製薬会社 - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験がある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～45歳程度 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【大手製薬メーカー】品質管理【静岡】 【仕事内容】 ・ポカリスエット・カロリーメイトでおなじみ大手製薬メーカー ・製薬メーカーでありながら食品業界経験者もご活躍中 ・食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（主に、局法または食

仕事内容科研製薬 株式会社 【静岡／藤枝】品質保証担当者※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【静岡／藤枝】品質保証担当者※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： 医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP等の規制・査察対応 ・品質マネジメントシステムの維持・管理 ・各種文書・記録類の管理 ・原材料等の供給業者管理 ・規制等の教育・訓練の推進 ・製品の出荷承認 ・品質記録の確認・承認 ■組織関連 配属先組織名：品質管理室 在籍人数：59名（うち派遣社員15名） ＜このような方を歓迎致します＞ ・活発な対話・議論を通じて、職場を盛り上げて

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の背景 / P

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【仕事内容】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、静岡工場における医薬品の製造管理者として当社医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。 ■業務内

仕事内容・自社工場で製造している化粧品の販売店のための販促ツールの制 作 ・化粧品販促ツール全般のデザイン企画・制作業務を経験に応じて お任せします ・ＷＥＢデザインの制作・動画編集・チラシデザインなど幅広く企 画に関われますのでスキルアップに繋がります ※変更範囲：変更なし

仕事内容スペラネクサス株式会社 静岡県掛川市【原薬・化学品の品質試験/QC】※旧岩城製薬 静岡工場 【仕事内容】 静岡県掛川市【原薬・化学品の品質試験/QC】※旧岩城製薬 静岡工場 【具体的な仕事内容】 これまでのご経験に応じて、下記業務を順次お任せする予定です。 【仕事内容】【変更の範囲：なし】 ・有機化合物の品質試験（化学試験） ・化学合成した薬成分の製品試験、化学合成原料の試験 ・分析法バリデーション など 【主に使用する分析機器】 ＨＰＬＣ、ＧＣなど 分析のパラメーターは試験対象によって条件変更します。 ＊開発品…研究部から技術移管を受けて設定 ＊既存品…予めインプットさ

仕事内容医薬品・部外品・化粧品の製造職（充填包装職） 不況に強い製薬系／東証1部上場企業の100％子会社 [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品・部外品・化粧品の製造における以下の充填包装工程の作業を担当いただきます。 【仕事内容】 ・充填作業（設備を使い、容器に製品を詰める作業） ・包装作業（設備を使い、製品の検品梱包する作業） ・充填・包装設備の立ち上げ、立ち下げ ・製造過程における製造記録書類の記入・管理など ・（将来的には）工程管理に関する作業全般 ・（将来的には）入社従業員や派遣社員への作業教育 ・その他付随する業務 など ※現場はライン作業で、一部クリーンルーム内での作業もあります

仕事内容品質保証（QA） 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品GMPに基づき、出荷判定や逸脱管理、監査対応など品質保証業務を通じて、安全・高品質な製品供給を支えることを期待しております。 【仕事内容】 医薬品工場でGMPに基づき品質保証業務を担当。出荷判定や逸脱・バリデーション管理を通じ、安全で高品質な医薬品の提供を支えます。 ・製品の出荷判定 ・逸脱・変更・業者管理 ・自己点検の実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・防虫管理・年次レビュー作成 ・当局査察や委託元監査対応・対策 <教育体制> OJTとOFFJTで教育を進めていきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 下記、いずれかの経験（経験年数は特に指定なし） ■製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務の経験 ■行政当局 (県庁/保健所)又 は製薬企業などでの医薬品工場査察 薬剤師免許をもち医薬品に関する知識を有する方 ■医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理(試験業務) などの経験 ※医薬品製剤に関わる業務経験 【歓迎】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 【富士宮】品質保証（QA）年間休日120日/転勤無 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。 《具体的には》 ・出荷

仕事内容科研製薬 株式会社 【静岡／藤枝】品質管理担当者※賞与6か月／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【静岡／藤枝】品質管理担当者※賞与6か月／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： 医薬品の品質管理業務をお任せします。 ・試験検体の採取 ・原材料、中間品及び製品の試験業務 ・試験記録の確認、承認、総合判定 ・各種GMP文書（変更、逸脱、OOS等）の作成、確認 ・分析装置及び電子システムの管理 ・安定性モニタリングの計画、報告、トレンド分析。 ・新製品の導入及び委託品の導出時の試験法の技術移転 ・試験法の改良 ■組織

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：2時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他＊ 週休二日制：（土日）・原則祝日休（年数日の出勤日あり） ＊ＧＷ、年末年始、夏季休暇など ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：13日

仕事内容「未経験だけど、将来性のあるIT業界で働きたい」といった方はぜひ、『IT』×『事務』のワンランク上の事務デビューが叶う当社で、一緒に働きませんか。入社後はあなたの得意なことをお聞きし、働きやすい業務をお任せします！充実の研修制度で成長できるようにサポートします！ ＜具体的なお仕事内容＞ ◆事務業務 ◆秘書業務 ◆マーケティング（分析・コラム作成） ◆パソコンの簡単なセットアップ ◆Word、Excel、PowerPointを使用したドキュメント作成 など ＜実際の配属部署を一部紹介＞ ◆某官公庁系（大手町） 官公庁というとお堅いイメージがありますが、民間企業と差はありません。あくまでも、事

仕事内容【職種】管理＞総務 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 化学工場（医薬品製造及び研究開発）における防火防災体制の管理 BCP、防火防災体制の再構築及び包括的管理運営業務、事業所内の安全管理 【具体的には】 ・BCP、防火防災体制の再構築 -再構築及び維持管理 ・化学工場の防火防災に関わる法規制対応 ‐消防法等各種行政対応 ・防災対策部会事務局業務 ‐事務局として事業所全体の人的、物的被害軽減に関する対策の立 案、事務局及び下部組織運営 ・安全衛生事務局 -事務局の運営 ・その他、庶務全般

仕事内容生産管理 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 生産計画や資材・出荷管理を通じて、医薬品ソフトカプセルを安定的かつ効率的に供給し、医療現場と人々の健康を支えることを期待しております。 【仕事内容】 ソフトカプセル製剤の製造における生産管理を担当し、生産計画の立案や進捗管理、資材・在庫の管理を通じて、安定した製品供給を支える役割です。 上司の指導のもと、製造部門や顧客との調整も行います。 ・委託先の納品計画書に基づく生産計画の立案・作成 ・製造部門や顧客との調整・管理業務 ・原材料・資材の発注、入出庫管理 ・製品の出荷管理 ・防虫防鼠管理など工場環

仕事内容製薬会社における品質管理（QC）試験担当者 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 製品の理化学試験や分析を通じて品質を保証し、安全かつ高品質な医薬品を安定供給して、医療現場と人々の健康を支えることを期待しております。 【仕事内容】 当社から出荷する製品の品質を保証するため、理化学試験や分析を担当し、安全で高品質な医薬品の供給を支える業務です。 経験に応じて業務習得やスキル向上を行います。 ・製剤出荷試験の実施 ・原材料・資材の受入試験 ・工場環境試験の実施 ・試験移管の受入およびバリデーション ・洗浄法バリデーションの実施 ・県や他社などの査察対

仕事内容【ソフトカプセルを製造する機械オペレーター】土日祝休／育児休暇の実績多数で安心！ 雇用先企業 グリーンカプス製薬株式会社 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 200,000円～270,000円 賞与あり(年2回、計3ヶ月分) 昇給あり(年1回) ＜各種手当＞ 残業手当 通勤手当(上限20,000円もしくは非課税となる限度額) 家族手当(1人目：5,000円、2人目：2,500円、3人目：2,000円) 住宅手当(借家、アパートの入居：7,000円、従業員本人が所有する持ち家：4,000円、親と共同名義：2,000円※本人名義分のみ) 夜間手当 交替勤務手当(3,000

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の背景 / P

仕事内容※ロート製薬のグループ会社です。 ＜原料・製品の試験文書の確認・作成・修正＞ ・試験方法の文書入力、手順書作成・修正 ・承認書と試験手順書の文書比較（整合性の確認） ・Ｗｏｒｄ、Ｅｘｃｅｌ等による文書作成やデータ整理（表計算 ） ＜原料・製品試験の物性試験＞ ・錠剤の径、厚さ、粒度、等の実施 ・原料、製品の確認試験、水分試験等 ＊できれば簡単な理化学試験経験者 ※どちらかの業務でも可 【変更範囲：事業所の定める業務】

仕事内容科研製薬 株式会社 【静岡／藤枝】化学工場における防火防災体制の管理／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬企業 【仕事内容】 【静岡／藤枝】化学工場における防火防災体制の管理／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬企業 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： 化学工場（医薬品製造及び研究開発）における防火防災体制の管理 BCP、防火防災体制の再構築及び包括的管理運営業務 具体的には： ・BCP、防火防災体制の再構築 - 再構築及び維持管理 ・化学工場の防火防災に関わる法規制対応 ‐消防法等各種行政対応 ・防災対策部会事務局業務 ‐事務局として事業所全体の人的、物的被害軽減に関す

仕事内容未経験歓迎／月間残業時間5時間以下／年間休日120日／賞与4か月分 【特徴・メリット】 未経験者歓迎 学歴不問 シフト制 昇給・賞与あり 車・バイク通勤OK 第二新卒歓迎 ブランクOK 残業月20時間以内 長期 社会保険完備 急募 研修あり 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 【職種】 製造スタッフ 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 220,000円〜259,000円 別途支給項目 ・皆勤手当、資格手当、家族手当（条件あり）、役職手当、交通費、時間外手当 【勤務時間】 シフト制 実働時間：7時間55分 休憩時間：45分 ※勤務時間については面接にてお話しできればと思い