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中堅外資系製薬メーカー
静岡県
年収700万円〜1,199万円
正社員
仕事内容クリニカルトライアルマネージャー【勤務地不問!完全テレワーク可!】【求人ID:20846】 【仕事内容】 ・グローバルおよびローカルカントリーチームと連携し、ハイレベルなカントリー戦略を提供し、試験の進捗およびローカル/カントリーレベルの試験実施を積極的に推進する。 ・グローバルプログラム戦略に従って、機能横断的なローカルスタディチームのリーダーシップによる臨床試験実施の計画、管理、監督を行う。 ・透明性を高めるため、関連システムの更新を含め主要パートナーに国の状況(タイムラインや結果を含む)を伝える。 ・カントリーオペレーション計画に国レベルの意見を提供し、フィージビリティを通じて開発フィー
ミドルの転職18時間前
外資系製薬メーカー
福岡県
年収800万円〜999万円
仕事内容新薬MR/大手製薬企業【勤務地相談可】ダイバーシティ推進中のため女性限定採用 求人ID: 27555 【仕事内容】 ※※今回のオファーポジションは、男女雇用機会均等法が定めるポジティブ・アクション(女性限定)採用となります。※※ ※※今後のキャリア構築を見据えたやりがいのある領域でご活躍いただける他、【勤務地についてもご相談可】となります。ワークライフバランスにとても理解のある企業となりますので、ぜひお気軽にお問い合わせください!※ 【事業内容・会社の特長】 世界中の自社研究施設や優れた科学的研究機関との提携による最新の研究成果を用いて各領域で革新的な製品を開発する大手外資系製薬企業です。プラ
人気ミドルの転職18時間前
非公開
東京都 渋谷区 / 代々木公園駅 徒歩7分
年収700万円〜849万円
仕事内容薬剤師|国内製薬メーカー|第1種医薬品 安全管理責任者(将来的な総括および部長候補) 【仕事内容】 製薬メーカーの信頼性保証部で、第1種医薬品の安全管理責任者として従事して頂きます。 将来的には総括製造販売責任者および信頼性保証部の部長職を担って頂く事を期待しています。 製薬メーカーの信頼性保証部で医薬品の安全管理責任者の業務に従事して頂きます。 ・自社製品の発売後安全管理業務(海外・主に発展途上国) ・社内関連部署との折衝(主に日本語) ・海外取引先/代理店との打ち合わせ(主に英語)※アジア圏 できる方は、 ・海外薬事の担当者として薬事申請業務(英語) 将来的には、部門責任者として総括製造
テイカ製薬株式会社
富山県 富山市
年収400万円〜550万円
仕事内容創業75年、総合医薬品メーカーの研究開発職として、製品開発、製品改良などの計画立案と遂行に深く関わっていただき、製品開発全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤処方の提案と検討の実施 ・製品開発スケジュールの策定及び遂行 ・原薬、添加物等の検討および決定 ・医薬品市場調査および環境分析 ・開発製品における製剤関連部分の申請資料作成 など 【開発製品】 ・主力の点眼剤および軟膏剤 【担当コンサルタントより】 近年では、高薬理活性専用工場の設置をはじめ、「製剤技術開発」と「創薬研究」という2 つの機能を有する研究開発本部を設置することで、高度化する医薬品製造や受託品製造のニーズに
かんたん応募登録エントリー3日前
山口県 光市
年収700万円〜1,149万円
仕事内容グローバル製薬メーカーでワクチン製剤技術研究/担当者または課長代理クラス 【仕事内容】 国内トップクラスのグローバル製薬カンパニーにて、ワクチン製剤技術研究(CMC)をリードする役割をお任せします。 【具体的には】 ワクチン注射製剤の製剤開発に関する業務に従事いただきます。 ■製剤設計(処方、剤形の設計) ■製剤製造プロセス設計(治験段階~商用に応じた製剤製造法の開発) ■バリデーション、治験薬製造設備・機器の管理、治験薬製造・供給 ■商用スケールへのスケールアップ検討、商用部門への引き継ぎ ■申請書類の作成、照会事項対応、査察対応など 【身につくスキル・経験】 ■ワクチンのみならず、無菌医
ミドルの転職1日前
アルフレッサ ファインケミカル 株式会社
秋田県 秋田市 向浜 / 秋田駅 車20分
月給26万円〜44万円
仕事内容○医薬品原薬を製造し、世界の医薬品製薬メーカーに医薬品原薬を 供給しているメーカーでの製造管理(品質管理)の業務です。 *当社ホームページもご覧ください。 働き方改革関連認定企業 【秋田県】男女イキイキ職場宣言事業所
ハローワーク16日前
株式会社メディカルトラスト
埼玉県 川越市 南台
時給2,100円
契約社員
仕事内容<仕事内容> <川越市内>外資系製薬メーカーの産業保健師業務 残業少◎土日祝休◎夜勤なし、週3回勤務 ★川越市内における外資系製薬メーカーの産業保健師・看護師業務 (1)産業保健師・看護師業務 ・健康診断結果の就労判定補助業務 ・健康相談 ・産業医サポート業務 ・その他産業保健に関する事務作業など <給与> 時給2,100円~ <勤務時間> シフト制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日(シフト制) 有給休暇は法定通り支給 <勤務地> 埼玉県川越市南台 南大塚駅 ・地下鉄東山線・鶴舞線「伏見駅」下車 徒歩約5分 <福利厚生> 社会保険は勤務時間数により適用対象となります
人気エンゲージ11時間前
どの働き方をご希望ですか?
アドバンテック株式会社
東京都 新宿区 西新宿 / 湘南深沢駅 徒歩10分
時給1,800円
仕事内容<仕事内容> 【神奈川エリア】大手製薬メーカーでの研究業務 製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物・ヒト由来細胞培養及び試料調製業務、遺伝子・タンパク質発現解析、及びマウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務。 to-rk22082605 <給与> 時給1,800円~ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】(1)東海道本線 ◎藤沢駅(2
エンゲージ11時間前
科研製薬 株式会社
静岡県 藤枝市
年収491万円〜576万円
仕事内容科研製薬 株式会社 【静岡】医薬品原薬の製造オペレーター ※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【静岡】医薬品原薬の製造オペレーター ※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 老舗製薬メーカーである科研製薬にて原薬の製造オペレーターを募集致します ■担当業務:医薬品の実製造及びそれに付随する業務(GMP遵守のための諸々の業務、合理化等) ・合成原薬及び発酵原薬製造業務 ・GMP等の規制・査察対応 ・品質マネジメントシステムの維持・管理 ・各種文書・記録類の管理 ・規制等の教育・訓練の推進 ・製造記録の確認・承認 ・GMP関係書類の作成 ・労務管理 ・
doda6日前
東京都
年収700万円〜999万円
仕事内容PMSスペシャリスト 求人ID:27262 【仕事内容】 ・医薬品のリスク管理計画の作成と改訂 ・PMS計画の策定・運用 ・安全性定期報告書および再審査申請書類の作成・管理 ・PMSに関連する外部委託先や医療情報データベース提供者とのコミュニケーション ・GPSP省令に基づくSOPの作成・管理、自主検査、教育・訓練、文書の管理 等 【事業内容・会社の特長】 欧州に拠点を置き、世界150ヵ国以上で事業を展開するグローバル製薬企業です。研究開発費への投資額は大手外資系企業よりも高い水準を保っており、特に循環器、免疫炎症性疾患、神経精神疾患、オンコロジー領域などに注力しています。 <注目ポイント>
山形県 天童市
年収450万円〜650万円
仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]: 経理財務業務を手掛けていただきます。 【具体的には…】 ・仕分け、伝票入力などの基本経理 ・月次年次決算業務 ・原価計算業務 ・財務諸表作成 ・資金繰りや予実管理 ・計数管理 等 ※ご経験によって実務およびマネジメント業務を行っていただきます。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件土日祝休み,正社員,管理職・マネージャー,設立10年以上の会社,車通勤可,年間休日120日以上,転勤なし 50歳~55歳の方が活躍中! JOBID:34208
ヒューレックス1日前
仕事内容科研製薬 株式会社 【静岡】バイオ系農薬の研究業務 ※大正6年に設立された老舗製薬メーカー/残業15時間以下 【仕事内容】 【静岡】バイオ系農薬の研究業務 ※大正6年に設立された老舗製薬メーカー/残業15時間以下 【具体的な仕事内容】 世界の食料問題を解決する農薬の研究業務 / 老舗製薬メーカーである科研製薬にて研究開発担当者を増員募集致します! ■担当業務: バイオ生産における物質の単離・精製研究および化学分析法開発をお任せいたします。具体的には以下となります。 ・バイオ系農薬の製造研究における、培養物質の新しい単離・精製法の開発 ・天然物質の化学反応や化学修飾に関する研究 ・大量生
doda13日前
年収491万円〜634万円
仕事内容科研製薬 株式会社 【静岡】医薬品の製造オペレーター(管理職候補) ※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【静岡】医薬品の製造オペレーター(管理職候補) ※大正6年に設立された老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 老舗製薬メーカーである科研製薬にて医薬品製剤(特に内服固形剤)の製造オペレーターを募集致します ■担当業務: ・クリーンルーム内での医薬品の製剤工程における製造/検査作業 ・製造設備、製造用水設備の維持管理 ・製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業 ・製造指図記録、文書、報告書等の作成業務 ・製造指図記録書等の記録のレビュー ・業務効率化や経費削減を目的と
日本山村硝子株式会社
兵庫県 尼崎市
年収410万円〜600万円
仕事内容日本山村硝子株式会社 【尼崎】大手食品・製薬メーカーへの営業※既存顧客中心/上場ガラスびんメーカー◆年休126日(土日祝) 【仕事内容】 【尼崎】大手食品・製薬メーカーへの営業※既存顧客中心/上場ガラスびんメーカー◆年休126日(土日祝) 【具体的な仕事内容】 ~業界未経験可/既存顧客へのルートセールス中心/街中で目にすることのできる製品スタンダード上場のガラスびんメーカー/年休126日(土日祝)残業月平均10時間以内で働きやすさも抜群~ ■業務内容: 大手食品、製薬メーカー等へのガラスびんの営業です。 既存顧客へのルートセールス中心となります。 ■製品: お酒(ウィスキー、ビール、
doda2日前
株式会社WAKUWAKU JOB
東京都 中央区 日本橋 / 日本橋駅 徒歩約4分
年収700万円〜900万円
仕事内容<仕事内容> 【正社員】製薬メーカー(人事) 仕事内容 1)ASCA事業本部内の人事戦略の立案・推進・実行・支援 2)ASCA事業本部内の人材開発・組織開発の企画・立案・推進・支援 3)ASCAグループ会社(アジア・中南米在住)人事部者とのASCA HR Forumの企画・運営・推進・支援 4)グローバル人事プロジェクトへの参画 5)その他、ASCA事業本部内の人事業務支援全般 <給与> 年俸700万円~900万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇15日~20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります)
株式会社アールピーエム
東京都 品川区
月給21.5万円〜65万円
仕事内容株式会社アールピーエム 医薬品データの入力事務*未経験・ブランクOK*年休120日以上*残業少なめ 自分のレベルに合ったお仕事からスタート! 未経験から一生使える専門性の高いスキルをGETできます♪ 「医薬品」開発業務の受託機関である私たち。 今回募集するのは、データ入力のポジション! 入社後は研修で医薬品などの専門知識をイチから教えていきます◎ その後は、経験と特性を見て配属先を決定。 ◎PCの基礎スキルから身に付くお仕事で徐々にステップアップ ◎PCスキルがある方は、より専門知識が身に付くお仕事からスタート このように自分のレベルに合った業務から始めていける仕事です。 配属後も
人気女の転職type20分前
エーザイ株式会社
東京都 文京区
年収600万円〜1,100万円
仕事内容エーザイ株式会社 【東京】グローバルセキュリティ推進※大手製薬メーカー/ヒューマンヘルスケアのエーザイ 【仕事内容】 【東京】グローバルセキュリティ推進※大手製薬メーカー/ヒューマンヘルスケアのエーザイ 【具体的な仕事内容】 【製薬業界でも特にIT技術への投資が積極的で知られる企業/「ヒューマンヘルスケア」のエーザイ】 ■職務内容: ・グローバルインフラ戦略に資するセキュリティロードマップ策定 ・グローバルセキュリティガバナンスの企画、設計 ・グローバルセキュリティプロジェクトの推進 ・グローバルセキュリティオペレーションの確立、実行 ※グローバルインフラは、SD-WANなどのネットワー
小林製薬株式会社
大阪府 大阪市中央区
年収500万円〜800万円
仕事内容職種:研究者/医療系/金融系/店舗系/不動産系/教育系(その他) 業種:医薬品/医療機器 職種名: 【大阪】薬剤師(安全管理) 会社名: 小林製薬株式会社 年収: 500万円〜800万円 勤務地: 大阪府大阪市(本社) ここに注目: ■【あったらいいな】でおなじみ小林製薬 ■自ら関わった商品が、身近で使用される魅力あり ■若手ベテラン関係なくアイデアを出し、仕事を任せる文化です。 募集要項: 仕事内容: 【仕事内容】 ・国内外の医薬品等の安全管理(GVP)業務 ・要指導医薬品PMS業務 ・医薬品添付文書等の表示確認業務 ◆この仕事の魅力◆ 薬の安全性対策視点で、製品の開発から
人気タイズ31日以上前
株式会社パナケイア製薬
富山県 高岡市
年収350万円〜450万円
仕事内容同社での経理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・仕訳処理、小口管理、買掛売掛金管理のような日常的経理業務 ・月次決算、年次決算などの決算関連の会計処理 ・管理会計、原価計算の支援業務 など
人気リージョナルキャリア富山23日前
大塚製薬株式会社
徳島県 徳島市
年収600万円〜1,200万円
仕事内容再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。 <具体的には> ・原薬の製造プロセス開発(生産株の構築・培養・精製) ・製剤開発(処方設計,容器・包装設計,製造プロセス開発,新規技術開発) ・原薬及び製剤の試験方法開発及び管理(特性解析,品質試験,安定性試験) ・治験薬の製造及び品質管理(品質管理戦略) 同社は「世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療関連事業と、日々の健康維持・増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業の両輪で事業を展開している大手製
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