株式会社ファルマ の求人・仕事・採用

勤務時間 就業時間１：15時00分〜19時30分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日水曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める経験 【必須要件】 ・大卒以上（文理不問） ・普通自動車運転免許 【求める人物像】 ・MR認定資格 ・MR経験3年以上 ・フットワークが軽く、周囲へ良い影響を与えられる方 ・考え方が前向きな方 ・医師・薬剤師、特約店関係者と積極的にコミュニケーションをとり業務遂行出来る方 ・顧客のニーズを把握し、課題解決につなげられる方 ・経営理念に共感し、自らの成長に喜びを感じる方 ・決められたルールを遵守し、数字にこだわりをもてる方 ・転職歴が少ない方 ・新規開拓の飛び込み訪問に自信のある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直

勤務時間シフト制

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時00分〜13時00分 就業時間２：16時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：（１）月、火、水、木、金、土 （２）月、火、金 ＊選択：可 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週

仕事内容仕事内容 安全管理統括業務として医薬品のリスク管理計画書（RMP)の立案・維持管理、CCDSの維持管理など国内規制及びグローバルに対応したPV業務を担当いただきます。 ・国内規制によるRMP作成、維持管理及びcore-RMPの維持管理 ・CCDSの作成、維持管理 ・国内外グループ会社とのグローバルSOP管理及び監視業務 ・国内外提携会社等との安全管理体制の構築及び安全管理情報交換契約締結業務 ・治験（グローバルを含む）安全管理体制の構築及び安全管理情報交換契約締結業務 ・海外新規拠点の安全管理業務体制構築及び維持管理 英語の使用状況 ■海外文献の読解 ■英文でのメール対応

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時00分〜13時00分 就業時間２：17時00分〜19時00分 就業時間に関する特記事項：（１）月、火、水、金、土 （２）月、火、水、金 ＊選択：可 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日木曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他シフトによる

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時00分〜12時00分 就業時間２：16時30分〜18時30分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■医薬品の製造技術、品質分析業務 ■医薬品（バイオなど含む）の原薬・製剤の製造技術、品質管理技術の経験を有する者 ■医薬品（バイオなど含む）原薬・製剤の生産工場への導入などの経験を有する者（技術移管・バリデーション等のご経験） ■工場や本社の生産部門での経験を有する者 ■英語力：TOEIC 550点以上（日常会話ができるレベル） 【職種名】 生産・品質管理（技術職） 【仕事内容】 高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。 また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行い

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ■製造業におけるSCM関連業務経験がある方 ・医薬品以外にも、医療機器、食品、化粧品などの異業種経験者歓迎 ・ただし、商社在籍の方も医薬品取り扱い経験をお持ちであれば応募可能です。 ■英語力（TOEIC 700点以上が望ましい） ■国内外出張が多いため、出張対応が可能な方 【以下のご経験をお持ちの方歓迎】 ◆医薬品取り扱い経験 ◆サプライヤー/CMOのソーシング、交渉等の経験 ◆生産または供給計画等の経験 ◆医薬品サプライチェーンに関するコンピューターシステムに関する経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直

仕事内容・調剤薬局の保険調剤全般です。 ・在宅療養管理指導にも就いていただきます。 変更範囲：変更なし

仕事内容★★★調剤薬局での事務のお仕事です★★★ ・調剤薬局事務（受付・電話応対等） ・レセプト請求業務（眼科のレセプトが多いです） ・パソコン入力（ワード・エクセル）他 ※調剤薬局事務経験者 優遇致します。 ※未経験者の方も丁寧に指導致します。 ※業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■品質保証業務(GQP又はGMP)の職務経験5年以上 ■英語力：TOEIC 600点以上（日常会話ができる） 【職種名】 品質保証（GQP） 【仕事内容】 ■以下のGQP管理業務をご担当頂きます。 1)委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 2)委託製造所への監査（国内・海外） 3)CTDの作成等の薬事申請 4)承認書と製造実態の齟齬調査 5)品質標準書の維持管理 6)当社品質保証ポリシーの制改訂 7)自社グループ会社へのPQS向上活動 8)その他 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■乳製品・菓子・薬品など幅広い

仕事内容【応募資格】 [必須] 《求める経験》 ・製薬会社における特約店担当者・流通政策部門での経験 ・医薬品卸における仕入・物流部門での経験 ・社外ベンダーや社内関連部門との対人関係構築力、コミュニケーション能力 《なお可要件》 ・マネージメント経験 ・SAP社のERP製品（R/3等）を用いた業務の経験 ・医薬品に関する各種規制の知識（GMP、GQP等の基礎知識）や経験 ・ビジネス関連の契約書作成、交渉スキル 《人物像》 ・自ら解決策を考え、自発的に業務を遂行できること ・新たな環境への適応力、部門を超えて周囲の関係者と協業しながら業務遂行できること ・高い目標にチャレンジする、資格取得等の自己

仕事内容太陽ホールディングス株式会社 【東京】品質保証（メンバー）／医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属 【仕事内容】 【東京】品質保証（メンバー）／医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属 【具体的な仕事内容】 【太陽ホールディングス：東証プライム市場上場／電子機器に欠かせないソルダーレジストで世界シェアトップクラス】 ※太陽ファルマ株式会社への在籍出向です ■業務内容 ・変更管理や品質情報の評価、国内外製造所との調整 ・製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ・国内外製造所に対するGMP監査 ・国内外製造所との品質契約制改訂やGQP手順書・品質標準書の整備等の文

仕事内容・調剤薬局の保険調剤全般です。 ・在宅療養管理指導にも就いていただきます。 変更範囲：変更なし

仕事内容仕事内容 高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。 また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造所からの原薬及び製剤の購入に際し、技術・品質の観点での評価や現地確認を行い、トラブル時などには必要な指導・支援を行います。 英語の使用状況 有り（目安TOEIC550点以上（日常会話ができるレベル）

仕事内容入社後１週間、当社足柄事業所での研修後、下記の業務をして頂き ます。 「Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社足柄研究所」を中心に 用役（電気・水・蒸気）設備運転管理、機械設備点検・整備、工事 管理等 【変更範囲：変更なし】

仕事内容太陽ホールディングス株式会社 【東京】流通政策・推進業務（メンバー～リーダー）医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属 【仕事内容】 【東京】流通政策・推進業務（メンバー～リーダー）医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属 【具体的な仕事内容】 【太陽ホールディングス株式会社：東証プライム市場上場／電子機器に欠かせないソルダーレジストで世界シェアトップクラス】 ※太陽ファルマ株式会社への在籍出向です ■業務内容 ＜流通政策＞ 薬価改定や当社の販売戦略を踏まえた、各製品の流通戦略策定 ・マーケット、厚労省、関連団体等の情報収集、各制度理解 ・販売価格関連のデータモ

仕事内容仕事内容 ■以下のGQP管理業務をご担当頂きます。 1)委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 2)委託製造所への監査（国内・海外） 3)CTDの作成等の薬事申請 4)承認書と製造実態の齟齬調査 5)品質標準書の維持管理 6)当社品質保証ポリシーの制改訂 7)自社グループ会社へのPQS向上活動 8)その他 英語の使用状況 有り（目安TOEIC550点以上（日常会話可能なレベル）

仕事内容仕事内容 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験に関するCROへの委託業務の管理 －委託先との折衝（試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等） ・非臨床安全性分野に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応 －試験成績を基にした、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請資料（CTD)の作成 英語の使用状況 中級（TOEIC：800点前後） 専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び安全性試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができること