医薬品メーカー - 愛知県 の求人・仕事・採用

勤務時間月・火・水・木・金 8:20～17:05 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手医薬品メーカーでの品質管理／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 大手医薬品メーカーにて品質管理・医薬品分析業務（製剤・原薬等の分析）をご担当いただきます。 具体的には・・ ・製剤、原薬試験の前処理 ・移動相の調製 ・機器分析 ・データ解析 ・その他発注管理など 【使用機器】 HPLC・GCなど ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容日本メジフィジックス株式会社 製造・品質管理◆＜薬剤師＞から＜医薬品メーカー＞へキャリアチェンジ◆勤務地希望考慮◆手当・福利厚生◎ 【仕事内容】 製造・品質管理◆＜薬剤師＞から＜医薬品メーカー＞へキャリアチェンジ◆勤務地希望考慮◆手当・福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【各種手当など厚生充実◎薬剤師資格を活かして、医薬品メーカーへキャリアチェンジしませんか？◎診断に欠かせない医薬品のパイオニア企業】 がん診療になくてはならないPET検査において、 国内初のPET検査用放射性医薬品の承認を取得しした業界パイオニア企業である同社にて、 全国各地のラボにて製造品質管理ポジションを募集いたしま

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 貼り薬（貼付剤）などを製造している 工場でのお仕事です。 ＜PRポイント＞ 湿布や塗り薬などを製造している 大手医薬品メーカーでのお仕事！ ものづくりのお仕事ですが、 業務内容はとてもカンタン！ 原料を機械に入れて、 ボタンを押すだけのもくもく作業です。 もちろん、マニュアルや研修も しっかり完備！ 未経験からスタートした方も 多数いらっしゃいますので、 安心してスタートしていただけます♪ 作業場は空調完備で きれいさ・衛生管理もばっちり！ 働きやすさもバツグンです。 ＜主なお仕事内容＞ ○製造マシンオペレーター …原料を機械に投入し、 簡単なボタン操作を行

仕事内容仕事内容 ■同社が開発する放射性医薬品の製造・品質試験等に従事いただきます。

仕事内容【医薬品メーカーでの庶務業務】・ラボ情報管理システム（LIMS）に関するデータ移管作業および関連する庶務業務（品質管理部での業務ですが、試験検査の担当ではなく、データ等の管理システムのオペレーションです） 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・LIMSのオペレーション技能 勤務地: 愛知県 江南市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されてい

仕事内容日医工岐阜工場株式会社 【愛知】医薬品の品質管理試験者(特殊分析)※夜勤なし／フレックス制／年休125日 【仕事内容】 【愛知】医薬品の品質管理試験者(特殊分析)※夜勤なし／フレックス制／年休125日 【具体的な仕事内容】 【日医工株式会社の子会社／医薬品・医薬部外品・その他各種薬品の製造等／年間休日125日／福利厚生充実】 ■職務内容： ＜特殊分析＞ ・HPLC、ICP-MS、LC/MS/MSを用いた元素不純物・ニトロソアミン分析の分析法検討、分析法バリデーションの実施、分析法の設定 ※結果の解析・エクセルシートへの入力を含む ・日本薬局方に準じた試験方法での原薬および製剤の分析業務

仕事内容日医工岐阜工場株式会社 【愛知】医薬品の品質管理試験者(CMC評価)※夜勤なし／フレックス制／年休125日 【仕事内容】 【愛知】医薬品の品質管理試験者(CMC評価)※夜勤なし／フレックス制／年休125日 【具体的な仕事内容】 【日医工株式会社の子会社／医薬品・医薬部外品・その他各種薬品の製造等／年間休日125日／福利厚生充実】 ■職務内容： ・HPLC、UVを用いた溶出プロファイル試験の実施。 ・必要に応じて試験法検討、分析法バリデーションの実施、分析法の設定 ※結果の解析・エクセルシートへの入力を含む ・日本薬局方に準じた試験方法での原薬および製剤の分析業務 例）各種分析機器を用いた

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ツムラについて -4つのご紹介-】 [1概要] ツムラは1893年の創業以来、人々の健康に寄り添ってきた漢方のリーディングカンパニーです。東証プライム上場企業として、揺るぎない事業基盤と高い社会的な信頼を誇ります。130年を超える歴史の中で培ってきた伝統と、未来を切り拓く革新性を兼ね備えた企業です。 [2実績] 近年、当社の事業は力強い成長を遂げています。2025年3月期の連結売上高は1,810億円を突破し、前期比で20.1%という目覚まし

仕事内容富士フイルムワコーケミカル株式会社 【愛知/豊橋市】品質管理（医薬品・化成品）◆富士フイルムグループ/年休125日/安定した経営基盤◎ 【仕事内容】 【愛知/豊橋市】品質管理（医薬品・化成品）◆富士フイルムグループ/年休125日/安定した経営基盤◎ 【具体的な仕事内容】 【富士フイルムグループ/年休125日/入社時の引越し費用は全額支給/安定した経営基盤◎】 富士フイルム、富士フイルム和光純薬の試薬・化成品の製造を一手に担う弊社にて品質管理業務をお任せ致します。 ■業務概要： ・原材料品質の検査 ・製品に応じた純度、粘度、濃度、水分量等の検査 ・完成した製品の品質検査 ■愛知工場につ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ハンルイ医薬株式会社について】 中国の大手製薬会社である江蘇恒瑞医薬の日本法人として、2014年に設立されました。「世界品質の医薬品を日本へ」を掲げ、高品質な医薬品の安定供給を通じて日本の医療に貢献しています。 親会社である江蘇恒瑞医薬は、1970年設立のグローバル企業であり、2024年の世界の製薬会社ランキングで48位に位置しています。主に抗がん剤、麻酔薬、造影剤の研究・開発、製造・販売を手掛けています。世界

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 当社は、「健康創造」を事業領域とする上場グループにおいて、健康を願うすべての人びとに「新しい価値」を提供することを目指して研鑽を積み重ねる研究開発型の製薬企業です。 糖尿病/腎・透析疾患領域に経営資源を集中し、医療ニーズを捉えた医薬品・診断薬をお届けすることでプレゼンスを高めて参りました。現在は、これらの領域に留まらず、難病や希少疾患領域における新薬を創出すべく企業活動を行っています。また，ドラッグ

仕事内容【医薬品の製造業務】■生産業務・医薬品の製造（抽出、濃縮、遠心分離、殺菌、充填）に伴う各装置の操作・バルブ操作・記録作成、確認■製造設備の管理業務・日常的な機器点検・定期点検整備・メンテナンス、キャリブレーション対応■改善業務・標準作業手順書改定業務・労働安全衛生および品質確保のための業務改善、実施、検討・８S活動への参加による品質確保への取り組み・標準作業手順書の制定、改定業務 担当製品: 化学品 職種: [ 化学系 ] 合成 試験・実験・評価 関連業務 いずれにも近くない業務 ツール: 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・化粧品や食品などの製造経験がありG

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メーカー＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【弊社について】 弊社は、東証プライム上場トータルヘルスカンパニーのグループ企業として、 医薬品・食品などをメインとした”紙・プラスチック製のパッケージ”を企画・製造する包装資材メーカーです。 食品～工業用品まで多岐にわたる大手企業と信頼関係を築いており、国内トップクラスメーカーにまで成長を遂げています。 医薬品・食品などの商品にそれぞれの価値があるように、 パッケージにも撥水・撥油性や抗ウイルス・抗菌性の機能付与、デザインなど 商品に求められる価値をも

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 当社は、「健康創造」を事業領域とする上場グループにおいて、健康を願うすべての人びとに「新しい価値」を提供することを目指して研鑽を積み重ねる研究開発型の製薬企業です。 糖尿病/腎・透析疾患領域に経営資源を集中し、医療ニーズを捉えた医薬品・診断薬をお届けすることでプレゼンスを高めて参りました。現在は、これらの領域に留まらず、難病や希少疾患領域における新薬を創出すべく企業活動を行っています。また，ドラッグ・ロス低減のための日本

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■理化学試験（原薬・製剤）、サンプル評価 ■日本薬局方に係る変更対応 ■原薬変更に係る変更対応 ■試験法検討/立案、分析法バリデーションデータの取得 ■上記評価のための書類作成（契約書、計画書、報告書等） ■申請書類作成（CTD、照会回答含む） ■その他、分析を主軸とした業務遂行（ワード／エクセルを用いての結果まとめなど） ■所有の分析機器の責任者、管理業務の責任者など 働く環境 下記業務をご担当いただきます。 ■理化学試験（原薬・製剤）、サンプル評価 ■日本薬局方に係る変更対応 ■原薬変更に係る変更対応 ■試験法検討/立案、分析法バリデーションデータ

仕事内容【仕事内容】 薬事や事務の業務をメインでご担当頂きます。 【求人情報について】 ■薬剤師の資格を活かして、医薬品メーカーでのデスクワークに挑戦できる貴重な求人です。 ■しっかりとした引継ぎと教育体制があるので、薬事事務が未経験の方でも安心してご応募いただけます。 ■土日休みと残業ほぼなしが叶い、安定した収入とワークライフバランスを実現できます。 【募集背景と求める人物像について】 ■業績好調と今後の事業拡大を見据えて、組織体制を強化するための増員募集となります。 ■チームで協力しながら業務を進めるため、周囲と円滑なコミュニケーションが取れる方を求めています。 ■薬剤師免許をお持ちで、