株式会社ファルマ の求人・仕事・採用

仕事内容一般事務スタッフ 男女活躍中！12名の少人数の事務所♪ PC入力業務がメイン♪ 基本土日祝休み♪年休125日年明けからの勤務OK！ [お仕事内容] 当社はmeijiグループ企業の 医薬品を扱う物流会社です。 安定性は抜群！ 男女12名が活躍中！ 少人数の事務所で和やかな雰囲気と 離職率が低い働きやすい環境です。 求めるスキルは？ PC入力をはじめとした、 基本操作ができれば 未経験の方も歓迎します。 高度なPCスキルより、 情報を正確に、 PCに入力することが 重要となります。 「事務経験はないけど PC操作は得意です。」 そんな方もぜひご応募ください。 働き方について 基

仕事内容太陽ホールディングス株式会社 【東京】流通政策・推進業務（メンバー～リーダー）医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属 【仕事内容】 【東京】流通政策・推進業務（メンバー～リーダー）医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属 【具体的な仕事内容】 【太陽ホールディングス株式会社：東証プライム市場上場／電子機器に欠かせないソルダーレジストで世界シェアトップクラス】 ※太陽ファルマ株式会社への在籍出向です ■業務内容 ＜流通政策＞ 薬価改定や当社の販売戦略を踏まえた、各製品の流通戦略策定 ・マーケット、厚労省、関連団体等の情報収集、各制度理解 ・販売価格関連のデータモ

仕事内容・調剤薬局の保険調剤全般です。 ・在宅療養管理指導にも就いていただきます。 変更範囲：変更なし

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時30分〜13時00分 就業時間２：14時00分〜18時00分 就業時間３：9時30分〜18時30分 就業時間に関する特記事項：（１）（２）は休憩なし 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日水曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週

仕事内容【応募資格】 [必須] ・一般毒性学・先天異常学・遺伝毒性学・実験動物学等の多方面にわたる毒性学の知識 ・日米欧医薬品規制調和国際会議（ICH）並びに国内非臨床安全性ガイドライン及びGLPに関する正確な知識 ・非臨床毒性試験計画書及び報告書の作成経験 ・承認申請及び治験実施に関連する文書（治験薬概要書、CTD等）の作成経験 ・組織・チームの中で意見及びアイデアを積極的に発信することができ、友好的で建設的なコミュニケーションが図れること。 【職種・業界経験】 企業、研究機関等において安全性研究に従事されたご経験のある方 【学歴】 生命科学関連分野における修士以上の学位 【歓迎】 博士号、

仕事内容・調剤薬局の保険調剤全般です。 ・在宅療養管理指導にも就いていただきます。 変更範囲：変更なし

仕事内容Meiji Seika ファルマ株式会社 【東京】原薬・原材料・製造委託ビジネススキーム構築（契約交渉含む） 【仕事内容】 【東京】原薬・原材料・製造委託ビジネススキーム構築（契約交渉含む） 【具体的な仕事内容】 【明治グループの医療関連事業／各種手当が豊富で福利厚生充実】 ■仕事内容： 医薬品製造に供する原薬・原材料の供給契約、製造委受託契約等の交渉（買手側） ・新規取引先とのスキーム構築、経済条件交渉 ・現取引先との契約変更 ・英語を用いた対外交渉（英文契約交渉含む） ・技術部門、品質部門、販売部門、等との社内調整 ■組織構成： 生産戦略部戦略Gはグループ長含め5名で構成されてお

仕事内容太陽ホールディングス株式会社 【東京】品質保証（リーダー～マネージャー候補）医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属 【仕事内容】 【東京】品質保証（リーダー～マネージャー候補）医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属 【具体的な仕事内容】 ※太陽ファルマ株式会社への在籍出向です ■業務内容 ・変更管理や品質情報の評価、国内外製造所との調整 ・製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ・国内外製造所に対するGMP監査 ・国内外製造所との品質契約制改訂やGQP手順書・品質標準書の整備等の文書管理全般 ・GMP適合性調査申請や薬事支援業務 ■ご入社後の業務や期待値：

仕事内容太陽ホールディングス株式会社 【東京】CMC企画推進（医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属） 【仕事内容】 【東京】CMC企画推進（医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属） 【具体的な仕事内容】 【太陽ホールディングス：東証プライム市場上場／電子機器に欠かせないソルダーレジストで世界シェアトップクラス】 ※太陽ファルマ株式会社への在籍出向です ■業務内容 固形製剤及び無菌製剤の製造及び分析技術関連業務 ・国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転における委託製造会社への技術支援、計画立案及び管理 ・製剤の製造工程の設計・改善提案に関する委託製造会社への技術

仕事内容・調剤薬局の保険調剤全般です。 ・在宅療養管理指導にも就いていただきます。 変更範囲：変更なし

仕事内容＊調剤薬局での事務のお仕事です。 ・処方せんに従ってのパソコン入力作業 ・保険薬および一般薬の在庫管理 ・調剤補助業務（ピッキングなど） ・支店間の品物等の運搬（社用車あり） 【変更範囲：変更なし】

仕事内容太陽ホールディングス株式会社 【東京】流通政策（メンバー）／医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属 【仕事内容】 【東京】流通政策（メンバー）／医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属 【具体的な仕事内容】 【太陽ホールディングス：東証プライム市場上場／電子機器に欠かせないソルダーレジストで世界シェアトップクラス】 ※太陽ファルマ株式会社への在籍出向です ■業務内容 薬価改定や当社の販売戦略を踏まえた、各製品の流通戦略策定 ・マーケット、厚労省、関連団体等の情報収集、各制度理解 ・販売価格関連のデータモニタリング、分析 ・当社の製品戦略を踏まえての戦略立案

仕事内容薬剤師【ファルマ弘前薬局】の募集です。 ・調剤薬局の保険調剤全般です。 ・在宅療養管理指導にも就いていただきます。 ＊業務の変更はありません。

仕事内容太陽ホールディングス株式会社 【東京】薬事 ※市販後CMC薬事業務（医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属） 【仕事内容】 【東京】薬事 ※市販後CMC薬事業務（医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属） 【具体的な仕事内容】 【太陽ホールディングス：東証プライム市場上場／電子機器に欠かせないソルダーレジストで世界シェアトップクラス】 ※太陽ファルマ株式会社への在籍出向です ■業務内容 市販製品に関するCMC薬事業務を担当し、製品の品質維持と安定供給を薬事面から支えていただきます。 ・市販製品の変更管理におけるCMC薬事戦略の立案および薬制対応（軽微変更届出

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■を全て満たす方 ■製薬・食品・化学品メーカー/エンジ経験者 ※エンジ会社経験者含む ■大型の医薬プラント等の設備導入プロジェクト業務に参加し、社内の関連部署に加え、建築や設備の社外の関係者と施設を建築、導入したことがある ■機械・装置の構造や機構を理解している ■化学工学の知識を有している ■化学物質を取り扱う設備の検討をしたことがある ■以下の経験が1つ以上あること ・CADを利用し、P＆IDやEFD、UFD等のフロー図を作成したことがある ・機器リストを作成したことがある ・配置図を作成したことがある 【職種名】 設備エンジニア 【仕事内容】 ■医薬品製造設備

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・スキル】 企業で下記の研究業務に従事した経験を有する。 ・医薬品の品質分析（理化学分析、生物活性試験など） ・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成 ・医薬品に関する国内外の申請資料作成業務 ・バイオ医薬品に関する経験があることが望ましいですが、必須ではありません。バイオ医薬品の経験はないが、新たに挑戦したいという意欲のある方も歓迎いたします。 ・生物活性試験の開発経験がある方、プロジェクトのリーダーや職場での管理職を務めたことのある方は特に歓迎いたします。 【求める行動特性・マインド】 ・失敗を恐れず、新しいことや課題に積極的に挑

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 製薬メーカーもしくはCRO等で eCTD編纂を主とした薬事オペレーション業務の実務経験、もしくはそれと同等の知識と経験がある方 【歓迎】 1）薬事申請での薬事オペレーション業務 ・新医薬品の申請支援業務、信頼性調査の対応経験 ・PMDAの申請電子データシステムを用いた電子申請資料の提出対応経験 ・研究開発の現状・課題，ニーズを正確に把握しようと努め，適時・適切に関係者と協働するコミュニケーション力 ・プロジェクトマネジメント経験 2）電子申請に関係するシステム等の運用、機能拡張 ・ 文書管理システム、文書テンプレートなどの承認申請資料（CTD）作成に関わる

勤務時間シフト制

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時00分〜13時00分 就業時間２：16時00分〜18時00分 就業時間に関する特記事項：（１）月～土 （２）月火金 シフト制：選択可 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他シフト制

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・製薬企業における事業開発／アライアンスマネジメント／ライセンス業務経験（7年以上） ・英語でのビジネス交渉・資料作成・会議運営経験 ・契約・法務・開発・薬事いずれかの実務知識 ・高度なドキュメンテーション・プレゼンテーションスキル（PowerPoint， Excel， Word） ・経営層・海外パートナーとの折衝経験 ■歓迎経験 ・海外駐在または国際共同プロジェクト経験 ・理系（薬学・生命科学）バックグラウンド ・TOEIC800点以上または同等の英語力 ・部下またはプロジェクトチームのマネジメント経験 ■求める人物像 ・経