医療機器 - 東京都東村山市 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 医療用の機器をライン作業にて製造していきます！ 比較的シンプル作業になりますので、モクモク作業がメインになります！ 入社後には研修期間を用意していますので、ご安心ください！ お気軽に一度、ご応募ください！ 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/オープニングスタッフ/大量募集（10名以上）/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/制服貸与/研修制度あり/送迎制度あり/交通費支給/バイク・車通勤OK

勤務時間[1]08:30〜17:30（実働: 8時間、休憩: 60分） [2]21:00〜06:00（実働: 8時間、休憩: 60分） 【勤務時間補足】 ・60分休憩 ・2交替制

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・3級テクニカルライティング試験 ・製品マニュアル作成経験 [歓迎] ≪歓迎≫ ・2級使用情報制作ディレクション試験 ・手順書、社内マニュアルの作成経験 ・医療機器のサービスエンジニア ・英語文章作成経験 ・医療機器業界出身 ・設計経験（機械、電気、ソフト） 【職種名】 東京（東村山市）/プライム市場上場/マニュアル作成（医療機器） 【仕事内容】 【業務内要】 透析装置をはじめとした当社医療機器のマニュアル作成業務に関わっていただきます。 【業務内容】 ・医療機器の取扱説明書の制作（ライティング、ディレクティング、DTP作業など） ・医療機器の操作確認と取扱説

仕事内容医療機器の検査スタッフ募集未経験者歓迎×正社員×土日休み ＼ 未経験OK コツコツ検査で安定ワーク ／ 弊社は研修サポートが整っているので 工場勤務の経験がない方も多く働かれていますので 安心してスタートしていただけます 【仕事内容】 【仕事内容】 医療機器の動作確認を行っていただきます。 ・製品が正しく作動するかのチェック ・決められた手順に沿った検査 ・異常があれば報告 ・簡単な記録作業 特別な資格や経験は不要。 未経験の方でもマニュアル通りに進めれば大丈夫です。 お気軽にご応募ください 【給与】 月給310,000円〜350,000円 【給与の内訳】 基本給：1ヶ月あ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■3級テクニカルライティング試験 ■製品マニュアル作成経験 [歓迎] ・2級使用情報制作ディレクション試験 ・手順書、社内マニュアルの作成経験 ・医療機器のサービスエンジニア ・英語文章作成経験 ・医療機器業界出身 ・設計経験（機械、電気、ソフト） 【職種名】 マニュアル作成（医療機器） 【仕事内容】 透析装置をはじめとした当社医療機器のマニュアル作成業務に関わっていただきます。 ■透析装置をはじめとした当社医療機器のマニュアル作成業務 －製品のマニュアル作成 －文書作成作業者と関連部署との連携 －医療機器の規格に沿っているかの確認 －実機を使った操作確認 －操作マニュ

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内要】 透析装置をはじめとした当社医療機器のマニュアル作成業務に関わっていただきます。 【業務内容】 ・医療機器の取扱説明書の制作（ライティング、ディレクティング、DTP作業など） ・医療機器の操作確認と取扱説明書への展開 ・関連部署とのコミュニケーション（文書作成作業者と関連部署との連携） ・ベンダーへの作業指示と進捗管理 【補足】 ・製品のマニュアル作成 →新製品、また設計部門（機械・電機・ソフト）が変更した既存製品の設計変更の操作マニュアルへの落とし込み ・医療機器の規格に沿っているかの確認 ・実機を使った操作確認 ・操作マニュアルは日本語、英

仕事内容『医療機器の品質保証（分析関連業務）』 透析装置・関連製品の品質保証業務を行なって頂きます。 入社後は、下記業務をご経験に応じて段階的にお任せいたします。 【主な業務内容】 ■分析装置（FT-IR、EDS）を使用して物質の分析業務 ■測定器の管理、設備機器の管理業務 ■メディカル事業での取扱製品全般の品質保証業務 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

勤務時間[1]08:00〜17:00（実働: 8時間、休憩: 60分） [2]21:00〜06:00（実働: 8時間、休憩: 60分） 【勤務時間補足】 ・週３～OK（ご相談ください） ・60分休憩 ・2交替制

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要経験】 ・ 組み込みソフトウェア開発のプロジェクトマネジメント経験（3年以上）。 ・ 組み込みシステム（RTOS、ファームウェア、ドライバ）の開発経験。 ・ マイコン（ARM）、アプリケーションおよび通信プロトコル（I2C、SPI、CANなど）の知識。 【歓迎条件】 - 医療機器の開発経験（IEC 62304に基づくソフトウェア開発プロセス理解）。 - オフショア開発の管理経験。 - アジャイルまたはウォーターフォールモデルでの開発経験。 [歓迎] ・ 組み込みソフトウェア開発のプロジェクトマネジメント経験（3年以上） ・ 組み込みシステム（RTOS、ファーム

仕事内容【応募資格】 [必須] ■メーカーでの品質保証の経験 ■ISO9001の経験、知識 [歓迎] ・QMSに関する知識（医療機器出身） ・監査対応 ・英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願いしたいため 【職種名】 QMS担当(医療機器) 【仕事内容】 メディカル事業本部の開発保証部にて設計開発フェーズのQMS担当をお任せます。 ■開発保証部にて設計開発フェーズのQMS担当を －QMS書類の維持管理 －規格改定時の設計への反映確認 －書類手順通りのフローになっているかの確認 －品質マニュアルに則っているかの確認 －海外拠点へ図面送付などの連携 －教育の計画スケジュールの立案（メディカル事業部本部

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・医療機器、完成品の機械設計経験5年以上 ※完成品＝家電、玩具、無線機など人が手で操作する製品類 ≪親和性の高い製品≫ ・ディスポーザブル医療機器（コンタクト、内視鏡、輸液セット、カテーテル など） ・その他樹脂プラスチック製品（おもちゃ、家電、自動車部品 など） [歓迎] ≪歓迎≫ ・金型や成形の知見 ・射出成型の知見 ・滅菌の知見 ・プラスティック製品の開発/設計経験 ・医療機器に関する樹脂 ・英語力（読み書き以上）※海外工場とやりとりが発生する場合がございます。 ・サイエンス系のバックグランド ・医療機器または医療機器消耗品の設計経験または樹脂設計の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医療機器QMSに関する知識（ISO13485） ■監査対応 [歓迎] ・メンバーのマネジメント経験 ・英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願いしたいため ・法規制対応の経験 【職種名】 QMS統括(医療機器)管理職候補 【仕事内容】 製品（能動機器・非能動機器）設計開発フェーズにおけるQMS統括業務をお任せます。 ■能動機器、非能動機器の設計QA業務全般を管理する立場として以下の業務の管理者として対応 －設計対象とするのは透析装置や関連消耗品 －設計や試験評価のスケジュールについて設計部署や外部試験機関との調整 －設計内容が書類手順通りのフローになっているかの確認

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療機器QMSに関する知識（ISO13485） ・監査対応経験 ・マネジメント経験 ・海外の法規制対応ができるレベルの英語力 【職種名】 品質保証（管理職候補）医療機器／海外出張あり／リモートあり／65 歳まで再雇用あり 【仕事内容】 【ミッション】 開発保証部の管理職候補として製品（能動機器・非能動機器）設計開発フェーズにおけるQMS統括業務をお任せます。 【業務内容】 能動機器、非能動機器の設計QA業務全般を管理する立場として 以下の業務の管理者として対応していただきます。 ・設計対象とするのは透析装置や関連消耗品 ・設計や試験評価のスケジュールに

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・医療機器QMSに関する知識（ISO13485） ・監査対応 [歓迎] ≪歓迎≫ ・メンバーのマネジメント経験 ・英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願いしたいため ・法規制対応の経験 【職種名】 東京（東村山市）/プライム上場企業/QMS統括（医療機器）管理職候補 【仕事内容】 【業務内容】 開発保証部の管理職候補として製品（能動機器・非能動機器）設計開発フェーズにおけるQMS統括業務をお任せます。 能動機器、非能動機器の設計QA業務全般を管理する立場として 以下の業務の管理者として対応していただきます。 ・設計対象とするのは透析装置や関連消耗品 ・設計

仕事内容<仕事内容> <組込みC,モータ制御>医療機器ソフト開発支援 ▍通勤面：リモート併用相談可！ ー 医療機器ソフト開発支援にて、 組込みCの経験者を募集しています！ 作業内容は以下の通りです。 ◆想定作業◆ ・医療機器ソフトウェアの制御系開発 ・組込みCを用いた実装作業 ・モータ制御対応、仕様調整・改善 ・チーム連携（国内・オフショア） ・その他付随する作業 ～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～ 他お任せしたいPJは複数ありますので、 ご希望のご条件、内容をお聞かせください！ 相談のみのご応募も歓迎です！ _ _ ❖必要スキル・経験❖ ・週5日の実務可能な方 ・組込みCによる開発の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【MUST】 ・メーカーでの品質保証の経験 ・ISO9001の経験、知識 【WANT】 ・QMSに関する知識（医療機器出身） ・監査対応 ・英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願いしたいため [歓迎] . 【職種名】 医療機器の品質保証 【仕事内容】 メディカル事業本部の開発保証部にて設計開発フェーズのQMS担当をお任せます。 【業務内容】 ・QMS書類の維持管理 ・規格改定時の設計への反映確認 ・書類手順通りのフローになっているかの確認 ・品質マニュアルに則っているかの確認 ・海外拠点へ図面送付などの連携 ・教育の計画スケジュールの立案（メディカル事業部本部）

仕事内容<仕事内容> <組込,モータ制御>医療機器の新製品開発支援 ▍通勤面：リモート併用相談可！ ー 医療機器の新製品開発支援にて、 組込みCの経験者を募集しています！ 作業内容は以下の通りです。 ◆想定作業◆ ・医療機器向け組込みソフトウェア開発 ・ステッピングモーターの 制御プログラムの設計・実装 ・海外ドキュメントや仕様書をもとにした開発 ・その他付随する作業 ～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～ 他お任せしたいPJは複数ありますので、 ご希望のご条件、内容をお聞かせください！ 相談のみのご応募も歓迎です！ _ _ ❖必要スキル・経験❖ ・週5日の実務可能な方 ・組込みC言語に

仕事内容日払いOK×寮完備 医療機器のコツコツ作業 工場デビュー応援 未経験者の方多数働かれています◎ 【仕事内容】 【仕事内容】 医療機器（点滴装置・測定機器・検査装置など）の 組立・製造作業を担当していただきます。 具体的には ・部品の取り付け ・ネジ締めや配線の接続 ・組立後の動作チェック ・外観の検査など 作業はマニュアルに沿って進めるので、 工場勤務が初めての方でも安心です。 細かい部品を扱うことが多く、 座り作業やクリーンルーム内での作業もあり、 体への負担が少ないのも特徴です。 【このお仕事の特徴】 ・軽作業中心で身体にやさしい ・未経験から始めたスタッフ多数 ・空調完備で一

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・メーカーでの品質保証の経験 ・ISO9001の経験、知識 [歓迎] ≪歓迎≫ ・QMSに関する知識（医療機器出身） ・監査対応 ・英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願いしたいため 【職種名】 東京（東村山市）/プライム上場企業/設計開発フェーズのQMS担当（医療機器） 【仕事内容】 【業務内容】 メディカル事業本部の開発保証部にて設計開発フェーズのQMS担当をお任せます。 【具体的には】 ・QMS書類の維持管理 ・規格改定時の設計への反映確認 ・書類手順通りのフローになっているかの確認 ・品質マニュアルに則っているかの確認 ・海外拠点へ図面送付などの連

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■機械設計経験５年以上 ■管理職経験（５名以上規模） ■プロジェクトマネジメント経験 [歓迎] 【尚可】 ■電気が通るような製品の設計経験 ■医療機器の経験（QMS関連の知識） 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医療機器メーカーで医療機器の機械設計開発エンジニア 【仕事内容】 東証プライム大手産業機器メーカーのメディカル事業部門にて、透析関連装置の機械設計チームの管理職候補として、新規製品の機械設計及び既存製品機械設計変更業務に携わります。 【具体的には】 ■製品及びエレメント