製薬会社 - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【仕事内容】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、静岡工場における医薬品の製造管理者として当社医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。 ■業務内

仕事内容ご自宅での完全リモートワーク！本社部署の事務アシスタント募集 週3～4日、週24時間～30時間未満の短時間勤務！完全在宅でできる事務作業をお任せします。 PCを利用しデータ集計や会議資料の作成、社内外へのメール連絡など、本社部署の補佐業務を行っていただきます。事務職経験がある方、リモートワークご経験がある方、大歓迎！ 【業務内容（例）】 ・データ集計、会議の資料作成など ・社内外へのメール連絡 ・社内掲示板作成 ・申請書や請求書対応など 本社部署の業務補佐として、 様々な業務を担当いただきます。 【必須スキル】 ＜必須＞ ・基本的なPC操作が可能な方（Excel,パワーポイント,メー

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の背景 / P

仕事内容・自社工場で製造している化粧品の販売店のための販促ツールの制 作 ・化粧品販促ツール全般のデザイン企画・制作業務を経験に応じて お任せします ・ＷＥＢデザインの制作・動画編集・チラシデザインなど幅広く企 画に関われますのでスキルアップに繋がります ※変更範囲：変更なし

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【静岡／UIターン歓迎】医薬品の品質保証／ロート製薬子会社／社宅制度・転居費用負担有 【仕事内容】 【静岡／UIターン歓迎】医薬品の品質保証／ロート製薬子会社／社宅制度・転居費用負担有 【具体的な仕事内容】 【1954年創業で大手企業様との取引多数／医薬品の受託製造大手／売上比105～110％／賞与実績約6か月／年休126日／福利厚生充実◎】 医薬品・医薬部外品の製造受託を行う当社にて、静岡工場の医薬品の品質保証業務全般をご担当いただきます。 ■業務内容 ・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理 ・クレーム対応

仕事内容生産管理 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 生産計画や資材・出荷管理を通じて、医薬品ソフトカプセルを安定的かつ効率的に供給し、医療現場と人々の健康を支えることを期待しております。 【仕事内容】 ソフトカプセル製剤の製造における生産管理を担当し、生産計画の立案や進捗管理、資材・在庫の管理を通じて、安定した製品供給を支える役割です。 上司の指導のもと、製造部門や顧客との調整も行います。 ・委託先の納品計画書に基づく生産計画の立案・作成 ・製造部門や顧客との調整・管理業務 ・原材料・資材の発注、入出庫管理 ・製品の出荷管理 ・防虫防鼠管理など工場環

仕事内容製薬会社における品質管理（QC）試験担当者 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 製品の理化学試験や分析を通じて品質を保証し、安全かつ高品質な医薬品を安定供給して、医療現場と人々の健康を支えることを期待しております。 【仕事内容】 当社から出荷する製品の品質を保証するため、理化学試験や分析を担当し、安全で高品質な医薬品の供給を支える業務です。 経験に応じて業務習得やスキル向上を行います。 ・製剤出荷試験の実施 ・原材料・資材の受入試験 ・工場環境試験の実施 ・試験移管の受入およびバリデーション ・洗浄法バリデーションの実施 ・県や他社などの査察対

仕事内容医薬品のカンタン製造・シンプル作業・20代～40代活躍中・時給1300円・資格不問・経験不問 ・点滴・輸血などのカンタン製造 ・未経験OK・シンプル作業 ・時給1.300円・土日祝休み ・20代～40代活躍中 お仕事内容 ＼医療の最前線を支える！／ 点滴・輸液などのカンタン製造スタッフ♪ 未経験OK◎シンプル作業で安心スタート！ 病院などで使用される「点滴液」などの医薬品をつくる工場でのお仕事です。 経験や知識がなくても大丈夫！しっかりとした研修＆サポート体制があるので、 製造業が初めての方も多数活躍中です♪ おまかせする作業はコチラ 【秤量（ひょうりょう）】 専用のはかりを

勤務時間8:30〜17:30(休憩1h) ※残業は月5h程

仕事内容弊社では、ソフトカプセル（ロータリー、シームレス）の製造をし ております。ご経験、希望等考慮し、下記いずれかの工程に従事い ただきます。 ■シームレスカプセル充填工程 製造オペレーター ・ＳＯＰ、ＧＭＰ文書の作成や改訂業務 ・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務 ■秤量、調製工程 製造オペレーター ・原材料の秤量、混合、内用液と被膜液の調製 ・ＳＯＰ、ＧＭＰ文書の作成や改訂業務 ・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務 ＊業務の「変更の範囲：東和薬品グループ内の業務」

仕事内容製造スタッフとして様々な化学製品の製造をお任せします。 ・原料の仕込み ・製造機械の操作 ・商品充填作業 など 【変更範囲：製造に関する業務全般】 ※未経験者ＯＫ！ 先輩がじっくり丁寧にお教えするので、ご安心ください。 ※仕事に必要な資格の取得支援あります。 ＊当社ホームページもぜひご覧ください。

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：2時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他＊ 週休二日制：（土日）・原則祝日休（年数日の出勤日あり） ＊ＧＷ、年末年始、夏季休暇など ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：13日

仕事内容品質保証（QA） 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品GMPに基づき、出荷判定や逸脱管理、監査対応など品質保証業務を通じて、安全・高品質な製品供給を支えることを期待しております。 【仕事内容】 医薬品工場でGMPに基づき品質保証業務を担当。出荷判定や逸脱・バリデーション管理を通じ、安全で高品質な医薬品の提供を支えます。 ・製品の出荷判定 ・逸脱・変更・業者管理 ・自己点検の実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・防虫管理・年次レビュー作成 ・当局査察や委託元監査対応・対策 <教育体制> OJTとOFFJTで教育を進めていきます。

仕事内容【職種】管理＞総務 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 化学工場（医薬品製造及び研究開発）における防火防災体制の管理 BCP、防火防災体制の再構築及び包括的管理運営業務、事業所内の安全管理 【具体的には】 ・BCP、防火防災体制の再構築 -再構築及び維持管理 ・化学工場の防火防災に関わる法規制対応 ‐消防法等各種行政対応 ・防災対策部会事務局業務 ‐事務局として事業所全体の人的、物的被害軽減に関する対策の立 案、事務局及び下部組織運営 ・安全衛生事務局 -事務局の運営 ・その他、庶務全般

勤務時間交替制（シフト制）又は9時30分〜19時15分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：＊就業時間内で実働６～８時間のシフト制勤務 ＊週５日・３０時間以上の勤務 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：6時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：百貨店の棚卸など、ある一定時期に残業が集中することがあります 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他勤務シフト表による週休２日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容製薬会社向けのデータ入力業務を ご担当いただきます。 データ入力及び問い合わせ対応を主にＥｘｃｅｌの操作と メールで対応して頂きます。 チームでの作業となります。 ＩＴ業界未経験の方でも安心して業務に取り組める環境です。 変更範囲：インフラエンジニア業務を除く当社業務全般

仕事内容科研製薬 株式会社 【静岡／藤枝】品質管理担当者※賞与6か月／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【静岡／藤枝】品質管理担当者※賞与6か月／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： 医薬品の品質管理業務をお任せします。 ・試験検体の採取 ・原材料、中間品及び製品の試験業務 ・試験記録の確認、承認、総合判定 ・各種GMP文書（変更、逸脱、OOS等）の作成、確認 ・分析装置及び電子システムの管理 ・安定性モニタリングの計画、報告、トレンド分析。 ・新製品の導入及び委託品の導出時の試験法の技術移転 ・試験法の改良 ■組織

仕事内容製造オペレーター（医薬品ソフトカプセル） 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 ソフトカプセル製造を通じて、高品質で安全な医薬品を安定供給し、人々の健康と医療現場のニーズに応えることを期待しております。 【仕事内容】 ソフトカプセル技術を活用した製剤開発・製造を行う当社で、ソフトカプセル（ロータリー、シームレス）の製造工程を担当します。 ご経験や希望に応じて、シームレス充填工程または秤量・調製工程のいずれかに従事いただきます。 ●ソフトカプセル製造オペレーション（ロータリー・シームレス） ●シームレスカプセル充填工程での製造業務 ●原材料の秤量、

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続

仕事内容三笠製薬株式会社 【静岡】製剤研究◆1945年創業／整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー／シェアトップクラス 【仕事内容】 【静岡】製剤研究◆1945年創業／整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー／シェアトップクラス 【具体的な仕事内容】 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて製剤研究の業務をお任せします。 ■主な業務内容： ・有効成分および原料、資材などの分析研究 ・医薬品製造業に係わる届出や製品品質情報に係わる処理 ・医薬品の製造販売承認やGMPに関わる業務 ■組織構成／入社後の流れ：現在2名の方