〜1,399万円
仕事内容統計解析マネージャー《世界有数バイオファーマ》★フルリモート可★【求人ID:28995】 【仕事内容】 米国に本社を構える世界有数のバイオテクノロジー企業より統計解析マネージャーの募集です。ご経験を活かしグローバルにご活躍頂けます! 【業務内容】 ・臨床プログラム/非試験活動に関連する文書が統計的基準を満たし正確であることを確認する。 ・研究デザインと分析に影響を与え、統計的アプローチを国内外でサポートする。 ・国内で実施される開発戦略へ貢献する。 ・同社のポリシー/SOP/その他の管理文書の遵守 ・Global Biostatistical Scienceおよびグローバルチームと連携し、日本
静岡市
年収550万円〜800万円
仕事内容<仕事内容> 急募【静岡県】MR 皮膚科領域/バイオ医薬品 担当 入社時には、イムノロジー領域(主に皮膚科領域、リウマチ領域)にてバイオ医薬品を扱う、MR職として従事いただきます。 (適正を鑑み、その他スペシャリティ領域のPJ配属の可能性もあります) <給与> 年俸550万円~800万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 静岡県静岡市他 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 育児支援・託児所あり ◇ テレワーク・在宅OK
年収500万円〜800万円
契約社員
仕事内容<仕事内容> 急募【静岡県勤務】MR イムノロジー領域/バイオ医薬品 担当 入社時には、イムノロジー領域にてバイオ医薬品を扱う、MR職として従事いただきます。 (適正を鑑み、その他スペシャリティ領域のPJ配属の可能性もあります) <給与> 年俸500万円~800万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 静岡県静岡市他 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 寮・社宅・住宅手当あり ◇ 資格取得支援・手当あり
年収450万円〜599万円
仕事内容★【獣医師】上場食品バイオ系メーカー/技術系総合職(全国転勤あり) 【仕事内容】 獣医師の強みを活かしてグローバルに総合職でご活躍して頂きます。 総合職(バイオ系研究開発職・動物受託飼育職・営業職など) *経験・適正に応じて採用・配属決定(勤務地は全国の事業所) 【事業内容・会社の特長】 【事業概要】 ■酵母・食品・飼料・生化学製品の製造販売並びに受託試験業務 【郵便番号】 1740051 【所在地】 東京都板橋区小豆沢三丁目6番10号 【設立年】 1929年 6月 【代表者】 代表取締役社長 中川 真佐志 【従業員数】 665名(2022年3月31日時点) 【資本金】 26億1,700万円
年収1,450万円〜1,549万円
仕事内容MSL★日本全国からご応募可能★【求人ID:29241】 【仕事内容】 《日本全国から出張ベースでの勤務が可能!》担当疾患の製品、開発計画に関する科学的、医学的専門知識の開発やアップデートをご担当頂きます。 ・主要オピニオンリーダー等との科学的・医学的交流 ・社内外のステークホルダーとの生産的な協力関係の構築 ・疾患および製品開発目標を推進するためのメディカル・アフェアーズ・プランの策定と実施のサポート ・薬事規制に関する高度な知識のアップデート、社内の方針および手順への適応 ・新たな適応症の可能性の評価 ・同社の医療情報リソースを活用し、社内外の医療情報照会の適切な対応 ・同社に有益な医学研
株式会社ワールドインテック
年収350万円〜750万円
仕事内容医薬品メーカーでの新薬開発のための探索業務担当 【募集要項】 <仕事内容> ①「創薬研究業務」 【業務内容】 新薬を開発するための探索合成研究における有機合成化学実験、LC-MS、NMR、HPLC等を用いた化合物分析、化合物の分取精製業務、化合物管理業務。 付随業務:ミーティング、清掃等 ②「医薬品(原薬)研究関連業務」 【業務内容】 ・低分子医薬品合成・評価 プロセス化学研究に関する実験業務(反応・精製・分析) ・原薬中間体における不純物管理のための実験業務、特にスパイク試験を実施して反応時間の変化や不純物の増減を確認。 ・原薬中間体の出発物質のロット間差を確認のための実験業務。 <プロ
ワールドインテックRD31日以上前
仕事内容中外製薬工業株式会社 【業界未経験可】施設管理担当 ~国内トップレベルの医薬品工場・研究設備・施設に携われる~ 【仕事内容】 【業界未経験可】施設管理担当 ~国内トップレベルの医薬品工場・研究設備・施設に携われる~ 【具体的な仕事内容】 中外製薬グループの生産機能を一手に担っている当社において、工場や研究施設の施設管理をお任せいたします。 ~生産工場における設備投資計画や保守保全の実行、電気計装関連の知見がある方は業界未経験の方も歓迎です~ ■業務内容: ◇GMP工場・医薬品研究設備および建築・ユーティリティ・空調設備全般のメンテナンス ◇施工計画・設備投資計画の立案/実行 ◇施設管理
doda2日前
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