十全化学株式会社 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容国内外の製薬メーカー向けに、医薬品の原薬（医薬品の有効成分） 及びその重要中間体（医薬品の有効成分を作る途中で必要となる重 要な化学原料）の受託製造をしています。 ・三交代制での製造業務 ・消防法で定められた危険物や化学薬品・溶剤の取り扱い ・将来の量産化に向けた開発品の試作製造 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容十全化学株式会社 【総合職(技術系・バックオフィス系)】オープンポジション ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 経験や志向、当社の組織状況を踏まえ、技術系またはバックオフィス系の幅広い業務の中から、最も活躍できる職種・役割を担っていただきます。■技術系業務 └医薬・化学業界での品質管理、品質保証、生産技術、設備・環境安全、購買、GMP関連 ■バックオフィス系業務 └企画、データ分析、事業開発、社内SE、労務などのコーポレート領域 ◎最終的な職種や役割は、 経験・志向×事業戦略×組織状況を踏ま

仕事内容■お願いしたい仕事 十全化学であなたに担っていただくのは、 医薬品の有効成分である原薬および重要中間体の受託製造を支える製造業務です。 当社の製造は、単に決められた作業を行うだけの仕事ではありません。 国内外の製薬メーカーから受託した案件ごとに、研究開発部門や品質管理部門などと連携しながら、医薬品の有効成分を安定して製造していく役割を担っています。 製造は三交代制で行っており、チームで安全と品質を守りながら製造を進めていきます。 扱うのは消防法で定められた危険物や化学薬品・溶剤などですが、手順やルールに基づいて作業を行うため、安全を最優先にした体制のもとで業務を進めています。 また、将来

仕事内容施設での日常清掃で、廊下・階段等の床清掃や各トイレの清掃をし ていただきます 安全に作業できるように衛生面は配慮していますので、安心して 働けます。 ＊ 未経験者 大歓迎 ＊ 【変更範囲：変更なし】

仕事内容労務領域の担当として、社内外の良好な関係をつくり、 各部門の業務を支え、社員の働きやすい環境づくりを 推進していただくことを期待しています。 【主な業務】 ・労務管理（入社／退社、異動、勤怠、賃金、安全衛生など） ・福利厚生、施設の運営・管理 ・社内外リレーション 【変更範囲：会社内での全ての業務】

仕事内容【仕事内容】 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・関連する国内外当局査察対応のリード ・社内外との連携 ・医薬品製造業許可管理業務 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 【部門について】 メンバーは計10名です。 ・部長（男性1名） ・課長（男性1名、女性1名） ・スタッフ

仕事内容■お願いしたい仕事 十全化学では、バックオフィスの要となる「労務」業務を担っていただきます。 300名を超える社員が安心して力を発揮できる環境づくりを支える部門として、社内外の関係構築や職場環境の整備をリードする重要な役割です。 具体的には、以下のような業務を担当します。 ・入社・退社・異動・勤怠・賃金・安全衛生などの労務管理 (交代勤務や土日出勤のある部署があるため、勤務形態を正確に把握することが求められます) ・福利厚生制度や社内施設の運営・管理 ・社内リレーション(イベント企画・社内報・通達) ・社外関係(地域社会との関係維持・渉外活動) ・各部門との連携による働きやすい職場環境の整備

仕事内容■お願いしたい仕事 十全化学では、医薬品原薬の合成プロセス開発・スケールアップを担当する研究者としてご活躍いただきます。 製薬メーカーから委託される治験薬や原薬の製造法を研究ラボで検証・解析し、工場スケールでの製造につなげる役割です。 小規模な実験から工場規模での挙動を予見し、最適な条件や方法を導き出すことが求められます。 研究開発部はグループ単位で業務を行っており、ローテーション制度により新しい領域にも挑戦できる環境が整っています。 営業部や製造部等他部署とも連携しながら、チームで課題解決に取り組みます。 具体的には、以下の業務に取り組んでいただきます。 ・医薬品原薬の合成ルート/製造

仕事内容【仕事内容】 労務領域の担当として、社内外の良好な関係をつくり、各部門の業務を支え、社員の働きやすい環境づくりを推進していただくことを期待しています。 【具体的には】 ・労務管理（入社/退社、異動、勤怠、賃金、安全衛生など） ・福利厚生、施設の運営・管理 ・社内外リレーション ・社外:地域社会との関係維持 ・社内:社内イベント企画・運営、社内報、各種通達、労使関係 【仕事の魅力】 ・バックオフィスの中心として、会社の運営・各部門の業務、会社の成長を支える重要な役割を担うことができる。 ・社内の様々な部門と良好な関係を構築し、協働により目標を達成していく醍醐味を感じながら業務ができる。 ・サ

仕事内容【仕事内容】 社内IT環境の安定運用を中心に、日常的な運用対応やトラブル対応を通じて、社員の業務を支えていただくポジションです。社内SEとして、社員が日々利用するIT環境の安定運用を担当していただきます。 業務が滞らないことを最優先に、日常的な運用対応からトラブル時の初動対応まで、自ら状況を把握し、関係部署と連動しながら対応を進める社内ITの「現場担当」として幅広く関わっていただきます。 近い将来には、情報システム部の中核としてチームを支えるリーダー的役割を担っていただくことを期待しています。 【具体的には】 ・社内からのITに関する問い合わせ対応（一次対応・切り分け） ・Windows P

仕事内容医薬品の製造に使用する設備の点検・保守・改善を担う設備保全 業務です。設備の安定稼働を支えるため、日常点検や 定期メンテナンス、トラブル対応、設備改善まで 幅広く業務を行っていただきます。 ・製造設備の点検、保守、修理対応 ・設備トラブル発生時の原因調査および復旧対応 ・設備改良や更新に伴う工事対応、協力会社との調整 ・製造現場と連携した設備改善（安全性・効率性向上）の推進 ・各種許認可手続きに関わる資料作成、対応 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【仕事内容】 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 【具体的には】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 など 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の

仕事内容【仕事内容】 製造部や研究開発部と連携しながら受託製造における問題解決に従事いただくポジションです。ユーザーサイドでの「化学反応・後処理・晶析・分離・乾燥等のプロセス」の生産ライン・運用設計や工場課題解決業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・工場における工程改善、議題解決 ・上市製品の生産立ち上げプロジェクト ・新規技術導入等の検討業務 ・開発からの産業化に向けた技術移管の検討及び支援 ・生産設備のプランニング、及び運用設計 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができ

仕事内容【仕事内容】 IT環境の整備やITを用いた付加価値向上に従事いただくポジションです。情報システム部のメンバーとして当社のIT全般の管理運営を担っていただきます。 【具体的には】 ・社内ネットワークの企画・設計、設定、運用、および保守 ・社内システムおよびサーバーの構築、運用、メンテナンス、およびアップデート ・セキュリティポリシーの策定と遵守 ・システムおよびネットワークの効果的なトラブルシューティングとパフォーマンス最適化 ・ベンダーとの連携、契約管理、およびサプライヤーレリーションシップの確立 ・各部署からの課題解決および問い合わせ対応 ・導入するITプロジェクトの支援、および推進 【

仕事内容本ポジションでは、特定の職種に限定せず、これまでのご経験やご志向を踏まえ、 当社において最も活躍いただける職種・役割を検討していきます。 なお、経験・志向および事業戦略・組織状況を踏まえ、対話を通じて双方合意のもと決定します。事業拡大・組織強化を進める中で、多様な専門性や知見を取り入れながら、組織全体の力を高めていきたいと考えています。これまでのご経験を活かしつつ、新たな領域にも挑戦し、会社とともに成長していきたい方を歓迎します。 【想定領域】 ■技術系：医薬・化学業界での品質管理／品質保証／生産技術／設備・環境安全／購買／GMP関連などの業務 ■バックオフィス系：企画／データ分析／事業開発／

仕事内容【仕事内容】 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用データ取得、申請資料作成 ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出/原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善策を提案 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展

仕事内容【仕事内容】 製造工程全体をリードし、現場の品質・安全・効率を推進していただくことを期待しています。 【具体的には】 ・製造計画・スケジューリング：生産計画に基づき、原料・資材・人員を最適に配置監督。他部門と連携し計画と予実管理 ・品質管理：製品品質トレンド、工程トレンドの監視、観察、解析、調整業務 ・改善活動：生産性向上等の改善活動、経営層と現場の橋渡し役として部門方針の推進 ・工場管理：設備機器管理、各種記録管理、労務安全管理 ・チームマネジメント：現場スタッフへの指導・教育、協働体制の構築 【仕事の魅力】 ・社会貢献性の高さ：あなたの仕事が、世界中の患者さんの健康を支えます ・成長で

仕事内容【仕事内容】 次世代医薬品として期待されている「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援に携わっていただくポジションです。核酸事業の立ち上げプロジェクトにおいて中枢メンバーとして役割を担っていただきます。 【具体的には】 ・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ・核酸オリゴマーの合成法の確立 ・核酸オリゴマーの新規技術の獲得（修飾モノマー、コンジュゲート等） 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 ・自身の研

仕事内容【仕事内容】 経営企画職マネージャーとして、会社の中枢としての活躍を期待しています。 【具体的には】 ・法改正動向・市場調査・競合他社戦略の調査など、戦略立案に必要となる情報の収集・分析 ・中長期視点での事業環境変化予測や課題抽出 ・自社の経営戦略および事業戦略の一端を担う、社内コンサルティング業務 ・新規事業等のプロジェクト推進及び伴走支援 ・事業戦略立案・計画の立案及び推進、管理 ・各種重要会議体の設計及び運営 など 将来的には、会社全体の方針策定まで関与していただくことを期待しています。 【仕事の魅力】 ・会社や組織の方針策定の一端を担うことができる。 ・経営層に近い環

仕事内容【仕事内容】 国内外サプライヤーからの原薬中間体の原材料ソーシングを中心にお任せいたします。サプライヤー/サプライチェーンマネジメントに関する業務を社内の中枢として担っていただくポジションです。 【具体的には】 ・商用および治験ステージの原薬中間体の原材料ソーシング（国内/海外） ・サプライヤー評価、登録、管理（社内外のQCDトラブル対応、各種statement収集など） ・生産計画に応じた調達計画立案とサプライヤーマネジメント ・発注、入荷検収、価格管理 ・有価廃液販売に関するマネジメント ・月次棚卸と原価計算に関する業務 ・ロジスティクス手配業務 ・各種法規制対応業務 ・その他、サプライ