茨城県つくば市の試薬の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品の品質を守る分析業務です！ 【業務内容】 医薬品の製造・開発プロセスにおいて、製品の品質が基準を満たしているかを確認する品質管理（品管）および分析業務を主導していただきます。 分析機器を用いた品質評価 HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）等を使用し、医薬品成分の含有量試験、純度試験、溶出試験を実施します。 原材料および製品の各種試験 入荷された原材料から最終製品に至るまで、公定書や社内規格に基づいた試験を行い、安全性と有効性を科学的なデータで証明します。 データ解析および記録作成 得られた分析データの解析を行い、結果を正確に記録・管理します。GMP

仕事内容・ウイルスを用いたバイオ医薬品生産技術開発の実験支援業務(実験準備、実 験室の片づけ、データの整理、打ち合わせ等） ※主に取り扱うサンプルはP2/BS2のウイルスサンプルになります。 ・ラボ管理に関する業務（試薬、消耗品の発注、管理、機器メンテナンス、ラボ立ち上げ準備等） to-tt090904 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日

仕事内容・蛋白医薬等、バイオ医薬品の研究に関わる分析業務 ・グループ内の周辺業務（消耗品、試薬の購入・管理、機器管理・メンテナンス、データ入力・解析、簡易報告書作成、データ記録管理業務） ◎自社の研修センター×少人数の研修 ベテランの優しい講師の元、マンツーマン×配属先業務を想定したオーダーメイド研修を実施。 未経験でも知識・技能を補えます！ 実務未経験の方やブランクがある方も 安心して就業いただける体制が整っています。 実務未経験から年間150名の転籍実績あり！ ◎独自の福利厚生制度◎ ・完全週休2日・残業月平均5H・年休125日以上・賞与年2回 ・転居のあり／なし、希望勤務エリアの選択も可！

仕事内容【業務内容】 蛋白（たんぱく）医薬の研究開発における、精製・分析などの実験サポートおよび、研究グループ内を円滑に回すための周辺業務全般を幅広くお任せします。 指示に基づきながら、一つひとつの操作を的確・丁寧に実施していただくことが大切なお仕事です。 蛋白医薬の精製および分析サポート 各種カラム精製操作やUF/DFバッファー置換操作、ゲル電気泳動、遠心分離、HPLC（高速液体クロマトグラフィー）を用いた分析および移動相の調製など、研究データ取得のための実験補助を行います。 各種バッファー（緩衝液）の調製 実験に不可欠な各種バッファーを、指示書やプロトコルに従って正確に調製・準備します

仕事内容【環境バツグン！新薬の研究支援のオシゴト♪】 ・In vitro薬理試験 ・In vivo薬理試験サポート ・免疫組織染色（細胞、組織切片） ・データ解析補助（主にエクセル） ・試薬調製等の補助的な作業 tus_tt_E_2801 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける

仕事内容大手製薬企業の研究施設にて、患者様へ安全・確実に薬成分を届けるための次世代テクノロジーであるDDS（Drug Delivery System）製剤に関する研究補助・実験サポート全般をお任せいたします。 具体的な業務内容は以下の通りです。 ・DDS製剤の調製および物理化学的な性状評価・分析実験 ・各種分析機器（HPLC等）を用いたデータ取得・解析および結果の取りまとめ ・無菌環境下における細胞培養実験、各種アッセイ評価（経験・スキルに応じ動物実験補助等） ・実験データのグラフ化、報告書作成、関連する文献や技術情報の調査 ・その他、ラボ内の機器メンテナンス、試薬管理、付帯する事務作業全般 最先

仕事内容化学分野の専門知識を活かした研究開発のサポート業務全般をお任せします。 主な業務内容： ・各種有機溶剤や化学物質を使用した実験、合成、測定作業 ・実験結果のデータ収集および簡単な記録・整理 ・試薬や各種薬品の調達、保管管理、実験室内の整理整頓 ・実験に使用する各種設備部材や器材の運搬およびセッティング作業 専門的な研究プロセスのサポートから環境整備まで、研究チームの一員として支えていただくやりがいのあるお仕事です。専門領域（有機化学、錯体化学、無機材料など）の知見をお持ちの方には、さらに幅広く業務に携わっていただけます。 ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メ

仕事内容・新薬開発候補化合物探索における、in vitroスクリーニング（トランスポーター、細胞膜透過性、代謝安定性評価等）【90％】 ・評価用細胞の培養・試験(細胞株や生体試料を用いて評価化合物を反応させる、サンプル採取、サンプル処理)の実施。 LC/MS/MSでの評価化合物最適化および測定、エクセルでの解析、試験記録のシステムへの登録。 ・その他付随業務【10％】 ・実験室・居室の整理、実験消耗品の在庫管理および購入、関連業務に関する打合せへの参加、 上記関連業務の試薬管理および試薬調製、実験データの第三者チェック。 to-ao214 ◎自社の研修センター×少人数の研修 ベテランの優しい講

仕事内容大手企業でのバイオ研究のお仕事です ・細胞を用いたバイオ医薬品生産技術開発の実験支援業務(実験準備、実験室の片づけ、データの整理、打ち合わせ等） ・ラボ管理に関する業務（試薬、消耗品の発注、在庫管理、機器メンテナンス、 ラボ立ち上げ準備等） to-tt0609

仕事内容業務内容 最先端のバイオ医薬品（タンパク質医薬品等）に関する研究開発を支える分析・評価業務およびラボのサポート全般をお任せいたします。高度な機器を用いたデータ取得から日々の研究サポートまで、幅広く知識と経験を深められるやりがいのあるお仕事です。 具体的にお任せする業務は以下の通りです。 【分析・評価実験業務】 ・各種分析機器（HPLC、CE-SDS、SDS-PAGE、ウェスタンブロット、ELISA等）を用いたタンパク質・抗体分析 ・専用の解析装置（PA-800、Maurice、糖鎖前処理装置）を使用した抗体の糖鎖構造分析 ・HPLCを用いた抗体タンパク質の迅速定量分析 ・qPCRを活用した

仕事内容◇下記の業務をご担当いただきます◇ 蛋白医薬の研究に関わる精製・分析業務 業務の手順等に関する研修（OJT） グループ内の周辺業務（消耗品、試薬の購入・管理、機器管理・メンテナンス、データ入力・解析、整合性チェック、簡易報告書作成）

仕事内容最先端のバイオ医薬品生産技術開発を支える一員として、細胞培養を中心とした実験支援およびラボの管理・運営業務全般をご担当いただきます。単なるルーティンワークにとどまらず、研究所の円滑な機能維持に貢献できる非常にやりがいのあるポジションです。 具体的な業務は以下の通りです。 細胞培養および生産技術開発の実験支援業務 接着細胞や浮遊細胞を用いた細胞培養（日々の継代や培地交換など）を中心に、無菌操作やマイクロピペット操作を正確に行いながら実験を強力にサポートします。さらに、実験に必要な事前準備、使用した実験室の片づけ、得られたデータの整理、チーム内での進捗確認や打ち合わせへの参加など、開発プロセス