東和技術株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容具体的な仕事内容 【医薬品の品質保証のお仕事です】 工場内で発生した品質トラブル（逸脱・ＯＯＳ等）の原因調査や是 正対応を主として担当いただきます。 その他、バリデーション文書の確認や変更管理、ＣＡＰＡなどの業 務をサブとして担当いただく予定です。 求める人材 【必須条件】 ■医薬品業界の経験、または化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界での経験 ＼医薬品業界の経験者の場合／ 以下のいずか一つを経験していること ・GMP管理下での業務経験（製造・包装・QC・QA・工務） ・品質保証関連の業務経験 ・製品開発、R＆D関連業務の経験 ・技術営業の経験 ＼化学・食品・化粧品・その他医薬品関

仕事内容具体的な仕事内容 病気の治療や健康維持に欠かせない医療用医薬品（錠剤・顆粒剤・カプセル剤）を、指示書に従って包装・検査するお仕事です。 【医薬品ができるまでの流れ（例）】 ▼STEP1：充填 錠剤やカプセルの形に合わせて加工したシートに充填し、アルミ拍で蓋をします。その後、型抜きをして1シート状（10錠や14錠等）にします。 ▼STEP2：フィルムで包装・個装箱へ箱詰め シートを重ねて束ね、アルミフィルムで包装し、決められた個装箱に箱詰めします。 ▼STEP3：捺印・箱詰め レーザーを使用して、製造番号や使用期限などを個装箱の側面に捺印します。その後、個装箱を段ボール箱に決まった個数分箱詰めし

仕事内容東和工業株式会社 ＼未経験OK／【総合職（製造・生産技術・設計）】年休120日◎ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《私たちの手で「つくる」を仕事にしませんか？》希望や適性に応じて製造職もしくは生産技術に配属します！◎製造 自動車のドア周りに使用する樹脂部品の製造 機械の操作・監視作業 部品の加工・仕上げ、品質チェック 材料の準備、設備の点検 ◎生産技術 ものづくりを支える生産設備・金型の改善 工場の機械や設備をメンテナンス 電気回路設計やシーケンス制御（PLC)設定 ラインの自働化・

仕事内容具体的な仕事内容 【医薬品の品質保証のお仕事です】 行政の薬事対応に必要となる書類作成、情報収集、スケジュール管 理をメインに業務を行っていただきます。また、製品出荷に関わる 照査、承認書と製造にかかる指示書の齟齬確認等も担当いただきま す。 ＼例えば具体的に以下のようなお仕事をお任せします／ ・製品の出荷に関わる照査業務 ・外部関係者（行政・委託業者・他製造所等）への渉外対応 ・医薬品製造に係る文書の管理業務（マスターコントロールシステムの対応） 求める人材 【必須条件】 ■医薬品業界の経験、または化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界での経験 ＼医薬品業界の経験者の場合／ 以下のいずか一

仕事内容具体的な仕事内容 下記の部署内代表的業務を遂行する上でのマネジメント業務をしていただきます。 ■医薬品の生産設備、ユーティリティー設備の維持管理 ■新規設備の導入、設備移設及び改造 ■設備巡回、定期点検、自社修理の対応・突発故障の対応 ■消防設備、受変電設備などの法定点検対応 ■省エネ法に関する各種書類提出対応、 電気・ガス使用料削減に関する省エネ対悪の立案・計画・実行 ※課長を含む部下を持ちます。 ■配属組織構成：５０代以上３名、４０代～２０代 １５名程度 入社後は… 定期的に外部講師を招くなどWEBにて管理職研修を行いフォローいたします。 リーダーシップ研修や管理スキル向上のためのe-l

仕事内容具体的な仕事内容 【固形製剤または無菌製剤試験の管理とマネジメント業務です】 ・固形製剤または無菌製剤試験の管理とマネジメントをしていただきます。 【具体的な業務】 ・固形製剤または無菌製剤試験の管理 ・安定性モニタリングの管理 ・環境モニタリング試験の管理 ・試験担当者の教育訓練 ・試験計画の確認や結果照査など ・新製品の試験技術移管を受ける際の計画や教育などの調整 ・工場間移管における試験技術移管の受けおよび出す際の情報の授受や教育 ・洗浄バリデーションの計画、実施、評価結果の確認・部下の業績評価 ・課長のマネジメント補佐 ＜使用する機器＞ 分光光度計、ＰＨメーター、ＨＰＬＣ、ＧＣ等 入社

仕事内容具体的な仕事内容 【医薬品の試験・分析のお仕事です】 ・原材料や医薬品（錠剤・カプセル剤・注射剤）の試験・分析業務 ・データレビュー（評価・検証）業務 ・製剤試験の計画・教育・調整 ＜使用する機器＞分光光度計、ＰＨメーター、ＨＰＬＣ、ＧＣ等 入社後は… 一週間の導入教育（座学、試験）を実施します。その後、実検体を用いてOJT教育を実施していきます。 ◆研修制度や教育制度が豊富です◆ 中途入社研修、職務別研修、通信教育制度、英会話WEBレッスン、キャリア通信制度、社内検定制度など様々な制度と教育があり、働きがいのある環境づくりと人財育成をしております。 ◆安心＆安定して働ける環境です◆ 注文制の

仕事内容具体的な仕事内容 【設備導入、生産設備トラブル対応・保守業務】 生産設備の保守、トラブル対応、新規設備の導入等を担当いただきます。医薬品の製造を行っているクリーンルーム内での作業や屋外での作業もあります。また、ＰＣでの報告書作成や購買申請、電話や来客対応等も業務となります。 ＊機械設備の修繕・保守、電気工事、計装工事のいずれかの業務経験があることを必須条件とします ＊残業や休日出勤等、時間外対応可能な方を希望します ＊部署の構成は男性メインで、１５名程が在籍しています 求める人材 【必須条件】 ・機械設備の修繕・保守、電気工事、計装工事のいずれかの業務経験 ・普通自動車免許（AT限定可） ・W

仕事内容◆職務について◆ ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質評価業務、試験業務を担当して頂きます。 ■職務内容：<医薬品の試験業務> 中間製品の出荷に関わる試験業務・機器の定期点検・日常点検など溶出試験装置、ＨＬＰＣ、ＵＶなどを用いて錠剤の分析。 ※岡山工場・山形工場へ転勤の可能性がある ■応募資格 【必須要件】 ■品質管理業務経験者（業界問わず） ■その他 ・高卒以上 ・PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） 【歓迎要件】＼経験者優遇／ ■分析業務経験者（業界問わず） ■普通自動車免許（AT限定可） ★医薬品業界の経験者なら尚◎★ ■東和薬品

仕事内容具体的な仕事内容 【医薬品の品質保証のお仕事です】 医薬品における原材料の変更対応、原材料起因の逸脱処理、取り決 め書の締結、監査業務等、供給者管理業務を担当いただきます。 求める人材 【必須条件】 ■医薬品業界の経験、または化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界での経験 ＼医薬品業界の経験者の場合／ 以下のいずか一つを経験していること ・GMP管理下での業務経験（製造・包装・QC・QA・工務） ・品質保証関連の業務経験 ・製品開発、R＆D関連業務の経験 ・技術営業の経験 ＼化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界経験者の場合／ 以下のいずれか一つを経験していること ・品質保証関連

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 《富士宮市》医薬品ソフトカプセル【製剤開発】マネージャー採用 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルの新製品の処方検討から工業化に向けた研究、設備導入、およびマネジメント業務をお任せします。医療現場へ高品質な医薬品を届けるため、ソフトカプセル技術を活かした製剤化の検討や開発チームの統括を担っていただきます。 ソフトカプセルの製剤処方開発 PQ/PVの実施（計画立案・実施・報告書作成） 製造法の研究、設備導入の検討 メンバーの業務進捗の管理、技術指

仕事内容具体的な仕事内容 病気の治療や健康維持に欠かせない医療用医薬品（錠剤・顆粒剤・カプセル剤）を、指示書に従って製造するお仕事です。 【医薬品ができるまでの流れ（例）】 ▼STEP1：秤量・混合・造粒 医薬品の材料となる原料・副原料などを量り取り、機械を使用して混ぜ合わせて、粉末の状態から顆粒の状態に加工します。 ▼STEP2：整形・コーティング 機械を使用し、錠剤やカプセル剤の形に仕上げます。その後、飲みやすくするためコーティングを行います。 ▼STEP3：印刷・外観検査 識別しやすいように製品名などを印刷し、完成した錠剤に欠けや割れがないか、カメラ検査機や目視で丁寧に外観検査を行います。 ▼具

仕事内容具体的な仕事内容 【医薬品の製造業務のお仕事です】 ・チームで協力して製造設備（機械）を操作し、医療用医薬品（顆粒剤・錠剤・カプセル剤）を製造していきます。 【具体的な業務】 ・原料の秤量〜混合、造粒作業 ・整形〜コーティング工程（薬が完成） ・錠剤検査業務（欠けた錠剤はないか、割れていないかをチェック） ※基本的にすべての工程は機械で自動的に行います。 ※生産状況により、就業時間外での勤務時間になる場合があります。 ※クリーンルーム内での作業となります。 ※医薬品製造に付随するPC操作や資料作成、記録も行います。 求める人材 【必須条件】 ・何かしらの製造経験（工場での製造業経験） ・高卒以

仕事内容具体的な仕事内容 製造工程、包装工程における年間や月ごと、週ごとの生産計画の立案や生産進捗管理を行っていただきます。基本的にはPC（専用システムやExcel等）を使用した座り仕事です。 ■東和薬品について 東和薬品は、「私達は人々の健康に貢献します 私達はこころの笑顔を大切にします」という企業理念のもと、優れた製品とサービスの創造によって人々の健康に貢献します。そして、私達の企業活動を通して、患者様、医療関係者の皆様、地域社会をはじめとするすべての方々にこころから喜ばれ、求められる企業を目指しています。 2021年より中期経営計画「PROACTIVEⅡ」の元、東和薬品は5つの基本方針を掲げて

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 《富士宮市》製薬会社で医薬品の【分析法開発】マネージャー採用 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルに関する分析法の開発や試作品の評価、バリデーション計画の作成およびマネジメント業務等をお任せします。医薬品ソフトカプセルの開発において、 分析研究の視点から以下の業務をお任せします。 分析法の開発および試験の実施、試作品評価 バリデーション計画の作成や技術移管の窓口 チームの進捗管理、メンバー育成等のマネジメント 経営層への報告、改善提案 【雇入

仕事内容具体的な仕事内容 【医薬品の試験・分析のお仕事です】 試験・分析装置（高速液体クロマトグラフ等）を用いて、原材料や 医薬品等の試験・分析業務を担当いただきます。また、分析結果の 評価・検証も行っていただきます。 求める人材 【必須条件】 ・GMPにおける試験・分析装置の実務経験 ・高専以上 ※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします ・普通自動車免許（AT限定可） ・61歳以下（年齢制限該当事由定年を上限） ・PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） 配属予定の部署は合計70名程度で、平均年齢は35歳です！ ■東和薬品について 東和薬品は、「私達は人々の健康に貢献します

仕事内容◆職務について◆ ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。 ■職務内容 工場内で発生する品質イベント（変更、逸脱、CAPA、OOS、OOT）の処理業務、薬事、出荷、査察対応等 ■応募資格 学歴 ・大卒以上 必要な経験【必須】 １，製造管理業務経験者 ２，品質管理業務経験者 ３，製造販売業者の品質保証業務経験者 （１～３）いずれか３年以上の経験 必要なPCスキル ・エクセル・ワードなど基本操作ができること 必要な免許・資格 ・薬剤師【あれば尚可】 ・統計関連資格保有者【あれば尚可】 ■東和薬品について 東和薬品は、「私達は人々の健康に貢献します 私達

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 《富士宮市》医薬品工場での【品質保証(QAマネージャー)】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 2020年に新設された医薬品工場内にて、GMP基準に準拠した品質保証業務やマネジメント業務をお任せします。品質保証部門のマネージャーとして、経験に応じ以下の業務をご担当いただきます。 品質保証部門の運営管理 メンバー育成・評価 品質システム改善推進 GMP文化の醸成 経営層への品質面からの提言 査察・監査対応 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める業

仕事内容◆職務について◆ 【医薬品を包装する機械設備の点検・保守メンテナンスのお仕事です】 ・医薬品を包装する機械設備の調整係として勤務いただきます。 ■職務内容：<固形製剤包装> ・生産設備保守業務（生産設備定期点検／保全：駆動部、摺動部の消耗品交換など） ・設備トラブル対応（金属及び樹脂の修復／加工作業、ＰＬＣ異常調査、電装部品交換など） ・新規生産設備導入工事（付帯工事の担当業務） ・製造現場への機械設備基礎教育（機器／工具の取扱い、３Ｓについて、ネジの基礎など） ■応募資格 学歴 ・高卒以上 必要な経験 【必須】 ・製造作業経験 ・包装設備の取り扱い経験・設計やメンテナンスの経験あ

仕事内容具体的な仕事内容 工場稼動に必要な用役設備（電気，水，圧空，排水，蒸気，空調）の点検・整備・修理、校正等を行うお仕事です。 【具体的な仕事内容】 ・用役設備の運転、監視、点検、設備等の管理業務 ・製薬用水設備の運転、監視、点検、整備等の管理業務 ・排水処理設備の運転、監視、点検、整備等の管理業務 ・設備トラブル対応 ・新規生産設備導入工事 ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。 （部署異動等のため仕事の内容を変更する場合あり） 入社後は… 先輩スタッフとペアになり、OJTで業務を覚えていただきます。 教育訓練計画を作成した上で先輩が教育を行います。 独り立ちしてからも周りには相談でき