バイオベンチャー - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記 すべてに該当する方 ■Project Manager ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験、または3年以上のモニタリングリーダー経験 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） ■Project Associate ・製薬会社やCROでCRA経験、薬事担当の経験 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験、または英語での日常コミュニケーション力 【職種名】 Global Project Manager ／ Associate 【仕事内容】 ■Global Project

仕事内容【応募資格】 [必須] ・営業の経験がある方 【職種名】 営業および管理＜オレフィン製品＞ 【仕事内容】 ■オレフィン製品の営業および管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・生産計画、デリバリー ・オレフィン製品販売、調達 ・製品の損益管理 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場、多角的な事業を展開する日系大手化学メーカー。 海外に約50拠点を有し、近年の売上高比率は約50％となっています。 コモディティ分野とスペシャリティ分野をバランスよく展開。 成長事業への投資拡大、海外のバイオベンチャーの発掘やバイオサイエンス関連企業のM＆Aなどを進める方針です。 【注力分

仕事内容株式会社ユーグレナ（東証プライム上場／成長中のバイオテクノロジー企業） 商品開発（処方設計）栄養素59種のミドリムシを活用した健康食品・サプリメント／創業9年でプライム上場 【仕事内容】 商品開発（処方設計）栄養素59種のミドリムシを活用した健康食品・サプリメント／創業9年でプライム上場 【具体的な仕事内容】 ～商品開発／59種類の栄養素のミドリムシ食品／創業9年でプライム上場～ 【募集概要】 自社ブランドの健康食品・サプリメントの開発業務を中心に、処方設計から機能性表示食品の届出、製造委託先と連携した製品化まで一貫して担当いただきます。 【業務内容】 ■商品企画に応じた、有効成分・

仕事内容オンウェーブ株式会社 【秋葉原】人材紹介営業◆マネージャー候補◆製薬・医療業界特化／リモート可／残業月5h／年休125 【仕事内容】 【秋葉原】人材紹介営業◆マネージャー候補◆製薬・医療業界特化／リモート可／残業月5h／年休125 【具体的な仕事内容】 【高インセンティブ個人の頑張りが反映される環境／ニッチ領域×クリエイティブで付加価値提供／両手型転職エージェント／残業月５ｈ程度／数字に責任感を持って取り組める方歓迎！】 ■業務概要 製薬メーカーと専門性ある人材の転職支援をする転職サービス「製薬オンライン」等を運営する当社において、法人営業を中心にお任せします。 両手型の人材紹介営業と

仕事内容【応募資格】 [必須] ■求める経験スキル、人物像 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方 【職種名】 【update】Global Project Manager（PM経験者） 【仕事内容】 ■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ■日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ス

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア／経験者】研究開発 ※JASDAQ上場／大手メーカーとの研究・開発実績多数 【仕事内容】 【神奈川エリア／経験者】研究開発 ※JASDAQ上場／大手メーカーとの研究・開発実績多数 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など）の各プロジェクトの品質管理、研究開発関連業務を行います。※基礎研

仕事内容メディフォード株式会社 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_製薬メーカー向け法人営業 【仕事内容】 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_製薬メーカー向け法人営業 【具体的な仕事内容】 □所属：営業統括部 東日本営業グループ □組織構成：グループリーダー1名、メンバー12名 男性10名、女性3名 平均年齢39歳 □募集背景：新体制での人員強化のため □職務内容： ・顧客【主に製薬企業（研究所や本社開発部）、化学品、農薬企業やアカデミア、ベンチャー企業】に対してのニーズ調査 ・顧客ニーズに対しての受託サービスの紹介、提案及び新サービス創出 ・顧客ニーズ、受

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・職務経歴3年以上 ・下記よりいずれかのご経験 －ヘルスケア領域におけるコンサル実務経験３年以上 －事業会社での企画業務経験 ・プロジェクトリーダーとして、メンバーをマネジメントし、高い成果を出した経験を有すること [歓迎] 【歓迎条件】 ・コンサルティング営業・受注活動の経験 ・英語力 ・社内外の関係者との適切なコミュニケーションを図りつつ、チームで協力して課題解決に取組める方 ・クライアントに対して必ず成果を出すという強い意志がある方（顧客志向） ・精神的にも体力的にもタフに業務をこなせる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■求める経験スキル、人物像 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方 ・自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、メール） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～59歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 Global Project Manager（PM経験者） 【仕事内容】 【職務内容】 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・医薬品関連企業（製薬企業、CRO等）でのクリニカルサイエンス業務経験 ・ビジネス英語上級スキル（会議でCROやKOLとディスカッション可能なレベル） ■歓迎要件 ・医薬品関連企業（製薬企業、CRO等）でのプロジェクトマネジメント業務、薬事申請業務経験 ・血液・免疫系疾患や、AML/ALL/MM等の造血器腫瘍の知識・経験 ・ヒト細胞培養に関する知識・経験（例：造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等） ・造血幹細胞移植に関する知識・経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることが

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■大卒以上 ■医療コンサルまたはMR経験者 【職種名】 経営企画部員 【仕事内容】 ■契約済み医療機関へのルートセールス（既存営業）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・既存営業先へのアポイント連絡 ・既存営業先へ実際に訪問し同社製品の販売促進に関する提案 ・既存営業先への要望のヒアリングと解決策の提案 【事業内容・会社の特長】 ■皮膚の再生医療に取り組むバイオベンチャーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:00 - 18:00 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回

仕事内容【職種】IT技術職＞データサイエンティスト 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ～非臨床試験における国内トップクラスのリーディングカンパニーです～ 当社は医薬品開発の初期段階である非臨床試験（前臨床試験）を中心とした医薬品開発受託機関（CRO）です。1957年に日本初のCROとして鹿児島の地に創業し、60年以上にわたる実績とノウハウを蓄積しています。近年はその豊富なノウハウと知見を活かし「再生医療」や「経鼻製剤基盤技術」と言った新たな領域にて事業を拡大しています。また、日本国内に留まらず、グローバリゼーションを

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京・大阪（フルリモート勤務可能）】臨床薬理職 ※外資系グローバルCRO 【仕事内容】 【東京・大阪（フルリモート勤務可能）】臨床薬理職 ※外資系グローバルCRO 【具体的な仕事内容】 臨床薬理担当者として以下の業務を想定します。 ・臨床試験（第1相～第3相、製造販売後臨床試験）における薬物動態解析（母集団薬物動態解析及びモデリング＆シミュレーションを含む）の立案、実施及び報告 ・CTD（モジュール2.5.2、2.5.3、2.7.1及び2.7.2）の作成 ・当局対応（臨床薬理関連パートのドキュメント作成、レビュー又はコンサルティング等） ・担当す

仕事内容【応募資格】 [必須] ■求める経験スキル、人物像 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方大歓迎） ・自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、メール） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～59歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 Global Project Manager（CTL経験者） 【仕事内容】 【職務内容】 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・日本で製造する医薬品・医療機器・再生医療等製品等の生産管理のご経験 ※需要予測、生産計画、原価計算、在庫管理、品質管理、関係会社・社内との連携 ・複雑なプロジェクトのマネジメント能力 ・論理的なコミュニケーション能力 ・GMP/GCTP（製造）、GQP（品質）の知識・運用経験 ・リードタイムと在庫、支払・売上回収サイクル・CF 適正化の最適化、製造原価コントロールなどの財務・数値的素養 【歓迎要件】 ・ピープルマネジメント経験 ・委託先との交渉経験 ・新規生産体制を自らの手で構築されたご経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須 ・プロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど、臨床開発の管理経験（GCP下なら尚可） ・3年以上のモニタリングリーダーの経験 ■海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・自発的に行動できる方 ・当事者意識や実行力、関係調整力の高い方 【職種名】 CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務 【仕事内容】 CRO業界のリーディングカンパニーにて、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。 【具体的に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方 └臨床開発の管理経験がある方大歓迎（GCP下なら尚可） ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・自発的に行動できる方 ・当事者意識や実行力、関係調整力の高い方 【職種名】 CRO業界のリーディングカンパニーにてプロジェクト管理業務 【仕事内容】 CRO業界のリーディングカンパニーにて、依頼されたプロジェクトの管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆社会人経験が2年以上の方 ◆学歴：大卒以上 [歓迎] ・営業経験が3年以上の方 ・医療業界での経験がある方 ・英語力をお持ちの ・CRO業界経験がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ◆自ら率先して行動できる方 ◆計画性を持って行動できる方 【職種名】 営業職 【仕事内容】 ◆医薬品・医療機器等の開発業務受託のための営業 <具体的な流れは？> ・顧客からの問い合わせ対応 ・見積書・提案資料作成 ・コンペ実施 ・案件受託 ・契約対応 ・各担当者へ受け渡

仕事内容【応募資格】 [必須] 【知識・スキル・能力】 経験： ・製薬企業またはCROでのファーマコビジランス実務経験5年以上 ・安全性情報評価、シグナル・リスクマネジメントに関する経験 ・ベネフィットリスク評価、集積報告書の作成に関する経験 ・安全性情報管理システム運用・管理スキルと経験 ・製造販売後調査実務経験（尚可） 知識： ・ICH E2ガイドライン、GVP、GCP省令、EU GVPに関する知識 ・MedDRAコーディングに関する知識 ・薬剤と有害事象の評価方法（新規性や重篤度、因果関係等）に関する知識 ・シグナル・リスクマネジメントに関する知識 能力： ・自ら調べて回答を引き出す力、問題

仕事内容株式会社スクラム 【清澄白河／未経験歓迎】代理店営業◆最先端医療に携われる東証プライム上場G／在宅可／残業20h 【仕事内容】 【清澄白河／未経験歓迎】代理店営業◆最先端医療に携われる東証プライム上場G／在宅可／残業20h 【具体的な仕事内容】 ~三洋貿易株式会社100％子会社／理系出身者歓迎／残業20h／転勤無し／医療の発展に携われるやりがい ■業務概要 最先端の理化学関連機器・器材・試薬の輸入販売と専門的知識と技術を用いた研究開発の受託サービスを提供している当社にて、ラボプロダクト部での代理店営業をお任せします。 ■業務内容 ・お客様への製品説明／打合せを通じた受注活動 ・代理店