製薬メーカーの求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■企業内産業保健師として、主に産業保健活動全般を担当していただきます。

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手外資系製薬メーカーでの人事事務のお仕事】◆社宅関連のマスタデータ提供、請求書処理◆希望勤務地登録制度の変更対応◆外国人社員のビザ管理◆ベビーシッター補助券の管理◆証明書発行の問い合わせ対応◆経理処理、費用振替、支払対応◆各種ダブルチェック業務◆関係者との連携、データ照合＜おすすめポイント＞＊人事、給与、経理の経験を活かせます！＊Excel中級スキルがしっかり活かせる環境＊社宅、証明書、補助金など幅広い業務に携われます＊引継ぎ1か月で安心スタート＊業務に慣れたら在宅可能（週2日程度出社） 月収例：255,000 円

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカーでのPV経験（販売後・臨床開発の双方） ・薬剤師資格を持っている方 [歓迎] ・GMPの知見がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【PV】リモート可！月残業10H以下＊消化器特化製薬メーカー（年収420万円～750万円） 【仕事内容】 ▼確認事項 □タイミング（臨床開発の段階？市販後？） □組織構成（一気通貫？CROの委託範囲）★おそらく自社だと思う □職種（臨床開発もある） □CROの方／臨床開発・市販後も対象でよいのか？ ※PVとして扱うのは、市販後の方が多い ※大手の場合は、分業化されているケースもある 【事業内容・

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容◇時給3000円◇製薬メーカーでの経理・予算管理業務/A26223 仕事内容： 【経理業務】 ・経理業務、予算管理、契約書まとめ ・管理職として広く浅く、業務を遂行して頂きます。 【担当製品】医療用ベクター 給与： 時給 3,000円～ 交通費別途支給 【月収例】48万円＝時給3000円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】その他 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 製薬メーカー

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 基本的には残業はありません。突発的に発生した場合はご相談させていただくことがございます。

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇大手製薬メーカーでの実験補助のお仕事です。細胞培養などのスキルなどが活かせます！〇無料送迎バスあり〇土日祝休み、残業も少なめでプライベートとも両立しやすい◎ 【勤務先の概要】 医薬品や臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売などを行う大手製薬メーカーです。 【業務の目的】 ワクチンの抗原原薬の調整や供給のための実験サポートを担当します。 【業務の詳細】 組換えタンパク質ワクチンの抗原原薬の調製や供給の培養実験などを担当します。 培養業務 ・培地調整 ・培養層の組み立て、滅菌 ・培養作業 ・培養のサンプリングと分析業務 ・片付け・洗浄 実験環境維持保全に関する業務

勤務時間8:00～17:00（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・残業ほぼなし！うれしい定時退社！・数字入力メイン！難しい作業はありません！・公共／マイカー通勤OK 【勤務先の概要】 CMでもお馴染み！ 大手製薬メーカーでの貴重な事務のお仕事です。 【業務の詳細】 紙ベースで保管している実験データの数字を、エクセルのフォーマットにポチポチ入力！ フォーマット完備で、難しい作業はありません！ 指導もあるので始めやすいお仕事です。 【必要スキル】 特にありませんが、数字を早く正確にミスなく入力できる方 コツコツ作業が得意な方、必見！ 【契約期間】 2～3年を予定しております。 ★WDBからも複数名就業中！仲間がいるから安心です！

勤務時間08：30～17：05（実働07：45、休憩00：50） 残業月0～10時間 残業少なめです

仕事内容【職種】 データ入力・タイピング 【仕事内容】 《今羽・車OK》Excelのデータ入力＆グラフ作成 ●納品データの入力・更新（Excelへの入力、チェック・更新） ●注文書整理（得意先より届いたFAX情報の整理・仕分け） ●出荷実績データのグラフ ●品目マスター登録（専用システムに入力） ●書類整理、各種回覧対応、郵便物受け取り・仕分け ●電話対応、共有エリアの清掃 【お仕事のポイント】 【今羽・吉野原】データ入力や書類作成の業務をお願いします9月スタート！穏やかな雰囲気の職場です◎車通勤OK◎敷地内の駐車場が無料でご利用できます社内食堂や売店があるので便利です◎、20代活躍中、30代活躍

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【三郷市彦川戸×車通勤可】製薬メーカーでチェック多めの事務 実験→事務希望の方にもオススメ！医薬品業界が初めてでも安心コツコツ作業やモクモク入力が得意な方にもオススメなお仕事ですご就業中の方も安心！開始時期は相談可能です 【特徴・やりがい】 ・チームワークがよい ・未経験からスキルが身につく ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 月～金 週5日 <給与> 時給1,550円 月収例：月収例 240,250円

仕事内容【高時給×プライベートも充実の完全週休二日制】【事務経験者募集】 PCの基本操作ができれば未経験OK 英語力がある方はスグにご活躍頂けます！ 製薬メーカー等でのバックオフィス業務！ 医薬品開発を支えるポジションで、あなたの事務スキルが活きます◎ 【 女性も働きやすい 】 従業員の約80％を女性が占めており、産休・育休の取得実績（現在5〜6名）も豊富です。 時短勤務を活用しながら活躍している社員も多く、ライフステージの変化に合わせた柔軟な働き方が可能な環境です。 直近でご入社頂いた方の50％は女性ですので、働き方にも安心して勤務いただけます♪ ・‥…☆・‥…☆・‥… 【 具体的に

仕事内容仕事内容 ■同社のバイオ医薬品の製造に携わっていただきます。 手当 こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 等 英語の使用状況 場合により有り 働く環境 ＜残業＞ ・場合により有り ＜出張＞ ・場合により有り ＜産休・育休取得実績＞ ・多数実績有り

仕事内容イーエヌ大塚製薬株式会社 【岩手／花巻】人事◆労務・採用・育成など＜大塚HD傘下の製薬メーカー＞年休122日／残業10～20h 【仕事内容】 【岩手／花巻】人事◆労務・採用・育成など＜大塚HD傘下の製薬メーカー＞年休122日／残業10～20h 【具体的な仕事内容】 ＜大塚HD傘下／将来の管理職候補／借り上げ社宅制度完備／福利厚生充実◎＞ ■求人概要： イーエヌ大塚製薬株式会社は、大塚グループの一員として「臨床栄養」領域に携わっている製薬会社です。当社で働く社員をサポートする人事担当として労務管理・健康支援などの幅広い業務をお任せします。 ■職務詳細： 下記業務の中から経験、適性に応じて

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 同社の管理部門において、人事労務業務を手掛けていただきます。 【具体的には…】 ・人員及び採用計画の立案・実施、教育研修の企画 ・給与計算及び社会保険手続き業務 ・安全管理業務（安全衛生委員会運営など） ・規程管理（就業規則や給与規則改定など） 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件設立10年以上の会社,正社員,年間休日120日以上,土日祝休み,転勤なし 25歳～50歳の方が活躍中！ JOBID：29947

勤務時間就業時間１：8時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：残業は基本的にはありません。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間70分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容有名製薬メーカーにて、電話対応や荷物の受け取りなどの事務を担 当し、医薬品が規格・基準に基づき製造されているかの確認・管理 を行います。 ・書類のチェック業務 ・ファイリングおよび文書管理業務 ・ワード、エクセル、社内システムを使用したＰＣ入力作業 ・電話対応および荷物の受け取り、発送業務 ※デスクワークがメインの業務 ※クレーム対応なし ※就業開始時期は１０月開始予定です。 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容仕事内容 ■同社にて、注射製剤包装設備スタッフとして従事いただきます。 手当 住宅手当、通勤手当、時間外労働手当等 等 英語の使用状況 場合により有り 働く環境 ＜残業＞ ・場合により有り ＜出張＞ ・場合により有り ＜産休・育休取得実績＞ ・多数実績有り

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ■理系大卒以上（薬学、化学、農学、生物化学等） ■医薬品産業の品質部門における試験検査業務経験或いは分析研究経験 ー理化学試験、機器分析、微生物試験の何れかの経験 ■自家用車での自動車通勤が可能な方 ＜歓迎要件＞ ■薬剤師免許 ■Excel、Word、RPA、LIMS、電子試験記録等の使用経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 製薬メーカー品質部門における試験検査業務＜岡山工場＞ 【仕事内容】 日系大手医薬品・健康食品メーカーが、岡山工場における品質部門における試験検査プロフ

仕事内容第一三共株式会社 【福島県いわき市】品質管理リーダー ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【福島県いわき市】品質管理リーダー ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【ADCを核とした世界的成長／エンハーツを中心とする強力パイプライン／がん領域での圧倒的存在感】 ■業務内容： ・抗体・ADC原薬の製品関連の各種試験（工程管理試験や規格試験等）の試験指図発行、データ確認、オーディットトレイル確認、ラボエラー対応 ・LIMSによる帳票類の発行 ・検体採取の指示、検体管理 ・試験の差配及び進捗管理 ■募集背景： 抗体・ADC原薬の生

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 企業カレンダーあり。

仕事内容【外資製薬メーカーでの外国人・日本人付秘書業務】＼英語力＆秘書経験が活かせる／外国人女性リーダー・日本人男性リーダーのサポートをお任せします！◆スケジュール管理/会議運営・スケジュール管理・調整・会議会場・宿泊・ケータリング等 会議のロジスティクス◆出張・経費管理張手配・国内外出張手配・海外からのビジター受入れ対応・経費精算サポート◆購買・支払調整?購買・支払依頼◆その他?機密性を要する翻訳・通訳手配?SharePointサイト、グループアドレス、アクセス権限レビューの維持・管理のサポート◎残業ほぼなし！ランチ環境充実 月収例：301,000 円

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】品質保証※在宅可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】品質保証※在宅可／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■担当業務：GQP品質保証業務全般・海外GMP規制への対応業務をお任せ致します。 ・医薬品等の製造販売を行う際に、必要となる製品品質を確保するために行う、医薬品等の市場への出荷の管理、製造業者等の管理監督（製造所等の監査、変更管理／逸脱管理等の処理）、品質等に関する情報の処理、回収処理、自己点検等 ・国内外委託製造所監査 ・導入評価（GMP、CMCレベル評価） ・海外GMP規制への対

仕事内容メディカルクオール株式会社 大手製薬メーカーに貢献！【メディカルライター】★年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医療用医薬品の製品情報概要などドラッグインフォメーション制作や、疾患啓発・教育用資材の作成・編集をお任せします。 医療用医薬品に関する多彩なプロジェクトに携わっていただきます。 ・医療用医薬品の製品情報概要 ・インタビューフォーム等のドラッグインフォメーション制作（原稿作成、編集） ・医師・医療従業者向け製品プロモーションで必要な疾患啓発・教育用資材の作成や編集