株式会社ファルマの求人・仕事・採用

仕事内容・調剤薬局の保険調剤全般です。 ・在宅療養管理指導にも就いていただきます。 変更範囲：変更なし

仕事内容・調剤薬局の保険調剤全般です。 ・在宅療養管理指導にも就いていただきます。 変更範囲：変更なし

仕事内容☆書類選考なし ☆制服支給 ☆福利厚生充実 １．調剤薬局の保険調剤業務全般 ①処方箋受付 患者さんから処方箋と保険証、お薬手帳を預かり、内容を確認。 ②処方監査・疑義照会 調剤前に処方箋の内容を監査。確認したいことがある場合は医師に問い合わせ。 ③薬の調剤・処方入力 処方箋の内容に従い薬を準備。 ④調剤薬鑑査 調剤過誤を防ぐため、調剤を担当した薬剤師とは別の薬剤師が最終チェックをおこなう。 ⑤服薬指導 患者さんの病態を確認しながら、薬の効能や副作用、服用方法、保管方法などについて説明。 ⑥薬歴管理 薬の調剤内容や指導内容を薬歴簿に記録。疑義照会や問い合わせ内容について明記。 ２

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■品質保証業務(GQP又はGMP)の職務経験3年以上 ■英語力：TOEIC 600点以上（日常会話ができる） 【職種名】 品質保証（GQP） 【仕事内容】 ■以下のGQP管理業務をご担当頂きます。 1)委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 2)委託製造所への監査（国内・海外） 3)CTDの作成等の薬事申請 4)承認書と製造実態の齟齬調査 5)品質標準書の維持管理 6)当社品質保証ポリシーの制改訂 7)自社グループ会社へのPQS向上活動 8)その他 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■乳製品・菓子・薬品など幅広い

仕事内容ファルマ一ツ谷薬局店で薬剤師としてお客様に医薬品の調剤及び一般薬品販売業務をお任せいたします。 ▼仕事内容 １．調剤薬局の保険調剤業務全般 ①処方箋受付 患者さんから処方箋と保険証、お薬手帳を預かり、内容を確認。 ②処方監査・疑義照会 調剤前に処方箋の内容を監査。確認したいことがある場合は医師に問い合わせ。 ③薬の調剤・処方入力 処方箋の内容に従い薬を準備。 ④調剤薬鑑査 調剤過誤を防ぐため、調剤を担当した薬剤師とは別の薬剤師が最終チェックをおこなう。 ⑤服薬指導 患者さんの病態を確認しながら、薬の効能や副作用、服用方法、保管方法などについて説明。 ⑥薬歴管理 薬の調剤内容や指導

仕事内容意欲と人柄を優先します◎昇給、昇格のチャンスは年4回上場企業のグループ会社で安定した経営基盤◇楽しく安心して仕事いただける環境づくりに、会社全体で取り組んでいます◎ ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/社会保険完備/年休120日以上/駅徒歩圏内/資格支援あり/教育充実 【仕事内容】 薬局事務の募集！ 【仕事内容】 施設・個人宅への調剤を行う薬局の調剤業務 薬剤師補助業務 レセプト業務・処方箋入力等の事務業務 施設や個人宅への訪問・配達業務 ※施設は、グループ会社の高齢者施設・障がい者施設が主な訪問先になります。 【応募要件】 資格要件 ：普通自動車運転免許（AT限定可） 必要な経験

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり6時間 勤務曜日や時間は、ご希望を伺いながら相談して決めています。 下記の時間帯の中で、できる範囲で幅広い時間帯にご勤務いただける方を歓迎しています。 ・月・火・水・金：9:00～13:00／17:00～19:00 ・土：9:00～13:00 ・木・日・祝：お休みです

仕事内容上賀茂薬局では、地域の患者さまをあたたかく迎えるための受付・事務スタッフを募集しています。 少人数の落ち着いた薬局なので、ゆっくりとしたペースでお仕事を覚えていただけるやさしい内容が中心です。 お任せしたいお仕事の内容は、次のようなシンプルなものが中心です。 ・受付対応（処方箋のお預かり・ご案内） ゆっくりお話しされる患者さまが多く、穏やかな雰囲気です。 「こんにちは」と快く迎えるところから始まります。 ・レセコン入力（決まった形式に沿って入力するだけ） 少しずつ覚えていける内容で、未経験の方でも始めやすいです。 ・会計業務 手順が決まっているので、落ち着いて進められます

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時30分〜13時00分 就業時間２：14時00分〜18時30分 就業時間３：9時30分〜18時30分 就業時間に関する特記事項：（１）（２）は休憩なし 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日水曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週

仕事内容処方箋受付・処方箋入力業務 ＊仕事の変更範囲：変更なし

仕事内容【タイトル】 有限会社ファルマ たむら薬局 旭丘店 調剤薬局事務,管理栄養士（調剤薬局：薬剤師） 【仕事内容】 【仕事内容】 〇薬局事務全般（レセコン入力、レセプト請求、電話応対、清掃等） ・OTC（一般用医薬品）販売、管理、食生活改善指導、健康相談業務、調剤補助、在宅訪問補助業務・病気予防レシピ作成等 ※まずはたむら薬局栄町店での勤務となります 【おすすめポイント】 ・社内、社外を問わず充実した研修制度、勉強会でスキルアップしやすい環境◎ ・休暇制度はじめ福利厚生が充実！安心して就業していただけます。 ・残業少なめ！出勤日でもプライベートの予定が立てやすいですよ♪ ・最寄駅から徒歩3

仕事内容★★★調剤薬局での事務のお仕事です★★★ ・調剤薬局事務（受付・電話応対等） ・レセプト請求業務（眼科のレセプトが多いです） ・パソコン入力（ワード・エクセル）他 ※調剤薬局事務経験者 優遇致します。 ※未経験者の方も丁寧に指導致します。 ※業務の変更範囲：変更なし

仕事内容太陽ホールディングス株式会社 【東京】CMC企画推進（医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属） 【仕事内容】 【東京】CMC企画推進（医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属） 【具体的な仕事内容】 【太陽ホールディングス／電子機器に欠かせないソルダーレジストで世界シェアトップクラス】 ※太陽ファルマ株式会社への在籍出向です ■業務内容 固形製剤及び無菌製剤の製造・包装及び分析技術関連業務 ・国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転（製造技術、包装技術、試験技術）における委託製造会社への技術支援、計画立案及び管理 ・製剤の製造工程の設計・改善提案に関する委託

勤務時間09：00～18：00の間で4時間以上 ※勤務時間・勤務日数については、ご相談ください 【勤務例】 （1）09：00～13：00 実働4時間 （2）13：00～17：00 実働4時間

仕事内容意欲と人柄を優先します◎昇給、昇格のチャンスは年4回上場企業のグループ会社で安定した経営基盤◇楽しく安心して仕事いただける環境づくりに、会社全体で取り組んでいます◎ ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/バイト歓迎/駅徒歩圏内/資格支援あり/教育充実 【仕事内容】 薬局事務の募集！ 【仕事内容】 施設・個人宅への調剤を行う薬局の調剤業務 薬剤師補助業務 レセプト等の事務業務 施設や個人宅への訪問・配達業務 ※施設は、グループ会社の高齢者施設・障がい者施設が主な訪問先になります。 【応募要件】 資格要件 ：普通自動車運転免許（AT限定可） 必要な経験：調剤事務又は医療事務の実務経験（期

仕事内容仕事内容 【仕事内容】 固形製剤及び無菌製剤の製造及び分析技術関連業務 ■国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転における委託製造会社への技術支援、計画立案及び管理 ■製剤の製造工程の設計・改善提案に関する委託製造会社への技術支援 ⇒製品を「高品質・短期間・ローコスト」で量産できる体制を構築 ■製造トラブルや品質トラブル発生時の技術的な問題解決および支援 ■局方収載 【ご入社後の活躍イメージ】 これまでのご経験やスキル・知識をもとに、いくつかのPJを担当いただき、社内外のステークフォルダと連携の上、高品質医薬品の製造技術移転を計画、推進していただきます。国内外を問わず製造現場での指導や技術研

仕事内容株式会社ファルマ 【東京／転勤無】CRC（治験コーディネーター）◇残業ほぼ無・夜勤無し・フルフレックス◇ 【仕事内容】 【東京／転勤無】CRC（治験コーディネーター）◇残業ほぼ無・夜勤無し・フルフレックス◇ 【具体的な仕事内容】 【女性が多く働きやすい環境／残業1~3時間程度・フルフレックスでWLBCNS(中枢神経)領域に強みをもつSMO】 ■業務内容 CNS～小児領域の治験を中心に、患者様に新しい薬を届ける社会貢献性の非常に高い業務を担当いただきます！ 支援する医療機関にて、被験者様対応や治験依頼者対応などをメインにお任せします。 ◎入社後最初は既存メンバーと共に業務を遂行していただ

仕事内容・調剤薬局の保険調剤全般です。 ・在宅療養管理指導にも就いていただきます。 変更範囲：変更なし

仕事内容株式会社ファルマ 【東京／転勤無】未経験歓迎！CRC（治験コーディネーター）◇残業ほぼ無・夜勤無し・フルフレックス◇ 【仕事内容】 【東京／転勤無】未経験歓迎！CRC（治験コーディネーター）◇残業ほぼ無・夜勤無し・フルフレックス◇ 【具体的な仕事内容】 【未経験からCRCのキャリアへ！女性が多く働きやすい環境／残業1~3時間程度・フルフレックスでWLBCNS(中枢神経)領域に強みをもつSMO】 ■業務内容 治験コーディネーター（CRC）として、新しい薬の安全性や効果を確認するための臨床試験（治験）をサポートいたします！ ◇患者さんのサポート ・治験の説明をわかりやすく伝える ・通院や検

仕事内容仕事内容 ■技術統括センターにて下記の業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・高品質な医薬品の安定供給やコストダウンを目指して、国内および海外の製剤生産拠点に対して、新製品の生産導入、既生産品のプロセス改良、原薬・原料の新規銘柄適用検討などを行う。 ・製造所にて発生したトラブルには、調査や予備検討（試作や評価）を行い、速やかに解決を目指す。 ・必要に応じて、国内外の製造所に出張し、生産スケールでの試作などを行う。 ・通常、年初に定めた部署の年間計画に応じて、数品目の担当業務を割り当てられ、全体スケジュールに応じて試作や評価、ドキュメントの作成、会議への出席などを行う。 ・生産トラブル改善な

仕事内容仕事内容 ■以下のGQP管理業務をご担当頂きます。 1)委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 2)委託製造所への監査（国内・海外） 3)CTDの作成等の薬事申請 4)承認書と製造実態の齟齬調査 5)品質標準書の維持管理 6)当社品質保証ポリシーの制改訂 7)自社グループ会社へのPQS向上活動 8)その他 英語の使用状況 有り（目安TOEIC550点以上（日常会話可能なレベル）

仕事内容仕事内容 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床薬物動態研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の分析系構築及び測定 ・モデル＆シミュレーション（M＆S）を用いた薬物動態解析 ・低分子及びバイオ医薬品の創薬及び承認申請に必要な薬物動態試験に関するCROへの委託業務の管理 －委託先との折衝（試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等） ・非臨床薬物動態に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応 －試験成績をもとに、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請資料（CTD)作成

仕事内容・調剤薬局の保険調剤全般です。 ・在宅療養管理指導にも就いていただきます。 変更範囲：変更なし