バイオ 特許事務所 の求人・仕事・採用

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 休憩室あり 【年収350万以上】法務事務のオシゴト◆残業なし!17時台定時☆ 【毎日がグローバル!】生きた英語にふれる！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間40分 休憩時間：50分 残業時間：残業は月0～5時間ほど 月～金 週5日 土日祝休み <給与> 年収350万円～600万円 交通費：全額支給 <職種> 法務文書作

勤務時間■ シフト・勤務時間 週3日以上、1日8時間以上 【勤務時間】 9:00～18:00 ※勤務日数は経験に応じて要相談 ＼point／ ◎平日だけでOK！「ご家族と過ごす時間も持ちたい」という方にもおすすめ♪ ◎事情による中抜けも柔軟に対応します！ ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、平日のみ可 ●GW休みあり ●年末年始休みあり

仕事内容【バイオ実験/機器分析STAFF】 最先端の研究に関わるレアバイト★高時給1800円♪実務経験◎ CoreTissue BioEngineering株式会社 ■ 給与 時給1800円～+交通費 ■ シフト 週3日以上 、1日8時間以上 ■ アクセス 鶴見線(鶴見－扇町)鶴見小野駅 ■ 時間帯 朝、昼、夕方 ■ 勤務地 横浜市鶴見区 ＼世界に向けて、新しい医療を届ける／ ブランク復帰も歓迎★ 専門知識を活かして世界に貢献しませんか♪ 服装＆髪色自由◎ バイオ・ライフサイエンスの知識を活かせる◎ 世界を目指すベンチャーで、あなたも研究の一員に♪ 正社員登用を目指し

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・高専卒以上 【尚可】 ・電気・電子・機械・化学・バイオ等の知識 ・エンジニアとしての実務経験(設計・開発等) ・WEBデザイン・システム開発等の実務経験 ・通信・制御・ソフトウェア等の知識 ・特許事務所での実務経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】弁理士・特許技術者 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 未経験からでも活躍できます！自分で仕事をコントロールできるため働きやすさ◎ 【職務概要】 新技術の特許取得に向けた明細書作成、中間処

仕事内容・内外国特許・商標事務、一般事務 特許 技術 年金管理 内外国特許・商標事務業務 庶務事務（和英・英和） 英語でのメール対応がありますので英語の好きな方に適したお仕事 です 【変更範囲：会社の定める業務】

勤務時間09:00～17:00 週勤務日数：3日~5日

仕事内容給与： 時給1500円~ 仕事内容： 「日本のゲノム医療の発展を支えたい」「バイオやITの知識を活かして効率的に働きたい」そんなあなたへ。 バイオインフォマティクスのリーディングカンパニーである『アメリエフ』で、国の「ゲノム人材育成プロジェクト」を支える新ポジションの募集です！ お任せするのは、専門家向けに実施しているゲノム解析研修の事務局アシスタント、および手順書に沿った簡易的なデータ分析のサポート業務です。 ◎ 基本フルリモート！ 業務はご自宅でのリモートワークがメインです。SlackやGoogle Workspaceを活用し、オンラインで円滑にコミュニケーションを取りながら進

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品の分析・物性研究者として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の分析法開発および物性・品質評価に関する研究 ・プロセス開発における分析観点での課題解決および新規分析技術の開発・高度化 ・開発プロジェクトにおける分析技術起点の活動のリード ・承認申請・当局対応に関する分析業務および申請書作成 働く環境 ・進化を続けるバイオ医薬品の分析領域において、新規分析技術の研究開発に主体的に取り組むことができる ・医薬品開発の初期から後期まで一貫して関与し、グローバル開発の中で成果を実感できる ・分析技術を起点に課題を自ら設定し、解決策の提案から実行までを

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■IND／IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【職種名】 バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、 自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を担当します。 【具体的には】 ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の

勤務時間08時30分～16時30分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし / 残業なし

仕事内容特許事務所で、外国特許事務に関わるメンバーのサポートをお願いします。 主に海外から届くメールを、社内の担当者へ転送していただきます。 その他、データ入力や日本語での書類作成、郵便物の処理、ファイリングなどをお任せします。 英文書類を取り扱う為、リーディング力は必要ですが英会話スキルは不要です。 業界未経験OK！興味がある方は必見です！ 綺麗なオフィスビル勤務！通勤アクセス良好です！ ●メール転送：海外から届くメールを社内の担当者へ転送 ●データベースへのデータ入力 ●日本語での書類作成 ●郵便物処理 ●ファイリング 【会社の主力商品・サービス】 特許事務所 【勤務時間】 8:30～16

仕事内容【国際特許事務所の代表秘書】土日祝休 雇用先企業 株式会社コスモリサーチ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 240,000円～300,000円 賞与あり(年2回) 昇給制度あり ＜各種手当＞ 残業手当 通勤手当 夜間手当 退職金制度 【勤務地】 東京都新宿区新宿2-3-10 新宿御苑ビル3F 新宿駅より徒歩8分 公共交通機関の利用のみ 募集情報 このお仕事は紹介案件です。 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹介先の企業となります。 ※厚生労働大臣認可 職業紹介事業 13-ユ-314773 【仕

仕事内容業務内容: 国内事務に関する一連の業務, ・特許庁各種手続の期限管理, ・各種申請書類の作成補助, ・国内のお客様への各種連絡, ・外国のお客様との各種連絡

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:15（休憩45分） 【残業】10時間程度

仕事内容☆週2日在宅☆特許明細書作成出願補助/A28775 仕事内容： 【特許関連の技術サポート業務】 ・特許明細書の作成業務 ・出願に関する各種手続き補助 ・技術内容の整理および文章化 ・国内外の特許に関する対応や調整業務 【担当製品】国内外の特許･知財 給与： 時給 1,600円～ 交通費別途支給 【月収例】24万円＝時給1600円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】その他 使用するツール： TOEIC 契約期間： 長期 派遣先： 特許事務所でのお仕事です

仕事内容杉村萬国特許法律事務所 【リモート可／虎ノ門】特許事務◇事務経験・英語力を活かせる／産休育休実績多数／設立100年超の歴史 【仕事内容】 【リモート可／虎ノ門】特許事務◇事務経験・英語力を活かせる／産休育休実績多数／設立100年超の歴史 【具体的な仕事内容】 ◎未経験から法律知識を身に着けられます。入所後OJTにて、出来るようになるまでお教えするフォロー体制です ◎語学力は不問ですが、英語力を活用したい方は英語を使うシーンもあります。 ◎産休、育休実績も多数あり、長期就業が可能です。入社後1～3年間は毎年約20～30万円ほどの昇給があります。※4年目以降は能力次第 。 特許に関する事務

仕事内容[千代田区] 専門職・その他教育・通訳・士業・公務員・コンサルタント | 月給22万円30万円 | 教員 | 講師 ▼仕事内容 実務未経験からでも活躍できる育成環境が整っており、未経験から入社し活躍するメンバーもいます。 ＜具体的な業務の流れ＞ （1）特許庁からの通信（特許しないという判断）と出願書類を検討して、特許庁の判断の妥当性を検討 （2）次に、顧客からの通信も考慮して特許庁の判断に対する反論の方針を検討 （3）上記の方針について、自分の判断が妥当であるかどうかを弁理士と打ち合わせ （4）弁理士と打ち合わせた方針に基づいて特許庁に対する応答案を作成 （5）弁理士のチェックを受けて特許

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） [歓迎] ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ・バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発又はバイオ医薬品（製剤）のプロセス開発経験 ・プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【つくば】バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職（年収610万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大（機械、電気／電子、情報処理／通信、化学／薬学）卒業以上 ・弁理士資格を有する方 ・特許事務所において3年以上の実務経験がある方 ・電気／機械／ソフトウェアに関する実務経験がある方 [歓迎] ・企業知財経験 ・知財コンサル経験 ・技術職（エンジニア）経験 ・化学系の分野を担当したことがある方 ・権利化後の手続きの経験（異議申立、無効審判等） ・特許庁以外に対する手続きの経験（助成金、ライセンス契約、侵害訴訟、職務発明規程の策定等） 【フィットする人物像】 ・chatやセールスフォースなどのコミュニケーションや管理ツールの扱いに慣れている方は馴染みやすいです 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記すべてに該当する方 ・バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証または品質管理業務を通算3年以上経験のある方 ・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識 ・三極（日米欧）の医薬品規制に関する知識、もしくは、治験薬規制に関する知識 ・英語を用いた業務経験（少なくとも、読み書きはビジネスレベル） ・国内外出張に対応できる体力のある方（東京勤務の場合は出張が多くなります） 【職種名】 品質保証（治験薬／バイオ） 【仕事内容】 バイオ系製品の治験薬（製剤）に関する品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・委託先・

仕事内容国内外の商標、意匠登録出願、中間処理、審判、調査、相談等。 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■高校卒業以上の方 ■医薬品・医療機器・食品・化学製品・精密機器等の製造経験者 【職種名】 バイオ医薬品の製造技術 【仕事内容】 ■バイオ医薬品の製造技術をご担当いただきます。 バイオ医薬品（ワクチン）原薬の製造をお任せします。まずは業務を覚えていただき、将来的には現場の改善活動やリーダーとしての活躍を期待します。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 岐阜県 【年収・給与】 500万円～6

仕事内容【中村合同特許法律事務所】正社員！賞与年２回５．５ヶ月！ ◆人気の職業紹介！落ち着いた雰囲気の職場！ＯＪＴがあり丁寧に教えてもらえる環境！残業少なめ＊土日祝お休み！交通費５０，０００円まで支給あり！近くにコンビニ・飲食店があり便利です！ 複数路線アクセス可能！同業務の方が在籍しています！【正社員で就業開始】公的機関から届く書類の外国クライアントへの送付、クライアント指示の弁理士への連絡、 手続完了のご報告、請求書の作成・発行など。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏ（文章作成）・Ｅｘ（表計算）・ＰＰ（文章入力）※週２日程度在宅勤務あり。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【

仕事内容東京都港区の国内特許事務 (正社員) | 弁理士法人白浜国際特許商標事務所 ▼仕事内容 国内特許事務基本的に残業 ・ノルマはありません。 電話対応や書類整理等の一般事務業務も行って頂きます。 「変更範囲：変更なし」 (東京都港区) ▼職種 国内特許事務(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給200000〜300000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.0日）)200000〜300000円 (昇給)あり (賞与)賞与金額 0 円 〜（前年度実績） (給与支払い日)固定（月末以外） 当月 25 日 (正社員) ▼勤務時間 (1)9時30分〜17時30分 (休憩時