医療機器 - 東京都東村山市 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療機器QMSに関する知識（ISO13485） ・監査対応 [歓迎] 【尚可】 ・メンバーのマネジメント経験 ・読み書き程度の英語力（海外の法規制対応をお願いしたいため） ・法規制対応の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 産業機器・医療機器トップメーカーで医療機器のQMS統括担当 【仕事内容】 東証プライム大手産業機器・医療機器メーカーにて、能動機器や非能動機器の設計開発フェーズにおけるQMS統括業務をお任せします。 【具体的には】 能動機器や非能動機器の設計QA業務全

勤務時間[1]08:30〜17:30（実働: 8時間、休憩: 60分） [2]21:00〜06:00（実働: 8時間、休憩: 60分） 【勤務時間補足】 ・60分休憩 ・2交替制

仕事内容医療機器の検査スタッフ募集未経験者歓迎×正社員×土日休み ＼ 未経験OK コツコツ検査で安定ワーク ／ 弊社は研修サポートが整っているので 工場勤務の経験がない方も多く働かれていますので 安心してスタートしていただけます 【仕事内容】 【仕事内容】 医療機器の動作確認を行っていただきます。 ・製品が正しく作動するかのチェック ・決められた手順に沿った検査 ・異常があれば報告 ・簡単な記録作業 特別な資格や経験は不要。 未経験の方でもマニュアル通りに進めれば大丈夫です。 お気軽にご応募ください 【給与】 月給310,000円〜350,000円 【給与の内訳】 基本給：1ヶ月あ

仕事内容日機装株式会社 ＼オープンポジション／【機械エンジニア】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 システムパッケージ製品やポンプ、電子部品製造装置、医療機器の機械設計いずれかをお任せします。いずれかの業務をお任せします。 【システムパッケージ製品の機械設計】 お客様との仕様打合せ、構想設計、部品設計 機械・配管・板金の設計業務 従来品のリニューアル、新製品の開発、評価試験 3DCAD(SolidWorks)を使用した設計業務 製作、検査、現地据付、試運転に関する社内外とのコミュニケーション バイオ

勤務時間[1]08:00〜17:00（実働: 8時間、休憩: 60分） [2]21:00〜06:00（実働: 8時間、休憩: 60分） 【勤務時間補足】 ・週３～OK（ご相談ください） ・60分休憩 ・2交替制

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・医療機器、完成品の機械設計経験5年以上 ※完成品＝家電、玩具、無線機など人が手で操作する製品類 ≪親和性の高い製品≫ ・ディスポーザブル医療機器（コンタクト、内視鏡、輸液セット、カテーテル など） ・その他樹脂プラスチック製品（おもちゃ、家電、自動車部品 など） [歓迎] ≪歓迎≫ ・金型や成形の知見 ・射出成型の知見 ・滅菌の知見 ・プラスティック製品の開発/設計経験 ・医療機器に関する樹脂 ・英語力（読み書き以上）※海外工場とやりとりが発生する場合がございます。 ・サイエンス系のバックグランド ・医療機器または医療機器消耗品の設計経験または樹脂設計の

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医療機器の設計経験3年以上 ・事業会社での機械設計の経験5年以上 ≪親和性の高い製品≫ ・ディスポーザブル医療機器（コンタクト、内視鏡、輸液セット、カテーテル など） ・その他樹脂プラスチック製品（おもちゃ、家電、自動車部品 など） [歓迎] ≪歓迎≫ ・金型や成形の知見 ・射出成型の知見 ・滅菌の知見 ・プラスティック製品の開発/設計経験 ・医療機器に関する樹脂 ・英語力（読み書き以上）※海外工場とやりとりが発生する場合がございます。 ・サイエンス系のバックグランド ・医療機器または医療機器消耗品の設計経験または樹脂設計

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製品マニュアル作成のご経験5年以上 [歓迎] ・3級テクニカルライティング試験 ・2級使用情報制作ディレクション試験 ・手順書、社内マニュアルの作成経験 ・医療機器のサービスエンジニア ・英語文章作成経験 ・医療機器業界出身 ・設計経験（機械、電気、ソフト） 【職種名】 マニュアル作成/ユーザビリティ設計（医療機器） 【仕事内容】 透析装置をはじめとした当社医療機器のマニュアル作成管理業務、並びにユーザビリティ設計をお任せします。 ■透析装置をはじめとした当社医療機器のマニュアル作成業務 －医療機器に付属する取扱説明書（マニュアル）編集 －検証資料作成 リスクコントロ

仕事内容【仕事内容】 医療用の機器をライン作業にて製造していきます！ 比較的シンプル作業になりますので、モクモク作業がメインになります！ 入社後には研修期間を用意していますので、ご安心ください！ お気軽に一度、ご応募ください！ 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/オープニングスタッフ/大量募集（10名以上）/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/制服貸与/研修制度あり/送迎制度あり/交通費支給/バイク・車通勤OK

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医療機器QMSに関する知識（ISO13485） ■監査対応 [歓迎] ・メンバーのマネジメント経験 ・英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願いしたいため ・法規制対応の経験 【職種名】 QMS統括(医療機器)管理職候補 【仕事内容】 製品（能動機器・非能動機器）設計開発フェーズにおけるQMS統括業務をお任せます。 ■能動機器、非能動機器の設計QA業務全般を管理する立場として以下の業務の管理者として対応 －設計対象とするのは透析装置や関連消耗品 －設計や試験評価のスケジュールについて設計部署や外部試験機関との調整 －設計内容が書類手順通りのフローになっているかの確認

仕事内容<仕事内容> <組込みC,モータ制御>医療機器ソフト開発支援 ▍通勤面：リモート併用相談可！ ー 医療機器ソフト開発支援にて、 組込みCの経験者を募集しています！ 作業内容は以下の通りです。 ◆想定作業◆ ・医療機器ソフトウェアの制御系開発 ・組込みCを用いた実装作業 ・モータ制御対応、仕様調整・改善 ・チーム連携（国内・オフショア） ・その他付随する作業 ～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～ 他お任せしたいPJは複数ありますので、 ご希望のご条件、内容をお聞かせください！ 相談のみのご応募も歓迎です！ _ _ ❖必要スキル・経験❖ ・週5日の実務可能な方 ・組込みCによる開発の

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 透析装置シェア国内No1企業。圧倒的技術力で透析業界をけん引しています。 今後は国内だけでく、海外（特にアメリカ、中国）をメインターゲットに世界シェア拡大を目指しています。 【業務内要】 透析装置をはじめとした当社医療機器のマニュアル作成業務、並びにユーザビリティ設計をお任せします。 入社後はマニュアル作成からお任せし、ゆくゆくはユーザビリティ設計もご担当いただきます。 ＜マニュアル作成業務＞ ・医療機器に付属する取扱説明書（マニュアル）編集 操作マニュアル（看護師向け）、テクニカルマニュアル（臨床工学技士向け）を作成・評価するため 技術資料（図面や仕

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・医療機器QMSに関する知識（ISO13485） ・監査対応 [歓迎] ≪歓迎≫ ・メンバーのマネジメント経験 ・英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願いしたいため ・法規制対応の経験 【職種名】 東京（東村山市）/プライム上場企業/QMS統括（医療機器）管理職候補 【仕事内容】 【業務内容】 開発保証部の管理職候補として製品（能動機器・非能動機器）設計開発フェーズにおけるQMS統括業務をお任せます。 能動機器、非能動機器の設計QA業務全般を管理する立場として 以下の業務の管理者として対応していただきます。 ・設計対象とするのは透析装置や関連消耗品 ・設計

仕事内容<仕事内容> <組込,モータ制御>医療機器の新製品開発支援 ▍通勤面：リモート併用相談可！ ー 医療機器の新製品開発支援にて、 組込みCの経験者を募集しています！ 作業内容は以下の通りです。 ◆想定作業◆ ・医療機器向け組込みソフトウェア開発 ・ステッピングモーターの 制御プログラムの設計・実装 ・海外ドキュメントや仕様書をもとにした開発 ・その他付随する作業 ～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～ 他お任せしたいPJは複数ありますので、 ご希望のご条件、内容をお聞かせください！ 相談のみのご応募も歓迎です！ _ _ ❖必要スキル・経験❖ ・週5日の実務可能な方 ・組込みC言語に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【MUST】 ・メーカーでの品質保証の経験 ・ISO9001の経験、知識 【WANT】 ・QMSに関する知識（医療機器出身） ・監査対応 ・英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願いしたいため [歓迎] . 【職種名】 医療機器の品質保証 【仕事内容】 メディカル事業本部の開発保証部にて設計開発フェーズのQMS担当をお任せます。 【業務内容】 ・QMS書類の維持管理 ・規格改定時の設計への反映確認 ・書類手順通りのフローになっているかの確認 ・品質マニュアルに則っているかの確認 ・海外拠点へ図面送付などの連携 ・教育の計画スケジュールの立案（メディカル事業部本部）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療機器QMSに関する知識（ISO13485） ・監査対応経験 ・マネジメント経験 ・海外の法規制対応ができるレベルの英語力 【職種名】 品質保証（管理職候補）医療機器／海外出張あり／リモートあり／65 歳まで再雇用あり 【仕事内容】 【ミッション】 開発保証部の管理職候補として製品（能動機器・非能動機器）設計開発フェーズにおけるQMS統括業務をお任せます。 【業務内容】 能動機器、非能動機器の設計QA業務全般を管理する立場として 以下の業務の管理者として対応していただきます。 ・設計対象とするのは透析装置や関連消耗品 ・設計や試験評価のスケジュールに

仕事内容日払いOK×寮完備 医療機器のコツコツ作業 工場デビュー応援 未経験者の方多数働かれています◎ 【仕事内容】 【仕事内容】 医療機器（点滴装置・測定機器・検査装置など）の 組立・製造作業を担当していただきます。 具体的には ・部品の取り付け ・ネジ締めや配線の接続 ・組立後の動作チェック ・外観の検査など 作業はマニュアルに沿って進めるので、 工場勤務が初めての方でも安心です。 細かい部品を扱うことが多く、 座り作業やクリーンルーム内での作業もあり、 体への負担が少ないのも特徴です。 【このお仕事の特徴】 ・軽作業中心で身体にやさしい ・未経験から始めたスタッフ多数 ・空調完備で一

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 メディカル事業本部の開発保証部にて設計開発フェーズのQMS担当をお任せます。 【具体的には】 ・QMS書類の維持管理 ・規格改定時の設計への反映確認 ・書類手順通りのフローになっているかの確認 ・品質マニュアルに則っているかの確認 ・海外拠点へ図面送付などの連携 ・教育の計画スケジュールの立案（メディカル事業部本部） ・監査対応（社内監査年一回・社外認証機関年一回、計二回いずれも対応） リーダーの下で主担当をお任せしたいと考えています。 ※新設の新メディカル開発センターでの業務となりますので、最新の施設・設備で業務いただけます。 【採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■メーカーでの品質保証の経験 ■ISO9001の経験、知識 [歓迎] ・QMSに関する知識（医療機器出身） ・監査対応 ・英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願いしたいため 【職種名】 QMS担当(医療機器) 【仕事内容】 メディカル事業本部の開発保証部にて設計開発フェーズのQMS担当をお任せます。 ■開発保証部にて設計開発フェーズのQMS担当を －QMS書類の維持管理 －規格改定時の設計への反映確認 －書類手順通りのフローになっているかの確認 －品質マニュアルに則っているかの確認 －海外拠点へ図面送付などの連携 －教育の計画スケジュールの立案（メディカル事業部本部

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医療機器の設計開発PJTマネジメント経験 [歓迎] 【尚可】 ■日常会話レベル以上の英語力 ■医療システムよりも医療機器などの実際の製品にかかわったことがある方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 東証プライム上場の医療機器メーカーで透析関連装置のプロジェクトマネジメント 【仕事内容】 東証プライム大手産業機器メーカーのメディカル事業部門にて、透析関連装置のプロジェクトマネジメント業務に携わります。 【具体的には】 ■全体のプロジェクト管理(機械、電気、ソフトの進捗を見なが