中外製薬株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社の既存・新規開発品目の生産技術開発及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転対応をお任せいたします。 【職務概要】 ・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 新規開発品目の生産技術の開発から既存品目製造における課題抽出や効率化まで多岐にわた

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のすべてを満たす方 ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識，スキル，経験を有する ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 ・バイオ関連企業の経験もしくはバイオ分野の研究経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬バイオ医薬品プロセス開発研究リーダー】がん・抗体バイオ国内シェアNo1/～1,500万円 【仕事内容】 バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進や原薬製法に関わる新規技術開発、戦略立案及び治験・承認申請における最新の

仕事内容【職種】施工管理＞プラント施工管理 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社の工場・医薬品研究設備メンテナンス及び施工計画・設備投資計画の立案、実行をお任せいたします。 ・GMP工場・医薬品研究設備および建築・ユーティリティ・空調設備全般のメンテナンス ・施工計画・設備投資計画の立案/施工管理/実行 ・施設管理に関連する法令対応実施 など 【魅力】 工場設備メンテナンスだけではなく、世界水準のGMP工場・医薬品研究設備／施設のメンテナンス、投資計画について数多く経験することができます。 加えて、予

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)研究およびメディカル活動を計画、実行する経験 (2)戦略を立案し、チームをリードする経験 (3)TOEIC 730点以上 または同等の英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬】最先端ゲノム医療のエビデンス構築/メディカルサイエンス(内科領域)/～1,300万円 【仕事内容】 中外製薬のメディカルサイエンス職です。エビデンス創出活動のプロジェクトにおいて、研究計画の立案および臨床試験のオペレーションを実施します。戦略を立案し、チームをリードすることが求められています。 領

仕事内容【雇入れ直後】 【募集背景】 当社はDX推進にあたって「デジタル技術によって中外製薬のビジネスを革新し、社会を変えるヘルスケアソリューションを提供するトップイノベーターになる」というビジョンを掲げています。 その実現に向けては現状を冷静に分析・把握するとともに、不足部分を明確にした実行戦略・ロードマップを描き、常にアップデートしていくことが重要となります。 今回、ビジョン実現に向けて幅広い視野、高い視座から戦略を描き、実行に落とし込める人財を募集しています。 【業務内容】 ・デジタル分野での事業拡大やデジタル技術を活用した新たな革新的サービスの提供に向けたビジョン・戦略立案 ・戦略に基づいたデ

仕事内容横浜市戸塚区★定員55名★企業内保育★大手企業★正社員★保育士★福利厚生充実 ★0～5才児クラス保育業務全般 ・クラス担任 ・保育補助 ・掃除や環境整備 ・書類作成 ・保護者対応 など 【求人の特徴】 年間休日120日以上,未経験OK,昇給あり,ブランクOK,賞与あり

仕事内容中外製薬工業株式会社 【製造/製造技術】バイオ医薬品 (原薬工程) ～国内バイオ医薬品製造のパイオニア～ 【仕事内容】 【製造/製造技術】バイオ医薬品 (原薬工程) ～国内バイオ医薬品製造のパイオニア～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 治験薬の製造が主な業務となりますので、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。（ご経験に応じ、既に上市されている製品をご担

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【職務概要】 当社ブランドの医薬品・中間品を適切に品質評価する試験業務を行っていただきます。 また、医薬品の原材料の受入試験や各種評価業務（製造環境評価、安定性評価等） 試験法の開発、合成・バイオ医薬品の開発プロセスの決定等、ご経験に応じ多岐にわたる業務を担っていただきます。 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く可能性もございます。 【具体的には】※ご経験に応じ下記業務を担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要なスキル・経験】 ・特許の紛争および訴訟手続き経験者（5年以上） ・海外における上記経験あれば尚可 ・科学技術系の学士歴 ・英語ビジネス以上（TOEIC830点以上） ・企業知財部経験あれば尚可 ・弁理士または弁護士資格あれば尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬/知財紛争対応】世界2位ロシュ提携/年間売上収益1兆越/日本橋本社勤務/～1300万 【仕事内容】 国内大手製薬メーカーにて、知財紛争対応担当者のポジションです。自社開発品の拡大に伴う組織強化を目的に知財を巡る紛争および訴訟へ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応） ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬/CMC化学分析】がん領域・抗体バイオ国内No1/世界売上2位ロシュ提携/～1500万円 【仕事内容】 低中分子医薬品の分析・物性研究を担当します。グローバル開発を通じた最新技術

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：16時00分〜20時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：3時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的な事故やクレームの対応 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週

仕事内容★企業内の社員食堂でのお仕事です★ 片付け・洗浄等の業務を行なって頂きます。 一緒に安心・安全な食事を作りましょう◎ 従事すべき業務の変更範囲：なし プロジェクトコード：３０１５３６

仕事内容【雇入れ直後】 【募集の背景】 DX推進に向けた全社データ連携基盤整備に伴う体制強化 【職務内容】 全社データ連携基盤の導入推進（ETL／EAI、iPaaS、API管理基盤） 【具体的な業務内容】 ・全社データ連携基盤／データ利活用基盤の企画、設計、構築、運用 ・SAP S4／HANAおよびその周辺システムとのインテグレーション ・グローバル×大規模のインテグレーション開発プロジェクトの推進 ・全業務の30%は英語でのコミュニケーション（読書／会話） 【職種の魅力】 ロシュ社や中外関係会社と連携したグローバルな環境下で将来の基幹業務を支えるプラットフォーム構築を推進できます。 【変更の範囲】

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社のバイオ医薬品原薬における、既存・新規開発品目の生産技術開発及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転対応をお任せいたします。 【職務概要】 ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 新規開発品目の生産技術の開発から既存品目製造にお

仕事内容【雇入れ直後】 【募集背景】 中外製薬では製薬業界のトップイノベーターを目指し、DXをキードライバーとした改革を行っています。その一環として、先端デジタルテクノロジーの研究・評価を加速させ、創薬研究からサプライチェーン、マーケティングまで、バリューチェーン全体における革新的なソリューションの創出を推進しています。 この変革をさらに力強く進めるため、最先端のテクノロジー動向を常にキャッチアップし、社内外の専門家と連携しながら、具体的なビジネス価値へと繋げていくテクノロジーリサーチャーを募集します。 【業務内容】 ▼ITエンジニアとして、様々な部門のメンバーと共同しながら以下の業務を担当していただ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・企業法務・コンプライアンスの実務経験5年以上 ・企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築（情報管理） ・組織横断業務あるいはプロジェクトにおけるマネジメント経験 ・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以上） [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 法務コンプライアンス（会社情報・個人情報管理） ※土日休み 【仕事内容】 世界トップクラスの医薬品メーカーで法務コンプライアンスのご経験を活かせます！

仕事内容中外製薬工業株式会社 【在宅勤務可】生産技術研究職 エキスパート（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【在宅勤務可】生産技術研究職 エキスパート（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容詳細： ・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に付け

勤務時間09：00～14：30（休憩00分） 実働5.5時間 週3～4日できる方大歓迎です。 固定休日：土日祝 GW・年末年始休み 副業の方も歓迎です！

仕事内容【勤務時間ご相談ください◎】社員食堂にて早番・調理補助のパート募集！福利厚生も充実◎ライフスタイルに合わせた勤務が可能♪大手上場企業シダックスグループの求人です◎ 未経験可/ブランク可/ミドルも活躍中/社会保険完備/駅徒歩圏内/教育充実 【仕事内容】 社員食堂での調理補助業務 【仕事内容例】 メニューの仕込みや盛付け 調理器具や食器の洗浄 など 【応募要件】 必要な経験・知識・技能等：不問 必要な資格：不問 実務未経験の方、ブランクのある方も歓迎！ 先輩スタッフが優しく丁寧に教えます♪一緒にお仕事を覚えていきましょう！ ※勤務地により業務内容詳細が異なる場合があります。 【募集雇用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・監査法人で主査として、金商法・会社法決算・開示のとりまとめ（特にIFRS） ・規模の大きな組織の中、多くのステークホルダーと協働した実績 ・Microsoft Office、SAP、DIVAなどの使用経験 ・公認会計士 ・TOEIC：700点以上 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ‐ 【職種名】 制度会計・開示担当 ※土日休み 【仕事内容】 次世代の個別化医療を牽引するやりがいのある仕事です！ 【職務概要】 同社にて以下業務を行っていただきます。 【職務詳細】 制度会計／開示担当 として以

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・SAP ERP導入／アップグレードのプロジェクトマネジメント経験 ・全社もしくは部門横断の多くのステークホルダーを巻きこむ社内コミュニケーションの経験 ・グローバルでの協業経験 ・IT領域での業務経験 ・TOEIC：700点以上 【尚可】 ・製薬業界での業務経験 ・経理・販売・生産・購買等の基幹領域の業務経験 ・プロジェクトマネジメントに関する体系的な知識（PMPなど） ・製薬業界の業務全般に関する知識 ・経理・販売・生産・購買等の基幹業務、及びそれをサポートするシステム全般に関する知識 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しており

勤務時間16：00～20：00（休憩00分） 実働4時間 （カフェテリア・調理補助） 週3～5日できる方大歓迎です！

仕事内容【勤務時間ご相談ください◎】社員食堂にて遅番・調理補助のパート募集！福利厚生も充実◎ライフスタイルに合わせた勤務が可能♪大手上場企業シダックスグループの求人です◎ 未経験可/ブランク可/ミドルも活躍中/社会保険完備/駅徒歩圏内/教育充実 【仕事内容】 社員食堂での調理補助業務 【仕事内容例】 メニューの仕込みや盛付け 調理器具や食器の洗浄 など 【応募要件】 必要な経験・知識・技能等：不問 必要な資格：不問 実務未経験の方、ブランクのある方も歓迎！ 先輩スタッフが優しく丁寧に教えます♪一緒にお仕事を覚えていきましょう！ ※勤務地により業務内容詳細が異なる場合があります。 【募集雇用