製薬メーカー - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容科研製薬 株式会社 【静岡工場】企業看護師◆看護師や産業保健師の方歓迎／老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【静岡工場】企業看護師◆看護師や産業保健師の方歓迎／老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【業務概要】 企業内での健康管理・健康相談、定期健康診断含む各種健診の実施対応・産業医面談対応・人事労務管理を担当いただきます。 【具体的な業務】 ■従業員の健康管理： 健康相談、ストレスチェックの実施、心理カウンセリング、労災対応 ■定期健康診断含む各種健診の対応：健康診断、作業環境測定の実施 ■労働衛生業務： 労働衛生に関する立案、運営・産業医対応、構内巡視立会い、面談対応 ■人事労務管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験がある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～45歳程度 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【大手製薬メーカー】品質管理【静岡】 【仕事内容】 ・ポカリスエット・カロリーメイトでおなじみ大手製薬メーカー ・製薬メーカーでありながら食品業界経験者もご活躍中 ・食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（主に、局法または食

仕事内容科研製薬 株式会社 【静岡／藤枝】品質管理担当者※賞与6か月／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【静岡／藤枝】品質管理担当者※賞与6か月／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： 医薬品の品質管理業務をお任せします。 ・試験検体の採取 ・原材料、中間品及び製品の試験業務 ・試験記録の確認、承認、総合判定 ・各種GMP文書（変更、逸脱、OOS等）の作成、確認 ・分析装置及び電子システムの管理 ・安定性モニタリングの計画、報告、トレンド分析。 ・新製品の導入及び委託品の導出時の試験法の技術移転 ・試験法の改良 ■組織

仕事内容製薬会社における品質管理（QC）試験担当者 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 製品の理化学試験や分析を通じて品質を保証し、安全かつ高品質な医薬品を安定供給して、医療現場と人々の健康を支えることを期待しております。 【仕事内容】 当社から出荷する製品の品質を保証するため、理化学試験や分析を担当し、安全で高品質な医薬品の供給を支える業務です。 経験に応じて業務習得やスキル向上を行います。 ・製剤出荷試験の実施 ・原材料・資材の受入試験 ・工場環境試験の実施 ・試験移管の受入およびバリデーション ・洗浄法バリデーションの実施 ・県や他社などの査察対

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品や医薬品業界での業務経験 ・明るくコミュニケーションがとれる方 ・飲料工場での製造作業経験がある方は尚歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～45歳程度 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【大手製薬メーカー】生産職【静岡・袋井】（飲料工場） 【仕事内容】 ・ポカリスエット・カロリーメイトでおなじみ大手製薬メーカー ・製薬メーカーでありながら食品業界経験者もご活躍中 ・飲料工場での製造業務の遂行 （原料秤量、液調製、充填、包装） ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社または医薬品卸での営業経験 ・管理職として部下をマネジメントした経験 ・MR資格を有する方 【職種名】 MR・管理職候補/ジェネリック医薬品メーカー〈支店・拠点におけるMRのマネジメント〉 【仕事内容】 支店・拠点におけるMRのマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■人員・予算などのリソースの管理と最適化を通じて、販売目標を達成 ■管轄エリア全体に関する、営業戦略を立案、実行 ■リーダーシップとコーチングを通じて人材育成を行い、組織の成果を向上。特に、自支店内外関係者と連携して成果向上させる事を期待 ■部下のエリアプランを適切に評価・フィードバックを

勤務時間8:45-17:30 （実働7時間45分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 ＼待遇◎！大手メーカーで事務／ ★デスクワーク未経験OK！ ★土日祝休み＆長期休暇あり ★残業少なめ ★入力ができれば難しいスキル必要なし◎ →難しいプログラミングなどは一切ありません！ 【仕事内容】 ＊工場の製造を支える「PC設定・管理」の事務サポートをお任せ♪ ・PCの時刻合わせ ・ユーザー登録 ・データバックアップ ・メール処理 など （目安⇒時刻合わせ3割：ユーザー登録3割：バックアップ3割：メール1割） ルールやマニュアルがしっかりある職場で 社員さんも皆さん親切♪ 職場見学できます◎ お気軽にご応募ください！ 求人詳細 職種 その他オフィスワーク・事務 給与

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩50分）

仕事内容製薬会社（医薬品・化粧品）の充填包装業務スタッフ/811548 仕事内容： ■製薬会社（医薬品・化粧品）の生産ライン従事業務■ ・医薬品、化粧品の充填工程業務 ・包装工程のライン作業 ・目視検査 【担当製品】医薬品・化粧品 給与： 時給 1,440円～ 交通費別途支給 【月収例】22万320円＝時給1440円×153時間（残業代別途） 職種： 【その他】機械系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 製薬メーカー＠島田 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方

勤務時間08：15～17：15 実働8時間 休憩60分 残業は5～10（時間/月）です。

仕事内容【職種】 製造（組立・加工） 【仕事内容】 医薬品メーカー 【医薬品メーカーでの原材料等の資材管理】 ・原材料の受け入れ ・製品の入出庫 ・消耗品の受け入れ等 ◆使用ツール・スキル：Excel、Word、PowerPoint 【スタッフサービスで働くメリット】 「プライベートを大切にしながら働きたい」 「本当はこんな仕事をやってみたい」 「たくさんの仕事を経験してスキルアップしたい」 派遣は色んな働き方があります。 だから自分らしく働きたい技術者の方は 派遣を選ぶ。 大手メーカーを中心とした 約1500社のお仕事の中から あなたに合ったお仕事をご紹介します。 【お仕事のポイント】 大

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学歴不問 ・MR認定資格（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・要普通自動車免許（AT限定可） 【こんな方を歓迎いたします】 ・MRとして長く、無理なく働き続けていきたい方 ・成長フェーズの活気あふれる会社で働きたい方 ・幅広い経験を積んで、キャリアアップしたい方 ・自分が住みたい街で働きたい方 【募集年齢（年齢制限理由）】 学歴不問 52才位まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ■大手製薬メーカーと取引されておられる、ＣＳＯ企業です。■年収650～800万円を想定下さい。 【仕事内容】 同社のコントラクトMRとして従事していただきま

勤務時間【時間】08:15 ～ 17:15（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容製薬メーカーにて原材料等の資材管理＊焼津市/A05178 仕事内容： 【医薬品メーカーでの原材料等の資材管理】 ・原材料の受け入れ ・製品の入出庫 ・消耗品の受け入れ等 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,550円～ 交通費別途支給 【月収例】24万8000円＝時給1550円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word、PowerPoint 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカー

勤務時間08:15～17:15 実働8時間0分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容【製薬メーカーでの生産補助】【業務内容】生産業務の補助業務や衛生関連の補助業務にご対応いただきます。 【駐車場】無料駐車場も利用可能で私有車通勤が便利です。【仕事紹介】アデコスタッフも活躍中の職場です。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 平日休み・シフト勤務 1日7時間以上 大手企業 車通勤可 制服あり 食堂あり 男性比率高め 定型業務多め アデコの派遣社員が就業中 職種未経験歓迎 業界未経験歓迎

仕事内容科研製薬 株式会社 【静岡／藤枝】品質保証担当者※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【静岡／藤枝】品質保証担当者※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【担当業務】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 ■GMP等の規制・査察対応 ■品質マネジメントシステムの維持・管理 ■各種文書・記録類の管理 ■原材料等の供給業者管理 ■規制等の教育・訓練の推進 ■製品の出荷承認 ■品質記録の確認・承認 【組織について】 ■配属先組織名：品質管理室 ■在籍人数：59名（うち派遣社員15名） 【このような方を歓迎致します】 ■活発な対話・議論を通じて、職場を盛

勤務時間08:15～17:15 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容大手製薬メーカーでのお仕事です。【業務内容】医薬品製造の外観目視検査・包装作業・及びそれに付随する業務をご対応いただきます。一部PC作業もございます。 アデコスタッフも多数活躍中の企業です。 【企業紹介】科学の進歩を患者さんの価値に変えて届けていくことの実現に向けて日々取り組んでいる会社です。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 車通勤可 制服あり 食堂あり 派遣社員が就業中 定型業務多め アデコの派遣社員が就業中 メーカー 職種未経験歓迎 業界未経験歓迎

勤務時間【時間】07:30 ～ 16:30（休憩80分） 【残業】10時間程度

仕事内容【未経験からOK♪】サプリメントの梱包・出荷前作業/754070 仕事内容： ◆サプリメントの梱包業務 ・包装された製品の梱包業務 ・封入作業 ・出荷前作業 ・外観検査 【担当製品】健康食品・サプリメント 給与： 時給 1,500円～ 交通費別途支給 【月収例】22万9500円＝時給1500円×153時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 製薬メーカー ＼こんな方にもオススメ／ 各種試験装置や計測機器の使用経験などの経験がある方 問題解決能力や分析力を活かしたい方 ＼こんな経験も活かせます／ 製品開発や製造現場での

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ＊以下のいずれかのご経験 ・マネジメント経験がある医療従事者(例：理学療法士・臨床工学技士等) ・医療業界(MR：医療機器・製薬メーカー)での営業経験者 ・医療現場での事務マネジメント経験者(医事課等／地域連携室室長等) ・小売・飲食・サービスなどでの店長経験（管理人数10名以上） 【求める人物像】 ・成長意欲、向学心、学習能力意欲が高い方 ・新たな機会を捉えて業績向上に向け行動ができる方 ・コミュニケーション能力（好感表現力、対人調和力）の高い方 【職種名】 【全国】医療業界でキャリアチェンジ/事務長候補/運営側から管理側へ/500～700万円/上場企

勤務時間08：15～17：15 ※ご家庭等の事情がある場合には時短勤務相談可能 実働8時間 休憩60分 残業は5（時間以内/月）です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 大手製薬メーカーでのお仕事です。 ■医薬品メーカーでのGMP文書の確認・照査および品質保証業務デスクワーク業務■ ・バリデーション、QRM、SOPなどのGMP文書を取り扱います。 ◆使用ツール・スキル：Excel、Word、PowerPoint 【スタッフサービスで働くメリット】 「プライベートを大切にしながら働きたい」 「本当はこんな仕事をやってみたい」 「たくさんの仕事を経験してスキルアップしたい」 派遣は色んな働き方があります。 だから自分らしく働きたい技術者の方は 派遣を選ぶ。 大手メーカーを中心とした 約1500社のお仕事の中から

勤務時間08:15～17:15 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【大手製薬メーカーでの簡単作業】検査・軽作業のお仕事です！治験薬（注射剤）の製造補助、検査、包装作業などをお願いします！ アデコスタッフも多数活躍中の企業です。 【企業紹介】科学の進歩を患者さんの価値に変えて届けていくことの実現に向けて日々取り組んでいる会社です。 【こだわり条件】派遣 残業なし 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 車通勤可 制服あり 食堂あり 派遣社員が就業中 定型業務多め アデコの派遣社員が就業中 メーカー 職種未経験歓迎 業界未経験歓迎

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品メーカーでのGMP文書の確認・照査および品質保証業務デスクワーク業務■・バリデーション、QRM、SOPなどのGMP文書を取り扱います。 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 品質管理 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・業界問わず、製造・品質管理業務の経験がある方・Excel、Word、PowerPointの基本操作ができる。・一部英語資料があるため、翻訳ソフトを使いながらの英語読解に抵抗がない方。・協調性のある方【活かせる経験】・製薬業界経験・申請資料類の照査業務経験（分野問わず）・