製薬メーカーの求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■企業内産業保健師として、主に産業保健活動全般を担当していただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカーでのPV経験（販売後・臨床開発の双方） ・薬剤師資格を持っている方 [歓迎] ・GMPの知見がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【PV】リモート可！月残業10H以下＊消化器特化製薬メーカー（年収420万円～750万円） 【仕事内容】 ▼確認事項 □タイミング（臨床開発の段階？市販後？） □組織構成（一気通貫？CROの委託範囲）★おそらく自社だと思う □職種（臨床開発もある） □CROの方／臨床開発・市販後も対象でよいのか？ ※PVとして扱うのは、市販後の方が多い ※大手の場合は、分業化されているケースもある 【事業内容・

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:00 （実働7時間15分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【製薬メーカーの管理部門でサポートのお仕事です♪】パソナスタッフさんも長期活躍中で安心♪＜お仕事内容＞■社内報の制作サポート■社内システムなどの情報更新、登録■備品の確認、管理・発注■社内会議や会社イベントの準備■その他部門サポート■コピー機の補充、郵便対応など庶務おすすめポイント駅チカで通勤も便利食堂があるのでランチも楽しみ幅広い年齢層の方が活躍中♪ 月収例：218,000 円

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 期間限定業務で、2026年12月頃までとなります。月末月初に繁忙期を迎えます。企業カレンダーあり。派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手製薬メーカーでの事務】＼在宅有×2名募集×社会保険加入の期間限定期間限定◎L1名：9月～11月30日迄（期間限定、延長なし）L1名：9月～12月18日迄（期間限定、延長なし）文書の整理および外部倉庫への移管に関する業務◆文書管理データベース入力◆送付ラベル作成◆梱包、倉庫・配送業者との調整◇GMP記録の電子化プロジェクトを支援するため電子フォーム作成や関連手順書の改訂作業サポート＼ポイント／※期間後半は在宅勤務※同業務体制有※残業少＜通勤＞◎地下鉄 西神中央駅より企業バス5分／車通勤可（無料駐車場有） ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能 月収例：235,000円

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容◇時給3000円◇製薬メーカーでの経理・予算管理業務/A26223 仕事内容： 【経理業務】 ・経理業務、予算管理、契約書まとめ ・管理職として広く浅く、業務を遂行して頂きます。 【担当製品】医療用ベクター 給与： 時給 3,000円～ 交通費別途支給 【月収例】48万円＝時給3000円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】その他 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 製薬メーカー

勤務時間08：30～17：05（実働07：45、休憩00：50） 残業月0～10時間 残業少なめです

仕事内容【職種】 データ入力・タイピング 【仕事内容】 《今羽・車OK》Excelのデータ入力＆グラフ作成 ●納品データの入力・更新（Excelへの入力、チェック・更新） ●注文書整理（得意先より届いたFAX情報の整理・仕分け） ●出荷実績データのグラフ ●品目マスター登録（専用システムに入力） ●書類整理、各種回覧対応、郵便物受け取り・仕分け ●電話対応、共有エリアの清掃 【お仕事のポイント】 【今羽・吉野原】データ入力や書類作成の業務をお願いします9月スタート！穏やかな雰囲気の職場です◎車通勤OK◎敷地内の駐車場が無料でご利用できます社内食堂や売店があるので便利です◎、20代活躍中、30代活躍

仕事内容【応募資格】 [必須] 営業もしくは販売サービス職のご経験がある方 普通自動車第一種運転免許 【職種名】 （年休128日）ムヒの池田模範堂で法人営業／月27～31万・手当/福利充実 【仕事内容】 【年休128日／土日祝休み】 かゆみ止め・虫さされ薬『ムヒ』で 国内トップクラスのシェアを誇る、創業100年超の製薬メーカー！ 伸び伸び活躍できる少数精鋭の環境で、 手厚い住宅手当や高給与など、 充実の待遇でキャリアを描けます。 ＜募集職種・内容 ＞ ドラッグストアなどの小売店・販売店を対象に、 販売代理店と協業しながら営業活動を行います。 ・ドラッグストア本部との商談 販売代理店

勤務時間月・火・水・木・金 8:00～16:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）残業なし

仕事内容【製薬メーカーでの受注・請求事務サポートのお仕事です】◆日々の受注データ処理◆請求書発行、入金処理、回収予定表の作成◆売掛金・買掛金の管理サポート◆販売・出荷実績データの集計◆資料作成・更新作業◆電話・メールでの取引先対応◆営業管理に関する事務サポート全般＜おすすめポイント＞＊事務経験を活かしやすい落ち着いた営業事務＊受注処理や請求関連の事務経験がある方におすすめ＊土日祝休み・残業なしで働きやすい＊車通勤可能、無料駐車場あり＊チームでの業務で引継ぎや相談もしやすい＊固定業務中心で、これまでの経験を活かしやすい 月収例：210,000 円

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカー/医療機器メーカー/CROにおけるGVP対応の実務経験 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜知識・経験＞ ・関連法規・省令に関する知識（薬機法/QMS/GVP/GCP等） ・外部監査対応経験 ・安全管理責任者としての実務経験 ・品質保証業務の経験 ・内部監査・リスクマネジメント経験 ＜その他＞ ・医療分野への関心・貢献意欲 ・チームメンバーとの信頼関係構築力 ・新しい知識・技術を積極的に学ぶ姿勢 【職種名】 GVP担当《安全性情報管理◆医療×テクノロジー企業◆週3日リモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【新製品の成

勤務時間10:00～17:00 ＊実働6時間 ＊休憩1時間

仕事内容―――――この求人のPOINT――――― ・月7日勤務×平日のみで扶養内OK ・直行直帰＆ノルマなしの巡回業務 ・安心のフォロー体制 ―――――――――――――――――― ＜家庭と両立しやすい働き方＞ 月7日勤務・平日のみのお仕事なので、 家庭やプライベートと両立しながら働けます。 勤務時間は10:00～17:00の実働6時間。 直行直帰の働き方なので通勤の負担も少なく、 無理なく続けやすい環境です。 扶養内勤務を希望する方にもぴったりです。 ＜有名製薬メーカーの商品を扱う仕事＞ CMでもおなじみのかぜ薬やドリンク剤などを扱います。 ドラッグストアの売場を訪問し、 商品の並びを整えたり販

勤務時間【勤務形態】 固定時間制 08:30 - 17:00（実働7.75h）休憩45分

仕事内容【 お仕事の詳細】 埼玉県熊谷市の医薬品メーカーで、製剤開発や工業化検討などの分析をお任せします。 日勤固定・土日休みで、製薬メーカーでの実務経験を活かせます。 ■【お仕事内容】 ・医薬品の製剤開発・工業化検討業務 ・処方設計と小スケールから商用生産スケールでの試作 ・お客様との技術面等の調整業務 ・申請業務など ・製薬メーカーや受託施設での実務経験を活かせる ・日勤固定（8:30-17:00）勤務 ■【おすすめポイント】 ・製薬メーカーでの経験・知識を活かせる ・日勤固定・土日休み ・年間休日125日 ・長期休暇あり ・別途時間外手当を支給 ・家電付きの寮を用意 ・座ってできる落ち着い

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 医療系広告会社もしくは広告代理店において製薬メーカーを担当したコピーライターの経験がある方 【尚可】 ・上記に加え、製薬／医薬品業界もしくは理系大学院、研究職の実務経験 ※CRC、CRA、製薬MR、学術、開発、品質管理・保証、薬剤師、獣医師、看護師等 ・基本資材がCTDから作成・制作進行（ディレクション含む）のスキル ・プロモーションコードへ精通している方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】メディカルコピーライター ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕

仕事内容給与： 時給1400円~ 仕事内容： ☆CMでも有名なかぜ薬や健康ドリンクを扱う大手メーカーの 担当スタッフとしてドラッグストアなどを訪問します☆ お仕事内容 扱う商品は、普段よく見る身近な商品。 該当商品の店内における露出を増やすため、 お店の担当者様とコミュニケーションをとりながら、 売り場を構築していきます。 ◆新規開拓なし ◆丁寧な研修で未経験の方も安心♪ 【勤務開始】 2026年10月～ ※開始日相談可能 【具体的な活動内容】 ・店頭状況チェックと売場メンテナンス ・売場拡大交渉 ・新製品紹介・情報提供 ・在庫チェック ・売れ行き、お客様の声、要望、他社状況の情報収集 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬メーカーでの品質管理または品質保証経験をお持ちの方 ■第一種運転免許普通自動車 ■薬剤師 [歓迎] ■薬剤師免許をお持ちの方 ・理化学試験経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【徳島/品質管理・品質保証】経験者歓迎/創業130年以上/年休126日/福利厚生充実 【仕事内容】 【業務概要】 ■品質管理または品質保証担当として下記業務をご担当いただいたきます。 ≪品質管理業務≫ ・原材料受入試験 ・工程管理・製品試験などの試験業務 ≪品質保証業務≫ ・医薬品の製造・試験工程ごとに必要なデータをチェック、製造 ・試験工程

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手外資系製薬メーカーでの人事事務のお仕事】◆社宅関連のマスタデータ提供、請求書処理◆希望勤務地登録制度の変更対応◆外国人社員のビザ管理◆ベビーシッター補助券の管理◆証明書発行の問い合わせ対応◆経理処理、費用振替、支払対応◆各種ダブルチェック業務◆関係者との連携、データ照合＜おすすめポイント＞＊人事、給与、経理の経験を活かせます！＊Excel中級スキルがしっかり活かせる環境＊社宅、証明書、補助金など幅広い業務に携われます＊引継ぎ1か月で安心スタート＊業務に慣れたら在宅可能（週2日程度出社） 月収例：255,000 円

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 電話対応なし 髪・ネイル自由 《在宅勤務有★9月》外資製薬メーカーでのデータマネージメント CMでも有名外資製薬メーカーでのDM業務☆彡テンプの派遣スタッフの方も就業中☆受け入れ態勢バッチリです!早めに決めよう☆９月スタート!人気なメーカーでのお仕事です！駅スグ！複数路線でアクセスバツグン◎在宅も多めな所も嬉しいですね! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:0

仕事内容・核酸、ペプチド、抗体コンジュゲート等の合成医薬品の開発に必要なデータ取得 ・試薬を水溶液または有機溶媒に溶解させ、エッペンチューブや自動合成機へセッティングする。後処理し、精製装置を用いて目的化合物を精製 ・目的化合物の機器分析（HPLC測定（UV, ELSD検出）、LC-MS、PAGE等） ・実験ノートの記録、試薬の在庫管理等 ＼当社の特徴／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平

勤務時間9:00～18:00（休憩60分） / 大型連休期間の当番シフト 9:00～17:00（休憩60分） シフト制 / 残業は月2h程度（1分単位で給与計算）

仕事内容■お仕事概要 薬剤師資格が活かせる | 医薬品のコールセンター ■職種 コールセンター ■仕事内容 大手製薬メーカーのDIセンターで、医療用医薬品に関する問い合わせ対応を行います。医師・薬剤師・看護師など医療従事者からの電話に対応し、問い合わせ記録の作成や確認作業も行います。 ■勤務日 平日のみ週5日 土日祝休み（完全週休2日制） / ゴールデンウィーク・お盆・年末年始に当番出勤あり（各期間中1～2日程度） ■仕事NO. 001-86740

勤務時間8:15～17:00（実働7時間45分） 6時間/日勤務などの相談可能

仕事内容＼おすすめポイント／ ・優しく丁寧な指導あり・コツコツ作業が好きな方におすすめ・充実の社員食堂が使えます 【勤務先の概要】 一般用医薬品の製造販売を行う製薬会社です。 薬局などでよく見かける商品に携わることが出来ます。 【業務の目的】 医薬品の品質管理 【業務の詳細】 医薬品工場にて、原料や製品の品質管理業務を担当します。 安全衛生レベルの高い、快適な職場環境を整えています。 ・医薬品原料の受け入れ試験 ・製剤の分析・評価 ・試験検体のサンプリングや試薬・機器の管理 ・データの入力、ファイリングなど ワード、エクセルを使用して試験データの入力や資料のファイリングを行います。 【使う機

勤務時間09：00～17：15 【残業】有 月10時間程度／毎週金曜日は16：00退社目標ですが、業務都合によります

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ・CTD、照会事項回答、CSR、プロトコル等の薬事関連資料のQC（英語原資料との照合含む） ・薬事関連資料作成のサポート（ライティング補助） ・Authorサポート（QC日程調整、Publishing依頼、外注管理補助など） ・翻訳チェック ・海外出張手配サポート ・文書管理システム対応、勤務時間入力などの事務業務 【お仕事のポイント】 【期間限定：2026年12月まで】製薬業界経験者歓迎！大手外資系製薬メーカーでのお仕事です。CTDや照会事項回答、CSR、プロトコルなどの薬事関連資料のQC業務を中心にご担当いただきます。、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（