大分県の治験コーディネーターの求人・仕事・採用

仕事内容【業務内容】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 【外勤・内勤比率】 営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割：内勤3から5割となります。 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 フレックスタイム制：09:00～17:30 【

仕事内容【タイトル】 株式会社クリニカルサポート福岡オフィス正看護師／准看護師 【仕事内容】 CRC（治験コーディネーター） - 治験を実施する医療機関の訪問と治験実施支援の実務 - 被験者向け業務：インフォームドコンセント、治験予定表の作成・配布、患者面談・検査同席 - 院内スタッフ向け業務：プロトコル説明資料の作成、スタートアップミーティングの実施、部署別説明会・申し送り、臨床検査の準備・対応、被験者のリクルートとスクリーニング支援、診察同席 - その他：症例報告書（CRF）の作成補助、有害事象対応 【事業所名】 福岡オフィス 【応募資格】 ◆臨床経験3年以上 ◆CRC経験者（経験者

仕事内容株式会社EPLink 【福岡／未経験歓迎】治験を支える医療機関向け営業《手厚い研修体制＊治験支援業界トップシェア》 【仕事内容】 【福岡／未経験歓迎】治験を支える医療機関向け営業《手厚い研修体制＊治験支援業界トップシェア》 【具体的な仕事内容】 ◇新薬開発に携わる◎治らない病気を治す、命を救う一役を担う／新薬開発に欠かせない＜治験＞をしたい製薬メーカーと病院をつなぐお仕事／教育体制充実でで安心◇ ■仕事のやりがい： ・日本の新薬開発に携わる非常に社会貢献性の高い営業職です ・新しい薬を開発する試験の案件に日々触れることができ新しい薬の最前線に触れることができます。 ・治験依頼者と医師の

仕事内容【仕事内容】 ／ 訪問看護未経験でも大丈夫！ 利用者様とじっくり関わる 看護支援が叶います。 ＼ ＊…＊…＊…求人のPOINT…＊…＊…＊ ＃基本残業なし！定時退社OK ＃同行研修あり！マンツーマンで指導 ＃職場は和気あいあいとした雰囲気 ＃昇給・賞与＆資格手当で収入UP ＃直行直帰OK！効率的に働ける ＊…＊…＊…＊…＊…＊…＊…＊…＊…＊ ＜仕事内容＞ 利用者様のご自宅を訪問し、 医師の指示のもと、 看護業務を行っていただきます。 ＜具体的には…＞ ・服薬支援 ・入浴支援 ・精神状態の管理 ・ケア全般 ・看護記録や看護計画書、 看護報告書の作成 ・オンコール対応 →状況によっては

仕事内容【治験コーディネーター】残業少なめ＊医師と患者の橋渡し役として、資格を活かして働きませんか？ ●治験業務全般（患者さまへの治験内容の説明補助）・検査／診療の同席・検査／投薬のスケジュール調整・データ管理・症例報告書の作成支援等をお任せします。 ●退職金制度や再雇用制度がありますので、腰を据えて長く働きたい方にオススメです。 ●日勤のみの勤務なので、ワークライフバランスがとりやすい環境です。 【募集職種】：正看護師 【施設形態】：病院 【勤務形態】：常勤(日勤のみ) 【勤務地】：福岡県春日市須玖北4-5 【アクセス】：南福岡徒歩18分 【固定給】：【月給】20万9,984円～32万7,236円

仕事内容《治験》【日勤のみ◎年間休日125日◆年末年始休暇あり】研修制度抜群◎コーディネーターの募集です！ ●担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます！ ●年間休日は125日お休み多め★オンとオフのメリハリをつけながら働くことができますよ！ ●育児・介護休業＆看護休暇の取得実績があるので、将来のビジョンを見据え、長期でキャリアを積みたい方にもオススメ◎ 【募集職種】：正看護師 【施設形態】：企業 【勤務形態】：常勤(日勤のみ) 【勤務地】：熊本県熊本市中央区九品寺２－１－２４ ベストアメニティ熊本九品寺ビル ７階 【アクセス】：九品寺交差点徒歩3分 【固定給】：【月給】29

仕事内容掲載期間：10/01（木）～10/31（土） シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 職場復帰を考えている方やブランクがあっても応援いたします！ 正社員 転職をしようとするのはやっぱり不安ですよね・・・。ご安心ください！弊社のコンサルタントがサポートします 株式会社Bewinを利用する3つのメリット ・面接対策、書類の添削といった選考対策を実施 ・給与面などの条件交渉 ・入職後のフォロー体制も完備 仕事特徴 未経験歓迎 経験者優遇 交通費支給 社会保険完備 賞与あり フリーター活躍中 職種 営業系 営業・企画営業 オフィス系 営業系その他 仕事内容 【SMA(治験事務局

仕事内容【業務内容】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 【外勤・内勤比率】 営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割：内勤3から5割となります。 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 フレックスタイム制：09:00～17:30 【

仕事内容【業務内容】 治験を実施する医療機関の支援を行います。 新薬開発では医療機関で患者さんに協力していただき、新しい薬（治験薬）を使用し有効性と安全性のデータ（治験データ）を収集する必要があります。CRCは医療機関の中で、医師の治験データ収集の支援を行います。また、治験に参加される患者さんをサポートして安全に治験に参加していただけるよう様々な対応を行います。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応、服薬管理、スケジュール管理 ・報告書の作成など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給29万円～33万円 【施設形態】 その他

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給31万円～39万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・福利厚生

仕事内容【業務内容】 治験を実施する医療機関の支援を行います。 新薬開発では医療機関で患者さんに協力していただき、新しい薬（治験薬）を使用し有効性と安全性のデータ（治験データ）を収集する必要があります。CRCは医療機関の中で、医師の治験データ収集の支援を行います。また、治験に参加される患者さんをサポートして安全に治験に参加していただけるよう様々な対応を行います。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応、服薬管理、スケジュール管理 ・報告書の作成など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給29万円～33万円 【施設形態】 その他

仕事内容【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業要素が多く、エ

仕事内容【タイトル】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社熊本オフィス正看護師／准看護師 【仕事内容】 CRC職種説明会の開催案内 参加希望者は下記リンクから申し込み可能。 申し込みフォーム：httpsforms.gle/j6jBDto9kJSLqrLc7 業務の目的 治験が適切かつ円滑に進行するよう、治験責任医師の補助、被験者からの相談、医療機関のスタッフとの調整など、治験現場の支援業務を総合的に実施・支援する。 具体的な業務 ・被験者適格性の確認補助 ・同意説明補助 ・来院/検査スケジュールの管理 ・治験資材の整理 ・症例報告書作成支援 ・モニタリング対応 ・重篤な有害事象に関

仕事内容[募集背景事業拡大のため募集。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 製薬企業を主要顧客として、治験案件の受託戦略立案から契約締結までをリードしていただきます。 内勤担当と協働し、案件ごとに最適な受託条件を設計お願いいたします。 【具体的には…】 ・製薬企業への営業活動全般（新規・既存双方） ・治験ごとの受託戦略立案・提案シナリオ設計 ・調査表結果の分析・傾向把握・次アクションの策定 ・提案・見積・プレゼンテーションおよび交渉 ・暫定受託予算の設計、進捗モニタリング、改善アクション立案 ・社内関係部署（営業支援、SMA、CRC統括、PL等）との連携 ・案件進捗・収益性・リスクのモニタリングお

仕事内容【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業要素が多く、エ

仕事内容研修充実で未経験の方も安心！大手企業で働く治験のお仕事です。 【給与】 【月給】275,000円- 【想定年収】4,510,000円-5,000,000円 ※経験能力等を考慮し、規定により優遇 ※経験者の場合は経験により異なります。 ※契約社員は年収の1/12を月々の給与として支給します（賞与なし） ※残業代支給あり（1分単位） ※契約社員は年俸制のため賞与なし 【コメント】 シミックホールディングスのグループ企業です。 日本全国の主要都市に拠点を展開しており、大規模試験から難治性・希少疾患まで、幅広く試験をサポートしています。同社は日本で多くのCRCの人数、売上高を誇る治験実施施設管理

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当(試験)件数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設(大きな病院だと1施設、クリニック) ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業) 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給27万円～35万

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【福岡】ローカルデータマネージャー（LDM）◆治験・臨床研究データ品質管理の専門職／臨床開発経験歓迎 【仕事内容】 【福岡】ローカルデータマネージャー（LDM）◆治験・臨床研究データ品質管理の専門職／臨床開発経験歓迎 【具体的な仕事内容】 【土日祝休み！ワークライフバランスも◎大規模医療機関をサポート／キャリアアップ可能】 ■業務概要 ローカルデータマネージャー（LDM）は医療機関において実施される治験や臨床研究のデータ品質管理を担う専門職です。 臨床データの正確性・完全性・一貫性を確保することで、医薬品や医療技術の開発を支え、患者さんの

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 宮崎エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験に携わるCRC業務。SMO所属CRCとして医療機関での治験を支援。医師の指示に基づき、医学的判断を伴わない事務業務、チーム内調整を遂行。患者への説明、診察同席など、患者との接点多数。 具体的な業務 ◆プロトコル説明資料作成 ◆インフォームドコンセント ◆被験者面談 ◆臨床検査準備・対応 ◆有害事象対応 ◆診察同席 ◆治験予定表作成・配布 ◆被験者リクルート・スクリーニング支援 ◆スタートアップミーティング開催 ◆症例報告書（CRF）作成補助 ◆部署別説明会・申し送り開催 【事業所名】 株式会社アイロム

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当(試験)件数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設(大きな病院だと1施設、クリニック) ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業) 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給27万円～35万