外資系企業 製薬 - 大阪府 の求人・仕事・採用

勤務時間【シフト・勤務時間】 全日週2～5日 [勤務時間] 13:00～17:00 / 13:00～17:30 / 13:00～18:00 など ◎ご希望の勤務時間があれば、お気軽にご相談ください！ ◎「平日のみ」「扶養内」相談OK！ [勤務期間] 長期

仕事内容《大阪市中央区》品質保証担当者募集 【給与】 【年収】500万円 ～ 800万円 【勤務時間】 月～金:09時00分～17時30分（休憩60分） 勤務可能時間6:30～22:00 ※リモートワーク有（業務に支障がない場合に限る） ■キャリアアドバイザーレポート 品質保証・調達の即戦力募集 国内外の製造所と連携し、再生医療等製品の品質保証・調達業務を担う即戦力人材を募集しています。 製薬企業での品質保証・品質管理経験を活かし、グローバルな視点で製品の安全性と信頼性を確保する重要なポジションです。 勤務地は東京・大阪から選択可能。フレックスタイム制やリモートワークも導入しており、柔軟な働き

仕事内容<仕事内容> 外資系企業での受付職担当、総務庶務職担当（社内問い合わせ対応、等） 外資系企業の受付庶務として、来客応対やその他庶務業務をお願いします。 ＜具体的な仕事内容＞ ■来客の受付・代表電話の取り次ぎ 事前にアポを取っていただいていた方が、予定の時刻前に来訪されます。予約内容を確認し、内線やチャットで取り次ぎ。会議室へご案内して上座にお通しし、飲み物を出します。 ※大体が30分単位で約束の時刻が訪れます。 ※外国人の来訪者が多くいらっしゃいます。 ■会議室の予約 外資系企業の方々より、英語で会議室予約のリクエストを受けるので、Eメールや電話により英語で回答します。ビデオカンファレ

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容鶴原製薬株式会社 成長を続けるジェネリック医薬品企業の製造スタッフ 【求人要約】 【自社ブランド】他部門と綿密な連携で230品目以上 【好環境】完全週休2日制！転勤なし！丁寧指導！ 【優良法人】50年以上“優良申告法人”として表彰 自社ブランドのジェネリック医薬品は約230品目以上 整備された職場環境の中で進化を目指す集団！ 現在、約230品目の自社ブランドを展開中。 ジェネリック医薬品メーカーとして創業から130年を迎えた当社。 本社工場、氷上工場の設備も整備し事業を拡大中！ 今回は自社ブランドを世に送り出すためには欠かせない『製造社員』の増員を行います。 また、将来の管理者候補

勤務時間■ シフト・勤務時間 週3日以上、1日4時間以上 【勤務時間】 8:30～16:30 上記時間内で、1日4時間～OK◎ 勤務日数・時間・曜日等、 シフト相談OKですので、 ご希望の働き方をお教えくださいね★ レギュラー勤務や週3以上勤務できる方は、採用面にて優遇あり◎ ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、平日のみ可 ┗平日のみの勤務 【休み】 ・土日祝 ・GW ・年末年始

勤務時間08時40分～17時20分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし / 残業なし

仕事内容【Q.MRとは？】 医療の最前線で活躍する医師や薬剤師に対し、医薬品の適正な使用方法や最新情報を提供する専門職です。人々の命や健康に貢献する、社会的意義の大きな役割を担います。 【Q. 医薬品や医療の知識がなくても大丈夫…？】 はい、問題ありません！当社では、未経験の方が安心してMRとしてデビューできるよう、充実した研修制度をご用意しています。 ▼入社後1～3ヶ月の導入研修 ・MR導入研修（疾患・医薬品の基礎知識） ・ビジネスマナー研修 ・セリングスキル研修 ・MR認定試験対策講義 など 専任の講師が、専門知識から実践的なスキルまで丁寧に指導。自信を持って現場に立てるよう、会社が全面的に

仕事内容日本製薬株式会社 【大阪／泉佐野】医薬品の製造業務・製造設備の保全など◆アリナミン製薬G／賞与年3回／年休125日 【仕事内容】 【大阪／泉佐野】医薬品の製造業務・製造設備の保全など◆アリナミン製薬G／賞与年3回／年休125日 【具体的な仕事内容】 ～ゆくゆくは中枢人物として活躍／アリナミン製薬株式会社の100％子会社／年休125日／賞与年3回～ ■業務内容： 製造部医薬品グループでは、医薬品（固形製剤および内用液剤）の製造作業ならびに製造設備の保全管理、トラブル発生時の措置対応、業務改善・業務効率化の推進（コストダウンや工程停止の削減）を担っています。 1. 医薬品（固形製剤および内

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 【正社員】関西採用☆彡製薬メーカー担当のMRのお仕事 ＼ブランクありで大丈夫！CSO業界で医薬の知識を広げられる!／ 興味のある領域に挑戦できる！MRとしての経験値をUP直行直帰！通勤はご自宅からの距離を考慮頂けます！ MRの教育体制が充実しているのでブランクがあっても大丈夫★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪本社/リモート】医薬品品質保証(本社QA)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【大阪本社/リモート】医薬品品質保証(本社QA)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■業務内容： 日本国内で製造販売する医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）を担う。品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理や品質管理の適正運用を確認し

仕事内容エムジーファーマ株式会社 【大阪/転勤無】ロート製薬G◆商品開発営業～素材や機能性表示食品などの企画・開発・提案～年休124日 【仕事内容】 【大阪/転勤無】ロート製薬G◆商品開発営業～素材や機能性表示食品などの企画・開発・提案～年休124日 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： ロート製薬グループの研究会社にて、健康と美を提供するための素材事業を拡大するため、新たな人員を募集しております。当社は特定健康保健用食品や機能性表示食品の企画・開発を行い、OEMサービスを提供しています。 ■職務詳細： 素材や製品の企画提案から開発までを一貫して担当していただきます。営業スタイルは主に深耕営業で

勤務時間●8：40～17：20 ●残業：基本的になし ※月末月初に発生する場合はご相談させていただく場合がございます。（5時間程度／月） ※業務の習熟度や本人の能力によってはお願いする可能性がございます。 ※希望があれば毎日残業も可能です。（～20時間/月） ------------------------------ 【会社の主力商品・サービス】 医薬品の卸売会社 【服装】 オフィスカジュアル 【引継】 OJT 【職場環境】 食事スペース：あり 【その他】 直接雇用の実績あり！

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界において、品質保証業務5年以上 ・品質マネジメントシステムの責任者として運用管理・改善等の経験 ・国内外のGxP関連法規に関する知識 ・プロジェクトマネジメントスキルとリーダーシップ ・日本語、英語でのコミュニケーション能力（中級以上：ビジネス英語） ・大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ・薬剤師 ・海外での業務経験 ・ファシリテーションスキル ・Power Platformに関する実務経験 ・Operational Excelence 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 【働きやすさも、収入も妥協しない】 未経験から始める製薬工場ワーク◆残業ほぼなし／年休129日 ╭╮ プライベートを大切にしたい。 でもキャリアだって諦めたくない。 ―そんなあなたへ。 「工場勤務」、結構穴場です！ ╰ｖ╯ ★原則定時退社で、残業は多くても5時間！ ★年間休日129日！5日以上の連休もOK！ ★役職手当、住宅手当などで収入アップ！ ＜仕事内容＞ 薬品工場内の倉庫・製造ラインにて 検品・仕分け・仕込み・アルコール調合などの 業務をお任せします。 打錠作業：薬の原料を圧縮し、錠剤を成形 糖衣加工：錠剤の表面をコーティング 秤量作業：薬品の重量を測定 調

仕事内容当社では、バフ研磨工を募集しています。バフ研磨の技術を活かし 医療・食品分野向けの高品質なバフ研磨加工に携わっていただきま す。（車で現場に行く場合もあります） 経験者は即戦力として活躍できる環境を整えています。 ◆製缶・溶接からバフ研磨までワンストップで行っています ・医療機器などの電解研磨や機械加工 ・医療用、飲食料品用製品のバフ研磨作業 手を動かし形に残る仕事です。ワークライフバランスを保てるよう 年間休日は１２４日確保しています。仕事も頑張りたい、家庭や趣 味の時間も大切にしたいという方は大歓迎です。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での業務経験が2年以上ある方 ・購買／委託先管理業務経験が2年以上ある方 ・英語初級 ・大卒以上 【歓迎】 ・サプライチェーン管理業務経験 ・医薬品に関わる業務経験（製造現場含む） ・プロジェクトマネジメント経験 【職種名】 製薬企業 委受託管理・プロジェクトマネジメント 【仕事内容】 委受託先の管理及び交渉業務、プロジェクトマネジメント業務～業務改善に携わって頂きます 【職務内容】 ・委受託先の管理及び交渉業務 ・社内外との委受託にかかわるプロジェクトマネジメント業務 ・委受託先との受発注及び契約管理業務 ・業務プロセス等の改善業務 【働く環境

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 会社概要 大塚製薬は「世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という理念のもと、医薬品とニュートラシューティカルズを両輪に事業を展開するトータルヘルスケアカンパニーです。 独自の「実証と創造性」の精神を大切にし、安定した経営基盤の上で、世界に通用する革新的な挑戦を続けています。 募集背景 主力製品の特許期間満了という事業環境の変化に対応し、さらなる成長を遂げるため、全社的に業務プロセスの変革を推進し

仕事内容小林製薬株式会社 【調達戦略職（原料・資材）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社製品の原料・資材の調達活動業務全般をお任せします。・日用品、ヘルスケア全般における原料、資材の調達戦略やコストダウンの立案と実行 ・サプライヤーとの価格交渉（原材料市況や為替変動を踏まえた価格改定交渉を含む） ・新製品開発プロジェクトにおける新規原料の探索、商流の選定 ・BCP対応としての安定調達体制の構築、予防的方策の提案と実行 ・原料・資材の仕様変更、製造中止（廃番）に伴う各種調整、切り替え対応 ・サプ