埼玉県のQAの求人・仕事・採用

仕事内容品質マネジメントシステムの確立 品質マニュアルの管理 クレームや問い合わせへの対応 製品の評価、試験成績書の作成 内部監査、外部監査の対応 各種書類や資格者記録の管理 教育・訓練の計画と推進 その他関連業務 変更範囲：変更なし

勤務時間08:30～17:15 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容【製薬会社での品質試験等】ワクチン開発にともなう品質試験（HPLC、液クロ、PCR、ELISA、細胞培養、その他理化学試験など）を行い、データの取りまとめ、解析。 付随業務として、実験準備、あと片付け、電話対応、備品管理を行う他、定例会議への出席、教育訓練の受講をお願いします。 アデコスタッフ活躍中の企業になります！私有車通勤可能です！【企業紹介】多様な医療ニーズに応える医薬品を提供する企業です。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 派遣社員が就業中 女性比率高め 英語力不要 アデコの派遣社員が

仕事内容仕事内容 ■医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務に従事いただきます。 （製品管理（医薬品・化粧品等）、原材料管理、および薬制（生産）を担当するグループを設けて運営しています。また、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証が含まれています。）

仕事内容弊社は、半導体・スマートホーン・タブレット等の自動機・専用機 ・製造装置関連を設計・製造・据付及び航空・医療等の各種精密部 品加工を行っている会社です。 □品質保証全般 装置出荷保証、加工部品の受入検査等 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、いずれかに該当する方 ■医薬品品質保証業務経験 ■医薬品製造経験 3年以上 ■医薬品品質管理経験 3年以上 【職種名】 品質保証 GMP／委託元管理 【仕事内容】 ■ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■GMP関連業務 出荷判定、逸脱管理、変更管理、文書管理、教育、業者管理、品質情報対応、バリデーション管理、自己点検、防虫管理、年次レビュー作成など ■委託元管理 委託元窓口（委託元QAとの窓口として変更や逸脱等の対応）、新規受託製品の立ち上げ業務、薬制薬事業務（GMP適合性調査対応など）、製品標準書の制改訂、品質取り

仕事内容ＡＰＱＰ（先行製品品質計画）プロセスにおける全体計画の推進役 としてご活躍いただきます。 ＊新規製品に関する品質打ち合わせ ＊顧客による品質監査への対応 ＊顧客からの品質クレーム対応、 ＊製造部門と連携した原因究明・再発防止策の立案 ＊社内不具合に関する原因究明および改善活動 ＊工場内の品質パトロール ＊外出時運転業務有り（社有車） ※変更範囲：変更無し

仕事内容品質保証業務及びそれに関わる文書管理、顧客対応 ＜増員のため募集＞ ＊この求人票の内容に関心のある方、お聞きになりたい点の ある方、応募をご希望の方はハローワークの職業相談窓口 をご利用ください。 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【職種】IT技術職＞その他（ローカリゼーション・QA等） 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【こんな方にぜひ見ていただきたいポジションです】 ・テストを実行するだけでなく、テスト戦略やQAプロセスそのものを自分で設計したい ・仕様が固まってからではなく、上流から品質に関わり、プロダクトの意思決定に影響を与えたい ・AI活用やE2E自動テストでQAの生産性を高めてきた実績を活かし、チーム全体の品質と開発スピードを技術でリードしたい ・これまで培った技術力と実績を武器に、QAチームを率い

仕事内容[募集背景体制強化のため。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証課長候補として、ISO運用・監査対応・クレーム対応など品質保証業務全般を統括していただきます。将来的には部長ポジションを担っていただくことを想定しています。 【具体的には…】 ・製品検査・分析業務 ・品質データ管理・報告書作成 ・クレーム・不具合対応 ・品質改善活動の推進 ・ISO・各種監査対応（将来的に） ・品質保証人材の育成・評価 ※詳細は面談時にお伝えします 【HUREX担当コメント】 ○先端産業を支える高純度化学薬品メーカー ・ファインケミカル、キャパシタ、リチウム電池分野など、先端産業を支える高純度化学薬品

仕事内容【アピールポイント】 【埼玉・さいたま市岩槻区／品質保証担当】業績40年以上・安定企業の品質保証スタッフ 残業少なめ◎繁忙期なし！★年間休日123日★土日祝休 マイカー通勤可！福利厚生充実◎ 【仕事内容】 チタンの加工を行う当社にて品質管理をお任せします。当社もしくは委託したチタン加工製品が規格通り製造されているか検査します。少量多品種のため、正確な検査が求められます。当社のブランドを支えます。 【詳細】製品・加工品・材料の受入・最終検査および測定機器類の管理をお願いいたします。 5品目~20品目/日。 【外出(年数回程度)】新たな協力会社(社外製造)が発生した場合、立会検査をお願いする

仕事内容【品質保証・品質管理】法令を順守し、ブランドイメージを維持向上すべく活動中 品質保証・品質管理業務：品質・環境における法令対応調査、データベース更新、品質調査、業務改善指導など ISO関連事務作業：外部審査対応、内部監査、文書管理など 【変更の範囲】会社が定める業務 当社はレーザ用光学機器分野のトップクラスメーカー。 企画・開発から生産・販売・サポートまで 『光ソリューション』をワンストップで提供できるのが強み。 国内外にグループ会社を設立し グローバルな市場で事業展開を進めています。 品質保証部では社外・社内のお問合せを受けて、法令の確認、環境影響物質調査や、製品品質の調査等を行ったり、

仕事内容※品質保証業務全般および工業用プラスチック製品等の品質管理 ・ノギス・マイクロメーター ・画像測定器 ・三次元測定機等での測定業務 ・検査成績書作成 ・書類作成 ・取引先監査対応 等 ※職場は環境が整っており、綺麗な職場です 部品は大小様々ですが、プラスチックですので軽量です （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 工場内の司令塔的・役割を担う生産管理職の方を募集します。当社で受託している表面処理パーツの管理、改善、計画等幅広く従事頂きます。 業務内容(詳細) 研磨という領域に特化し、研磨装置の開発と受託部品の表面処理を行っている当社。 これまでの実績を評価され、当社で開発した表面処理技術が国内大手メーカに採用されたり、 官公庁からの支援要請にも対応しております。 今回、更なる案件増を見込み、生産管理職を積極募集いたします。 長期育成を視野に入れておりますので未経験の方もご興味あればぜひご応募ください。 ＜安定的な黒字経営！『研磨』関連技術のスペシャリスト／Apple

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMPに関する知識・学士号（理系） ・情報処理能力 ・戦略的・論理的思考力 ・コミュニケーション能力 ・リーダーシップ能力 ・ITリテラシ― ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師資格 ・微生物学の単位取得のご実績 ・コンピュータ化システムに関するガイドラインの知識 ＜ご経験＞ ・グローバル環境での業務 ・新規製造施設の立ち上げ ・新製品導入 ・当局査察・サプライヤーの品質監査 ・国内外でのMFおよびCTD文書の作成 ・品質管理システムの使用 【職種名】 品質保証リード《事業拡大に伴う新設ポジション◆ハイブリッド×フルフレックス勤務OK》 【仕

仕事内容チョコレート菓子の加工製造、食品の小分け包装・セット包装を行 う工場で、製品の安全と品質を守る仕事です。 現場の確認だけでなく、製造・営業など社内各部門と連携し、品質 上の課題を改善します。 ・製品規格書、原材料表示、アレルゲン表示、賞味期限などの確認 ・工場内の衛生巡回、製造記録・清掃記録・温度管理記録などの点 検 ・食品衛生・品質管理に関する手順書、ルール、帳票の作成と更新 ・取引先による工場監査、外部検査、各種問い合わせへの対応 ・不適合品などの原因調査と再発防止の取りまとめ 等 経験に応じて、監査対応や品質改善にも仕事の幅を広げていただき ます。 ※変更範囲：会社の定める業務

仕事内容品質保証業務全般 ＊社内の品質管理体制の維持、指導 ＊社内外の製造工程の監査 ＊再発防止策の維持、監視 ＊工程内不良率低減活動 ＊客先品質クレーム対応 ＊ＩＳＯ９００１管理業務 ・取引先等への外出あり（社用車） ＊業務内容については丁寧に指導いたします。 ＊変更範囲：定期的人事ローテ－ションや、適性や能力に応じて 業務全般異動の可能性あり。

仕事内容仕事内容 ■品質マネジメントシステム（ISO13485）の構築維持管理および業許可(体外診断用医薬品、医療機器の製造販売業)に係る業務、薬事申請（体外診断用医薬品、医療機器）に関わる業務をご担当いただき、将来的には総括製造販売責任者または製造責任者をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ISO13485品質マネジメントシステムの認証の維持 ・品質マネジメントシステムに係る文書、記録の確認と保管 ・社内規程の改訂および更新 ・設計開発者が実施した各種試験および記録類の要求事項への適合確認 ・業許可の許認可(変更)申請関連ドキュメントの作成 ・許認可申請に係る信頼性調査対応 ・行政や第三者機関に

仕事内容■業務概要：配線図や機構図面、製品仕様書等を参照しながら、制 御機器・省力化機器の製造工程内検査及び出荷検査や不良品の調査 を行ないます。扱う製品は、最終的にはダムや消防関係に使用され ています。日本のインフラを支えるやりがいのあるポジションです 。 ■働き方：閑散期と繁忙期で残業時間が異なりますが、月平均残業 １０～２０時間程度となります。閑散期は定時で退社できる場合が 多いです。お客様との打ち合わせ、現地での対応などもあります。 ■組織構成：現在４名が担当しており、３０代～６０代の社員です 。 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格 ■業務経験については1）～3）のいずれかを必須とします。 １）医薬品企業でのGMP/GQP品質保証業務（3年以上） ２）規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験（3年以上） ３）医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、製造業務経験もしくは品質試験業務経験（5年以上） ■英語を用いた業務経験（メール対応可能なレベル） [歓迎] ■英会話力（英語での会議や海外監査経験） ■既に医薬品製造管理者として勤務経験のある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【埼玉】GMP品質保証／原薬製造所＜医薬品製造管理者候補

仕事内容▼お仕事内容 製品の品質維持・向上に向けた品質保証業務全般をお任せします。 ✓ 品質管理・品質保証業務 ・製品の検査結果の確認および分析 ・品質基準の管理、運用 ・不具合発生時の原因調査および再発防止策の立案 ✓ 顧客対応 ・品質に関する問い合わせ対応 ・品質関連資料や報告書の作成 ・顧客監査への対応 ✓ 社内改善活動 ・製造部門と連携した品質改善活動 ・工程監査の実施 ・品質データの集計、分析、改善提案 ✓ 各種文書管理 ・品質マニュアルや手順書の作成・改訂 ・ISO関連書類の管理 ・各種記録の管理および運用 【入社後は】 まずは当社の製品や加工工程について理解を深めていただきます