株式会社ファルマ の求人・仕事・採用

勤務時間 就業時間１：10時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：（１）月～金曜日・休憩６０分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 土曜日は勤務シフトにより変更あり（月２回の休日） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容太陽ホールディングス株式会社 【東京】CMC企画推進（医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属） 【仕事内容】 【東京】CMC企画推進（医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属） 【具体的な仕事内容】 【太陽ホールディングス：東証プライム市場上場／電子機器に欠かせないソルダーレジストで世界シェアトップクラス】 ※太陽ファルマ株式会社への在籍出向です ■業務内容 固形製剤及び無菌製剤の製造及び分析技術関連業務 ・国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転における委託製造会社への技術支援、計画立案及び管理 ・製剤の製造工程の設計・改善提案に関する委託製造会社への技術

勤務時間シフト制

仕事内容太陽ホールディングス株式会社 【東京】品質保証（メンバー）／医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属 【仕事内容】 【東京】品質保証（メンバー）／医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属 【具体的な仕事内容】 【太陽ホールディングス：東証プライム市場上場／電子機器に欠かせないソルダーレジストで世界シェアトップクラス】 ※太陽ファルマ株式会社への在籍出向です ■業務内容 ・変更管理や品質情報の評価、国内外製造所との調整 ・製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ・国内外製造所に対するGMP監査 ・国内外製造所との品質契約制改訂やGQP手順書・品質標準書の整備等の文

勤務時間週1日以上、1日4時間以上 シフト自由・自己申告 ・午前：8:30～12:30 ・午後：13:00～19:00 生活に合わせて勤務時間内の好きな曜日、 好きな時間で働けます☆

仕事内容Meiji Seika ファルマ株式会社 【東京】原薬・原材料・製造委託ビジネススキーム構築（契約交渉含む） 【仕事内容】 【東京】原薬・原材料・製造委託ビジネススキーム構築（契約交渉含む） 【具体的な仕事内容】 【明治グループの医療関連事業／抗菌薬のトップメーカー／各種手当が豊富で福利厚生充実】 ■仕事内容： 医薬品製造に供する原薬・原材料の供給契約、製造委受託契約等の交渉（買手側） ・新規取引先とのスキーム構築、経済条件交渉 ・現取引先との契約変更 ・英語を用いた対外交渉（英文契約交渉含む） ・技術部門、品質部門、販売部門、等との社内調整 ■組織構成： 生産戦略部戦略Gはグループ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 英文含めた契約交渉の経験 【歓迎】 医薬品業界の経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 原薬・原材料・製造委託ビジネススキーム構築（契約交渉含む） 【仕事内容】 Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。 バイヤーのご経験のある方は歓迎です。 ・医薬品製造に供する原薬・原材料の供給契約、製造委受託契約等の交渉（買手側） ・新規取引先と

仕事内容・調剤薬局の保険調剤全般です。 ・在宅療養管理指導にも就いていただきます。 変更範囲：変更なし

仕事内容薬剤師【ファルマ 一ツ谷薬局】の募集です。 ・調剤薬局の保険調剤全般です。 ・在宅療養管理指導にも就いていただきます。 ＊業務の変更はありません。

仕事内容太陽ホールディングス株式会社 【東京】流通政策・推進業務（メンバー～リーダー）医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属 【仕事内容】 【東京】流通政策・推進業務（メンバー～リーダー）医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属 【具体的な仕事内容】 【太陽ホールディングス株式会社：東証プライム市場上場／電子機器に欠かせないソルダーレジストで世界シェアトップクラス】 ※太陽ファルマ株式会社への在籍出向です ■業務内容 ＜流通政策＞ 薬価改定や当社の販売戦略を踏まえた、各製品の流通戦略策定 ・マーケット、厚労省、関連団体等の情報収集、各制度理解 ・販売価格関連のデータモ

仕事内容太陽ホールディングス株式会社 【東京】流通政策（メンバー）／医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属 【仕事内容】 【東京】流通政策（メンバー）／医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属 【具体的な仕事内容】 【太陽ホールディングス：東証プライム市場上場／電子機器に欠かせないソルダーレジストで世界シェアトップクラス】 ※太陽ファルマ株式会社への在籍出向です ■業務内容 薬価改定や当社の販売戦略を踏まえた、各製品の流通戦略策定 ・マーケット、厚労省、関連団体等の情報収集、各制度理解 ・販売価格関連のデータモニタリング、分析 ・当社の製品戦略を踏まえての戦略立案

仕事内容・調剤薬局の保険調剤全般です。 ・在宅療養管理指導にも就いていただきます。 変更範囲：変更なし

仕事内容・調剤薬局の保険調剤全般です。 ・在宅療養管理指導にも就いていただきます。 変更範囲：変更なし

仕事内容【タイトル】 有限会社ファルマ たむら薬局 旭丘店 調剤薬局事務,管理栄養士（調剤薬局：薬剤師） 【仕事内容】 【仕事内容】 〇薬局事務全般（レセコン入力、レセプト請求、電話応対、清掃等） ・OTC（一般用医薬品）販売、管理、食生活改善指導、健康相談業務、調剤補助、在宅訪問補助業務・病気予防レシピ作成等 ※まずはたむら薬局栄町店での勤務となります 【おすすめポイント】 ・社内、社外を問わず充実した研修制度、勉強会でスキルアップしやすい環境◎ ・休暇制度はじめ福利厚生が充実！安心して就業していただけます。 ・残業少なめ！出勤日でもプライベートの予定が立てやすいですよ♪ ・最寄駅から徒歩3

仕事内容太陽ホールディングス株式会社 【東京】品質保証（リーダー～マネージャー候補）医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属 【仕事内容】 【東京】品質保証（リーダー～マネージャー候補）医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属 【具体的な仕事内容】 ※太陽ファルマ株式会社への在籍出向です ■業務内容 ・変更管理や品質情報の評価、国内外製造所との調整 ・製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ・国内外製造所に対するGMP監査 ・国内外製造所との品質契約制改訂やGQP手順書・品質標準書の整備等の文書管理全般 ・GMP適合性調査申請や薬事支援業務 ■ご入社後の業務や期待値：

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・国内外の特許調査の経験（特許調査ツールを利用した実績） ・国内外の特許権利化対応（出願戦略策定、出願手続き、中間対応、係争対応など）の経験 ・知財に関する契約書（共同研究契約、共同出願契約など）対応の経験 ・製薬企業または特許事務所における国内外の特許実務（バイオ）経験3年以上 ・大学卒以上、理系学部（生物系）出身者 【歓迎】 ・特許ライセンス実務経験（交渉、契約締結など）をお持ちの方 弁理士または一級知的財産管理技能士（特許専門業務）の資格をお持ちの方（必須ではありません） 【求める行動特性、マインド】 ・常に期限を意識しながら、知財部員や研究者をはじ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・一般毒性学・先天異常学・遺伝毒性学・実験動物学等の多方面にわたる毒性学の知識 ・日米欧医薬品規制調和国際会議（ICH）並びに国内非臨床安全性ガイドライン及びGLPに関する正確な知識 ・非臨床毒性試験計画書及び報告書の作成経験 ・承認申請及び治験実施に関連する文書（治験薬概要書、CTD等）の作成経験 ・組織・チームの中で意見及びアイデアを積極的に発信することができ、友好的で建設的なコミュニケーションが図れること。 【職種・業界経験】 企業、研究機関等において安全性研究に従事されたご経験のある方 【学歴】 生命科学関連分野における修士以上の学位 【歓迎】 博士号、

仕事内容・調剤薬局の保険調剤全般です。 ・在宅療養管理指導にも就いていただきます。 変更範囲：変更なし

仕事内容仕事内容 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験に関するCROへの委託業務の管理 －委託先との折衝（試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等） ・非臨床安全性分野に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応 －試験成績を基にした、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請資料（CTD)の作成 英語の使用状況 中級（TOEIC：800点前後） 専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び安全性試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができること

仕事内容太陽ホールディングス株式会社 【東京】薬事 ※市販後CMC薬事業務（医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属） 【仕事内容】 【東京】薬事 ※市販後CMC薬事業務（医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属） 【具体的な仕事内容】 【太陽ホールディングス：東証プライム市場上場／電子機器に欠かせないソルダーレジストで世界シェアトップクラス】 ※太陽ファルマ株式会社への在籍出向です ■業務内容 市販製品に関するCMC薬事業務を担当し、製品の品質維持と安定供給を薬事面から支えていただきます。 ・市販製品の変更管理におけるCMC薬事戦略の立案および薬制対応（軽微変更届出