第一三共株式会社 - 神奈川県 の求人・転職・中途採用

仕事内容第一三共株式会社 【神奈川／平塚】微生物試験スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【神奈川／平塚】微生物試験スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【ADCを核とした世界的成長／エンハーツを中心とする強力パイプライン／がん領域での圧倒的存在感】 ■業務内容： ・治験薬 微生物試験（工程試験、品質試験） ・試験方法作成、試験図・記録作成 ・菌の同定試験（菌の単離・純粋培養・保管管理・復元・測定・同定） ・製薬用水・製造環境定期モニタリング ・注射剤に関連するバリデーション（滅菌、環境、培地充填等の各種バリデーショ

仕事内容第一三共株式会社 【神奈川県平塚市】注射剤製造スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【神奈川県平塚市】注射剤製造スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・注射剤製造オペレーション ・製造指図・記録作成（製造実行システム使用） ・除染・滅菌バリデーション ・注射剤関連設備・機器の維持管理業務 ■募集背景： ・生産数量拡大に伴う増員 ■キャリアパス： 入社後数年は注射剤製造の実務（オペレーション、バリデーション）を経験し、その後は本人の意向も確認しながらチームリーダーなども担って頂きたいと考えてお

仕事内容第一三共株式会社 【神奈川県平塚市】品質保証スタッフ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【神奈川県平塚市】品質保証スタッフ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力／抗体薬物複合体（ADC）など最先端技術を駆使するプライム上場企業】 ■業務内容： ・治験薬GMP関係の品質システムの主担当者業務（責任者をフォローする役割）（逸脱、変更管理、バリデーション、教育訓練等） ・治験薬製造に関する記録書類の照査を実施。 ・治験薬製造に関するベンダー管理。 ■募集背景： ・当社は、ADC関連の医薬

仕事内容第一三共株式会社 【平塚】QA 国内外製造所管理（第二グループ） ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【平塚】QA 国内外製造所管理（第二グループ） ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 国内外に展開される商用医薬品・治験薬における品質マネジメント推進 ・製造委託先管理業務としての品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約等の対応並びにGMP向上のサポート ・海外当局査察にむけた Inspection Readiness の推進・製造所の支援 ・当局提出資料(IND/IMPD、CTD、承認申請書、試験報告書

仕事内容第一三共株式会社 【神奈川県平塚市】注射製剤試験スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【神奈川県平塚市】注射製剤試験スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【ADCを核とした世界的成長／エンハーツを中心とする強力パイプライン／がん領域での圧倒的存在感】 ■業務内容： ・試験実務担当者として、理化学試験業務の実施（ADC原薬、ADC製剤、一般無菌製剤、特薬無菌製剤、異物分析等の調査対応） ■募集背景： ・試験品目の増加に伴う増員 ■キャリアパス： 入社後数年は固形注射製剤試験の実務を経験し、その後は本人の意

仕事内容【応募資格】 [必須] 【第一グループ】 ＜必須＞ ・グローバル品目の品質保証及び国内品質保証（GQP）の経験 ・医薬品の CMC 研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 ＜歓迎＞ ・医薬品（特にADC）の、製造プロセスの研究、製造プロセスの実務経験または知識プロジェクトマネジメント能力、交渉・調整能力、判断力、課題解決能力 ・社内外の海外関係者と協業できるコミュニケーション力、英語力 【第二・四・五グループ】 ＜必須＞ ■以下のいずれかの経験・スキルを有する ・商用医薬品又は治験薬の品質保証（GMP/GQP） ・商用医薬品又は治験薬の CMC 研究又は製造管理・品質管理に関する実務経

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・医薬品又は治験薬の製造部門、試験部門、品質保証部門いずれかの実務経験2年以上。又は関連業務の3年以上に相当する実務経験 ・探求心、提案力 ＜歓迎＞ ・医薬品開発において製剤設計又は分析法開発経験。又商用医薬品、治験薬医薬品に関する技術移転業務 ・行政による査察対応経験 ・国内外の医薬品規制に関する知識 ・高いコミュニケーション能力、問題発見とリスク管理能力 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下のいずれかのご経験 - 商用医薬品または治験薬の品質保証（GMP/GQP） - 商用医薬品または治験薬のCMC（Chemistry, Manufacturing and Control）研究、または製造管理・品質管理 ・海外関係者と業務上の折衝が可能な英語力（目安：TOEICスコア750点以上） 【職種名】 医薬品の品質保証／製造委託先管理（第二グループ）【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 国内外の製造委託先と連携し、グローバルに展開する医薬品の品質保証と安定供給のマネジメント業務をお任せします。 ・製造委託先管理（品質課題対応、変更

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須項目： MR認定資格 普通運転免許証 先発薬の経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR 【仕事内容】 第一三共エスファ株式会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です。 MRとして第一三共エスファ製品を担当し、病院・クリニック・調剤薬局等の医療機関への情報提供・収集、副作用対応等を通じて市場普及に取り組むことで国民医療へ貢献します。主力AG

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP品質保証の実務経験（治験薬 or 商用） 【職種名】 治験薬GMP品質保証部門スタッフ【神奈川／平塚】グローバル治験薬供給体制の構築に携われる 【仕事内容】 治験薬GMP品質保証部門スタッフとして、以下業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ・治験薬GMP関係の品質システムの主担当者業務（責任者をフォローする役割） （逸脱、変更管理、バリデーション、教育訓練等） ・治験薬製造に関する記録書類の照査を実施。 ・治験薬製造に関するベンダー管 【キャリアパス】 治験薬GMＰの品質システムの何れかのシステムに関して主担当者として業務経験を重ねた後、責任者業

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべてお持ちの方 ・商用医薬品・治験薬の品質保証（GMP）または国内品質保証（GQP: Good Quality Practice）の実務経験 ・商用医薬品・治験薬のCMC（Chemistry, Manufacturing and Control）研究、製造、品質に関する実務経験または知識 ・海外関係者と折衝可能なビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC 750点以上） ・プロジェクトマネジメント、交渉、調整の能力 【職種名】 医薬品の品質保証／製造委託先管理【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 国内外の製造委託先と連携し、グローバルに展開する

仕事内容第一三共株式会社 【平塚】QA 国内外製造所管理（第五グループ） ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【平塚】QA 国内外製造所管理（第五グループ） ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 国内外に展開される商用医薬品・治験薬における品質マネジメント推進 ・製造委託先管理業務としての品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約等の対応並びにGMP向上のサポート ・海外当局査察にむけた Inspection Readiness の推進・製造所の支援 ・当局提出資料(IND/IMPD、CTD、承認申請書、試験報告書

仕事内容第一三共株式会社 【神奈川県平塚市】注射剤設備スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【神奈川県平塚市】注射剤設備スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・注射剤製造設備の維持・管理 ・空調設備の維持・管理 ■募集背景： ・試験品目の増加に伴う増員 ■キャリアパス： 入社後数年は注射剤製造設備の維持・管理を経験し、その後は本人の意向も確認しながら設備エンジニアリングリーダーなども担って頂きたいと考えております。 ■会社について： 100年の長い期間にわたり受け継がれてきたサイエンス＆テクノロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP/GQP関連の品質保証経験（2年以上） ・国内外の医薬品規制に関する知識 【職種名】 治験薬GMP品質保証責任者【神奈川／平塚】グローバル治験薬供給をリード／治験薬品質の要 【仕事内容】 治験薬GMP品質保証部門責任者として、以下業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ・治験薬GMP関係の品質システムの責任者業務 （逸脱、変更管理、バリデーション、教育訓練等） ・他の治験薬GMP組織又は商用製造工場との技術移転等の推進。 ・治験薬GMP組織内外でトラブル又は逸脱が発生した場合は、各分野の見解を加味し、根本原因、再発防止策の妥当性を品質保証部門として判断

仕事内容第一三共株式会社 【東京】SAP導入（生産）におけるPJ運用担当リーダーもしくはサブリーダー 【仕事内容】 【東京】SAP導入（生産）におけるPJ運用担当リーダーもしくはサブリーダー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 基幹系ERPシステム（生産）のプロジェクト推進と各事業場の導入に向けた支援 ■募集背景： 全社プロジェクトとして新システムの導入による製造部門のプロジェクト推進と導入後のシステム運用を統括する上での新体制づくりを期待したい。 ■キャリアパス： （1）業務経験を通じてSAP（生産）の安定稼働を目指してすべての製造サイトを束ねる立場 （2）専門性の高いコア的人材 （3）生

仕事内容第一三共エスファ株式会社 【5月以降入社／希望勤務地考慮】MR（メーカー経験者歓迎）有給休暇取得率85.3%◆リーダー候補 【仕事内容】 【5月以降入社／希望勤務地考慮】MR（メーカー経験者歓迎）有給休暇取得率85.3%◆リーダー候補 【具体的な仕事内容】 【製薬業界の中でもトップクラスの福利厚生／次世代のリーダー候補を募集／複数の領域を担当するスペシャリスト集団】 リーディングカンパニーである第一三共エスファにて、複数の領域担当として医薬品のＭＲ活動を行っていただきます！ ＜ご担当エリア＞ 全国で募集をしております。 希望勤務地はdodaキャリアアドバイザーまでお伝えください。

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者タンパク質エンジニアリング （２）一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） （３）哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務の経験を3年以上程度 【職種名】 【タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員】世界大手製薬企業グループ/～1300万 【仕事内容】 タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員ポジションです。タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を、革新的な創薬活動・世の中の人々の健康への貢献に活用することがミッ

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない (2)生物学における実験力・工夫力（類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力 (3)その基礎となる過去の生物学研究実務の深さ（広くなくてもよい） (4)アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文（自身が中心に原稿を執筆したものに限る） (5)一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] 尚可要件 (1)バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 【募集年齢（年齢制限

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)3年以上の合成原薬プロセス研究業務経験(2)全体を俯瞰して合成課題を適切に抽出できる方 (2)抽出した合成課題に対して合理的に実験デザインの立案ができ、合成実験によって課題解決を適切にできる方 (3)専門分野について英語で議論できる方 (4)一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【合成医薬品原薬初期プロセス研究】中外製薬/がん・抗体バイオ1位/売上高1兆円超え/～1,300万円 【仕事内容】 中外製薬におけるプロセス研究職です。合成医

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【川崎/週1在宅可】法務（契約書）※東証プライム上場・ペプチド創薬開発企業 【仕事内容】 【川崎/週1在宅可】法務（契約書）※東証プライム上場・ペプチド創薬開発企業 【具体的な仕事内容】 【がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発の企業／自己資本比率50%超と安定企業／年休126日】 ■業務概要： 同社の経営管理部内の法務・コンプライアンスグループとして、社内外の関係者と連携しながら法務関連業務を進めて頂きます。 【具体的な業務内容】 ■戦略法務：経営陣直下で、経営戦略、新規取引、新規ビジネス等に関する支援を行います。 ・ビジネ