バイオ 特許事務所の求人・仕事・採用

仕事内容アステラス製薬や東京大学など首都圏の有名ラボにて、これまでの知識を活かした実験業務をお任せします。全国1600以上の配属先からやりたい実験を選べる上、実践研修もあるため、未経験でも安心です◎ ＞全国1600の選択肢から選び放題 製薬、バイオ、食品、化学、素材、大学研究室…。先端ラボが集まる首都圏だからこそ案件数はケタ違い！「新薬に関わりたい」「学生時代の専攻を活かしたい」など、希望にピッタリの現場を選べます！外出がないため、研究に集中できる環境です◎ ＞ワクワクする注目の実験プロジェクト ◎未来の新薬へ！創薬サポート 有機合成やペプチド合成で化合物を作製。NMRやLC/MSを使い、目

仕事内容*【仕事の概要】* 「魚を消費しない養殖」という理念のもと、未利用バイオマスからDHA高含有藻類を培養する革新的なプロセス開発をリード。 CTOの右腕として、沖縄研究拠点の培養研究全般を統括し、次世代の技術トップへのキャリアパスが描ける重要なポジションです。 *【主な業務内容】* - *培養プロセスの研究開発*：泡盛粕などの未利用バイオマスを活用したDHA高含有藻類の培養手法構築・検証、 ジャーファーメンターを用いたサンプリング・測定・条件調整、培養データの記録・分析・レポーティング - *商業規模での運転管理*：培養タンクの運転管理、プロセス設計、トラブルシューティング、 各種センサー測定

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・CHO細胞または微生物（大腸菌、放線菌等）におけるアップストリーム（培養）またはダウンストリーム（精製）のどちらかのご経験がある方 [歓迎] ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ・バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発又はバイオ医薬品（製剤）のプロセス開発経験 ・プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【フィットする人物像】 応

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■バイオ医薬品の原薬または製剤についてHPLC/CE-SDS/icIEF/ELISA等を用いた分析法開発の実務経験（3年以上） ■医薬品の分析法バリデーション経験（簡易・部分的バリデーションを含む） 【職種名】 バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成

仕事内容★＞有名ラボで挑む、先端プロジェクト ―――――――――― 「関西って実は、日本屈指の研究開発タウンなん知ってました？」京都大学や神戸大学をはじめとした大学研究機関と、カネカ、東レ、ロート製薬など大手が集結！新素材や再生医療、遺伝子解析など、最先端のオモロイ研究に携わるチャンスが満載です。 ★＞豊富なプロジェクトから理想の研究室が見つかる ―――――――――― 理学系派遣市場で約3割のトップクラスシェアを誇る当社だから、「実験を活かしたい」「開発に挑みたい」なんて希望も大歓迎！どんな研究者になりたいかを一緒に考え、ピッタリの現場をご案内します。 ★＞「やってみたかった」が叶う研究プロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■高校卒業以上の方 ■医薬品・医療機器・食品・化学製品・精密機器等の製造経験者 【職種名】 バイオ医薬品の製造技術 【仕事内容】 ■バイオ医薬品の製造技術をご担当いただきます。 バイオ医薬品（ワクチン）原薬の製造をお任せします。まずは業務を覚えていただき、将来的には現場の改善活動やリーダーとしての活躍を期待します。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 岐阜県 【年収・給与】 500万円～6

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ■理系大卒以上 ■抗体等バイオ医薬品の製剤開発及び製剤関連業務の実務経験 ■英語力：英語論文を難なく読めるレベル以上 ＜歓迎要件＞ ■抗体等バイオ医薬品の申請経験 ■抗体等バイオ医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ■外部委託先（国内外CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 ■低分子医薬品開発経験も併せ持つ方 ■英語文書の執筆、レビュー経験、英会話力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 バイオ医薬品製剤開発研究者 【仕事内容】 日系大手医薬品メーカーが、ナノボディを含む

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学院修士卒以上 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究（実務経験3年以上） ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産・精製法開発に関する研究、または樹脂やフィルター等の精製材料の開発に関する研究（実務経験3年以上） 【職種名】 プロセス開発（バイオ） 【仕事内容】 ■バイオ医薬品のプロセス開発担当としてご経験に応じて下記業務をお任せします。 ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（Rocheグ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 下記いずれかに該当される方 ■医薬品、医療機器、化学製品、食品などにおける品質管理・製造・品質保証経験のある方 ■GMP、PQSに関連する業務経験がある方 ■各種ガイドラインの知見がある方 【職種名】 バイオ医薬品の品質保証 【仕事内容】 ■バイオ医薬品の品質保証をご担当いただきます。 バイオ医薬品（ワクチン）原薬の品質保証業務をお任せします。まずは業務を覚えていただき、将来的には信頼性保証部門のリーダーとしての活躍を期待します。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識（大学院修士課程以上） ■バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を製薬会社もしくは CDMO で 5?10 年程度有する ■海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ■ネイティブレベルの日本語力 ・非喫煙者の方 ・将来的な転勤が可能な方 ※過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。他ポジションも含めて同社への受験歴がある場

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業におけるアライアンス/プロジェクト管理 ・ステークホルダーとの折衝・契約交渉・プレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・医薬品CMCに関する知識 ・医薬品開発から製造までのプロセス理解 ・技術部門と顧客間の調整・橋渡しを担う業務推進力 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・バイオ医薬品/バイオシミラー関連業務 ・製薬企業/バイオ関連企業/CDMOにおける事業開発 ・CMC開発/分析開発/製造技術/技術移管 ・海外企業とのアライアンス/共同プロジェクト ・プロジェクトマネジメント ＜知識・その他＞

仕事内容【応募資格】 [必須] ・土壌科学、環境科学、農学、関連分野の博士号、もしくは同等の研究実績 ・異分野（栽培、微生物、バイオインフォマティクス等）を理解し、研究の全体設計に統合できる能力 ・複数テーマを並行推進するプロジェクトマネジメント能力 ・ビジネスレベルの日本語能力と、英語での論文読解・提案書作成・共同研究推進ができる語学力 [歓迎] ・競争的資金（科研費、NEDO/JST、国際助成等）の獲得をリード、または主要メンバーとして関与した経験 ・国際誌における査読付き論文の主著または中核著者としての実績 【職種名】 【土壌環境研究員/チームマネージャー】微生物×バイオ炭で農業を変える。名古屋

仕事内容大手化学・医薬・食品メーカー等の研究所にて、医薬品の品質検査や新素材の試作・分析業務をお任せします。外出はなく、研究に集中できる環境。実践研修もあるため、未経験の方も安心です。 【Q】自動車以外の研究ってあるの？ 「東海＝自動車ばかり」と思われがちですが、実は化学・素材・医薬・食品などの大手研究所がたくさん集まるエリア！これまでの経験を活かせるフィールドが豊富です♪ ＼たとえばこんな実験に挑戦／ ◎安心を守る！医薬品の品質チェック HPLCや水分計を用い、製品が規格基準を満たしているか確認試験を実施 ◎身近な製品に！プリンタ部品の開発 レーザー加工機で試作し、動作確認やSEM（走査電子

勤務時間就業時間１：8時30分〜14時15分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容バイオ実験補助とデータ整理などの研究補助業務を担当します。具 体的には、マウスの細胞を培養したり、サンプルをＰＣＲにセット する実験補助業務です。 ・試薬調製、薬品管理 ・定量的解析、電気泳動 ・動物実験補助、細胞培養 ・パソコンを用いたデータ整理等の研究補助 ※細胞培養は丁寧な指導があるので実務経験がなくても問題ありま せん。（学生時代の理化学実験の経験は必要です。） 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■大卒以上 ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■CHO細胞または微生物（大腸菌、放線菌等）におけるアップストリーム（培養）またはダウンストリーム（精製）のどちらかのご経験がある方 【職種名】 バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品のプロセス研究職として従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:40 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 茨城県 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・バイオ医薬品（抗体、ADC、タンパク質、遺伝子治療薬等）の生産プロセス（精製）に関する研究または開発経験3年以上 ・関連する技術者と連携しチームで業務推進できる方 【職種名】 バイオ医薬品精製プロセス開発／グローバル生産技術を推進 【仕事内容】 バイオ医薬品の品質向上・生産性向上に向けた精製プロセス開発を担当します。研究開発からスケールアップ、海外拠点への技術実装、顧客課題解決まで幅広く携わります。 ■主な業務内容 ・ラボスケールでの精製プロセス要素技術開発 ・バイオ医薬品（抗体、ADC、タンパク質、遺伝子治療薬等）の精製技術開発 ・ラボからパイロット、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品(抗体/ADC/タンパク/遺伝子治療薬 等)の生産プロセス(精製)に関する研究もしくは開発経験が3年以上ある方 ・関連する技術者と関わり、チームで業務を推進できる方 [歓迎] ・バイオ医薬品の生産プロセス開発やGMP製造の実務経験がある方 ・バイオ医薬品のスケールアップ検討の実務経験がある方 ・CDMOの委託管理経験、もしくは受託側の経験がある方 ・化学工学の専門知識がある方 ・ビジネスレベルの英語力がある方 【フィットする人物像】 ・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方 ・論理的なコミュニケーションが取れる方 ・英語を扱うコミュニケーションに

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容◆遺伝子（DNA／RNA）解析に関わる実験をお任せします◆ 当社は大学や研究機関へ、病気や生物のメカニズムを研究し、臨床に役立つ情報を提供しています。かなり稀少な「次世代シーケンサー」を保有し、他にはない実験ができるレアな環境です。 ＼ゲノム情報を活用した世紀の発見、臨床解析につながる研究を支えます／ 対象となるゲノム情報は、人や動物、植物などの遺伝子です。がんのメカニズムの解明、希少な疾患の治療法、希少生物の保護など、様々な研究の基となるデータとなります。 ＜実験の流れ（一例）＞ ▼サンプルのチェック 解析対象のサンプル（血液／DNA／RNAなど）が届いたら、専用機器や試薬を用いてDN

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証（QA)業務に携わった方（5年以上） ・GMP/GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリーダー経験を有する方 ・生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方で細胞を扱った実験経験がある方 ※実験経験は大学・大学院時代での経験のみでも可 ・特にバイオ分野への強い関心・興味をお持ちの方 ・試験報告書等のチェック経験を有する方 [歓迎] 【歓迎条件】 ・総括製造販売責任者、品質保証責任者、品質管理責任者、G