第一三共株式会社 - 神奈川県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容第一三共株式会社 【神奈川県平塚市】注射剤製造スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【神奈川県平塚市】注射剤製造スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・注射剤製造オペレーション ・製造指図・記録作成（製造実行システム使用） ・除染・滅菌バリデーション ・注射剤関連設備・機器の維持管理業務 ■募集背景： ・生産数量拡大に伴う増員 ■キャリアパス： 入社後数年は注射剤製造の実務（オペレーション、バリデーション）を経験し、その後は本人の意向も確認しながらチームリーダーなども担って頂きたいと考えてお

仕事内容第一三共株式会社 【平塚】品質管理 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【平塚】品質管理 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【ADCを核とした世界的成長／エンハーツを中心とする強力パイプライン／がん領域での圧倒的存在感】 ■業務内容： 試験実務担当者として、理化学試験業務の実施（原料、固形製剤、中間製品、特薬原薬・固形製剤・無菌製剤）。 ■募集背景： 試験数量増加に伴う増員 ■キャリアパス： 入社後数年は原料、固形製剤試験の実務を経験し、その後は本人の意向も確認しながら他の試験の経験をして頂きたい。その後は実績を踏ま

仕事内容第一三共株式会社 【福島県いわき市】品質管理リーダー ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【福島県いわき市】品質管理リーダー ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【ADCを核とした世界的成長／エンハーツを中心とする強力パイプライン／がん領域での圧倒的存在感】 ■業務内容： ・抗体・ADC原薬の製品関連の各種試験（工程管理試験や規格試験等）の試験指図発行、データ確認、オーディットトレイル確認、ラボエラー対応 ・LIMSによる帳票類の発行 ・検体採取の指示、検体管理 ・試験の差配及び進捗管理 ■募集背景： 抗体・ADC原薬の生

仕事内容第一三共株式会社 【東京】SAP導入（生産）におけるPJ運用担当リーダーもしくはサブリーダー 【仕事内容】 【東京】SAP導入（生産）におけるPJ運用担当リーダーもしくはサブリーダー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 基幹系ERPシステム（生産）のプロジェクト推進と各事業場の導入に向けた支援 ■募集背景： 全社プロジェクトとして新システムの導入による製造部門のプロジェクト推進と導入後のシステム運用を統括する上での新体制づくりを期待したい。 ■キャリアパス： （1）業務経験を通じてSAP（生産）の安定稼働を目指してすべての製造サイトを束ねる立場 （2）専門性の高いコア的人材 （3）生

仕事内容第一三共株式会社 【平塚】QA 国内外製造所管理（第五グループ） ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【平塚】QA 国内外製造所管理（第五グループ） ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 国内外に展開される商用医薬品・治験薬における品質マネジメント推進 ・製造委託先管理業務としての品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約等の対応並びにGMP向上のサポート ・海外当局査察にむけた Inspection Readiness の推進・製造所の支援 ・当局提出資料(IND/IMPD、CTD、承認申請書、試験報告書

仕事内容第一三共エスファ株式会社 【5月以降入社／秋田エリア】MR（メーカー経験者歓迎）有給休暇取得率85.3%◆リーダー候補 【仕事内容】 【5月以降入社／秋田エリア】MR（メーカー経験者歓迎）有給休暇取得率85.3%◆リーダー候補 【具体的な仕事内容】 【業界TOPを本気で目指すジェネリック×AGメーカー】 企業力×MR力で未来を切り拓く第一三共エスファ 第一三共グループのジェネリック事業会社として2010年に設立された第一三共エスファ。AG（オーソライズド・ジェネリック）を中核とした戦略により、医療機関から高い信頼を得てきました。2024年4月からはクオールグループ傘下となり、経営基盤をさ

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【川崎】品質管理・分析（QCリーダー候補）※ペプチド創薬開発企業／東証プライム上場／年休126日 【仕事内容】 【川崎】品質管理・分析（QCリーダー候補）※ペプチド創薬開発企業／東証プライム上場／年休126日 【具体的な仕事内容】 【がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発の企業／自己資本比率50%超と安定企業】 ■業務内容： ・ペプチド創薬のリーディングカンパニーとして自社独自の創薬開発プラットフォームを持ち、製薬企業／バイオベンチャー／研究機関との戦略的提携から事業成長を続けています。QCグループ次期リーダー候補の募集です。

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者タンパク質研究 （２）一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） （３）生体分子のモデリング・シミュレーションの高いレベルでの業務経験を3年以上程度（立体構造解析手法の経験もあれば望ましい） （４）機械学習を用いた研究の経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 [歓迎] 生化学実験、物理化学実験法の業務経験 【職種名】 【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】 タンパク質科学・計算科学分野の専門研究員/～1300万 【仕事内容】 タンパク質科学・計算科学分野の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 （１）企業、特許事務所または特許庁における特許実務経験（5年以上） （２）生成AIやITツールを知財業務に活用した経験、または活用への強い意欲 [歓迎] 【歓迎】 （１）サイエンス分野に関するバックグラウンド、特に化学、薬学、生命科学いずれかの技術分野に関するバックグラウンド （２）製薬企業での知財業務経験 （３）低分子、抗体、中分子（環状ペプチドなど）、新規モダリティ（遺伝子治療など）の医薬品に関わる知財業務経験 （４）特許ポートフォリオマネジメントの経験 （５）特許調査・分析（特にFTO調査）の経験 （６）ライセンスや共同研究等の契約関連業務の経験 （７）

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【川崎/週1在宅可】法務 ※東証プライム上場／年休126日／治療薬に活用されるペプチド創薬開発企業 【仕事内容】 【川崎/週1在宅可】法務 ※東証プライム上場／年休126日／治療薬に活用されるペプチド創薬開発企業 【具体的な仕事内容】 【がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発の企業／自己資本比率50%超と安定企業／年休126日】 ■業務概要： 同社の経営管理部内の法務・コンプライアンスグループとして、社内外の関係者と連携しながら法務関連業務を進めて頂きます。 【具体的な業務内容】 ■戦略法務：経営陣直下で、経営戦略、新規取引、新

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)タンパク質工学・抗体工学研究ならびにその理化学的分析の経験を5年以上有する。実務経験の場はアカデミアor企業は問わない。 (2)タンパク質の安定性や相互作用の理解深耕のために新規分析法の立ち上げや分析手法の改良を実行し成果に繋げた。 (3)タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、各種測定装置の分析原理に精通している。 (4)課題を特定しその解決にむけた研究計画を自らの知識や文献等の調査から立案することができる (5)一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] 尚可要件 (1)博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳（

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【川崎本社】経営企画 ※東証プライム上場・創薬ベンチャー／コンサル出身者歓迎 【仕事内容】 【川崎本社】経営企画 ※東証プライム上場・創薬ベンチャー／コンサル出身者歓迎 【具体的な仕事内容】 【自己資本比率50%超／東証プライム上場／がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発の企業】 ■概要： さらなる成長に向け、経営企画機能の強化を進めています。今回募集するポジションは、経営企画ディレクターのもとで、経営計画や新規事業、M&A、ガバナンス関連業務など、企業の中枢に関わる幅広い業務を担います。経営層に近い距離で、会社の未来を形づくる実

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 (2)メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 (3)PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） (4)一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] 尚可要件 (1)PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可。 (2)抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 (3)博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者タンパク質研究 （２）一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） （３）SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度 [歓迎] （１）in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験 （２）リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験 【職種名】 【専門研究員】タンパク質科学・分子間相互作用解析分野/プライム上場製薬メーカー/横浜勤務～1300万 【仕事内容】 タンパク質科学・分子間相互作用解析分

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者タンパク質エンジニアリング （２）一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） （３）生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等(できれば複数手法)の立体構造解析業務の経験を3年以上程度 （４）高難易度案件を含む立体構造解析用リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築の豊富な経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 [歓迎] 生化学実験、物理化学実験法による分子間相互作用解析系の構築を含む業務経験 【職種名】 【タンパク質科学・立体構造解析分野の専門研究員】

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【神奈川／川崎】非臨床研究（初期物性・製剤）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【仕事内容】 【神奈川／川崎】非臨床研究（初期物性・製剤）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【具体的な仕事内容】 ～がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業～ ■業務内容： トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループにて、探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当いただきます。 ■詳細業務： ・探索から開発ステージにおける化合物評価 ・スクリーニング評価系の開発と試験

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)Python, Rなどのプログラミングでの３年以上の実務経験 (2)異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力 [歓迎] 尚可要件 (1)バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 (2)数理モデリング、システム生物学に関する専門知識 (3)SQL等のデータベース操作のスキル (4)AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験 (5)TOEIC700点相当以上の英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 「AI×抗体」による

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない (2)生物学における実験力・工夫力（類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力 (3)その基礎となる過去の生物学研究実務の深さ（広くなくてもよい） (4)アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文（自身が中心に原稿を執筆したものに限る） (5)一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] 尚可要件 (1)バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 【募集年齢（年齢制限

仕事内容アライドアーキテクツ株式会社 【既存顧客営業／VoCマーケティング営業】第二新卒歓迎／グロース上場／マーケティング×AI 【仕事内容】 【既存顧客営業／VoCマーケティング営業】第二新卒歓迎／グロース上場／マーケティング×AI 【具体的な仕事内容】 顧客課題に向けサービスを組み合わせた提案可／ 新しい営業手法やコミュニケーションも歓迎組織の成長フェーズで、“攻める既存営業”に挑戦しませんか？グロース上場 ■業務概要： 当社は従来の広告代理店とは一線を画す独自ポジションを確立しています。【VoC（顧客の声）×UGC×AIデータ分析】を武器に、大手ブランド企業の事業成長を支援しています。

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【川崎】研究ITエンジニア（リーダー候補）研究現場の課題をITで解決※東証プライム・創薬開発企業 【仕事内容】 【川崎】研究ITエンジニア（リーダー候補）研究現場の課題をITで解決※東証プライム・創薬開発企業 【具体的な仕事内容】 【がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発の企業／自己資本比率50%超の安定企業／年休126日／フレックス】 ■業務概要： ペプチドリームでは、創薬研究を支えるIT基盤・研究支援システムの高度化を進めています。今回募集するポジションは、研究ITグループの中核メンバーとして、研究者に近い立場で研究支援シス