医薬品メーカー - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・企業の知的財産部門、または特許事務所の知的財産業務に関する実務経験（3年以上） ・特許法に関する基本的な知識を有すること（JIPAその他外部研修受講経験等含む） ・薬学または化学に関する基本的な知識を有すること 【歓迎】 ・各種知財分析ツール（JPNET、STN、Clarivate、CKS、等 いずれか可）の使用経験 ・知財関連の契約対応（契約書確認等）や、他社との交渉の経験 ・知財検定等の知的財産に関する資格 【職種名】 【医薬品メーカー】知的財産 【仕事内容】 医薬品の薬事承認・薬価収載に向け、特許クリアランス、係争対応、戦略立案、発明発掘など知財業務

仕事内容プライベートもキャリアも大切に。年間休日128日で安心して長く働ける医薬品メーカー 将来的には部門の管理職としてキャリアアップを目指せる環境です。 今後の生産能力拡大と品質強化のため、製造現場のマネジメント経験を活かし、安全・品質・効率のバランスを保ちながら、組織をリードできる方を求めています。 大幸薬品では、GMPに準拠した品質保証体制のもと、医薬品の製造・供給を行っています。 当社の主力製品である正露丸、セイロガン糖衣Ａを製造する工場にてマネジメント業務を担当いただきます。 •製造計画の立案・進捗管理、工程改善活動の推進 •GMP/GQPに基づく製造管理・品質管理の実行責任 •製造記

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／車通勤ＯＫ／交通費支給／大手企業／寮完備 ［犬上郡多賀町］《管理職候補》医薬品・健康食品の品質管理および品質保証業務／年休125日／マイカー通勤OK／月40万円～ お仕事内容 ＼創業130年以上の老舗医薬品メーカー！東証スタンダード上場企業／ 【品質管理及び品質保証業務】 ▼仕事内容 （雇入れ直後） 医薬品・健康食品の品質管理および品質保証業務をご担当いただきます。 具体的な業務内容は以下のとおりです。 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験

仕事内容■人気の食品メーカーにて研究開発補助のお仕事■ 〇食品多糖類や乳化剤等の研究開発補助業務 ・試料調製 ：食品アプリケーション、多糖溶液、分析試料等 ・各種データ測定 ：ゲル、溶液、食品サンプルの物性測定等 ・その他データ整理等 OYO1-228

勤務時間勤務時間は指定しない ＜選べる短時間＞ ◆9：00～13：00 ◆9：00～14：00 ◆9：00～15：00 ◆10：00～14：00 ◆10：00～15：00 ※休憩あり・休憩なしOK ＜勤務日数＞ ◆月～金で週2日～勤務OK！シフト制 シフト調整は柔軟に対応します！

仕事内容大手医薬品メーカーの配送センター内での軽作業で重いものなし♪ 医療品の小物商品を、専用のハンディ機器(専用端末)で「ピッ」とバーコードを読み込み、数量を確認したら梱包。梱包した商品を台車に載せ指定の場所へ移動。基本、この作業の繰り返しです ※ハンディ機器はシンプルな操作です イチから丁寧にお教えします！

仕事内容扶桑薬品工業株式会社 医薬品メーカーの【開発監査】★年休124日／残業少なめ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＜薬剤の安全性と有効性を確保＞医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査をお任せします。非臨床試験の信頼性調査 └GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 臨床試験のGCP監査 └医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 承認申請資料の整合性調査 └申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善

仕事内容塩野香料株式会社 【東京・大阪】医薬品原薬の営業／製薬メーカー向け／医薬品創出サポート・受託製造の提案営業 【仕事内容】 【東京・大阪】医薬品原薬の営業／製薬メーカー向け／医薬品創出サポート・受託製造の提案営業 【具体的な仕事内容】 【フレックスタイム制・残業月15h程度／既存顧客向け提案営業／年間休日126日／創業218年の老舗香料メーカー・海外への販路も有する安定基盤】 ◆業務詳細 薬の有効成分になる原薬を中心に製薬メーカーへの提案営業をお任せいたします。 ・顧客（製薬会社）が開発する医薬品の創出サポート（営業開発活動） ・医薬品（原薬）の開発及び製造の受託サービスの提供 ・顧客

勤務時間08:40～17:20(休憩：60分)

仕事内容【未経験OK！大手医薬品メーカーの総務のお仕事】 ◇キレイなオフィスビル◇同業務の社員さんもそばにいて安心環境！ 時給￥1,500 アクセス：東三国 徒歩3分 勤務時間：08:40～17:20(休憩：60分) 案件詳細： ◎総務部で社員さんのサポート事務 ・出張システムの管理 ・給茶機や自販機の管理 ・お弁当業者との連絡 ・電話応対 ・郵便物の仕分け、社内便の発送 ・頼まれ仕事＊カンタンな事務のお仕事です＊未経験の方も優しく教えて頂ける環境です

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれも必須 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品若しくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方 ・GMPにおける品質保証での業務経験(3年以上)のある方 [歓迎] ・医薬品製造管理者のご経験のある方 ・品質管理検定3級もしくはそれ以上をお持ちの方 ・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方 【職種名】 【大阪】品質管理・品質保証（管理職候補）※年間休日125日／創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 ■仕事概要： 医薬品・健康食品の品質管理部門で下記業務をお任せ致します。 ~具体的には~ ・品質保証業務(外部委託業者管理や自己点検、出荷

仕事内容■ニューモダリティ製品（バイオ医薬品、核酸またはワクチンなど）の分析開発研究 ■日米欧等への治験申請及び製造販売承認申請対応 ■その他、指揮命令者から依頼を受ける業務 ・原料のサンプリング ・原料の分析前処理 ・各種分析機器を用いた原料受入試験 ・製剤の出荷前検査・安定性試験 ・分析データの入力 ・分析機器の校正 【使用機器】 ＩＲ、ＵＶ、ＨＰＬＣ、ＧＣ、熱分析、マイクロプレートリーダー等 OSO1-034

仕事内容【JR線 塚本駅 研究職・メーカーでの品質検査補助業務】 ○主に食品香料・原料、製品の品質検査 ：微生物検査 ：機器分析 ：物性定数の測定 ：官能検査の準備作業など ：分析結果、データのとりまとめ ※検体数は5～60件/日、5～6名で製品・原料の検査を実施 〇事務業務 ：報告書の作成(分析結果、データのとりまとめ) ：資料のファイリング 等 ※検査と事務作業の割合は半々 OSO1-87

仕事内容仕事内容 ■同社にて、研究開発（分析スタッフ）として従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須）経理実務経験５年以上もしくは日商簿記２級以上（同等以上の資格・資格合格実績）をお持ちの方 （歓迎）上場会社（連結子会社含む）での経理経験、監査法人対応経験のある方 【職種名】 【経理】実務者／年収465 万～690 万円／風邪薬で有名な医薬品メーカー／大阪市 通勤便利 【仕事内容】 入社後、日々の経理業務や原価計算、月次資料、年次決算資料の作成を担当し て頂き、ご経験や習熟度によって監査法人対応、会計基準等法令改正対応を担当 【事業内容・会社の特長】 医療用医薬品、一般用医薬品、医薬部外品、医療機器、健康食品、美容製品の製造販売、臨床検査の受託 【募集背景】 欠

仕事内容【分析業務】 ●医薬品分析業務 ●書類作成業務 ●雑務(検体整理等) 【使用機器】 HPLC など OSO1-896C

勤務時間▼勤務時間 08:00~17:00 ▼勤務時間詳細 08:00〜17:00 実働8時間 休憩60分

仕事内容【仕事内容】 大手ジェネリック医薬品メーカーでのお仕事です。 ■医薬品メーカーでのライン補助■ ・社員様のライン補助 ・機械メンテ ◆使用ツール・スキル：なし ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！ ■ よくあるご質問 ■ 【Q1】 未経験向けのお仕事はある？ 派遣のメリットは、正社員ではできなか

仕事内容◆憧れの大手メーカーで働きませんか？◆ 【摂津市 大阪モノレール線 南摂津駅 大手化学メーカーでのお仕事です♪】 ◎次世代型太陽電池の技術開発の補助 ・基板技術開発の補助 ・セル作製 ・配線業務 ・封止 ・試作したサンプル評価等 ※シフト勤務においても業務内容は基本的に同様。 ※有機溶剤使用します！ OMO2-425

仕事内容◆エネルギー関連材料の新製品開発◆ ・新製品開発に伴う試作品の作成 ・試作品評価 ・その他データ入力など OYO1-799

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品、化学品、食品いずれかの製造経験がある方 [歓迎] ・理系卒出身の方 【フィットする人物像】 ・医薬品、化学品、食品いずれかの製造経験がある方 【職種名】 ＜医薬品・化学製品製造＞大手メーカーG×賞与5.3か月実績／年休125日／土日祝休／尼崎市 【仕事内容】 試薬、臨床検査薬等の製造を幅広くお任せ ～福利厚生充実の製造×日勤×残業10時間～ 試薬、臨床検査薬等の製造を幅広くお任せのポジション♪ point ・世界的に信頼されるグループとして安定基盤 ・賞与実績5.3ヶ月分&年休125日 具体的な内容…▼ 1日の製造スケジュール確認を行い、包材在

仕事内容奥田製薬株式会社 【大阪市】ECサイト運営スタッフ◆一般医薬品メーカー◆残業月10H以内◆年休123日(土日祝) 【仕事内容】 【大阪市】ECサイト運営スタッフ◆一般医薬品メーカー◆残業月10H以内◆年休123日(土日祝) 【具体的な仕事内容】 【大阪市北区勤務／アクセス良好／南森町駅・大阪天満宮駅から徒歩10分圏内／転勤無し／働きやすい職場環境です】 各種さまざまな一般用医薬品の開発・販売を行う当社の通販事業をお任せいたします。 ■業務概要： 同社は、自社ブランドの育成に熱心な通販事業のオペレーション兼マーケティング実務スタッフを募集しています。あなたの経験を活かし、ECサイトやテ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■薬剤師の資格 ■医薬品もしくは食品メーカーでQA、QC経験 ■マネジメント経験 【職種名】 品質管理業務 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等） ・GMP業務全般、製造・品質管理 ・健康食品GMP全般、製造・品質管理 ・GMP文書作成・改定等 ・行政当局等の査察対応 ・規制動向の把握、関連部門との調整 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品、医薬部外品などの開発・販売を行うメーカーです。 【雇用形態】