アステラス製薬株式会社 の求人・仕事・採用

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富山/製造で発生した課題の解決/製造データの解析等/新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業

アステラス製薬株式会社

  • 富山県 富山市

  • 年収560万円〜700万円

  • 正社員

  • 社会保険完備
  • 賞与・ボーナスあり
  • 交通費支給
  • 昇給あり
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム制
  • 時短勤務あり
  • 16時までに退社可
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • リモートワーク
  • グローバル企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • キャリアアップ制度
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • WEB面接OK

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】製造で発生した課題の解決、製造データの解析等/新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】製造で発生した課題の解決、製造データの解析等/新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ~『プラチナくるみん』認定企業/男性育休取得実績有/社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実~ ■職務内容: プロセス開発課は製造部門に併設されている実験機能をもつ部署です。 製造で発生した課題に対して、ラボスケールやパイロットスケールで原因究明や解決に必要な根拠データを取得し、製造部門と一緒に解決にあたります。 <突発事象への対応を

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富山/バイオ医薬品製造業務/新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業

アステラス製薬株式会社

  • 富山県 富山市

  • 年収400万円〜700万円

  • 正社員

  • 社会保険完備
  • 賞与・ボーナスあり
  • 昇給あり
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム制
  • 時短勤務あり
  • 16時までに退社可
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • リモートワーク
  • グローバル企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • キャリアアップ制度
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • WEB面接OK

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ医薬品製造業務/新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】バイオ医薬品製造業務/新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ~業界経験不問/『プラチナくるみん』認定企業/男性育休取得実績有/社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実~ ■職務内容: 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます (1)抗体医薬品の原薬製造(商用医薬品・治験医原薬) (2)抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ・ドキュメント作成、精査 ・機器メンテナンス(バリデーション・キャリブレー

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富山/医薬品の品質管理(QC) /新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業

アステラス製薬株式会社

  • 富山県 富山市

  • 年収460万円〜700万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • リモートワーク
  • 社会保険完備
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 残業月20時間以内
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • グローバル企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 介護休暇あり
  • 寮完備
  • 福利厚生充実
  • WEB面接OK
  • 学歴不問
  • 教育充実

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】医薬品の品質管理(QC) <新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業> 【仕事内容】 【富山】医薬品の品質管理(QC) <新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業> 【具体的な仕事内容】 【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業/多様なキャリアパス/充実した研修制度/常に革新的なサービスや製品の開発に挑戦】 ■業務概要: 医薬品製造所における品質管理業務を担当していただきます。具体的には、医薬品の出荷試験や工程管理、製品の安定性モニタリングに関連する理化学試験や微生物学的試験、原料・資材のサンプリング、GMP関連業務など、多岐にわたる業務をお任せします。高

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