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仕事内容株式会社新日本科学 【東京】予算運営管理（研究開発プロジェクト）◇非臨床試験国内No.1／歴史と実績の安定企業 【仕事内容】 【東京】予算運営管理（研究開発プロジェクト）◇非臨床試験国内No.1／歴史と実績の安定企業 【具体的な仕事内容】 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実】 ■業務内容： 当社にて、予算および契約の管理、TRカンパニーの基盤技術を活用した事業展開の調査や検討、進捗案件の対外交渉等のマネジメント ＜具体的に＞ 事業部

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】営業（医薬品や医療機器開発の受託）※転勤なし/福利厚生内資系CROパイオニア 【仕事内容】 【東京】営業（医薬品や医療機器開発の受託）※転勤なし/福利厚生内資系CROパイオニア 【具体的な仕事内容】 【1989年設立のCROのパイオニア】【挑戦できる環境で働きたい方募集中！】 ■業務内容： 医薬品・医療機器等の開発業務受託のための営業を担当いただきます。 ・医薬品開発に関わる様々な業務を行っておりますため、営業として多角的な提案が可能です。 ・中規模のCROのため、型にはまらず、依頼者様ごとにカスタマイズした形での提案できることが強みです。 ■業務詳細：

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】臨床薬理試験モニター（Phase1）◇在宅週3~4回◇時短勤務可／子育て社員多数在籍／転勤無 【仕事内容】 【東京】臨床薬理試験モニター（Phase1）◇在宅週3~4回◇時短勤務可／子育て社員多数在籍／転勤無 【具体的な仕事内容】 ◇業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／在宅勤務可能／Phase1の希少求人／フレックス勤務◇ ■業務概要： CRAモニターとして、Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 ※担当業務や領域は、ご経験・スキルなどを総合的に考慮して決定します ■業務詳細： モニター業務は、医療機関

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア／経験者】研究開発 ※JASDAQ上場／大手メーカーとの研究・開発実績多数 【仕事内容】 【神奈川エリア／経験者】研究開発 ※JASDAQ上場／大手メーカーとの研究・開発実績多数 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など）の各プロジェクトの品質管理、研究開発関連業務を行います。※基礎研

仕事内容【職種】経営＞M&A・合併・提携 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容】 弊社が展開する、スタートアップ支援コンサルティングを必要とするクライアント（スタートアップ）の開拓をお任せいたします。 スタートアップが持つ革新的な技術（シーズ）と、大手事業会社のリソースを繋ぎ、日本のオープンイノベーションを加速させることを目的としております。 そのために、「共同研究開発」や「業務提携」を目指すスタートアップと、スタートアップの技術を必要とする事アライアンス提携先の事業会社の開拓もご担当いただき

仕事内容シミック株式会社 【東京／経験者】メディカルライター◆内資CROのパイオニア／リモートワーク平均残業20H程度 【仕事内容】 【東京／経験者】メディカルライター◆内資CROのパイオニア／リモートワーク平均残業20H程度 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） ・上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります ＜具体的に＞

仕事内容【TypeScript/Pythonなど経験者歓迎】フロントエンドエンジニア/フルリモート/サーバーレス開発/前給保証/年収550万円以上～1200万円 仕事内容 ＜P.EN.Sの開発の特徴＞ ・サーバーレス開発（スピード感のある開発を実現） ・ゼロからお客様に提案出来る ・新しい技術に触れることが出来る ・ポータブルスキルを身に着けることが出来る 新しい技術や最新のトレンドにも敏感で、良いものは取り入れ、ダメなものは、改善していきます。 業界経験豊富なエンジニアと一緒にプロジェクトを進めていくので、今は自信がなくても大丈夫。 「得手不得手をサポートし合ってチームとして最高の仕事をしたい

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方 ・自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、メール） 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 Global Project Manager（PM経験者） 【仕事内容】 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方大歓迎） ■自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方 ■海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、メール） ※勤務地は、東京・大阪・名古屋のどちらかになります。応募時に、希望の勤務地をご指定ください。 ※条件によっては契約社員での採用となります。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 Global Project Manager（CTL経験者）（年収650万円～9

仕事内容【応募資格】 [必須] 【Project Manager】 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方、または3年以上のモニタリングリーダー、プロジェクトアシスタントの経験のある方 ・自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、メール） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験】 ・学位取得後の研究実務経験（薬理、分子生物学、生化学など）が５年以上 ・神経変性疾患領域における研究経験（創薬研究、疾患研究） ・創薬研究のテーマ立案から開発候補品創製、チームマネージメントの経験がある方 ・薬理・分生生物学・生化学などの生物学的研究に関する深い知識 ・実験技術 【歓迎する要件】 ・PhDを取得されている方 ・遺伝子治療（特にAAV）の研究開発、老化研究に強い興味のある方 ・凝集タンパクを評価できる細胞アッセイ系の経験のある方 ・新薬の研究開発に情熱を注げる方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタン

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記のご経験をお持ちの方 ・汎用プログラミング言語における事業会社4年以上の使用経験（C、 C＃、Python、Ruby、Scala、Javaなど） ・システム開発における1年以上のプロジェクトマネージャーおよびリーダー経験 ・ハードウェアプロダクトの実装およびサポート経験 ・海外でのSWの学習経験 ・高い技術力に裏打ちされたチームの生産性向上に寄与できる協調性と実行力 ■語学力：ビジネスで使用可能な英語力（CEFR B2程度以上）、日本語力（ネイティブかN1相当） 【フィットする人物像】 ■専門性を高めていく意欲の高い方 ■勉強好きで向上心があり、市場動向についての

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◆研究者として就業経験があるがJOBローテーションで、研究以外の業務への異動が懸念される方、または、異動して就業されている方（分野問わず） ◆同じ業界で研究を行ってきたが、新しい環境で様々な知識を習得したいとお考えの方 ◆医薬品業界にて、医薬品原薬など低分子化合物の有機合成経験のある方 ◆化学業界にて高分子材料の合成、分析、評価の経験のある方 【職種名】 【研究開発職】化学・素材・医薬のコア研究に専念｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ●3年以上の法人営業経験 ● ビジネスレベルの英語力 ●経験したことがない業務に対し、柔軟に取り組んでいくご意向をお持ちであること 【歓迎（WANT）】 ●消費財、望ましくは食品の営業経験 ●ネイティブレベルの英語力 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 海外事業開発担当 【仕事内容】 海外営業のご経験のある方は歓迎です。 ■企

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記のご経験をお持ちの方 ・汎用プログラミング言語における事業会社4年以上の使用経験（C、 C＃、Python、Ruby、Scala、Javaなど） ・上位アプリケーションから組み込み（ファームウェア）まで、異なるレイヤーを含むシステム開発の全体像を把握し、指揮した経験 ・ハードウェアを伴う製品（医療機器、計測器、ロボット、IoT機器等）のソフトウェア実装・制御経験 ・開発チームのリーダー、またはプロジェクトマネジメント経験（1年以上／規模不問） ・海外でのSWの学習経験 ■語学力：ビジネスレベルの英語力（多国籍なエンジニアチームでのコミュニケーションが可能なレベル）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◇医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ◇他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ◇大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 【職種名】 【分析研究開発職】分析・品質試験を担当｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手