研究職 製薬 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】電気系機械の開発や設計の経験のある方 【職種名】 研究開発職 【仕事内容】 大きな展示会が予定されているときなどは応援の関係で残業が発生することがありますが、平時は残業がほとんど発生せず、ワークライフバランスはとりやすい環境です。 世界的工業用ミシンメーカーである当社のミシン開発部門にて、電気系の開発業務をお任せします。 ◆第2新卒歓迎です◆ 省力装置器機の設計および基礎実験などを担当してもらいます。 ・試作機の開発 ・省力装置の設計（CADにて設計業務を担当） ・試作機の基礎実験 ・モーターの改良 【変更の範囲】当社業務全般 【勤務時間】08:45～17:

仕事内容株式会社サクラクレパス 研究職／業務経験不問／年休123日／賞与年3回／転勤なし 【求人要約】 【業務経験不問】あなたの好奇心が研究を加速させる 【一貫して担当】研究者として裁量ある開発に挑戦！ 【働きやすさ】年休123日・賞与年3回・転勤なし あなたの研究が、まだ世の中にない価値を創造する 企画から基礎設計、特許出願、製品化まで全て見届ける あなたの研究が、新しい価値を生み出す。 あなたが開発した材料が、誰かの創作を支える。 あなたが生み出した技術が、ものづくりや医療の現場で活躍する。 研究開発の力で、そんな未来を描きませんか。 画材でおなじみのサクラクレパレス。 このたび研究

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 【職種名】 研究職（バイオ） 【仕事内容】 ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じ

仕事内容第一種製造販売業者にて、安全管理業務を担って頂きます。 ・医薬品の安全性情報の収集・評価・分析・報告業務 ・ＧＶＰ省令に関連する教育訓練 ・医薬品添付文章やインタビューフォーム等各種資料の作成 【変更範囲：会社の定める業務】

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間45分）休憩45分 （残業の目安）5時間以内

仕事内容【大手製薬会社で安全性情報に関わるお仕事です】＜業務内容＞・ケースプロセス進捗・タスク管理、遅延確認・海外症例受付時の疑義照会対応（被疑薬・承認状況確認）・外部ベンダーQ&A・イレギュラー案件調整・関係部門・ベンダー連携、翻訳依頼対応・重要症例レビュー、SOP理解・新規手順運用確認＜必須＞下記いずれかをお持ちの方・PV（特にICSR関連業務）の実務経験・調査部門での安全性情報の実務経験 月収例：388,000 円

勤務時間09:00～17:00、09:00～18:00、09:00～19:00 ※休憩60分あり

仕事内容【土日祝休み】製薬商品の仕分け・梱包作業スタッフ！20代～40代活躍中★ 追加募集 ■4月～勤務可 ５月から本格的にスタート！ ■大手物流倉庫で安定収入！ ■土日祝休みでオン・オフ◎ ■社会保険完備など好待遇♪ 作業内容はとってもカンタン！ 力を使う仕事ではないので 女性staffも多数活躍しています♪ 先輩が丁寧にお教えしますので 未経験・ブランク有でも大丈夫です！ また、大手物流倉庫ならではの設備で 暑い日も寒い日も快適に働ける空調環境◎ 自分や家族との時間も大切にできるので 長期で安定した働き方が叶います！ 大手製薬会社の商品を 物流倉庫内でピッキング・梱包など カンタンな軽

仕事内容仕事内容 がん薬理研究業務に従事いただきます。

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【製薬会社のPV部門での医薬品に関わる事務サポート】＜お仕事内容＞◆安全性情報・市販後の海外症例の入力およびQC・治験の海外症例の入力およびQC※1日20～30件の症例処理をしていただく予定です。＜応募要件＞・PV翻訳のご経験＜おすすめポイント＞・将来的には週4回の在宅勤務可能です♪ ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：248,000円

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■アカデミアもしくは国内外製薬企業において、ケモインフォマティクスもしくは構造インフォマティクスの経験者 ■機械学習（ディープラーニングを含む）の経験者 【職種名】 インシリコ研究職 【仕事内容】 ■下記、インシリコ研究業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス ・分子シミュレーションによる低分子化合物の創出（構造ベースの薬物設計） ・バイオインフォマティクスによる創薬標的探索 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 0

仕事内容研究開発職 年収 550万円～650万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 大阪府大阪市此花区酉島5丁目11番61 仕事内容 ■同社にて下記業務を担当していただきます。 ・有機合成を主としたモノマーおよびポリマーの設計・合成・評価 ・材料物性評価（熱特性、光学特性、電気特性等）および構造解析 ・大学、外部研究機関との共同研究推進、技術検討 ・試作スケールアップ検討および製造部門との連携 ・顧客ニーズヒアリングおよび営業同行による技術提案 ・学会・展示会への参加および技術情報収集 ・特許出願、技術報告書作成 ※以上の中から、これまでのご経験やご本人の適性に応じて担当いただく業務を決定します

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のうち、いずれかのご経験が3年以上あること ・有機合成化学分野における研究開発または製品開発経験 （開発業務は、化学構造設計から試作・スケールアップ・評価まで一連で携わっていることが望ましい） ・低分子または高分子材料の設計・合成・評価の実務経験 【職種名】 研究開発職 【仕事内容】 ■同社にて下記業務を担当していただきます。 ・有機合成を主としたモノマーおよびポリマーの設計・合成・評価 ・材料物性評価（熱特性、光学特性、電気特性等）および構造解析 ・大学、外部研究機関との共同研究推進、技術検討 ・試作スケールアップ検討および製造部門との連携 ・顧客ニーズヒアリング

仕事内容≪急募≫リーブ21と業務提携！安定企業で安心の将来を☆知識ゼロでもチャレンジできる研究開発職です。 化粧品及び医薬部外品等の処方開発における進捗管理及び実務または補助業務 新製品の分析や各種調査 顧客からの問い合わせ対応 あなたにお任せするのは スキンケア、ヘアケア、ボディケア関連といった 化粧品や医薬部外品等の処方開発における進捗管理及び実務です。 化学の知識のある方、 化学系の学科や専門学校を卒業された方は特に歓迎！ ものづくりに興味がある方なら、 男性・女性問わず活躍できます。 ぜひご応募ください。 あなたの秘めた創造力を、 化粧品という形で実現してみませんか？ 有給消化率も高

仕事内容▼お仕事内容 〈職種〉 ナースエデュケーター 〈仕事内容〉 薬剤手順をナースに向けて説明して頂くお仕事です（管理手順などの説明、実施） ・製薬会社との連携 ・説明会準備 ・医療機関へのアポイント 場合によって直行直帰となる場合あり 出張対応あり ※入社時期はプロジェクトによって異なります ▼給与詳細 月給：370000円～420000円 年収:450万円〜550万円 ※経験によって異なります ※上記はあくまで目安です。社内規定により給与決定します。 〈手当〉 外勤手当、出張日当、残業手当など ▼昇給 ： ▼賞与 なし： ▼休日休暇 土日祝休み 夏季休暇、年末年始休暇、有給休暇など

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■国内外製薬企業において、抗がん剤創製に関する薬理研究経験 ■英語力（メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル） 【職種名】 がん薬理研究職 【仕事内容】 がん薬理研究業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:50 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■製薬企業において、低分子医薬品創製に関する探索合成研究経験 ■ 中級英語力（メールや資料の作成を行えるレベル） 【職種名】 探索合成研究職 【仕事内容】 ■下記、探索合成研究業務に従事いただきます。 【具体的には】 ■職務内容 ・ 低分子医薬品創製に関する探索合成研究 （ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製） ・ 戦略的な物質特許出願 ・ 効率的な製法ルートの構築 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00

仕事内容ロート製薬株式会社 【大阪本社】安全性情報管理◆プライム上場/ベテランまで歓迎/アイケア・スキンケアなど幅広く展開 【仕事内容】 【大阪本社】安全性情報管理◆プライム上場/ベテランまで歓迎/アイケア・スキンケアなど幅広く展開 【具体的な仕事内容】 医療用医薬品・一般用医薬品等のPV業務を担当いただきます。ビジネスの拡大による関連品目の増加（医療用医薬品、再生医療等製品・動物用製品）に伴う採用となります。 ◆業務比率： ・安全性情報（有害事象等）の評価、及び当局報告（30％） ・国内外の関係先とのファーマコビジランス（PV）契約の締結、及び安全性情報の交換（20％） ・安全確保措置の立案

仕事内容ＯＴＣ医薬品等の品質管理業務（ＨＰＬＣ使用） １．品質管理業務 （１）原料の受入試験 （２）製剤の試験 （３）試験記録書の作成 （４）機器類の点検 変更の範囲：変更なし

仕事内容〇排水処理や災害対策の環境関係の部品装置、システムの商品開発 樹脂製バルブ、継手などの商品化（設計、量産化の段取り） 担体の性能確認（排水処理実験） 〇メンテナンス・クレーム・故障対応 樹脂製バルブなど、部品で発生する不具合の原因調査、改善 汚泥処理装置の故障などの復旧工事（農業集落排水処理施設） 〇各種設計計算や図面対応 機器の強度計算や耐震計算（建築関係） 排水処理に関する各種設計（散気装置、処理改善する提案など） 設計業務（２Ｄまたは３Ｄの作図） 〇海外案件の対応 例：無動力浄化槽（インド）、担体（ベトナム）

仕事内容印刷インキ、塗料および関連商品の開発。 創意工夫のできる方を必要としています。 文字通り色々な色を扱う仕事で色の識別もします。 有機合成ではありません。 既存の化成品をブレンドして新しい性能の製品を作り出す仕事です 。 知恵とアイデアを屈指して面白い製品や特長のある製品を開発する 仕事です。 知識習得のためセミナー講習に参加できるように支援します。 ・変更範囲：変更なし

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】 Specialist, Internal Auditing (内部監査) 【仕事内容】 【フルリモート可】 Specialist, Internal Auditing (内部監査) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・ゼネラルマネージャーの指示のもと、主担当または副担当として、リスクに基づいた客観的な保証、アドバイス、インサイトを提供することで、組織価値の向上および保護に貢献する。 ・組織や業務における内部統制上の課題やリスクを検証・評価し、必要に応じて提言を行う ・J-SOXに基づき、財務報告に係る内部統制の設計および運用を監査する 経営トップか