製薬メーカーの求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■企業内産業保健師として、主に産業保健活動全般を担当していただきます。

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 企業カレンダーあり。

仕事内容【外資製薬メーカーでの外国人・日本人付秘書業務】＼英語力＆秘書経験が活かせる／外国人女性リーダー・日本人男性リーダーのサポートをお任せします！◆スケジュール管理/会議運営・スケジュール管理・調整・会議会場・宿泊・ケータリング等 会議のロジスティクス◆出張・経費管理張手配・国内外出張手配・海外からのビジター受入れ対応・経費精算サポート◆購買・支払調整?購買・支払依頼◆その他?機密性を要する翻訳・通訳手配?SharePointサイト、グループアドレス、アクセス権限レビューの維持・管理のサポート◎残業ほぼなし！ランチ環境充実 月収例：301,000 円

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカーでのPV経験（販売後・臨床開発の双方） ・薬剤師資格を持っている方 [歓迎] ・GMPの知見がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【PV】リモート可！月残業10H以下＊消化器特化製薬メーカー（年収420万円～750万円） 【仕事内容】 ▼確認事項 □タイミング（臨床開発の段階？市販後？） □組織構成（一気通貫？CROの委託範囲）★おそらく自社だと思う □職種（臨床開発もある） □CROの方／臨床開発・市販後も対象でよいのか？ ※PVとして扱うのは、市販後の方が多い ※大手の場合は、分業化されているケースもある 【事業内容・

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容◇時給3000円◇製薬メーカーでの経理・予算管理業務/A26223 仕事内容： 【経理業務】 ・経理業務、予算管理、契約書まとめ ・管理職として広く浅く、業務を遂行して頂きます。 【担当製品】医療用ベクター 給与： 時給 3,000円～ 交通費別途支給 【月収例】48万円＝時給3000円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】その他 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 製薬メーカー

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手外資系製薬メーカーでの人事事務のお仕事】◆社宅関連のマスタデータ提供、請求書処理◆希望勤務地登録制度の変更対応◆外国人社員のビザ管理◆ベビーシッター補助券の管理◆証明書発行の問い合わせ対応◆経理処理、費用振替、支払対応◆各種ダブルチェック業務◆関係者との連携、データ照合＜おすすめポイント＞＊人事、給与、経理の経験を活かせます！＊Excel中級スキルがしっかり活かせる環境＊社宅、証明書、補助金など幅広い業務に携われます＊引継ぎ1か月で安心スタート＊業務に慣れたら在宅可能（週2日程度出社） 月収例：255,000 円

仕事内容【仕事内容】 品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保

勤務時間08：30～17：05（実働07：45、休憩00：50） 残業月0～10時間 残業少なめです

仕事内容【職種】 データ入力・タイピング 【仕事内容】 《今羽・車OK》Excelのデータ入力＆グラフ作成 ●納品データの入力・更新（Excelへの入力、チェック・更新） ●注文書整理（得意先より届いたFAX情報の整理・仕分け） ●出荷実績データのグラフ ●品目マスター登録（専用システムに入力） ●書類整理、各種回覧対応、郵便物受け取り・仕分け ●電話対応、共有エリアの清掃 【お仕事のポイント】 【今羽・吉野原】データ入力や書類作成の業務をお願いします9月スタート！穏やかな雰囲気の職場です◎車通勤OK◎敷地内の駐車場が無料でご利用できます社内食堂や売店があるので便利です◎、20代活躍中、30代活躍

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 同社の管理部門において、人事労務業務を手掛けていただきます。 【具体的には…】 ・人員及び採用計画の立案・実施、教育研修の企画 ・給与計算及び社会保険手続き業務 ・安全管理業務（安全衛生委員会運営など） ・規程管理（就業規則や給与規則改定など） 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件設立10年以上の会社,正社員,年間休日120日以上,土日祝休み,転勤なし 25歳～50歳の方が活躍中！ JOBID：29947

勤務時間就業時間１：8時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：残業は基本的にはありません。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間70分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容有名製薬メーカーにて、電話対応や荷物の受け取りなどの事務を担 当し、医薬品が規格・基準に基づき製造されているかの確認・管理 を行います。 ・書類のチェック業務 ・ファイリングおよび文書管理業務 ・ワード、エクセル、社内システムを使用したＰＣ入力作業 ・電話対応および荷物の受け取り、発送業務 ※デスクワークがメインの業務 ※クレーム対応なし ※就業開始時期は１０月開始予定です。 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容仕事内容 ■同社のバイオ医薬品の製造に携わっていただきます。 手当 こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 等 英語の使用状況 場合により有り 働く環境 ＜残業＞ ・場合により有り ＜出張＞ ・場合により有り ＜産休・育休取得実績＞ ・多数実績有り

勤務時間【勤務時間】 8:25～17:00 （休憩 12:15～13:00 45分） ※日勤専属 【残業について】 残業時間は月平均5時間程度と少なめなので、 自分の時間も大切にできます♪

仕事内容【20～30代活躍中！】三重県鈴鹿市安塚町の派遣社員求人｜製薬製造メーカーで梱包確認／日勤｜（YO-19092-04-JP）【2】募集要項: 職種: 軽作業(製薬製造メーカーで梱包確認／日勤／20～30代活躍中) 仕事内容: 【仕事概要】 医療用医薬品を中心に研究・開発・製造・販売を行う製薬製造メーカーでのお仕事です！ 【仕事詳細】 薬剤の梱包確認をお任せします！ 主な業務は以下の3つです。 ▼業務内容 [1]梱包されたお薬に説明書の封入漏れや向きのズレがないかを確認します。 [2]外箱に印字された日付や製造番号などの記載内容に不備がないかをチェックします。 [3]台車を使用して隣室の

仕事内容【高時給×プライベートも充実の完全週休二日制】【事務経験者募集】 PCの基本操作ができれば未経験OK 英語力がある方はスグにご活躍頂けます！ 製薬メーカー等でのバックオフィス業務！ 医薬品開発を支えるポジションで、あなたの事務スキルが活きます◎ 【 女性も働きやすい 】 従業員の約80％を女性が占めており、産休・育休の取得実績（現在5〜6名）も豊富です。 時短勤務を活用しながら活躍している社員も多く、ライフステージの変化に合わせた柔軟な働き方が可能な環境です。 直近でご入社頂いた方の50％は女性ですので、働き方にも安心して勤務いただけます♪ ・‥…☆・‥…☆・‥… 【 具体的に

勤務時間就業時間１：8時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：時短相談可能 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間70分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大手製薬メーカーでの事務職を担当していただきます。紙ベースの 実験データをエクセルに入力する業務で、フォーマットが完備され ているため、難しい作業はありません。 ・紙ベースの実験データをエクセルに入力する業務 ・フォーマットに従ったデータ入力作業 ・データ入力後のデータ解析業務 ※マクロやプログラミング言語が扱える方は優先してご案内可能 です。 ※就業開始時期は９月開始予定です。（相談可能） ＊変更範囲：変更なし

勤務時間08:20～17:05(休憩：50分) 実働時間：7時間55分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 事務はじめてOK 【車通勤OK×長期】安定の製薬メーカー!入力メイン ●医療を支えるお仕事。土日祝休みで働きやすさも長く安心して働ける！残業なしの17時台定時!●食堂や売店の利用もできるのでランチにもこまらない職場環境はきれいで働きやすい!制服あり! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:20～17:05 実働時間：7

仕事内容第一三共株式会社 【福島県いわき市】品質管理リーダー ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【福島県いわき市】品質管理リーダー ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【ADCを核とした世界的成長／エンハーツを中心とする強力パイプライン／がん領域での圧倒的存在感】 ■業務内容： ・抗体・ADC原薬の製品関連の各種試験（工程管理試験や規格試験等）の試験指図発行、データ確認、オーディットトレイル確認、ラボエラー対応 ・LIMSによる帳票類の発行 ・検体採取の指示、検体管理 ・試験の差配及び進捗管理 ■募集背景： 抗体・ADC原薬の生

勤務時間8:15～17:00（実働7時間45分） 6時間/日勤務などの相談可能

仕事内容＼おすすめポイント／ ・優しく丁寧な指導あり・コツコツ作業が好きな方におすすめ・充実の社員食堂が使えます 【勤務先の概要】 一般用医薬品の製造販売を行う製薬会社です。 薬局などでよく見かける商品に携わることが出来ます。 【業務の目的】 医薬品の品質管理 【業務の詳細】 医薬品工場にて、原料や製品の品質管理業務を担当します。 安全衛生レベルの高い、快適な職場環境を整えています。 ・医薬品原料の受け入れ試験 ・製剤の分析・評価 ・試験検体のサンプリングや試薬・機器の管理 ・データの入力、ファイリングなど ワード、エクセルを使用して試験データの入力や資料のファイリングを行います。 【使う機

仕事内容仕事内容 ■同社にて、注射製剤包装設備スタッフとして従事いただきます。 手当 住宅手当、通勤手当、時間外労働手当等 等 英語の使用状況 場合により有り 働く環境 ＜残業＞ ・場合により有り ＜出張＞ ・場合により有り ＜産休・育休取得実績＞ ・多数実績有り

仕事内容製薬メーカー製剤工場での医療用医薬品の製造オペレーター ・医薬品（固形製剤）の製造工程（打錠工程：打錠機で錠剤を成形 ・検査を行う工程）における打錠作業 ・ＧМＰ（医薬品製造管理基準）に基づき、品質と安全を守るため の手順書や記録を遵守した製造業務 ・機械操作、機械洗浄 ・作業内容の記録（ＰＣ入力） 【変更の範囲：会社の定める範囲】

仕事内容第一三共株式会社 【東京】QA 国内外製造所管理（第一グループ） ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【東京】QA 国内外製造所管理（第一グループ） ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 上市済みADC製品の品質マネージメントの推進 ・ADC製品にかかわる、国内外の製造所のCMO管理（CMOにおける変更管理、逸脱等の品質課題対応、品質契約締結等の業務）を行い、品質確保を推進する。各CMOの状況に応じ、CMOの品質向上に向けた改善サポートを実施する。また、各国への申請に対し、製造所に対する各国当局からのGMP査察対

仕事内容イーエヌ大塚製薬株式会社 【岩手／花巻】人事◆労務・採用・育成など＜大塚HD傘下の製薬メーカー＞年休122日／残業10～20h 【仕事内容】 【岩手／花巻】人事◆労務・採用・育成など＜大塚HD傘下の製薬メーカー＞年休122日／残業10～20h 【具体的な仕事内容】 ＜大塚HD傘下／将来の管理職候補／借り上げ社宅制度完備／福利厚生充実◎＞ ■求人概要： イーエヌ大塚製薬株式会社は、大塚グループの一員として「臨床栄養」領域に携わっている製薬会社です。当社で働く社員をサポートする人事担当として労務管理・健康支援などの幅広い業務をお任せします。 ■職務詳細： 下記業務の中から経験、適性に応じて