バイオベンチャー - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 人材業界でのご経験をお持ちの方 【職種名】 キャリアコミュニケーター＜経験者歓迎＞製薬・医療業界に特化◆両手型／フルリモート可（試用期間後） 【仕事内容】 ■業務概要 製薬メーカーと専門性ある人材の転職支援をする転職サービス「製薬オンライン」等を運営する当社において、法人営業を中心に企業営業・キャリアアドバイザー業務をお任せいたします。 両手型の人材紹介営業となるため、それぞれの思いややりがいなど、 求職者様、企業様に対し対応して頂きます。 メインは既存顧客ですが、新規開拓も行います。 ■業務詳細 クライアントは製薬メーカー、バイオベンチャー、化学・素材・食品業界とさ

仕事内容新薬の承認申請及び臨床試験に関するメディカルライティングをお願いします 職務内容 •新薬の承認申請資料（CTD）の作成 •臨床試験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） •上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります 【募集背景】 案件増加に伴う増員 【必須要件】 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC80

仕事内容【中央区/銀座駅！駅チカ！】【正社員】【CPC内運営サポート】 ｜正社員｜再生医療クリニックの院内CPCにて、運営をサポートする事務的な業務★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 3,100,000円～4,200,000円 ※年収例には賞与は含みません。 月収：260,000円～350,000円 (基本給225,400円＋固定残業手当34,600円) ※ご経験、スキルによりご提示いたします。 ※上記月給には、月20時間相当の時間外労働手当として固定残業手当34,600円を含みます。 ※所定労働時間8時間に対し、実労働時間は8時間30分を想定しており、この30分間の時間

仕事内容<仕事内容> 当社初のフィールドマーケター！急成長中のスタートアップで新しいキャリアを築くチャンス ≪業務内容≫ (1)現場でのマーケティング活動 展示会やイベントでクライアントとリレーションを構築し、新規のリード獲得を行う (2)既存クライアントの定期訪問 リレーション構築、顧客満足度の把握、リピート案件の獲得を行う (3)自社イベントの企画実行 オフライン、オンラインイベントの企画から運営まで担当 (4)その他xCAREの事業拡大に伴うあらゆる業務 主な対象顧客：国内外の製薬メーカー、医療機器メーカー、バイオベンチャー、アカデミア、VC 主な弊社の会員属性：製薬メーカー、医療機器メーカ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ・問題点を把握でき、大きな視点で数年後の同社およびグループのコンプライアンス経営の更なる向上への提案・実行のできる方 ・内部通報への対応経験のある方 【職種名】 コンプライアンス推進 【仕事内容】 ■同社およびグループ会社のコンプライアンス推進および内部通報への対応を担当していただきます。 【具体的には】 ・コンプライアンス推進活動の立案と実行および事業所・グループ会社の活動支援 ・コンプライアンス意識調査の実施・分析 ・公益通報への対応（社内調整・弁護士見解の取得） ・弁護士含む専門家の見解取得等の社内調整 【事業内容・会社の特長】 【概要・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記のいずれか2点以上を満たす方 ■ビジネス英語力（対話やディスカッションが可能なレベル） ■IR業務の実務経験 ■ヘルスケア業界に関する知見・経験 【職種名】 IR業務担当【東証グロース上場／心筋再生医療で社会貢献／フレックス◎】 【仕事内容】 【主な業務】 ■国内外の投資家・株主との面談調整/管理及び問い合わせ対応 ■決算発表や株主総会等における企画・運営補助 ■社内公式会議の調整/管理など ※ご経験に応じてその他の業務もご担当いただく予定です。詳細はその他労働条件の備考欄をご参照ください。 【将来的に従事する可能性のある仕事内容】 同社業

仕事内容アメリエフ株式会社 【PM】IT×医療◆成長市場のゲノム解析領域◆専門知識不問◆プライム上場PHCグループ◆在宅中心 【仕事内容】 【PM】IT×医療◆成長市場のゲノム解析領域◆専門知識不問◆プライム上場PHCグループ◆在宅中心 【具体的な仕事内容】 【製薬・化学企業、大学・医療研究機関向けにサービスを提供／プライム上場PHCグループ】 ■業務内容： ・バイオインフォマティクス技術を活用した「自社プロダクトの開発」や、顧客の解析フローをオーダーメイドでシステム化し、最適解を提供する「受託のシステム開発」を両輪として事業を展開しています。各サービスで提案から設計、開発、運用まで一貫して担

仕事内容株式会社ユーグレナ（東証プライム上場／成長中のバイオテクノロジー企業） 【東京】商品企画開発部長（自社の健康食品など）59種の栄養素のミドリムシ食品／創業9年でプライム上場 【仕事内容】 【東京】商品企画開発部長（自社の健康食品など）59種の栄養素のミドリムシ食品／創業9年でプライム上場 【具体的な仕事内容】 ～商品企画開発部長／59種類の栄養素のミドリムシ食品／創業9年でプライム上場～ 【募集概要】 自社ブランドの健康食品・サプリメントの企画開発部にて、部長候補を募集します。 【業務内容】 ■商品の企画開発の推進、ゲート管理、レポート ■機能性表示の受理の推進、ゲート管理、レポート

仕事内容職務内容 既存顧客および新規顧客からの引き合い対応、事業部との調整および共同での提案 他 ★企業・バイオベンチャー・アカデミアからの治験・製販後調査・臨床研究における様々なフェーズ、多種多様な業務が経験できます ★治験・製販後調査・臨床研究分野における臨床試験システム、EDC、ePROなど、最先端のITサービス業務に関われます ★事業部全体を俯瞰し、ベストな提案を考えることができます ★新規サービスへのチャレンジや提案の機会も多々あります 仕事の魅力 弊社の営業部門は、クライアント側の窓口担当のみならず、その上位者との交渉など会社の代表としてクライアントと接する機会があります。 また、クライア

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【仕事内容】 【東京】臨床研究（研究事務局の運営や申請対応がメイン）※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 【具体的な仕事内容】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている当社において、臨床研究をご担当いただきます。MR、異業界の営業経験者など、様々なバックグラウンドの社員が活躍しております。 ■業務内容： 研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、 等）を中心に業務をお任せいたします。 また、その他にも以下の業務

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】薬事申請業務（医薬品）◇年休122日／1989年に設立されたCROの先駆け企業 【仕事内容】 【東京】薬事申請業務（医薬品）◇年休122日／1989年に設立されたCROの先駆け企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・原薬等登録原簿（MF）登録申請書/ 外国製造業者認定（AFM）申請書及び添付資料等の作成/レビュー ・MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン（主に電子メール） ・医薬品・医薬部外品・化粧品等の薬事コンサルティング ・PMDA対応業務（対面助言・簡易相談等支援、承認申請後の照会事項回答作成支援等） ・医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・大学卒業以上（理工系または生命科学関連分野歓迎） ・製薬またはバイオテクノロジー企業における特許実務経験10年以上 ・国内外の特許出願、中間処理、権利化、商標業務に精通していること ・他社特許対応（調査・分析・無効化等）の経験 ・高度な英語力（特に特許明細書・契約書の読解・作成、交渉等） ＜上記に加えて、下記の経験・資格がある方は歓迎いたします＞ ・弁理士資格またはそれに準ずる法的資格 ・海外子会社・研究機関・共同開発先との知的財産協働経験 ・バイオ医薬品・遺伝子治療・再生医療分野での知財経験 ・法務部の業務経験（契約書の作成・審査、法的リスクの管理等

仕事内容仕事内容 国内後期開発プロジェクトのプロジェクトマネージャーとして、海外共同開発パートナーや社内関連部署と連携しながら、開発全体の推進を担っていただきます。 英語の使用状況 海外とのMTG、コミュニケーションが発生します。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■情報科学関連のバックグラウンドの場合 【学歴】情報科学分野のPhDあるいは修士卒 【職務経験/スキルなど】 ・リーダーシップを発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる ・3年以上（あると望ましい）の情報科学関連の実務経験 ・プログラミング経験（主にPython） ■創薬関連分野のバックグラウンドの場合 【学歴】関連学問分野のPhDあるいは修士卒 【職務経験/スキル等】 ・リーダーシップを発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる ・3年以上の創薬研究、実務経験（製薬会社、バイオベンチャー等） ・プログ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■製薬メーカーでのGMPに関する業務経験（品質保証/QA、製造管理、品質管理等） ■英語力（外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れるレベル） 【職種名】 信頼性保証部 製造管理※管理職採用の可能性有 【仕事内容】 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 【具体的には】 ・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務 （製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等） ・品質システムに従った業務の遂行 ・外国製造業者、及び国内製造所に対するG

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】薬事申請業務（医薬品）◇経験豊富な方を募集／1989年に設立されたCROの先駆け企業 【仕事内容】 【東京】薬事申請業務（医薬品）◇経験豊富な方を募集／1989年に設立されたCROの先駆け企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・原薬等登録原簿（MF）登録申請書/外国製造業者認定（AFM）申請書及び添付資料等の作成/レビュー ・MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン（主に電子メール） ・医薬品・医薬部外品・化粧品等の薬事コンサルティング ・PMDA対応業務（対面助言・簡易相談等支援、承認申請後の照会事項回答作成支援等）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆いずれか必須 ・化粧品、健康食品などにおける企画開発提案営業経験 （製造～販売工程の知識をお持ちの方） ・ものづくり、ディープテック（先端科学）事業での法人営業経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 細胞培養技術の化粧品業界向け企画提案営業 【仕事内容】 独自の培養技術を研究するバイオベンチャーにて、化粧品中心とした企画提案営業をお任せします。 ＜具体的には＞ ・自社PB化粧品を取り扱う企業への法人営業（既存顧客・新規獲得） ・探客から商談、契約、商品化、取り引きまで一貫した営

仕事内容ヒューマン・メタボローム・テクノロジーズ株式会社 【リモート可】ソリューション営業◆世界最先端の物質解析技術の提案※業界不問／土日祝休／グロース上場 【仕事内容】 【リモート可】ソリューション営業◆世界最先端の物質解析技術の提案※業界不問／土日祝休／グロース上場 【具体的な仕事内容】 【世界最先端の解析技術を持つバイオベンチャー／月の半分は在宅勤務可／メタボローム解析で国内トップクラス／フレックス】 ■業務内容： 国内における製薬、化学、食品メーカー等の民間企業や、大学ならびに公的研究機関等の研究者向けに、当社技術である『メタボローム解析』を提案し、受注活動を行っていただきます。 ■

仕事内容ヒューマン・メタボローム・テクノロジーズ株式会社 【リモート可】学術コンサル◆代謝物質の解析技術を活用／土日祝休／スタンダード上場 【仕事内容】 【リモート可】学術コンサル◆代謝物質の解析技術を活用／土日祝休／スタンダード上場 【具体的な仕事内容】 【世界最先端の解析技術を持つバイオベンチャー／月の半分は在宅勤務可／メタボローム解析で国内トップクラス／フレックス】 ■業務内容： バイオものづくりの生産性向上を支援するため、メタボローム解析データの読み解き・活用を通じて、クライアント企業の研究開発や実験計画をサポートします。専門知識を活かして研究者と密に連携しながら、技術活用の提案から研

仕事内容メディフォード株式会社 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_マーケティングポジション 【仕事内容】 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_マーケティングポジション 【具体的な仕事内容】 □所属：営業統括部 営業企画グループ □組織構成：グループリーダー1名、メンバー11名 男性7名、女性4名 平均年齢53歳 □募集背景：体制強化のため □職務内容： 当社のマーケティングオートメーション（MA）業務担当者として、以下の業務をお任せします。 ・マーケティングオートメーションツールの運用・管理 ・顧客データの収集、分析、および活用による効率的なマーケティング活動の支