製薬メーカー の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 製薬メーカーでの品質管理（理化学試験や試験方法の検証など） 医薬品の品質管理業務をお任せします。 【内容】 ・医薬品の原料、中間品、製品の 理化学試験（錠剤・粉末など） ・試験方法改良に伴う調査、 試験方法の検証 ・試験変更に伴う申請および 軽微変更届に関する資料作成 ・試験記録の管理、安全衛生に係わる業務 【主な使用機器】 HPLC、UV、IR お仕事コード：hs5040 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】

勤務時間【シフト・勤務時間】 全日週2～5日 [勤務時間] 13:00～17:00 / 13:00～17:30 / 13:00～18:00 など ◎ご希望の勤務時間があれば、お気軽にご相談ください！ ◎「平日のみ」「扶養内」相談OK！ [勤務期間] 長期

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～18:00 《残業の有無》 なし

勤務時間■ シフト・勤務時間 週3日以上、1日6時間以上 10：00～17：00（実働6時間、休憩1時間） ※直行直帰 ■週2～3日（月間12日予定） ■平日のみOK ■シフト自由・相談OK 就労期間：長期（勤務開始日は応相談） ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、平日のみ可 土日祝はお休み

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:45 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 休業代替となります。

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： ジェネリック医薬品を展開している同社にて学術業務及びマネジメントを行っていただきます。 【具体的には…】 MR活動補助用資料作成、MR教育研修運営、学会出展補助、医療機関・取引先問い合わせ対応、薬剤師業務補助等を行っていただきます。入社後は各種学術担当の補助として業務知識や医薬品に関する知識を習得していただきます。学会の補助などのタイミングでは全国への出張はございます。 【組織構成】 学術教育部は全体で5名で構成されております。医薬業界未経験の方でも教育をする体制が整っている為、問題ございません。

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:45 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 企業カレンダーあり。

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 生産管理として、工場の生産効率と利益最大化のため受注から出荷までのプロセス全体をコントロールする業務を行っていただきます。 【具体的には…】 ・生産計画の策定 ・部資材の入出庫・在庫管理 ・製造人員のマネジメントおよび労務管理 ・生産管理に関する規程・手順書の作成 ・原価管理における購買や物流管理 等 ※ご経験に合わせて業務をお任せしますのでご安心ください。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件土日祝休み,正社員,管理職・マネージャー,設立10年以上の会社,車通勤可,年間休日120日以上

仕事内容<仕事内容> 大手製薬メーカーでのスクリーニング業務 医薬品候補化合物の物性や動態の評価 ・細胞あるいは無細胞系でのアッセイ ・LC-MS/MSでの分析 to-kado022401 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】都営新宿線 船堀駅（徒歩15分） <福利厚生> ■昇給年1回 ■賞与年2回（7月・12月）※昨年度支給実績：年2回 ■社会保険完

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験がある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～45歳程度 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【大手製薬メーカー】品質管理【静岡】 【仕事内容】 ・ポカリスエット・カロリーメイトでおなじみ大手製薬メーカー ・製薬メーカーでありながら食品業界経験者もご活躍中 ・食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（主に、局法または食

仕事内容【タイトル】 ＭＲアシスタント（看護師・未経験枠・製薬会社勤務） 【仕事内容】 ★土日祝日休み★9～18時勤務◎製薬会社・医療機器メーカーなどの一流企業で働けます！ あなたの『看護師経験』を活かして、医療機関を支える製薬会社、医療機器メーカーで活躍してみませんか？ 未経験の方でもしっかりとした座学研修やOJTがあり、メンターからの指導が受けられるので安心です♪ 製薬メーカー・医療機器メーカー等から業務を委託する「CSO」に所属し、プロジェクトごとに複数のメーカーで勤務いただきます。クライアントに対しMR業務の他医療機器、オールラウンドなキャリアを積むことができます。入社後は医療機器プ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・物流倉庫における実務経験（2年以上） ・フォークリフト運転技能講習修了証 ・WMS（Warehouse Management System：倉庫管理システム）を用いた業務経験 【職種名】 医薬品の倉庫管理・物流スタッフ【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生充実】 【仕事内容】 医療用医薬品に関する倉庫管理／仕分け・ピッキング・梱包／入出荷作業、その他管理業務をお任せします。 人々の健康を支える医薬品の安定供給に不可欠な物流の最前線で、サプライチェーンの中核を担っていただくことを期待しています。 【具体的な業務内容】 ・厳重な管理が求められる医療用医薬品の倉庫管理

仕事内容＼おすすめポイント／ ● 電車通勤OK◎駅から徒歩5分で通いやすい● 土日祝日休み◎年間休日120日以上 【勤務先の概要】 香川県でも歴史のある医薬品メーカーです。 【業務の目的】 労務管理部門での労務事務業を担当いただきます 【業務の詳細】 勤怠管理 給与計算 社会保険手続き 就業規則管理 福利厚生業務 安全衛生管理 労使関係管理 雇用契約書の作成 労使協定の作成 年末調整 【給与】 月給 212,200円 ～ 212,200円 ※交通費支給あり 【業務分野】 事務(一般・庶務事務,営業事務,総務・人事事務,経理・財務事務) 【更新日】 2026年1月6日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品メーカーまたは医薬品メーカーで、製剤開発業務経験が5年以上ある方 ・食品メーカーまたは医薬品メーカーで、打錠機や造粒機などの製剤機械を使用した開発業務の経験が5年以上ある方 歓迎： ・HACCAPまたはGMPに関する知識がある ・英語でのコミュニケーションがとれる方 ・チームリーダーの経験がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～45歳程度 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【大手製薬メーカー】栄養製品の技術開発（サプリメント開発）（徳島） 【仕事内容】 ・ポカリスエット・カロリーメイトでおなじみ大手製薬メーカー ・製薬メーカーであ

仕事内容<仕事内容> 製薬メーカー向けの販促支援/土日祝休み/キャリアチェンジ歓迎/有名企業に関わるチャンス！ ☆‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐☆ wantedlyで求人では見えない会社の雰囲気などを公開中です。 「wantedly マックス リアライズ」でぜひ検索してみてください！ ☆‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐☆ お店で「もっとこうすれば、この商品売れるのになあ」と思ったことはありませんか？ あなたのちょっとしたアイデアが大きな成果へつながるお仕事です！ 誰もが見たことがある有名企業や大人気商品に関われるチャンス！ ＜仕事内容＞ 店頭現場を回るラウンダーの管理をしながら お店で

仕事内容[募集背景業績好調な為増員 [仕事内容]： 製造管理者として従事して頂きます 【具体的には…】 ■主にGMPに基づいた医薬品原薬の製造管理者の業務をご担当いただきます。 ・製造・品質管理業務の管理 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・指図・記録書（製造・試験）の照査 ・GMP関連業務（監査対応、教育訓練、出荷判定、バリデーションなど） ・査察対応 ・薬事申請 ■所属は品質保証部となります。 ■製造管理者の業務が未経験の方でも、各種教育・研修制度がありますので大丈夫です。 ■実際の業務はデスクワーク中心となります。 ■富山工場勤務となり、異動はありません。 等 ※詳細は面談時にお伝えし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験（目安：2年以上） ・高専卒以上 ＊高専（理系、化学系、薬学部） ＊または4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） 【職種名】 （製薬メーカー）製剤工業化検討・安定製造へリード 土日祝休み/年収400万円～ 【仕事内容】 ＼医薬品の“上市”を支える／ 年収400～750万円の正社員採用 新設備・グローバル品質に関われるポジション！ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 基本的には残業はありません。突発的に発生した場合はご相談させていただくことがございます。

仕事内容<仕事内容> 【茨木市】大手製薬メーカーでの微生物試験 ☆大手メーカーで研究のオシゴトに就けます☆ 【研究職 大阪モノレール線 豊川駅】 ・製品開発に係る微生物評価試験 ：微生物実験 ：解析・評価 ：各種試験の結果入力 など ※弊社スタッフも就業中です。２週間の引継ぎ期間があるので安心です！ ※2025年頃に彩都へ研究所が移転予定です。 移転後は彩都へ通勤していただきます OSO3-430 <給与> 時給1,400円～1,450円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市