中外製薬株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理工系大学卒以上 以下いずれか必須となります。 ・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験 ・医薬品製造や品質試験等の業務経験 ・医薬品CMC開発経験、または医療機器設計開発経験 【職種名】 品質保証職◇フルフレックス◇ 【仕事内容】 ■業務内容： 医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務（これまでの業務経験等に基づき担当業務を考慮） ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との品質契約内容の交渉、契約書・関連文書の作

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 （１）GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上） （２）品質管理業務（SOP維持管理、CAPA対応） （３）監査・査察対応 （４）海外関係会社（顧客）との業務経験 （５）QMS改善・CAPA構築を支援できるスキル・知識 （６）GCP/GVPに関する国内外規制及び専門的知識 （７）TOEIC 730点以上/CEFR B2以上または同等のビジネス英語スキル （８）（日本語を母国語としない場合）日本語能力検定N2レベル以上または同等のビジネス日本語スキル [歓迎] 【尚可】 （１）IRCA認定ISO9001准審査員系資格 【職種名】 【中外製薬】GCP/GVP

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■博士卒以上の方 ■高い有機合成化学の知識をお持ちの方 ※合成原薬プロセス研究の業務経験がなくても応募可、メディシナルケミストも可 ■英語力（TOEIC：800点以上目安） ■応募時の職務経歴書のご作成にあたり、高度な有機合成の専門性を発揮した具体事例についての記載を必ず盛り込んで頂きますようお願いいたします。 【職種名】 合成医薬品原薬初期プロセス研究員 【仕事内容】 ・新規アイデアと有機合成力を駆使し、新規合成医薬品の製造ルートおよびスケールアップ製法確立へと昇華させること。 ・世界最先端の合成および分析技術を活用し、効率的かつ価値の高い

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細： ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上（事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等）かつ、事業開発における導出入活動（創薬技術又は早期段階の臨床アセット）の実務経験が通算5年以上 (2)上記業務を発揮するためのリーターシップ、コミュニケーション力、交渉力、契約に関する知識 (3)海外企業と交渉できる英語力 (4)理工系・医薬学系博士または、それらと同等の経験が望まれる (5)MBA、あるいはそれらと同等の経験が望まれる 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・著作権関連業務経験者［3年以上］ ・科学技術系または法学の学士歴 ・英語でのコミュニケーション能力（TOEIC750点以上） 【尚可】 ・企業における著作権関連業務の経験あればなおよし ・IT／AI、生成AI等に関する知識があればなおよし ・弁理士または弁護士資格あればなおよし [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・関係者を巻き込みながら、主体的に課題を抽出し解決策を導き出し、実行する ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする 【職種名】 著

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに合致する方 ■生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。 ■アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文が必須（自身が中心に原稿を執筆したものに限る） ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【職種名】 薬理研究員 【仕事内容】 ■薬理研究者として下記業務を担当いただきます。 ・アンメットニーズをとらえ且つ他企業・人の真似ではない薬剤アプローチの発想／発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 【勤務地】大阪大学免疫学フロンティア研究センター（IFReC）・連携推進ラボ 提携ラボの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学工学の知識・技術を用いたプロセス開発の実務経験 [歓迎] プロセスのスケールアップ、最適化、トラブルシューティングなどの実務経験 プロセスシミュレータ（Aspen、gPROMS、Dynochem等）を使用した研究開発・生産技術 熱流体解析ソフト（Fluent、Starccm+等）を使用した研究開発・生産技術 【職種名】 化学工学研究員 / Chemical Engineer 【仕事内容】 募集背景： 製薬技術本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。今回、体制強化のため化学工学研究員を募集します。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応） ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬/CMC化学分析】がん領域・抗体バイオ国内No1/世界売上2位ロシュ提携/～1500万円 【仕事内容】 低中分子医薬品の分析・物性研究を担当します。グローバル開発を通じた最新技術

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 （１）医師として少なくとも5年の臨床従事期間 （２）非臨床研究の経験 （３）医師免許（日本国外医師免許OK） （４）特定疾患領域における専門医資格 （５）医学博士（基礎研究の経験） （６）原著論文（英文 筆頭著者） （７）TOEIC L&Rスコア800点以上相当の英語力（日本語を母国語とする場合） [歓迎] 【尚可】 （１）博士研究員の経験 【職種名】 【中外製薬】世界首位ロシュ提携/早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター/～1600万円 【仕事内容】 抗体バイオ医薬において国内シェアNo.1の企業で、早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクタ

仕事内容仕事内容 ■同社の知的財産部に在籍し下記業務を行います。 【具体的には】 ■特許出願・権利化・調査・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援 手当 通勤手当、住宅手当

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要なスキル・経験】 ・特許の紛争および訴訟手続き経験者（5年以上） ・海外における上記経験あれば尚可 ・科学技術系の学士歴 ・英語ビジネス以上（TOEIC830点以上） ・企業知財部経験あれば尚可 ・弁理士または弁護士資格あれば尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬/知財紛争対応】世界2位ロシュ提携/年間売上収益1兆越/日本橋本社勤務/～1300万 【仕事内容】 国内大手製薬メーカーにて、知財紛争対応担当者のポジションです。自社開発品の拡大に伴う組織強化を目的に知財を巡る紛争および訴訟へ

仕事内容仕事内容 ■タンパク質科学や質量分析分野の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進をご担当いただきます。部内の多様な専門機能との緊密な連携により、高度な質量分析技術を他の先端技術と融合させることで、生体内現象の本質的理解を深め、創薬プロジェクトの価値を最大限に高める研究を牽引していただきます。さらに、他部署・他部門との協働により、質量分析技術の効果的な活用を通じて複雑な課題を解決することで創薬プロジェクトの大幅な加速を実現します。 【具体的には】 ・化学構造解析：高分解能LC-MS／MS、 Intact Protein MS、 Peptide mapping等を活用したタンパク質やリガンドの

仕事内容仕事内容 ■適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 （1）QMS業務 ・GCP／GVPに対する包括的なQMSのプロセス／デジタル化戦略を策定し、グローバルレベルでその推進を行う ・GCP／GVP領域のQMS戦略を立案・実行し、その効果を評価しながら、継続的な改善を行う ・GCP／GVP規制等の最新動向を把握し、QMSの運用を強化するための持続的な改善活動を実施する ・委員会やGlobal Process Owner Network等のQMS活動やQAガバナンスを継続的に改善する ・チームや部署の目標設定に対し、約束された成果の達成に向けた計画を策定する （2）QA業務 ・GC

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理

仕事内容仕事内容 ■薬理研究者として下記業務を担当いただきます。 ・アンメットニーズをとらえ且つ他企業・人の真似ではない薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析

仕事内容中外製薬株式会社 【東京/横浜】特許担当者 【仕事内容】 【東京/横浜】特許担当者 【具体的な仕事内容】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出を行っている当社において、特許出願・権利化・調査・紛争対応および知財面からの研究開発や契約の支援を行っていただきます。 ・知的財産の観点からの研究開発プロジェクトへの支援と相談 ・特許出願／「運営の自由」調査とその行動計画 ・特許紛争への対応／ライセンス契約などを含む封印契約へのIPサポート ■職務の特徴： 研究開発部門、ビジネス部門等との幅広い協働作業を通じて、製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたり、製品およびサービスの価値最大化に

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 ■タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し（例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HPLCを用いた物性分析、質量分析を用いた分析や、細胞イメージング、タンパク質のレオロジー分析など）、新規分析系の構築の経験がある 【職種名】 創薬におけるバイオロジクス分析研究員 【仕事内容】 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析ならび