医薬品メーカー - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容大手医薬品メーカーや食品メーカーなど社会貢献性の高い大手上場企業での研究開発のお仕事です。 具体的には、HPLC・GCを用いた分析業務や素材の基礎研究・製品開発・品質管理のサポート業務をお任せします。未経験の方向けの自社研修を配属前に1ヶ月かけておこないますので安心してスタートすることができます。大手企業での勤務経験を積みながら専門的な業務を段階的にお任せしていきます。 栄養士免許や管理栄養士免許をお持ちの方（栄養・医療系学部卒）でしたら、業界経験は一切問いません。実務未経験の方でも安心して働いていただけるように、まずは未経験者向けの自社研修を受講いただきます。HPLC/GCの実機を用いてじっ

仕事内容【生産管理】業界未経験の方も歓迎！医薬品メーカー／土日祝休み＊年間休日123日／フレックスあり 【仕事内容】 抗リウマチ薬、解熱鎮痛剤などの医薬品を製造・販売する企業の生産管理業務に携わっていただきます。 ・生産計画の立案と生産進捗管理 ・生産計画に基づく原料・資材の購入計画と納期管理 ・生産システムの運用管理 【所属部署】多摩川工場 生産管理課 【将来のキャリアプラン】将来の生産管理の責任者 【企業について】 日本初となるリウマチと整形外科領域に特化した製薬会社 患者さんの「痛みのない暮らし」「明るい未来」を実現するリウマチ・整形外科領域のスペシャリティファーマを目指しています ＜こ

仕事内容<仕事内容> 【急募！】大手食品メーカーグループの製薬会社で医薬品製造のお仕事／キャリアアップ！ 弊社は化学やバイオ分野の専門性に特化した正社員型のアウトソーシング事業を行っています。 学生時代やこれまでの経験スキルを生かして成長・活躍していただける環境が整っています。 ■特徴(1)：面接時の丁寧なヒアリングと、適正や希望に合ったキャリア提案 貴方の目指すキャリアをお聞かせください。 面接では学生時代の研究やこれまでの職歴、転職の希望条件などをもとにヒアリングさせていただき、 一人ひとりの目指すキャリアに合わせたご提案をさせていただきます！ ■特徴(2)：充実のキャリアサポート 大手

仕事内容大手グローバル医薬品メーカーで創薬におけるバイオロジクス分析研究員 【仕事内容】 大手グローバル医薬品メーカーにて、抗体工学、タンパク質工学を中心とした、バイオロジクス創薬の専門性を活かした研究活動をお任せします。 【具体的には】 抗体工学／タンパク質工学／構造生物学の専門性を通じた創薬 ／技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製 【職種の魅力】 ■タンパク質工学の専門性を自社で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができる 【会社について】 ■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> ★環境バツグン！大手製薬メーカーでの医薬品分析 ★分析経験を積みたい方必見！親切・丁寧に教えていただける環境バツグンの職場です★ 具体的には ◆製剤の研究開発時における実験品の含量をHPLCにて分析 ◆溶出試験（UV等の品質試験及び粒度分布、比容積、水分、硬度等の物性測定並びに試験したデータの整備、QC、オフィス内庶務業務など <給与> 時給1,500円～ <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 土日祝（完全週休二日制） <勤務地> 神奈川県平塚市 平塚駅 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 厚生年金 ★充実の研修制度

勤務時間【3交替】[1]7:00〜16:00[2]14:30〜23:30[3]22:30〜翌7:30※実働8時間※休憩60分（15分+45分）※週替わりの3交替勤務となります。※2交替勤務の募集もあります。ご相談ください。

仕事内容●医療用薬品の製造 ・原材料の調剤 ・検査作業 ・その他付随する業務※クリーンルーム内の作業となります。※手順書を見ながら正確に作業を進めていきます。 2人1組の班を組み、最初の3ヶ月間は研修期間として指導いたします。※従事すべき業務の変更の範囲の詳細は面談時にお伝えします。

仕事内容医薬品メーカーで創薬化学分野のデータサイエンティスト 【仕事内容】 大手グローバル医薬品メーカーにてAIを活用した化学創薬技術開発の研究者（データサイエンティスト）を募集します。 【具体的には】 ■世界最高水準の創薬の実現のために、AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない低・中分子創薬技術の開発に取り組んでいただきます。 【職種の魅力】 ■データサイエンスに関する高い専門スキル・知識を活かして、他の強みを有する研究者と協働しながら価値の高い新規医薬品の創薬研究に貢献できる。 【会社について】 ■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が

仕事内容【横浜/残業20H程度/年間休日125日】医薬品工場の設計PM/大手飲料メーカーグループ 【仕事内容】 医薬工場の新設・増設・改造プロジェクトにおいて、生産設備のプロセス設計、機器基本設計、設計監理、施工管理、試運転立ち上げ業務、定期修繕業務を担当していただきます。 ★スキルアップ 同社グループ企業は最先端のバイオテクノロジーを使用した医薬品の製造により、世界の人々の健康に貢献しており、その下支えとなる工場設備の管理に携わることが可能です。難関資格の取得などスキル向上もできる環境です。資格取得のための制度もあり、会社としてのサポートも整っております。 ★安定した基盤 大手飲料メーカー100％

仕事内容株式会社長寿乃里 化粧品づくりに関わる【生産管理】管理職候補☆原則定時退社☆ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 コスト管理や原材料の調達/発注や資材などの購買・調達業務全般をご担当いただきます!原価低減の面から利益創出に関与貢献できる重要なポジションです 原価計算書作成（コスト管理） 買掛金、売掛金、請求書のチェック及び作成業務 自社需要予測を用いた生産数量の策定、委託先への発注、納期調整 上記に伴い、一部生産に使用される自社調達原料の発注、委託先への納品手配 同じく容器、資材メーカー

勤務時間月～土の内の週5日 ※勤務曜日応相談 月～金 16：00～20：45 実働4時間45分 土 8：00～12：00 実働4時間 ※Wワーク可(法定労働時間内)

仕事内容●横浜支店●でのお仕事！ 医薬品の「棚積み」「入荷商品の検品」「品揃え作業」などをお願いします。 内容はシンプルですが、医薬品の製造ロット・使用期限確認、温度管理など細かい作業があります。 未経験の方でもすぐに覚えられるお仕事です。体を動かす仕事なので、運動不足解消にもなります。 #お気軽にお問い合わせ下さい! 求人コード【Q001syF】 ＜インディードで募集をご覧の皆様へ＞ 以下の便利な機能をご案内します。 ・「ハートマークで求人保存」機能： 興味のある求人をハートマークで保存し、後で簡単に確認できます。 ・「新着求人通知（スマホのみ）」機能： 都道府県や市区町村など、希望のエリア

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 【20～40代活躍中】大手医薬品メーカーの機械オペレーター◆未経験歓迎！◆開始日相談可／紹介予定派遣 【株式会社プロスタッフ 湘南支店から派遣スタッフとして就業いただきます！】 ◇即日～長期（更新有） ※直接雇用の時期：最大6ヶ月派遣として就業後、双方合意に至った場合契約社員として直接雇用予定。 ※直接雇用後：想定年収280万円～ 大手医薬品メーカーにて、医薬品の製造をおまかせします。契約社員切り替えを前提とした紹介予定派遣で、直接雇用後に正社員登用試験を受けることも可能です。20～30代の男女スタッフが活躍しています！ ＜業務内容＞ 業務は機械の操作もしくは手作業で行

仕事内容大手グローバル医薬品メーカーで創薬デバイスの戦略担当 【仕事内容】 大手グローバル医薬品メーカーにて革新的な創薬を実現する研究機器やデバイスの選定や最適化対応をお任せします。 【具体的には】 ■研究者のニーズに合わせた研究機器の選定やカスタマイズ、メーカーとの協働 ■研究ポートフォリオと機器稼働率に合わせた研究機器の配置最適化の立案 ■着実な購入計画立案と納品・検収の指示 ■IoTデバイスを用いた機器稼働率データの解析と保守・修繕計画立案 ■廃棄・リプレイスといった機器ライフサイクル管理と予算管理に関わる業務 ■機器メーカー、代理店、機器管理会社との協働に関わる業務 ※業務を始めるにあたっては

仕事内容★年収-1000・神奈川勤務・在宅・フレックス【法人営業／半導体・医薬品工場】外資系工具メーカー 【仕事内容】 リモート勤務可・フレックス制ありで、コロナ禍が続く中でも安心してキャリア構築いただける環境です。 1.直接顧客又は間接顧客 (設計会社、エンジニアリング会社、建設コントラクター等) の開発を行い、売上貢献及び長期的関係を築く (対象顧客) l 半導体製造工場、データセンター、医薬品工場などの設計・建設に係る企業 2. 顧客ステークホルダー： 設計者、エンジニア、リードエンジニア、プロジェクトチームメンバー、購買、部門長、等 顧客の抱える技術的な課題についてソリューションを検討し、当社

仕事内容<仕事内容> 医薬品原料の分析試験 医薬品原料・中間体・製品の品質試験および新規試験法の検討をご担当いただきます。 具体的な仕事内容 品質の維持・管理に必要となる各業務をお任せします。 ＜業務例＞ ■試験分析機器を用いた入荷原料のチェック ■中間体・製品の品質試験 ■新しい試験法の検討 ■分析関係試験 ■医薬品原材料受け入れ試験 ■出来上がりのチェック ■安定性データの収集 など ＜生産する医療用医薬品原薬＞ ■抗精神系剤（プロペリシアジン・ゾテピン・チミペロン） ■強心剤（ドブタミン塩酸塩） ■膵炎治療薬（ガベキサートメシル塩酸） ■抗アレルギー薬（レ

仕事内容医薬品を車へ積み込み、病院や調剤薬局、処方箋を取り扱うドラッグストアなどへお届けします。薬を待つ患者様のために、安全に的確にお届けすることが大切。コツコツ進めながら、みんなで協力し合える方にピッタリです。 【一日の流れ】 ▼出社し、当日の配送スケジュールをチェックします。 ▼医薬品のビンが破損しないよう保護したり、検品したり。目視確認だけでなく機械の自動的なチェックも採り入れながら、庫内から車へ積み込みます。周りと協力して作業を進めましょう。 ▼積み込みを終えたら配送へ。関東なら東京・神奈川・埼玉、関西なら京都・大阪と大都市圏がメインで、営業所から30キロ圏内がほとんど。長距離移動はあり

仕事内容医薬品医療機器等法（薬機法）QMS適合性調査員（*フルリモート可） 【仕事内容】 管理医療機器、高度管理医療機器、体外診断用医薬品のQMS適合性調査（ISO 13485の審査を含む）を行っていただきます。（出張頻度：月に１～2回程度*フルリモート可） ・管理医療機器、高度管理医療機器、体外診断用医薬品のQMS適合性調査 ・ISO 13485の審査 【事業内容・会社の特長】 事業内容・会社の特長 テュフ ラインランド ジャパン株式会社は、ドイツに本社をおくテュフ ラインランド グループの日本法人です。 1978 年に日本駐在事務所を開設し、第三者検査機関として、ドイツをはじめヨーロッパ諸国、その

勤務時間【2交替】[1]8:00〜17:00[2]23:30〜翌8:30※実働8時間（休憩60分）※入社から約1〜2ヶ月間は教育期間となり、13:00〜22:00勤務となります。

仕事内容●医薬品の製造 ・検査 ・梱包 ・包装 ・軽作業 ・その他付随する業務※医薬品工場でのお仕事です。※クリーンルーム内作業となります（皮膚露出のない防護服着用）※従事すべき業務の変更の範囲の詳細は面談時にお伝えします。

仕事内容＜仕事内容＞ ＊ジェネリック医薬品企画開発担当 【原薬販売のための当局申請対応、既存製品の維持管理がメイン業務】 ・医薬品製造販売承認申請業務 ・原薬等登録原簿（ＭＦ）の登録申請業務 ・外国製造業者認定申請業務 ・ＧＭＰ適合性調査申請業務等 ・海外医薬品メーカーへの問い合わせ ※英文資料の翻訳は日常的に、メールや電話等でのやり取りも頻繁に発生 （目安／TOEIC750点以上） ・国内客先および規制当局ＰＭＤＡの照会対応等

勤務時間月～土の内の週5日 ※土曜毎週出勤(平日の休みは応相談) (1)月～金 7：00～11：00 実働4時間 土 8：00～11：00 実働3時間 (2)11：30～15：30 実働4時間 ※(1)(2)選択可 ※扶養内勤務応相談 ※Wワーク可(法定労働時間内)

仕事内容●川崎支店●でのお仕事！ 医薬品の「棚積み」「入荷商品の検品」「品揃え作業」などをお願いします。 内容はシンプルですが、医薬品の製造ロット・使用期限確認、温度管理など細かい作業があります。 未経験の方でもすぐに覚えられるお仕事です。 体を動かす仕事ですので、良い運動になります。 #お気軽にお問い合わせ下さい! 求人コード【Q001wuF】 ＜インディードで募集をご覧の皆様へ＞ 以下の便利な機能をご案内します。 ・「ハートマークで求人保存」機能： 興味のある求人をハートマークで保存し、後で簡単に確認できます。 ・「新着求人通知（スマホのみ）」機能： 都道府県や市区町村など、希望のエリアに

仕事内容ネオクリティケア製薬株式会社 【厚木】医薬品GMP製造工場での微生物エキスパート※競合の少ないニッチトップメーカー 【仕事内容】 【厚木】医薬品GMP製造工場での微生物エキスパート※競合の少ないニッチトップメーカー 【具体的な仕事内容】 【競合が数社しかいない安定した環境・アンプル製剤のパイオニア／ベテラン歓迎】 医薬品の製造所(GMP)で主に以下の業務を担当する微生物エキスパートを募集します。 ■職務内容： ・日本薬局方に従った試験（ただし、細胞関連を除く） ・医薬品製造、とくに注射剤に間留守各種ガイドラインに従った試験 ・環境調査、生菌数試験、無菌試験、菌の同定、エンドトキシン試験他