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531件
中外製薬株式会社
東京都 中央区 日本橋室町 / 新日本橋駅 徒歩3分
年収600万円〜849万円
正社員
仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関(CRO)での関連業務経験 (薬剤開発の流れを理解している) ・TOEIC:700点以上 【尚可】 ・3年以上の経理関連業務経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 臨床開発部門のファイナンス担当 ※土日休み 【仕事内容】 次世代の個別化医療を牽引するやりがいのある仕事です! 【職務概要】 同社にて、以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・臨床試験の予算立案、予算実績管理 ・英文業務委託契約書の経理関連項目レ
ミドルの転職21時間前
神奈川県
年収500万円〜1,300万円
仕事内容仕事内容 ■バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進する。 ・細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発。 ・ゲノム編集技術等を適用した摂動と細胞機能や分化、再生に係る遺伝子発現制御ネットワークの解析と関連技術の確立。 ・社内外のデータベースやナレッジに基づく標的探索と独創的な創薬プロジェクトの企画立案。バリデーション実験基盤の整備。
人気アンサーズ9時間前
中外製薬事業所内保育施設
神奈川県 横浜市戸塚区 / 戸塚駅 徒歩13分
月給20万円〜25万円
仕事内容横浜市戸塚区★定員55名★企業内保育★大手企業★正社員★保育士★福利厚生充実 ★0~5才児クラス保育業務全般 ・クラス担任 ・保育補助 ・掃除や環境整備 ・書類作成 ・保護者対応 など 【求人の特徴】 年間休日120日以上,未経験OK,ブランクOK,賞与あり,昇給あり
人気キララサポート登録エントリー1日前
仕事内容仕事内容 ■薬理研究者として下記業務を担当いただきます。 ・アンメットニーズをとらえ且つ他企業・人の真似ではない薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析
年収500万円〜749万円
仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・プロジェクトマネージャー/リーダー経験 並びに以下のいづれか1つに該当すること ・製薬企業におけるGxP業務経験 ・事業会社の戦略企画部門や戦略系コンサルティングファームにおける業務経験 ・TOEIC:730点以上 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 信頼性保証戦略企画担当者 ※土日休み 【仕事内容】 次世代の個別化医療を牽引するやりがいのある仕事です! 【職務概要】 同社にて、以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・全社信頼性保証戦略の立案、パ
ミドルの転職1日前
中外製薬工業株式会社
東京都
年収900万円〜1,100万円
仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証>生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メーカー>バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社の既存・新規開発品目の生産技術開発及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転対応をお任せいたします。 【職務概要】 ・医薬品(注射剤)のGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・医薬品(注射剤)の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能) 新規開発品目の生産技術の開発から既存品目製造における課題抽出や効率化まで多岐にわた
ビズリーチ9日前
東京都 中央区 日本橋
年収600万円〜1,199万円
仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 (1)大規模な業務プロセス改革・業務移管プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント経験 (2)業務プロセスの見える化・標準化・集約化の経験 (3)全社もしくは部門横断の多くのステークホルダーを巻きこむ社内コミュニケーションの経験 (4)グローバルでの協業経験 (5)サプライチェーンマネジメントの業務経験(製造等の業務経験もあれば尚良し) (6)TOEIC700点以上 [歓迎] 【歓迎条件】 (1)製薬・ヘルスケア業界での業務経験 (2)ERPシステム導入等のプロジェクトマネジメント経験 【募集年齢(年齢制限理由)】 30~45歳 ( 長期勤続によりキャ
どの働き方をご希望ですか?
静岡県 藤枝市 高柳 / 西焼津駅 車約10分
年収450万円〜649万円
仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・工場・研究設備のメンテナンスや設備投資計画の経験者 ・設備/施設管理に関する知識・経験 ・工場・研究部署、協力会社等、社内外との折衝能力 【尚可】 ・GMP工場・医薬品研究施設での設備保全経験者 ・エンジニアリング会社・建設会社・設備メーカー等での設備保全業務経験者 ・SDGs課題(省エネ、脱フロンなど)に関する実務経験を有する方 ・設備投資プロジェクトマネジメント経験者 ・IoT/DX技術に関する実務経験を有する方 ・設備専門資格(電気主任技術者、エネルギー管理士 等) ・TOEIC600以上または同等レベルの英語力 ・法令知識(労働安全衛生法、高圧ガス
年収600万円〜1,000万円
仕事内容中外製薬工業株式会社 【宇都宮/在宅可】バイオ医薬品生産工場における倉庫管理・設備システム担当 ※中外製薬グループ 【仕事内容】 【宇都宮/在宅可】バイオ医薬品生産工場における倉庫管理・設備システム担当 ※中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: バイオ医薬品倉庫の設備・システム担当者(倉庫管理) ・自動化倉庫システムの更新プロジェクト推進 ・自動化倉庫・搬送設備の導入、更新、維持管理 ・SAPを用いた原材料および原薬の適正管理 ・グローバルGMP基準に基づいた国内外の査察対応 ■入社後の流れ: 入社後は、資材管理について部署内の研修を受講し、社内の認定試験を受けていただき
doda4日前
東京都 中央区
年収700万円〜1,100万円
仕事内容中外製薬株式会社 【東京】人材育成担当者 【仕事内容】 【東京】人材育成担当者 【具体的な仕事内容】 ■募集背景: グローバルに活躍する臨床開発人財の育成、臨床機能のケイパビリティ強化に向けて、ロシュ含む国内外の様々な人財育成に関する情報収集・調査・展開、ロシュ臨床開発部門の人財育成機能との連携などをさらに進める必要があります。ロシュや海外拠点との連携に関する業務はじめ、人財育成に関わる様々な業務を担う、英語および日本語ともにコミュニケーションが円滑にできる人財を必要としています。 ■業務内容: ・ロシュ含む、人財育成・研修の情報収集・調査・配信 ・ロシュメンバーや海外拠点メンバー等
doda17日前
仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・環境保全に関するデータに基づいた新規企画の立案・展開 ・環境マネジメントシステムの推進 ・環境マネジメントシステムに関する監査(3年以上) ・化学物質の安全データシート(SDS)の作成・封じ込めや保護具対策に関する指導 ・化学物質の取扱いに関するリスクアセスメントの実務経験 ・化学反応を用いた開発研究や製造工程のプロセス検討の実務経験 ・ISO140001に関する内部監査委員あるいは審査員資格(IRCAなどの認定) ・危険物取扱者 甲種 ・CEFR B2以上 【尚可】 化学物質管理に係わる委員会などの委員 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」
仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証>生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル>医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社のバイオ医薬品原薬における、既存・新規開発品目の生産技術開発及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転対応をお任せいたします。 【職務概要】 ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能) 新規開発品目の生産技術の開発から既存品目製造にお
年収1,000万円〜1,299万円
仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 (1)3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関(CRO)での関連業務経験(薬剤開発の流れを理解している) (2)TOEIC600点程度の英語力 [歓迎] 【歓迎条件】 3年以上の経理関連業務経験 【募集年齢(年齢制限理由)】 30-45歳 ( 長期勤続によりキャリア形成を図るため ) 【職種名】 【中外製薬/臨床開発部門ファイナンス担当】がん領域・抗体バイオ国内シェアNo1/~1,300万円 【仕事内容】 大手製薬メーカーの臨床開発部門のファイナンス担当として、臨床開発に関わる予算の立案や会計処理、データ分析など多岐にわたるファイナンス業務を担当しま
東京都 北区
年収1,000万円〜1,499万円
仕事内容【応募資格】 [必須] ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ・当局への申請(申請書執筆・当局照会対応) ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【募集年齢(年齢制限理由)】 35歳 ~ 45歳 ( 長期勤続によりキャリア形成を図るため ) 【職種名】 【中外製薬/CMC化学分析】がん領域・抗体バイオ国内No1/世界売上2位ロシュ提携/~1500万円 【仕事内容】 低中分子医薬品の分析・物性研究を担当します。グローバル開発を通じた最新技術
年収500万円〜1,200万円
仕事内容仕事内容 ■包装設計研究者として下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・患者特性から顧客ニーズを特定し、新たな機能を有する包装コンセプトを提案し、開発する。 ・機能性を有する新規包材開発のための包材物性評価および包装試作検討を行う。 ・社内関係部署及び外製先との円滑なコミュニケーションにより業務推進をリードし、CMOへの技術移転並びに商用包装ラインの立ち上げを行う 手当 通勤手当、住宅手当、営業手当、裁量労働手当
アンサーズ9時間前
仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・データサイエンティストとして研究開発・生産分野で課題発掘、プロセス設計、解決実践 ・データサイエンス(数理統計・機械学習等)による解析、課題解決 ・TOEIC730点以上相当の英語力 【歓迎】 ・統計的機械学習・深層学習分野の研究開発 ・統計解析・モデリング分野の研究開発 ・画像処理、自然言語処理分野の研究開発 ・実験計画およびデータ解析に関する解析 ・クラウド環境におけるAI・機械学習システム開発 ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス、マテリアルズインフォマティクスに関する大学レベルの知識や研究開発、論文執筆経験 [歓迎] 応募資格をご覧く
仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証>QC(品質管理) 【業種】メーカー>バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【職務概要】 当社ブランドの医薬品・中間品を適切に品質評価する試験業務を行っていただきます。 また、医薬品の原材料(容器・包装材料を含む)の受入試験や各種評価業務(製造環境評価、安定性評価等)、 試験法・分析法の開発、合成・バイオ医薬品の開発プロセスの決定等、多岐にわたる業務を担います。 【具体的には】 ■医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験) 安全基準に基づいた医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境な
東京都 中央区 日本橋室町 / 三越前駅 徒歩約2分
年収900万円〜1,199万円
仕事内容【応募資格】 [必須] 求める経験: 特許出願および権利化手続き経験者[5年] 求めるスキル・知識・能力: ・科学技術系の学士歴 ・企業知財部経験あればなおよし ・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC750点以上) [歓迎] ・弁理士または弁護士資格あればなおよし 【募集年齢(年齢制限理由)】 長期勤続によりキャリア形成を図るため ( 長期勤続によりキャリア形成を図るため ) 【フィットする人物像】 ・関係者を巻き込みながら、知財課題を抽出し解決策を導き出そうとする行動特性 ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットできる方 【職種名】
非公開
年収800万円〜1,299万円
仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な能力・経験】 ・企業法務の実務経験3年~10年程度(外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可) ・英文クロスボーダー契約の交渉の経験必須(ライセンス契約交渉経験あればなお可) ・AI、データ・情報の利活用、その他デジタル関連案件への対応経験、知識があればなお可 ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 850点以上) ・契約書作成、レビュー能力(英文含む) 【募集年齢(年齢制限理由)】 30~45歳 ( 長期勤続によりキャリア形成を図るため ) 【職種名】 【中外製薬/法務】世界売上2位ロシュ提携/年間売上収益1兆越/日本橋本社勤務/~1300万 【仕
仕事内容【職種】施工管理>プラント施工管理 【業種】メディカル>医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社のGMP工場・医薬品研究設備メンテナンス及び施工計画・設備投資計画の立案、実行をお任せいたします。 【魅力】 工場設備メンテナンスだけではなく、世界水準のGMP工場・医薬品研究設備/施設のメンテナンス、投資計画について数多く経験することができます。 新設した藤枝工場はISPE(国際製薬技術協会)が実施している賞FOYAにおいてInnovation部門の年間最優秀施設賞を受賞しました。 浮間工場でも新設した製造棟でFO
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