製薬メーカー - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容そう思って、次の一歩を踏み出したあなたを応援します。 早期退職にうしろめたさを感じる必要はありません！勇気をだして、次への一歩を踏み出そう！ 【品質管理・実験エンジニア】家電・スマートフォン・自動車などの実験、評価、テスト業務 ・PowerAutomateやエクセルマクロ等を使った自動化プログラム構築・工程QA業務（変更管理や異常逸脱管理のシステム入力や文書レビュー）・新規ITシステム導入プロジェクトの補助（打合せ出席、メモ係、調査、など） 【業務で使用するツール】Excelマクロ 世の中の製品は様々な方法で耐久性や安全性などを検証されています。 商品が完成するまでの大事な工程の1つが品

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩50分）

仕事内容科研製薬 株式会社 【静岡／藤枝】生産技術及び設備管理業務実務担当者 ※大正6年設立の老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【静岡／藤枝】生産技術及び設備管理業務実務担当者 ※大正6年設立の老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： 医薬品製造工場及び発酵工場への設備機器導入、工事予算管理、設備機器保全管理 ＜具体的には＞ ・設備機器の新規導入、改造、更新に関する技術的検討、生産効率向上検討 ・装置、設備の仕様書作成 ・装置、設備の適格性評価・バリデーション対応 ・医薬品ＧＭＰ監査・査察対応 ・ユーティリティ設備管理支援 ・建設予算管理 ・業務委託管理 ・中長期の設備投資計画策定

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩50分）

勤務時間【時間】07:30 ～ 16:30（休憩80分） 【残業】10時間程度

勤務時間▼勤務時間 08:45~17:30 ▼勤務時間詳細 08:45〜17:30 実働7時間45分 休憩60分

仕事内容科研製薬 株式会社 【静岡／藤枝】品質保証担当者※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【静岡／藤枝】品質保証担当者※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： 医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP等の規制・査察対応 ・品質マネジメントシステムの維持・管理 ・各種文書・記録類の管理 ・原材料等の供給業者管理 ・規制等の教育・訓練の推進 ・製品の出荷承認 ・品質記録の確認・承認 ■組織関連 配属先組織名：品質管理室 在籍人数：59名（うち派遣社員15名） ＜このような方を歓迎致します＞ ・活発な対話・議論を通じて、職場を盛り上げて

仕事内容製薬会社における品質管理（QC）試験担当者 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 製品の理化学試験や分析を通じて品質を保証し、安全かつ高品質な医薬品を安定供給して、医療現場と人々の健康を支えることを期待しております。 【仕事内容】 当社から出荷する製品の品質を保証するため、理化学試験や分析を担当し、安全で高品質な医薬品の供給を支える業務です。 経験に応じて業務習得やスキル向上を行います。 ・製剤出荷試験の実施 ・原材料・資材の受入試験 ・工場環境試験の実施 ・試験移管の受入およびバリデーション ・洗浄法バリデーションの実施 ・県や他社などの査察対

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の背景 / P

仕事内容■製薬会社（医薬品・化粧品）の生産ライン従事業務■・医薬品、化粧品の充填工程業務・包装工程のライン作業・目視検査 担当製品: 医薬品・化粧品 職種: [ 機械系 ] 品質管理 関連業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品の製造現場に抵抗のない方。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・英文事務の勤務経験がある方 子育て卒業に

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の背景 / P

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容科研製薬 株式会社 【静岡／藤枝】品質管理担当者※賞与6か月／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【静岡／藤枝】品質管理担当者※賞与6か月／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： 医薬品の品質管理業務をお任せします。 ・試験検体の採取 ・原材料、中間品及び製品の試験業務 ・試験記録の確認、承認、総合判定 ・各種GMP文書（変更、逸脱、OOS等）の作成、確認 ・分析装置及び電子システムの管理 ・安定性モニタリングの計画、報告、トレンド分析。 ・新製品の導入及び委託品の導出時の試験法の技術移転 ・試験法の改良 ■組織

仕事内容◆サプリメントの梱包業務・包装された製品の梱包業務・封入作業・出荷前作業・外観検査 担当製品: 健康食品・サプリメント 職種: [ 化学系 ] 実験補助 いずれにも近くない業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・ライン作業が苦にならない方。・未経験の方大歓迎 勤務地: 静岡県 富士市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 富士駅 車15分 雇用形

仕事内容・PowerAutomateやエクセルマクロ等を使った自動化プログラム構築・工程QA業務（変更管理や異常逸脱管理のシステム入力や文書レビュー）・新規ITシステム導入プロジェクトの補助（打合せ出席、メモ係、調査、など） 担当製品: 医薬品、錠剤 職種: [ IT系（開発） ] 品質管理 運用管理 関連業務 ツール: Excelマクロ 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・Excel、Wordなど一般的なPC操作スキルのある方・PowerAutomateやエクセルマクロやAmazonWebServiceを使って自動化を行なえる方【活かせる経験】・PowerAutoma

仕事内容品質保証（QA） 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品GMPに基づき、出荷判定や逸脱管理、監査対応など品質保証業務を通じて、安全・高品質な製品供給を支えることを期待しております。 【仕事内容】 医薬品工場でGMPに基づき品質保証業務を担当。出荷判定や逸脱・バリデーション管理を通じ、安全で高品質な医薬品の提供を支えます。 ・製品の出荷判定 ・逸脱・変更・業者管理 ・自己点検の実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・防虫管理・年次レビュー作成 ・当局査察や委託元監査対応・対策 <教育体制> OJTとOFFJTで教育を進めていきます。

仕事内容【職種】IT技術職＞情報システム・社内SE 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・理系のバックグラウンドをお持ちの方（化学、農学、薬学、生物等） 【職種名】 【全国各地】化学・バイオ研究職※大手メーカーで経験積める／手厚いサポート／転勤無 【仕事内容】 【業務内容】 新規事業として化学・バイオ系の領域を立ち上げ、更なる成長・領域拡大をしていきます。 その為、製薬・化学メーカーやアカデミア等のクライアント先で最先端の研究や実験業務等をご担当頂きます。 【業務例】 ・分析（有機・無機）※HPLC、GC、ICPなどを使用 ・飲料または食品の微生物検査/成分分析 ・化粧品分析 ・性能評価等 ※あなたの希望やスキルに合わせて配属先を決定 ※基

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続