PV の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内GVP/GPSP規制に基づく安全性情報管理の知識 ・少人数・スタートアップ環境下での柔軟な対応力・自走力 ＜ご経験＞ ・3年以上の安全管理/関連業務の実務 ・チームマネジメントまたはクロスファンクショナルチームでのリード ◆安責の経験不問 ＜その他＞ ・理系大卒以上 (ライフサイエンス分野) ・ビジネスレベルの英語力 ※目安：TOEIC700点以上 [歓迎] ・修士号/PhD/MD ・外資系製薬企業におけるQA部門での実務経験 【職種名】 安責/PV Head《三役の一員として安全性業務を統括◆安責未経験者も歓迎◆～週3日リモートOK》 【仕事内容】 【安責

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・5年以上の製薬会社におけるPV業務 ・チームマネジメント ・下記いずれかの実務 PV責任者/症例報告/RMP/PSUR/PMDA査察 ＜スキル・知識＞ ・PCスキル（Microsoft Office） ・GVP・薬機法の知識 ・安全性データベースの操作経験 ＜その他＞ ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医学/薬学/自然科学の学士号 ・Module 6の知識 <ご経験＞ ・再審査対応 ・グローバル監査・プロジェクト参画 ・ARGUS操作 ・当局対応 ・安全性データベースの管理 ・グローバル企業での実務 【フィットする人物像】 ＜下

仕事内容【応募資格】 [必須] ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【職種名】 PMS・PVメディカルライター 【仕事内容】 ＜PMS・PVメディカルライター（経験者の方）＞ ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務ご担当いただきます。 ＜PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）＞ ■製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 契約社員 【勤務地】 大阪府、東京都 【勤務時間】 00:00 - 00:0

仕事内容株式会社ＷＩＬＬ AVプロデューサー／未経験OK／土日祝休／年収1000万円可 【求人要約】 ◆業界トップクラスの実績を誇るAVプロデュース企業 ◆憧れのセクシー女優が自分の作品に出演することも！ ◆土日祝休み／12時出社／年収1000万円以上も可 【仕事内容】 【未経験大歓迎！】AV作品の企画立案～キャスティング～演出～制作ディレクションまでトータルに担当 【具体的な仕事内容】 AV作品を企画し、世の中に届けるまでのトータルプロデュースをお任せします。 【具体的には】 ▼作品の企画・立案 世の中のトレンドをキャッチし「これはエロいかも」と企画を考えます。 ▼女優・男優などの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用医薬品製薬企業のGVP業務経験（5年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験・スキル [歓迎] ・GVP業務の幅広い経験、担当責任者経験 【職種名】 PVマネージャー候補《フルリモート＆フレックスタイムOK◆成長中のグローバルファーマ》 【仕事内容】 【定年65歳◆充実の福利厚生】 GVP業務の安定的な運用を基盤に、新規承継プロジェクトの企画・推進や社内外の連携をリードするポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・GVP業務オペレーションの管理および安定的な運用の維持 ・新規承継に伴う移行プロジェクトの企

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用医薬品製薬企業のGVP業務経験（5年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験・スキル [歓迎] ・GVP業務の幅広い経験、担当責任者経験 【職種名】 PVマネージャー候補《フルリモート＆フレックスタイムOK◆成長中のグローバルファーマ》 【仕事内容】 【定年65歳◆充実の福利厚生】 GVP業務の安定的な運用を基盤に、新規承継プロジェクトの企画・推進や社内外の連携をリードするポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・GVP業務オペレーションの管理および安定的な運用の維持 ・新規承継に伴う移行プロジェクトの企

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用医薬品製薬企業のGVP業務経験（5年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験・スキル [歓迎] ・GVP業務の幅広い経験、担当責任者経験 【職種名】 PVマネージャー候補《フルリモート＆フレックスタイムOK◆成長中のグローバルファーマ》 【仕事内容】 【定年65歳◆充実の福利厚生】 GVP業務の安定的な運用を基盤に、新規承継プロジェクトの企画・推進や社内外の連携をリードするポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・GVP業務オペレーションの管理および安定的な運用の維持 ・新規承継に伴う移行プロジェクトの企

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用医薬品製薬企業のGVP業務経験（5年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験・スキル [歓迎] ・GVP業務の幅広い経験、担当責任者経験 【職種名】 PVマネージャー候補《フルリモート＆フレックスタイムOK◆成長中のグローバルファーマ》 【仕事内容】 【定年65歳◆充実の福利厚生】 GVP業務の安定的な運用を基盤に、新規承継プロジェクトの企画・推進や社内外の連携をリードするポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・GVP業務オペレーションの管理および安定的な運用の維持 ・新規承継に伴う移行プロジェクトの企

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用医薬品製薬企業のGVP業務経験（5年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験・スキル [歓迎] ・GVP業務の幅広い経験、担当責任者経験 【職種名】 PVマネージャー候補《フルリモート＆フレックスタイムOK◆成長中のグローバルファーマ》 【仕事内容】 【定年65歳◆充実の福利厚生】 GVP業務の安定的な運用を基盤に、新規承継プロジェクトの企画・推進や社内外の連携をリードするポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・GVP業務オペレーションの管理および安定的な運用の維持 ・新規承継に伴う移行プロジェクトの企

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務詳細： セイフティサイエンティストとして、担当製品に関する情報（疾患、薬剤等）やリスク管理計画を理解した上で、得られた安全性データをもとに科学的な観点で主体的に安全性評価を行い、措置を立案する。安全性活動についてリードする。 主な業務： ①市販後安全性の課題を抽出し、課題解決のためのリスク対応を予測し、リスク管理計画を策定する。 ②安全性評価に関わる様々な情報を分析し、科学的な観点での評価を行う。 ③社内関

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用医薬品製薬企業のGVP業務経験（5年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験・スキル [歓迎] ・GVP業務の幅広い経験、担当責任者経験 【職種名】 PVマネージャー候補《フルリモート＆フレックスタイムOK◆成長中のグローバルファーマ》 【仕事内容】 【定年65歳◆充実の福利厚生】 GVP業務の安定的な運用を基盤に、新規承継プロジェクトの企画・推進や社内外の連携をリードするポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・GVP業務オペレーションの管理および安定的な運用の維持 ・新規承継に伴う移行プロジェクトの企

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 大塚製薬は「Otsuka-people creating new products for better health worldwide.」の理念に基づき、医薬・医療分野と食品・栄養分野を融合したトータルヘルスケアをグローバルに展開しています。 私たちのDNAである「流汗悟道」「実証と創造性」のもと 、世界の人々の健康長寿に貢献する革新的な製品を創造し続けています。 医療関連事業においては、海外売上

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用医薬品製薬企業のGVP業務経験（5年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験・スキル [歓迎] ・GVP業務の幅広い経験、担当責任者経験 【職種名】 PVマネージャー候補《フルリモート＆フレックスタイムOK◆成長中のグローバルファーマ》 【仕事内容】 【定年65歳◆充実の福利厚生】 GVP業務の安定的な運用を基盤に、新規承継プロジェクトの企画・推進や社内外の連携をリードするポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・GVP業務オペレーションの管理および安定的な運用の維持 ・新規承継に伴う移行プロジェクトの企

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Webアプリケーションフレームワークを用いた開発経験3年以上（例：Ruby on Rails、Laravel、Django、Play Framework等） ・フロントエンド開発の経験（例：JavaScript/TypeScript、Vue.js、jQuery） ・チームリーダーとしての経験もしくは、ジュニアメンバーのメンターや指導経験、コードレビュー経験 【歓迎】 ・GitHubを用いたコードレビュー経験 【職種名】 【リモート可】リードフロントエンド（フルススタック歓迎／国内最大級PV数の情報サイト「いこーよ」） 【仕事内容】 子育て支援事業（インターネットサー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用医薬品製薬企業のGVP業務経験（5年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験・スキル [歓迎] ・GVP業務の幅広い経験、担当責任者経験 【職種名】 PVマネージャー候補《フルリモート＆フレックスタイムOK◆成長中のグローバルファーマ》 【仕事内容】 【定年65歳◆充実の福利厚生】 GVP業務の安定的な運用を基盤に、新規承継プロジェクトの企画・推進や社内外の連携をリードするポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・GVP業務オペレーションの管理および安定的な運用の維持 ・新規承継に伴う移行プロジェクトの企

仕事内容【応募資格】 [必須] PhotoshopでのWEBデザイン（経験3年以上） ※ポートフォリオ必須 【歓迎】 ・Illustartorでのロゴ、チラシ制作 ・HTML、CSSの知識(レスポンシブデザインができる方) ・LPの制作経験（ライティング経験もあると尚良し） ・LPを指示書などの原稿なしで作れる方 ・企業サイトのトップページ（デザイン）を、1～2営業日で制作できる方 ・企業サイト全体の設計ができる方（サイトマップ＆各ページのワイヤーフレーム） ・企業サイトをワイヤー＆原稿の支給なしで制作・提案できる方 ・SEO対策の知識 【職種名】 Webデザイナー（ハイクラス／年間5億PV！コンカ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用医薬品製薬企業のGVP業務経験（5年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験・スキル [歓迎] ・GVP業務の幅広い経験、担当責任者経験 【職種名】 PVマネージャー候補《フルリモート＆フレックスタイムOK◆成長中のグローバルファーマ》 【仕事内容】 【定年65歳◆充実の福利厚生】 GVP業務の安定的な運用を基盤に、新規承継プロジェクトの企画・推進や社内外の連携をリードするポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・GVP業務オペレーションの管理および安定的な運用の維持 ・新規承継に伴う移行プロジェクトの企

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用医薬品製薬企業のGVP業務経験（5年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験・スキル [歓迎] ・GVP業務の幅広い経験、担当責任者経験 【職種名】 PVマネージャー候補《フルリモート＆フレックスタイムOK◆成長中のグローバルファーマ》 【仕事内容】 【定年65歳◆充実の福利厚生】 GVP業務の安定的な運用を基盤に、新規承継プロジェクトの企画・推進や社内外の連携をリードするポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・GVP業務オペレーションの管理および安定的な運用の維持 ・新規承継に伴う移行プロジェクトの企

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用医薬品製薬企業のGVP業務経験（5年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験・スキル [歓迎] ・GVP業務の幅広い経験、担当責任者経験 【職種名】 PVマネージャー候補《フルリモート＆フレックスタイムOK◆成長中のグローバルファーマ》 【仕事内容】 【定年65歳◆充実の福利厚生】 GVP業務の安定的な運用を基盤に、新規承継プロジェクトの企画・推進や社内外の連携をリードするポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・GVP業務オペレーションの管理および安定的な運用の維持 ・新規承継に伴う移行プロジェクトの企

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用医薬品製薬企業のGVP業務経験（5年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験・スキル [歓迎] ・GVP業務の幅広い経験、担当責任者経験 【職種名】 PVマネージャー候補《フルリモート＆フレックスタイムOK◆成長中のグローバルファーマ》 【仕事内容】 【定年65歳◆充実の福利厚生】 GVP業務の安定的な運用を基盤に、新規承継プロジェクトの企画・推進や社内外の連携をリードするポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・GVP業務オペレーションの管理および安定的な運用の維持 ・新規承継に伴う移行プロジェクトの企