医薬品メーカー - 愛知県 の求人・仕事・採用

勤務時間9:00 ～ 18:00

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 当社は、「健康創造」を事業領域とする上場グループにおいて、健康を願うすべての人びとに「新しい価値」を提供することを目指して研鑽を積み重ねる研究開発型の製薬企業です。 糖尿病/腎・透析疾患領域に経営資源を集中し、医療ニーズを捉えた医薬品・診断薬をお届けすることでプレゼンスを高めて参りました。現在は、これらの領域に留まらず、難病や希少疾患領域における新薬を創出すべく企業活動を行っています。また，ドラッグ・ロス低減のための日本

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ハンルイ医薬株式会社について】 中国の大手製薬会社である江蘇恒瑞医薬の日本法人として、2014年に設立されました。「世界品質の医薬品を日本へ」を掲げ、高品質な医薬品の安定供給を通じて日本の医療に貢献しています。 親会社である江蘇恒瑞医薬は、1970年設立のグローバル企業であり、2024年の世界の製薬会社ランキングで48位に位置しています。主に抗がん剤、麻酔薬、造影剤の研究・開発、製造・販売を手掛けています。世界

勤務時間8:45～17:00（実働7時間15分） ※1時間程度の時短相談が可能です

仕事内容【庶務業務】・現地対応業務（会場設営、寮の修繕立ち合い、業者が入る際の立ち合い）・伝票起票・電話対応 担当製品: ＊ 職種: [ その他 ] いずれにも近くない業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】自動車の免許 勤務地: 愛知県 名古屋市中区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 伏見（愛知）駅 徒歩8分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては無期

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分）

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】5時間程度

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:10（休憩50分） 【残業】5時間程度

仕事内容皇漢堂製薬株式会社 【名古屋】医療用医薬品の提案営業※未経験・第二新卒歓迎／残業月5h以内／育休復帰率100％ 【仕事内容】 【名古屋】医療用医薬品の提案営業※未経験・第二新卒歓迎／残業月5h以内／育休復帰率100％ 【具体的な仕事内容】 【既存顧客をメインでお任せ／直行直帰可能／大手製薬メーカーと同品質の市販医薬品をリーズナブルな価格で提供／大手ドラッグストアにはほぼすべて納品／OTC製品中心だが技術力を活かしジェネリック分野に参入中】 ■業務内容： 医薬品卸売業者様へ、当社の医療用医薬品の提案営業をお任せいたします。 営業事務と連携し、業務分担することで働きやすい体制を整えており、

勤務時間▼勤務時間 08:45~17:30 ▼勤務時間詳細 08:45〜17:30 実働7時間45分 休憩60分 残業は10(時間以内/月)です。

仕事内容【要普通免許】30-40代活動中！“商品が売れる売場”をつくり、クライアントの販促活動を成功へ導く！＊業界未経験歓迎＊【年休123日＆土日祝休み】 ＼ 業界最大級の売上 ／ 日用品・医薬品・食品・家電製品など多彩な業界のメーカーから依頼を受けて、「売れる売り場づくり」を手がけています。 大手一般消費財メーカーの店頭販促活動に関する運営・管理をお任せします。 クライアントの意向に沿った店頭対策を実現するため、実際に活動するスタッフが、より大きな成果を出せるように進捗管理やサポートを行っていただきます。 ＜マネジメント業務＞ ・進捗管理、サポート ・スタッフの採用面接 ・研修・教育 ・人事考

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分）

勤務時間8:30〜17:30（実働8時間） ※月1回の土曜出勤は、「8:30〜14:30（実働5時間）」となります。 ※1年単位の変形労働時間制を採用しています。 ★残業は、MAX10h/月程度発生します。 ほどほどなので、プライベートとの両立も無理なく叶いますよ♪

仕事内容【医薬品の製造業務】■生産業務・医薬品の製造（抽出、濃縮、遠心分離、殺菌、充填）に伴う各装置の操作・バルブ操作・記録作成、確認■製造設備の管理業務・日常的な機器点検・定期点検整備・メンテナンス、キャリブレーション対応■改善業務・標準作業手順書改定業務・労働安全衛生および品質確保のための業務改善、実施、検討・８S活動への参加による品質確保への取り組み・標準作業手順書の制定、改定業務 担当製品: 化学品 職種: [ 化学系 ] 合成 試験・実験・評価 関連業務 いずれにも近くない業務 ツール: 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・化粧品や食品などの製造経験がありG

仕事内容【仕事内容】 ■PETラボ(放射性医薬品の製造拠点)内にて以下の業務をご担当いただきます。 ・放射性医薬品の製造 ・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ・放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ・新製剤、新技術の導入／改善／改良 【求人情報について】 ■診断用放射性医薬品のリーディングカンパニーで、製造・品質管理職を募集します。 ■ご経験や能力を最大限に評価し、年収450万円～600万円の範囲で決定します。 ■専門性を高めながらキャリアアップを目指せる求人です。将来的に三役も目指せる環境です。 【募集背景と求める人物像について】 ■今回は欠員補充のため、次代の核

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容仕事内容 ■同社が開発する放射性医薬品の製造・品質試験等に従事いただきます。

仕事内容日本メジフィジックス株式会社 【愛知】メーカーMR（国内シェアトップ／ホームオフィス制／放射性医薬品のパイオニア） 【仕事内容】 【愛知】メーカーMR（国内シェアトップ／ホームオフィス制／放射性医薬品のパイオニア） 【具体的な仕事内容】 【放射性医薬品のパイオニア企業／安定性の高い事業基盤／ホームオフィス制】 ■職務内容 放射性医薬品（診断薬）のMRとして、SPECT検査やPET検査を中心とした核医学と呼ばれる画像診断に関わる「放射性医薬品」の情報提供活動を行っていただきます。※ホームオフィス制となります ・訪問先は、核医学診断設備を有する国公立や私立の大規模病院が中心になります。放射線

仕事内容【製剤研究部推進グループにて研究活動サポート業務】・予算申請、精算業務、請求書の照合およびチェック・契約書、発注所の押印・契約書の調査・電話・メール対応、宅配便・郵便物対応業務、文書管理業務・その他研究活動庶務全般 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・PC操作一般およびMSオフィスの基本的スキルが必要です。 勤務地: 愛知県 江南市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働

勤務時間9：00～18：00 ※残業はほとんどありません。 ※休憩は６０分です。