治験コーディネーター - 大分県 の求人・仕事・採用

仕事内容医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター（CRC）業務を行います。 治験業務を医療機関側でサポートするのがSMOですが、 同社（SMO）に所属し治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。 治験を行う医師の指示の元、医学的判断を伴わない業務や治験に関わる事務的業務、チーム内の調整といった業務となります。 治験についての説明や診察同席など、患者様と接する機会もとても多くございます。 【具体的には】 ・被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ・院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／

仕事内容【業務内容】 治験コーディネーター（CRC）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 【主な業務内容】 ・治験実施計画書の理解、把握 ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 フレックスタイム制：09:00～1

仕事内容【仕事内容】 CRC（治験コーディネーター）を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療

仕事内容株式会社アイロムＯＭ 【九州】CRC（リーダー候補）～チーム制が魅力／フレックス・ワークライフバランス充実～ 【仕事内容】 【九州】CRC（リーダー候補）～チーム制が魅力／フレックス・ワークライフバランス充実～ 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など 将来的にチームリーダーなどお任せできる

仕事内容株式会社アイロムＯＭ 【九州】CRC～ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／幅広い疾患領域の経験を積みスキルアップ～ 【仕事内容】 【九州】CRC～ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／幅広い疾患領域の経験を積みスキルアップ～ 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■同社で働くメリット： 【

仕事内容未経験者歓迎！大分市【大分駅】【治験コーディネーター/正社員】土日祝休み！一日7.5時間勤務です！SMO（治療施設支援機関）業界のパイオニア企業でCRC募集！ 【業務内容】： CRC業務全般 【給与詳細】： 年収：384万～436万 月給：26.8万～30.3万

仕事内容【仕事内容】 治験業務 治験コーディネーター業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ＼こんなお仕事です／ ■治験コーディネーター業務全般をご担当いただきます ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ＼こんな企業です／ ■東証プライム上場、業界最大手の企業です。 ■医療機関における臨床試験支援サービ

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロムOM 大分オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験業務。治験コーディネーター（CRC）担当。 SMOに所属しCRCとして勤務。医師の指示下で、医学的判断を伴わない業務、治験関連事務、チーム内調整を行う。 患者への説明や診察同席など、患者との接点多数。 具体的な業務内容： 有害事象の対応 症例報告書（CRF）作成補助 患者との面談、検査付き添い 治験予定表の作成と配布 インフォームドコンセント実施 被験者リクルート・スクリーニング支援 診察への同席 プロトコル説明用資料作成 スタートアップミーティング開催 部署別説明会・申し送り実施

仕事内容経験者限定！大分市【大分駅】【治験コーディネーター/正社員】土日祝休み！一日7.5時間勤務です！SMO（治療施設支援機関）業界のパイオニア企業でCRC募集！ 【業務内容】： CRC業務全般 【給与詳細】： 年収：384万～535万 月給：26.8万～37万

仕事内容未経験可/治験コーディネーター職/ビジネススキルから治験専門知識まで学べる研修あり/実働7.5時間 【給与】 【想定年収】4,273,000円- ※30時間/月のみなし時間外手当（60,000円-77,130円）を含みます。 （30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。） なお、研修期間中、固定残業代は55,020円-72,150円となります。 研修期間中（入社後平均3ヶ月）は、職務手当（20,000円/月）は支給されません。 【経験者】 業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定 4.00カ月分/年 年2回（12月（上期評価）、6月（下期評価） 実績:全社平均基本給×4ヶ月

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA・経験者) 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】

仕事内容《大分エリア》未経験OK！研修＆OJT充実！年間休日120日！駅チカ徒歩5分！CRCの募集です◎ ●業務内容は治験実施計画書の理解、把握、被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師の補助、治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務などとその他付随する業務をお願いします！ ●年間休日は120日♪ワークライフバランスの整った働き方ができますよ☆ ●退職金制度や確定拠出年金などの福利厚生面も充実しています◎ ＊必須：導入研修の参加（東京にて約2週間実施） ＊ご応募には（1）CRC経験者（2）臨床経験2年以上 （3 ）治験業務の経験者のいずれかが必要です。 ＊転勤の

仕事内容【仕事内容】 治験業務 SMA業務 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ＜こんな会社です＞ ■医療イノベーションを志し、両社が取り組んできたヘルスケア事業をより一層加速してまいります。 ■これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献してきました。 ■医療領域だけにとどまらず、健康、未

仕事内容【仕事内容】 治験業務 SMA業務 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ＜こんな会社です＞ ■医療イノベーションを志し、両社が取り組んできたヘルスケア事業をより一層加速してまいります。 ■これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献してきました。 ■医療領域だけにとどまらず、健康、未

仕事内容【仕事内容】 ＼お仕事のPOINT／ ■ 県内3位の売上の薬局 ■ 賞与4.3ヵ月分 ■ 残業月15時間未満 ■ 年間休日117日 ■ 管理職へのキャリアも ■ 最先端設備導入中 ■ 家賃補助最大3万円 【仕事内容】 ・患者様への対応 ・処方箋内容の確認 ・調剤 ・監査 ・服薬指導 ・会計 ・レセプト請求事務 ・在庫管理および医薬品発注 など 有給取得率85％以上！ 産休取得中のスタッフもいるなど、 ライフイベントにも柔軟に対応してくれます♪ 【アピールポイント】 ー 薬局運営会社について ー 当薬局を運営する株式会社そうりんは 創立30周年を迎え、 現在では大分県内に12店舗を展開

仕事内容研修充実で未経験の方も安心！大手企業で働く治験のお仕事です。 【給与】 【月給】275,000円- 【想定年収】4,510,000円-5,000,000円 ※経験能力等を考慮し、規定により優遇 ※経験者の場合は経験により異なります。 ※契約社員は年収の1/12を月々の給与として支給します（賞与なし） ※残業代支給あり（1分単位） ※契約社員は年俸制のため賞与なし 【コメント】 シミックホールディングスのグループ企業です。 日本全国の主要都市に拠点を展開しており、大規模試験から難治性・希少疾患まで、幅広く試験をサポートしています。同社は日本で多くのCRCの人数、売上高を誇る治験実施施設管理

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給27万円～38万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・福利厚生

仕事内容【タイトル】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社大分ステーション正看護師／准看護師 【仕事内容】 CRCの職種説明会を開催しています。参加希望は下記リンクの申し込みフォームから。 申し込みフォーム httpsforms.gle/j6jBDto9kJSLqrLc7 治験を正確かつ円滑に実施するため、治験責任医師の補助、患者からの相談対応、医療機関スタッフとの調整など、治験現場の支援業務を実施します。 具体的には ・被験者適格性の確認補助 ・同意説明の補助 ・被験者の来院・検査スケジュールの管理 ・治験資材の整理 ・症例報告書作成の支援 ・モニタリング対応

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給27万円～38万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・福利厚生