医療機器 - 東京都東村山市 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・電気設計の経験3年以上 [歓迎] ≪歓迎≫ ・医療機器の設計経験 ・メカ設計経験（アクチュエータやセンサの理解、モーターの知見がある） ・下記を得意とする方 （オペアンプ・マイコン・モーター・電源・AVコンバーターなど） ・電気安全、EMC試験の経験 【職種名】 東京（東村山市）/メディカル事業本部_設計開発エンジニア（電気設計）（医療機器） 【仕事内容】 電気設計担当として、新規製品の電気設計及び既存製品の電気設計変更業務に携わります。 【業務内容】 透析装置は医療機器の中でも治療装置であり人の命にかかわる社会貢献性の高い製品です。 電気設計担当として、新

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 メディカル事業本部の開発保証グループにおいて品質マネジメントシステム（QMS）の維持・管理及び医療機器製造業等の業態の管理・監督に係わる業務をお任せします。 【具体的には】 メディカル技術センターで開発する製品（能動医療機器、非能動医療機器）に対するQMS業務（業許可含む） ・QMSの維持管理に係わる業務 法規制、規格の発行・改訂状況の監視とその対応の進捗管理 文書管理 教育（メディカル事業部門の人員に対してQMSや法改正に伴う変更等を実施） ・医療機器製造業の業態の管理監督に係わる業務 業許可の登録、更新 ・監査対応（社内監査年1回、

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 開発保証部の管理職候補として製品（能動機器・非能動機器）設計開発フェーズにおけるQMS統括業務をお任せます。 能動機器、非能動機器の設計QA業務全般を管理する立場として 以下の業務の管理者として対応していただきます。 ・設計対象とするのは透析装置や関連消耗品 ・設計や試験評価のスケジュールについて設計部署や外部試験機関との調整 ・設計内容が書類手順通りのフローになっているかの確認 （品質マニュアルに則っているかの確認） ・設計や製造不具合時の調査から対策、再発防止策の検討。 ・監査対応（社内監査年一回・社外認証機関年一回、計二回いずれも対応）

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・C、C言語でのソフトウェア設計開発 3年以上 [歓迎] ≪歓迎≫ ・組み込み設計 ・モータ、CPU、センサー、セキュリティなどの知識 ・医療機器業界でのご経験 ・プロジェクトマネジメント ・マイコン、ミドルウェア、OS、セキュリティの経験 【職種名】 東京（東村山市）/メディカル事業本部_設計開発エンジニア（ソフト設計）（医療機器） 【仕事内容】 透析関連装置のソフト設計担当として、新規製品の設計及び既存製品設計変更業務に携わります。 透析装置シェア国内No1企業。圧倒的技術力で透析業界をけん引しています。 今後は国内だけでく、海外（特にアメリカ、中国）をメ

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 透析装置シェア国内No1企業。圧倒的技術力で透析業界をけん引しています。 今後は国内だけでく、海外（特にアメリカ、中国）をメインターゲットに世界シェア拡大を目指しています。 【業務内容】 透析装置をはじめとした当社医療機器のマニュアル作成管理業務、並びにユーザビリティ設計をお任せします。 入社後はマニュアル作成からお任せし、ゆくゆくはユーザビリティ設計もご担当いただきます。 ＜マニュアル作成業務＞ ・医療機器に付属する取扱説明書（マニュアル）編集 操作マニュアル（看護師向け）、テクニカルマニュアル（臨床工学技士向け）を作成・評価するため 技術資料（図面

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仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・ 組み込みソフトウェア開発のプロジェクトマネジメント経験（3年以上）。 ・ 組み込みシステム（RTOS、ファームウェア、ドライバ）の開発経験。 ・ マイコン（ARM）、アプリケーションおよび通信プロトコル（I2C、SPI、CANなど）の知識。 [歓迎] ≪歓迎≫ ・医療機器の開発経験（IEC 62304に基づくソフトウェア開発プロセス理解）。 ・ オフショア開発の管理経験。 ・アジャイルまたはウォーターフォールモデルでの開発経験。 【職種名】 東京（東村山市）/設計開発エンジニア（ソフト設計）（医療機器）（管理職候補） 【仕事内容】 組み込みソフトウェアのプ

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・QMSに関する業務経験 ・理系バックグラウンドの方 ※専攻は問いません [歓迎] ≪歓迎≫ ・英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願いしたいため ・QMS（ISO13485 、ISO9001）の経験、知見 【職種名】 東京（東村山市）/メディカル事業本部_設計開発に関わるQMS担当（医療機器） 【仕事内容】 メディカル事業本部の開発保証グループにおいて品質マネジメントシステム（QMS）の維持・管理及び医療機器製造業等の業態の管理・監督に係わる業務をお任せします。 【具体的には】 メディカル技術センターで開発する製品（能動医療機器、非能動医療機器）に対する

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仕事内容エムスリーソリューションズ株式会社 クリニックサポート*賞与3.5ヶ月分*医療×IT*年休126日*上場企業グループ ＼医療×IT・上場企業グループの安定性／ 女性管理職在籍！業界大手でキャリアUPを叶える 医師の9割以上が登録する 国内最大級の医療従事者専用サイト「m3.com」。 その運営会社である東証プライム上場企業、 エムスリーグループの中核企業である当社。 あなたにお任せしたいのは 医療機関のサポート業務！ クリニックの現場を支え、 より質の高い医療を実現させていきましょう♪ ☆女性管理職在籍中 ー女性比率50%以上！性別に関わらずチャンスあり ☆福利厚生も充実 ー借

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仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 2027年度に完成予定の新研究棟建設に伴い、業務量増加に伴う増員のための募集となり、 東村山事業所総務グループにて経理業務を中心に下記業務をお任せいたします。 【具体的には】 ー経理ー ・決算に係る各事業部ヘの経費配賦計算、対応 ・予算管理（経費着地予測の作成） ・固定資産管理 ・その他拠点経理としての業務 ※使用システム：SAP また経験・適性に応じて下記総務業務をお任せします。 ・勤怠管理 ・庶務業務（備品管理など） ・労務対応（従業員面談など） ・健康管理 ・安全衛生委員会など 【働き方】 ・従業員対応が必要なため、原則出社がメイン。

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【募集背景】 長年勤務されてきたシニア従業員の勇退に伴い、 体制強化・組織の若返りのために新しい仲間を求めております。 【主な業務内容】 ・在庫（2500〜3000点数）管理業務 →在庫手配計画から段取りや営業から依頼案件の在庫手配 ・棚卸管理、棚卸し作業（年2回_6月、12月） ・生産管理→設計からのBOM（部品リスト、仕様書）の仕分け対応登録作業 ・その他、短納期での依頼へのスピーディーな対応。 《日々の動き方》 ・在庫手配計画の確認→手配指示→納期確認（フォロー/調達との連携） ・システム（BOM）から入力→確認→仕分け→手配指示 【魅力】 脱炭

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勤務時間08:30～17:10 実働7時間50分／休憩50分

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 組み込みソフトウェアのプロジェクトマネージャーとして下記業務をお任せします。 【具体的に】 1. プロジェクト管理 - 組み込みソフトウェア開発プロジェクトの計画、進捗管理、リソース調整、リスク管理を実施。 - スケジュール、コスト、品質目標の達成に向けたプロジェクト運営。(品質管理とプロセス改善の推進) - リスク管理と問題解決 2. 技術リード - 組み込みソフトウェア設計の技術的指針を示し、チームを技術面でサポート。 - システムアーキテクチャ設計や技術選定への関与。 3. コミュニケーションと調整 - 他部門（ハードウェア設

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 透析装置シェア国内No1企業。圧倒的技術力で透析業界をけん引しています。 今後は国内だけでなく、海外（特にアメリカ、中国）をメインターゲットに世界シェア拡大を目指しています。 【業務内容】 透析関連のディスポーザブル医療機器の設計担当として、新規製品の設計及び既存製品設計変更業務に携わります。 ご経験によってはリーダーとしてチームメンバーのマネジメントもお任せしたり、PL候補としてLCM全般に関わって頂きます。 【具体的に】 ・ディスポーザブル医療機器の設計（仕様検討、設計、試作、評価、製造移管、申請、量産化まで） ・材料/形状をユーザー目線（臨床工学技士