製薬メーカーの求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■企業内産業保健師として、主に産業保健活動全般を担当していただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカーでのPV経験（販売後・臨床開発の双方） ・薬剤師資格を持っている方 [歓迎] ・GMPの知見がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【PV】リモート可！月残業10H以下＊消化器特化製薬メーカー（年収420万円～750万円） 【仕事内容】 ▼確認事項 □タイミング（臨床開発の段階？市販後？） □組織構成（一気通貫？CROの委託範囲）★おそらく自社だと思う □職種（臨床開発もある） □CROの方／臨床開発・市販後も対象でよいのか？ ※PVとして扱うのは、市販後の方が多い ※大手の場合は、分業化されているケースもある 【事業内容・

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容◇時給3000円◇製薬メーカーでの経理・予算管理業務/A26223 仕事内容： 【経理業務】 ・経理業務、予算管理、契約書まとめ ・管理職として広く浅く、業務を遂行して頂きます。 【担当製品】医療用ベクター 給与： 時給 3,000円～ 交通費別途支給 【月収例】48万円＝時給3000円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】その他 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 製薬メーカー

勤務時間就業時間１：8時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：残業は基本的にはありません。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間70分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容有名製薬メーカーにて、電話対応や荷物の受け取りなどの事務を担 当し、医薬品が規格・基準に基づき製造されているかの確認・管理 を行います。 ・書類のチェック業務 ・ファイリングおよび文書管理業務 ・ワード、エクセル、社内システムを使用したＰＣ入力作業 ・電話対応および荷物の受け取り、発送業務 ※デスクワークがメインの業務 ※クレーム対応なし ※就業開始時期は１０月開始予定です。 ＊変更範囲：変更なし

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 企業カレンダーあり。

仕事内容【外資製薬メーカーでの外国人・日本人付秘書業務】＼英語力＆秘書経験が活かせる／外国人女性リーダー・日本人男性リーダーのサポートをお任せします！◆スケジュール管理/会議運営・スケジュール管理・調整・会議会場・宿泊・ケータリング等 会議のロジスティクス◆出張・経費管理張手配・国内外出張手配・海外からのビジター受入れ対応・経費精算サポート◆購買・支払調整?購買・支払依頼◆その他?機密性を要する翻訳・通訳手配?SharePointサイト、グループアドレス、アクセス権限レビューの維持・管理のサポート◎残業ほぼなし！ランチ環境充実 月収例：301,000 円

勤務時間就業時間１：8時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：時短相談可能 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間70分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大手製薬メーカーでの事務職を担当していただきます。紙ベースの 実験データをエクセルに入力する業務で、フォーマットが完備され ているため、難しい作業はありません。 ・紙ベースの実験データをエクセルに入力する業務 ・フォーマットに従ったデータ入力作業 ・データ入力後のデータ解析業務 ※マクロやプログラミング言語が扱える方は優先してご案内可能 です。 ※就業開始時期は９月開始予定です。（相談可能） ＊変更範囲：変更なし

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 基本的には残業はありません。突発的に発生した場合はご相談させていただくことがございます。

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇大手製薬メーカーでの実験補助のお仕事です。細胞培養などのスキルなどが活かせます！〇無料送迎バスあり〇土日祝休み、残業も少なめでプライベートとも両立しやすい◎ 【勤務先の概要】 医薬品や臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売などを行う大手製薬メーカーです。 【業務の目的】 ワクチンの抗原原薬の調整や供給のための実験サポートを担当します。 【業務の詳細】 組換えタンパク質ワクチンの抗原原薬の調製や供給の培養実験などを担当します。 培養業務 ・培地調整 ・培養層の組み立て、滅菌 ・培養作業 ・培養のサンプリングと分析業務 ・片付け・洗浄 実験環境維持保全に関する業務

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手外資系製薬メーカーでの人事事務のお仕事】◆社宅関連のマスタデータ提供、請求書処理◆希望勤務地登録制度の変更対応◆外国人社員のビザ管理◆ベビーシッター補助券の管理◆証明書発行の問い合わせ対応◆経理処理、費用振替、支払対応◆各種ダブルチェック業務◆関係者との連携、データ照合＜おすすめポイント＞＊人事、給与、経理の経験を活かせます！＊Excel中級スキルがしっかり活かせる環境＊社宅、証明書、補助金など幅広い業務に携われます＊引継ぎ1か月で安心スタート＊業務に慣れたら在宅可能（週2日程度出社） 月収例：255,000 円

勤務時間08：30～17：05（実働07：45、休憩00：50） 残業月0～10時間 残業少なめです

仕事内容【職種】 データ入力・タイピング 【仕事内容】 《今羽・車OK》Excelのデータ入力＆グラフ作成 ●納品データの入力・更新（Excelへの入力、チェック・更新） ●注文書整理（得意先より届いたFAX情報の整理・仕分け） ●出荷実績データのグラフ ●品目マスター登録（専用システムに入力） ●書類整理、各種回覧対応、郵便物受け取り・仕分け ●電話対応、共有エリアの清掃 【お仕事のポイント】 【今羽・吉野原】データ入力や書類作成の業務をお願いします9月スタート！穏やかな雰囲気の職場です◎車通勤OK◎敷地内の駐車場が無料でご利用できます社内食堂や売店があるので便利です◎、20代活躍中、30代活躍

仕事内容仕事内容 ■同社のバイオ医薬品の製造に携わっていただきます。 手当 こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 等 英語の使用状況 場合により有り 働く環境 ＜残業＞ ・場合により有り ＜出張＞ ・場合により有り ＜産休・育休取得実績＞ ・多数実績有り

仕事内容第一三共株式会社 【福島県いわき市】品質管理リーダー ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【福島県いわき市】品質管理リーダー ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【ADCを核とした世界的成長／エンハーツを中心とする強力パイプライン／がん領域での圧倒的存在感】 ■業務内容： ・抗体・ADC原薬の製品関連の各種試験（工程管理試験や規格試験等）の試験指図発行、データ確認、オーディットトレイル確認、ラボエラー対応 ・LIMSによる帳票類の発行 ・検体採取の指示、検体管理 ・試験の差配及び進捗管理 ■募集背景： 抗体・ADC原薬の生

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 同社の管理部門において、人事労務業務を手掛けていただきます。 【具体的には…】 ・人員及び採用計画の立案・実施、教育研修の企画 ・給与計算及び社会保険手続き業務 ・安全管理業務（安全衛生委員会運営など） ・規程管理（就業規則や給与規則改定など） 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件設立10年以上の会社,正社員,年間休日120日以上,土日祝休み,転勤なし 25歳～50歳の方が活躍中！ JOBID：29947

仕事内容イーエヌ大塚製薬株式会社 【岩手／花巻】人事◆労務・採用・育成など＜大塚HD傘下の製薬メーカー＞年休122日／残業10～20h 【仕事内容】 【岩手／花巻】人事◆労務・採用・育成など＜大塚HD傘下の製薬メーカー＞年休122日／残業10～20h 【具体的な仕事内容】 ＜大塚HD傘下／将来の管理職候補／借り上げ社宅制度完備／福利厚生充実◎＞ ■求人概要： イーエヌ大塚製薬株式会社は、大塚グループの一員として「臨床栄養」領域に携わっている製薬会社です。当社で働く社員をサポートする人事担当として労務管理・健康支援などの幅広い業務をお任せします。 ■職務詳細： 下記業務の中から経験、適性に応じて

仕事内容【高時給×プライベートも充実の完全週休二日制】【事務経験者募集】 PCの基本操作ができれば未経験OK 英語力がある方はスグにご活躍頂けます！ 製薬メーカー等でのバックオフィス業務！ 医薬品開発を支えるポジションで、あなたの事務スキルが活きます◎ 【 女性も働きやすい 】 従業員の約80％を女性が占めており、産休・育休の取得実績（現在5〜6名）も豊富です。 時短勤務を活用しながら活躍している社員も多く、ライフステージの変化に合わせた柔軟な働き方が可能な環境です。 直近でご入社頂いた方の50％は女性ですので、働き方にも安心して勤務いただけます♪ ・‥…☆・‥…☆・‥… 【 具体的に

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ■理系大卒以上（薬学、化学、農学、生物化学等） ■医薬品産業の品質部門における試験検査業務経験或いは分析研究経験 ー理化学試験、機器分析、微生物試験の何れかの経験 ■自家用車での自動車通勤が可能な方 ＜歓迎要件＞ ■薬剤師免許 ■Excel、Word、RPA、LIMS、電子試験記録等の使用経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 製薬メーカー品質部門における試験検査業務＜岡山工場＞ 【仕事内容】 日系大手医薬品・健康食品メーカーが、岡山工場における品質部門における試験検査プロフ

仕事内容仕事内容 ■同社にて、注射製剤包装設備スタッフとして従事いただきます。 手当 住宅手当、通勤手当、時間外労働手当等 等 英語の使用状況 場合により有り 働く環境 ＜残業＞ ・場合により有り ＜出張＞ ・場合により有り ＜産休・育休取得実績＞ ・多数実績有り

仕事内容・研究所建屋内の日常清掃業務（トイレ清掃を含む）および床面の 洗浄作業。 ・実験で使用した洗瓶の洗浄作業 業務状況により、研究所敷地内外の清掃作業をお願いする場合があ ります。 ・未経験の方も歓迎いたします。 業務は親切・丁寧に指導いたしますので、安心してご応募ください 。 変更範囲：変更なし

仕事内容製薬メーカー製剤工場での医療用医薬品の製造オペレーター ・医薬品（固形製剤）の製造工程（打錠工程：打錠機で錠剤を成形 ・検査を行う工程）における打錠作業 ・ＧМＰ（医薬品製造管理基準）に基づき、品質と安全を守るため の手順書や記録を遵守した製造業務 ・機械操作、機械洗浄 ・作業内容の記録（ＰＣ入力） 【変更の範囲：会社の定める範囲】

勤務時間09：00～18：00 実働8時間 休憩60分 残業は20（時間以内/月）です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 医薬品製造メーカーでのお仕事です。 【LIMSを使用した入力業務】 ・LIMSの導入準備 ・マスタデータ作成・整備、データ入力、システム設定 ・ドキュメント作成（手順書、マニュアル等） ・導入に関するその他サポート業務 ・社内正社員との協働作業 ◆使用ツール・スキル：Excel、Word 【お仕事のポイント】 製薬メーカーでのお仕事です。化学系のモノづくりのお仕事です。、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中、シニア（60代～）歓迎 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、土日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業での法務/知財の実務経験 ・マネジメント経験 [歓迎] ・英文契約書の作成 ・Legalforce利用経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 38歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ＜大阪市＞【法務・課長候補】大手製薬メーカーとも取引多数／年休125日／駅徒歩10分 【仕事内容】 大手製薬メーカー向け素材メーカーにて、法務・知財業務を中心に契約書レビューや法令対応、ガバナンス業務を担当。上場準備中の成長企業で、将来的には課長として組織運営や部下育成も担います。 医薬品原薬・中間体を製造・販売している当社にて、法務業務をお任