金剛化学株式会社 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容＼製薬関係の品質管理のご経験がある方必見！／ 現在当社では、医薬品原薬等の品質管理に係る以下の業務をお任せ できる方を募集しております。 ・試験検査 ・試験機器及び設備の管理 ・試験及びＧＭＰ関連業務に係る文章作成 など 当社は、有給取得率の高さや残業時間の少なさ等、国の基準を満た した証となる『ユースエール認定』を受けており、ワークライフバ ランスを重視したい方におススメです。製薬関係の分析業務のご経 験を生かして一緒に働いてくださると嬉しいです！ 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」「働き方改革関 連認定企業」 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用、管理 ・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成 など 【部門について】 品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。 【研究・開

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 ■ 品質管理部 ・原料・中間体・製品及び資材の試験 ・信頼性確保のための分析機器・試薬試液・保存品・記録の管理 ・試験成績書の発行 など 【所属予定部署】品質管理部 【給与詳細】 給与：330万～400万円 賞与：有り（年2回 7月/12月 計4.20カ月 昨年度実績） 昇給：有り（年1回 4月 昇給金額：1月あたり8,400円～18,500円） 諸手当：通勤手当実費支給 住宅手当（15,000円～21,000円）、家族手当、薬剤師手当、給食手当、時間外手当 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

仕事内容私たちは、長年培った品質へのこだわりに安心を加え、常に患者様の事を念頭に原薬等の共有に邁進しております。 近年更に厳格化されるc-GMPに対し、最新の情報を基に明確な責任体制で製薬メーカー様への共有を行っていきます。 【職務内容】 ■品質保証業務 １．GMP文書・記録の管理や出荷判定を含むGMPシステムの維持管理 ２．薬事規制対応 ３．国内外規制当局及び顧客の査察対応 中には米国のDMFやEUのCEPを取得しグローバルな展開を実施している製品もございます。 【所属予定部署】品質保証部 医薬品原薬・中間体の製造受託企業／原薬合成のイノベータ―として、富山から世界の医療に貢献します！

仕事内容【職務内容】 ■ 品質管理部 ・原料・中間体・製品及び資材の試験 ・信頼性確保のための分析機器・試薬試液・保存品・記録の管理 ・試験成績書の発行 など 【所属予定部署】品質管理部 医薬品原薬・中間体の製造受託企業／原薬合成のイノベータ―として、富山から世界の医療に貢献します！ 私たちは国内外の多くの製薬メーカーに多種類のジェネリック原薬を含む医薬品バルクや中間体を提供しています。中には世界シェアトップクラスを誇るものもあります。今回は、これからも高品質な製品を世に送り出すため、【品質管理部】での募集を行います。一人ひとりの成長を目指し、キャリアアップサポートも充実している当社。仕

仕事内容【仕事内容】 私たちは、長年培った品質へのこだわりに安心を加え、常に患者様の事を念頭に原薬等の共有に邁進しております。 近年更に厳格化されるc-GMPに対し、最新の情報を基に明確な責任体制で製薬メーカー様への共有を行っていきます。 【職務内容】 ■品質保証業務 １．GMP文書・記録の管理や出荷判定を含むGMPシステムの維持管理 ２．薬事規制対応 ３．国内外規制当局及び顧客の査察対応 中には米国のDMFやEUのCEPを取得しグローバルな展開を実施している製品もございます。 【所属予定部署】品質保証部 【給与詳細】 給与：330万～450万円 賞与：有り（年2回 7月/12月 計4.2

仕事内容【仕事内容】 創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用、管理 ・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成 など 【部門について】 品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■有機合成の知識をお持ちの方 [歓迎] ■有機合成の知識をお持ちで、製造の知見をお持ちの方 ■危険物取扱者甲種 【組織構成】 ・20名 5グループ制（管理職6名） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】医薬品製造における量産化プロセス開発（年収350万円～500万円） 【仕事内容】 【世界シェアトップクラス製品あり／大手取引多数／医薬品原体を中心に約80種に及ぶ製品開発／有給取得：平均年間14日以上／業務拡大中／月平均残業5時間以内】 ■業務内容： 医薬品の有機合成に必要なプロセスの開発を担当いただきます。また工程改良や、商業生産に向

仕事内容金剛化学株式会社 【富山市】医薬品原薬の品質管理◆働きやすい環境／年間休日125日／富山から世界の医療に貢献する企業◎ 【仕事内容】 【富山市】医薬品原薬の品質管理◆働きやすい環境／年間休日125日／富山から世界の医療に貢献する企業◎ 【具体的な仕事内容】 【医薬品原体を中心に約80種に及ぶ製品開発を手がけるメーカー／世界シェアトップクラス製品あり／大手取引多数／ユースエール認定企業（2025年）】 ■業務概要： 医薬品原薬の品質を守る業務（試験検査、試験機器管理、GMP関連文書の作成など）をお任せします。 自社製品が国内外で安心して使われるよう、チームで連携しながら高い品質を維持しま

仕事内容金剛化学株式会社 医薬品原薬の【品質管理職】年休125日・残業月5時間以内！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品原薬の試験検査や設備管理、GMP関連文書の作成など、品質を守る業務をお任せします。医薬品原薬に関する試験検査を行い、製品の品質を細かくチェックします。 試験機器や設備の点検・メンテナンスも担当し、安定した製造環境を維持します。 GMP（医薬品製造基準）に関わる各種文書の作成・管理業務も含まれます。 自社製品が国内外で安心して使われるよう、チームで連携しながら高い品質を維持しま