医薬品メーカー - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容―★ 国際貿易を支える“分析のプロ”へ ★― 輸出入品の分析・検査を通じて、貿易のトラブル防止に貢献する当協会。あなたには、化学品や食品などの輸出入品が国内外の基準を満たすか、科学的に分析・証明する仕事をお任せします。 ★輸出入品の「品質と安全」をその手で守る 分析員のミッションは、輸出入品の品質を第三者の立場で厳密に分析し、その安全性を証明すること。分析対象は、ガソリンなどの輸出入化学品や輸出入食品のいずれかとなります。 【1】理化学分析 ＞世界の産業を動かす化学品の品質を証明 原油やガソリン、アルコール、プラスチックといった化学品が主な分析対象です。海外製品が国内外の規格（JISや

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・川崎支店でのお仕事！ 医療機関や調剤薬局へ医薬品を配送するお仕事。その他にも、検品作業や伝票整理など配送に付随する作業も有。 1日に30～40軒のお客様を訪問します。同じお客様のところへ決められた時間にお届けするので､毎日顔を合わせる「接客」に近いお仕事です。 ※配送時に使用する車種は大型バンです｡ #採用が決定次第、募集を終了します。 ・年間休日はたっぷり120日以上！ライフワークバランスを大切したい そんな気持ちを尊重しています 物流業界では珍しく基本的に日祝がお休み。土曜日は交代で勤務にあたっています。※拠点、労働契約による 有給休暇とは別に夏季・年末年始の会社休日もあります！ 有給

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品メーカーでの微生物検査業務◎研修充実★残業月5H・賞与年2回 大手医薬品メーカーにて、 医薬品の原材料、中間製品、製品における理化学試験や微生物試験、検査をご担当いただきます 【具体的には】 ・微生物試験業務（試験検体の採取も含む）：7割 ・試験に関わるデータ作成：2割 ・データのPCへの入力業務：1割（試験記録、試験結果の専用端末「LIMS」への入力、データ確認業務） ・その他、試験に関する文書、資料の作成など ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■マネジメント経験 ■医薬品、医薬品原料、中間体等の業界経験者又は、後発医薬品の研究開発経験者 【職種名】 医薬品原薬の開発部長【横浜本社】◆創業70年以上／ジェネリック原薬のグローバルソーシングを牽引 【仕事内容】 数年後に特許の切れる医薬品をリストアップし、海外のサプライヤーに対して問い合わせ（当該医薬品の原薬を製造しているのか、製法に係る特許は回避しているのか、日本の品質基準をクリアしているのか等 ）や交渉、案件化をお任せいたします。 【業務内容】 下記業務のマネジメントを行なっていただきます。 ※少数精鋭の部署なのでプレイングマネージャーとなります。 ※適性や

仕事内容■仕事内容 大手製薬メーカーの研究所にて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、バイオ医薬品開発の研究・実験業務を担当いただきます。 医薬品メーカーでの実験経験があれば、バイオ医薬品の未経験者でも安心してスタートできる環境です。 経験に応じた業務をお任せし、さらなるスキルアップを目指せるポジションです。 （具体的な仕事内容） ・細胞培養（株化細胞、幹細胞培養、免疫細胞の培養など） ・動物実験（各種投与、採血、採材、状態観察など） ・生化学実験（ELISA、フローサイトメトリー、ウエスタンブロット、免疫染色、PCRなど） ・実験試料の調製・整理、データ整理資料作成、報告書作成

仕事内容桂化学株式会社 【神奈川】医薬品原薬・中間体の研究開発 ～年休120日以上／医薬品原薬メーカー／転勤無～ 【仕事内容】 【神奈川】医薬品原薬・中間体の研究開発 ～年休120日以上／医薬品原薬メーカー／転勤無～ 【具体的な仕事内容】 ～老舗医薬品原薬メーカーでの研究開発業務／ニッチトップクラス／年間休日120日以上・残業月12H程度・土日祝休み・子育て世代も多く理解ある環境・転勤なし／安定、社会貢献性の高い医薬品業界～ ■概要： 当社は、決して大きな会社ではありませんが “桂化学Quality”を軸に、世界規模でニッチな医薬品原薬を供給する企業を目指しています。 「医薬品原薬」という言葉

仕事内容仕事内容 ■細胞医薬品の製造・開発業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・クリーンルーム内での製造業務（細胞培養） ・クリーンルームの清掃、資材補充などの施設維持業務 ・GMP文書、バリデーション文書などの作成補助業務 ・定例会議への参加 ・プロセス開発の補助業務 ※就業上必要となる研修、説明会、e-ラーニング 等の参加・受講いただきます 手当 通勤手当、地域手当（首都圏 : 30，000円、関西 : 20，000円、東海 : 10，000円、上記以外：0円）、時間外手当 、拠出手当、休日勤務手当、深夜勤務手当

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【首都圏／正社員】実験職(バイオ医薬品)◆多様なキャリアパス有/研修制度充実◎メーカー転籍実績有 【仕事内容】 【首都圏／正社員】実験職(バイオ医薬品)◆多様なキャリアパス有/研修制度充実◎メーカー転籍実績有 【具体的な仕事内容】 【人生を変える求人！多様なキャリアパス／理系出身歓迎！研修充実 同社の正社員として採用、常駐先のメーカーや研究機関にて就業いただきます。 ★下記企業紹介動画をぜひご覧ください！ ・企業PR：httpsyoutu.be/vXB9R2e4XP8 ・インタビュー：httpsyoutu.be/nU2OtVAC8 ■首都圏の配属候補先企

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■産業機械組立のご経験 【アィ・ディ・ケィの魅力・特徴】 ◇同社は特許を取得した「技術力」に強みを持った医薬品会社向けの自動包装機械メーカーです。顧客の95%は大手医薬品メーカーの為、安定的に取引をしています。 ◇ワンストップ（要件定義、設計・開発、設置・試運転、アフターメンテナンス）で対応しているため顧客からの絶大な信頼を得ています ◇今後は技術を生かし、食品メーカー等他業界にも販路拡大予定、更なる成長を目指しています。 【製品例】錠剤充填・包装ライン(充填機・ポリシート挿入機・キャッパ)、ダストクリーナ(原料資材入庫時清掃装置)、製

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒活躍中】大手医薬品メーカーで研究補助／研修充実◎残業月5時間／年休125日 ・クリーンベンチにおける無菌操作 ・核酸医薬脂質ナノ粒子製剤の調製、シリンジポンプを用いたマイクロ流路混合 ・ナノ粒子製剤の分析 ・粒子径測定（動的光散乱測定）、蛍光プレートリーダーを用いた各種物性分析 ・HPLC分析 ・その他研究支援業務 to-ku202412 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残

仕事内容仕事内容 ■同社の製造管理及び品質管理に係る業務を担当していただきます。 手当 通勤手当 働く環境 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 育休後復帰率100%

仕事内容【職種】管理＞物流企画・物流管理 【業種】物流・倉庫＞倉庫 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 医薬品(生物由来製品含む)、医療機器、体外診断用医薬品、化粧品、医薬部外品等の製造業（包装・表示・保管区分）における厳格な品質管理体制を一層強化するため、製造所や品質保証に従事して頂く薬剤師を新たに募集しています。近年、物流業界における医薬品製造業の取り扱いが増加しており、品質管理の専門家の確保が急務となっています。当社では、製品の安全性と品質を最優先に考え、体制の強化を図るための人材を求めています。 【事業・組織紹介】 三

仕事内容【業務内容】 医薬品プラント／研究所などの工場建設PJにおいて、提案戦略と遂行計画（スケジュール／品質／コスト）を立案し、それに基づき設計・調達・建設・バリデーション業務の専門部などのプロジェクト関係者をリードしてマネジメントを行っていただきます。 【配属組織のミッション・役割】 当部門のプロジェクトグループは、製薬会社の各種製造工場（原薬／飲み薬／注射剤／再生医療／バイオ医薬品／など）の設計・調達・施工を一貫して請負い遂行するプロジェクトのマネジメント業務を行っています。 【仕事のやりがいと魅力】 ・当部門は医薬品の発展と共に、次々と新しい工場を請け負っています。新たな治療を望む患者様に

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容仕事内容 ■クリーンルームでの環境モニタリングや品質試験室での試験業務を中心に、品質管理に関わる幅広い業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・クリーンルームにおける環境モニタリング業務 - 空中浮遊微粒子測定、落下菌測定など ・品質試験室における品質試験業務 - 最終製品および工程中間体の分析(HPLC、ELISA、分光光度計、SDS-PAGE、無菌試験) - データ解析 ・分析法検討の補助業務 ・手順書、記録書又はバリデーション文書の作成、点検、保管 ・定例会議への参加 ※就業上必要となる研修、説明会、e-ラーニング 等の参加・受講いただきます 手当 通勤手当、地域手当（首都圏 : 30

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・有機化学、医薬品化学、または関連分野の博士号またはそれに相当する学位を有し、タンパク質分解剤、bRo5分子、コンビナトリアルケミストリー、化学生物学、ペプチド化学、トレーサー合成、がん領域の創薬のいずれか一つ以上の分野で2～5年の実務経験があること。 ・有機合成に関する科学的専門知識（現在の有機化学のトレンドに対する認識と理解を含む） ・チームメンバー、サービスベンダー等と議論し、知的特許やプレゼンテーションを作成できること ・海外パートナー（製薬会社、アカデミア、CRO）との緊密なコミュニケーションを可能にする英語力 ・優れたコミュニケーション能力を有し、

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容仕事内容 ■営業担当として下記の業務を担当していただきます。 人々の健康を支える医薬品の根幹となる「原薬」を、国内外の製薬会社へ提案します。 既存原薬の販売に加えて、新規の開発案件の開拓、さらに当社の技術力を活かした課題解決の提案といった、技術開発営業にも積極的に取り組んでいただきます。 【具体的には】 既存顧客への深耕営業・関係構築： ・既存顧客（製薬会社など）に対する医薬品原薬の提案、情報提供、見積もり作成、納期調整、受発注管理。 ・顧客ニーズのヒアリングに基づいた新製品提案や、社内の研究開発・製造・品質部門と連携した受託案件の掘り起こし、および技術的な調整サポート。 ・定期的な訪問やWe