PV の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれにも該当する方 ・製造業の営業経験 ・普通自動車免許(顧客訪問はほぼセールスカー利用) 【職種名】 営業＜鉄鋼業界向け＞ 【仕事内容】 ■同社にて、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・鉄鋼システム製品の営業担当 情報収集/引合～提案/見積～契約～出荷管理～設備立上/引渡し～売上/回収までの一連の営業業務 ・社内外関連部署と連携し最適なシステムを構築＆提供（拡販活動，製品提案，見積作成，価格折衝，手配案件フォロー遂行，客先/社内エンジニア/工場との折衝，納期管理，代金回収，アフターサービス） ＜営業エリア＞広島、山口、岡山、山陰エリア ＜顧客

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 会社概要 大塚製薬は「世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という理念のもと、医薬品とニュートラシューティカルズを両輪に事業を展開するトータルヘルスケアカンパニーです。 独自の「実証と創造性」の精神を大切にし、安定した経営基盤の上で、世界に通用する革新的な挑戦を続けています。 メディカルセーフティ室において、複数の治療領域（未定／今後拡張）に横断対応し、開発から市販後まで一貫したベネフィット–リスク

仕事内容【応募資格】 [必須] ※自動車運転免許及び下記いずれかに該当する方 ■太陽光発電事業に関する実務経験 ※営業・設計・施工・メンテなど ■太陽光発電に関する基本的な知識 【職種名】 PVビジネスのエンジニアリング職（営業・設計・施工・メンテナンス経験歓迎） 【仕事内容】 ■本社スタッフとして事業戦略の立案やサービスの企画・推進を担いながら、サービス拡販に向けた営業部門による提案活動の支援体制構築を含む運営業務や、PVや蓄電池の最適システム検討における基本設計や現場調査などのエンジニアリング業務などに従事いただきます。 【具体的には】 （1）サービス拡販に向けた営業部門の提案活動の支援体制構

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方： ・安全性に関する専門的な業務経験5年以上（目安） ・国内外で販売されている医薬品および治験薬に関する安全性評価、副作用やリスクの分析、安全対策の立案、規制当局との交渉など ・マネジメント経験：人事評価、業務指導の経験 ※CROでPV経験が豊富な方もご相談ください。 [歓迎] 【歓迎要件】 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運用： 海外ライセンス先との連携、国際的な手順書（SOP）の作成・管理など、グローバルな視点での安全性業務の推進 ・Safety databaseのビジネス要件定義とベンダー対応経験： 安全

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記（1）（2）の条件をどちらも満たす方 （1）以下いずれかに該当する方 ■医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方（医療関連の基礎知識がある方歓迎） ■理系大学院 博士課程修了者（ポストラルフェロー歓迎） ■英語力をお持ちの方（TOEIC 600点以上、英語論文読解力がある方） ■医療統計経験者 （2）以下いずれかの経験において社会人経験が2年以上ある方 ■CRA経験者 ■CRC経験者 ■薬剤師、獣医師、臨床検査技師経験者 ■DI経験者 ■医療情報工学などを学ばれた方 【職種名】 臨床開発CRA／PMS／CRC／PV／DI 【仕事内容】 経験や志向性に応じて以

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・Webサービスまたは自社メディアにおけるプロダクトマネジメント、あるいはディレクション経験（2年以上） ・エンジニア・デザイナーと連携した要件定義・仕様策定経験 【職種名】 プロダクトマネージャー【MIXIグループ/月間10億PV超メディア】 【仕事内容】 自社メディアにおける広告プロダクトの戦略立案から実行までを一気通貫で担い、「ユーザー価値」「広告主価値」「事業収益」を最大化を目指していただきます。 【業務詳細】 ■広告プロダクト戦略の立案： -専門メディアの特性を活かした、広告プロダクト（インフィード、動画、データ活用型広告等）のロードマップ策定

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方： ・安全性に関する専門的な業務経験5年以上（目安） ・国内外で販売されている医薬品および治験薬に関する安全性評価、副作用やリスクの分析、安全対策の立案、規制当局との交渉など ・マネジメント経験：人事評価、業務指導の経験 ※CROでPV経験が豊富な方もご相談ください。 [歓迎] 【歓迎要件】 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運用： 海外ライセンス先との連携、国際的な手順書（SOP）の作成・管理など、グローバルな視点での安全性業務の推進 ・Safety databaseのビジネス要件定義とベンダー対応経験： 安全

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【弊社について】 弊社は、米NASDAQ上場のグローバル企業であり、世界でも類を見ない革新的な「TTフィールド（腫瘍治療電場）療法」を開発したメドテック（医療機器）メーカーです。 私たちのミッションは、これまで治療が困難とされていた「がん」に対し、電気の力を利用した「非侵襲性（体に傷をつけない）治療」という新たな光を届けること。2017年の日本国内での保険収載以来、副作用を抑えつつ患者様の生存率を高める新しい選択

仕事内容【応募資格】 [必須] ■Job Qualifications and Experience Requirements ◇Education Bachelor’s degree science is preferable; ◇Experience Experience of PV activities under GCP and/or GVP; 3 years or more experience of safety is preferable. ◇Competencies ・knowledge of GCP/GVP/GPSP related laws and regulations i

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業務に関して多くの知識／経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可 ■国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etcPV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方 ■ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上 ■ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル 【職種名】 Safety Specialist（安全性情報評価） 【仕事内容

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内GVP/GPSP規制に基づく安全性情報管理の知識 ・少人数・スタートアップ環境下での柔軟な対応力・自走力 ＜ご経験＞ ・3年以上の安全管理/関連業務の実務 ・チームマネジメントまたはクロスファンクショナルチームでのリード ◆安責の経験不問 ＜その他＞ ・理系大卒以上 (ライフサイエンス分野) ・ビジネスレベルの英語力 ※目安：TOEIC700点以上 [歓迎] ・修士号/PhD/MD ・外資系製薬企業におけるQA部門での実務経験 【職種名】 安責/PV Head《三役の一員として安全性業務を統括◆安責未経験者も歓迎◆～週3日リモートOK》 【仕事内容】 【安責

仕事内容シミック株式会社のPV（ファーマコヴィジランス）シニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せします。 【募集背景】 私たちPV（ファーマコヴィジランス）部門は、現在まで順調に成長を続けており、約350名の組織に拡大しています。 さらなる事業成長を目指すため、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要ミッションを推進いただけるPVシニアスペシャリストを新たに募集することになりました。 今回のミッションに興味を持っていただける方からのご応募をお待ちしています。 【ミッション・業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以

仕事内容【職種】医療営業＞マーケティング・企画 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 役割の目的 この役割の目的は、GPS安全戦略リード日本を支援し、割り当てられた調査および販売製品に対する統合された医療安全戦略を提供することです。これには、臨床開発、安全管理、および割り当てられた製品の利益・リスク管理に関する安全面への入力が含まれます。 薬剤安全科学者の主な責任 薬剤安全科学における薬剤安全科学者の主な責任は以下の通りですが、これに限られません： 日本の健康当局に提出する資料の準備支援 ・日本の安全戦略リー

仕事内容■仕事内容 自社ポータルサイトの専属WEBデザイナーとして、ページのデザインやバナーの制作をお願いします。スキルに応じて、必要な機能の洗い出し、ページ構成から携わっていただけます。 【具体的には】 ・自社ポータルサイトのUIデザイン ・自社ポータサイトルに設置するバナーのデザイン ・掲載店舗様が利用する管理画面のUIデザイン ・商品販促や会員登録用のLPのデザイン ・提供している機能やページのブラッシュアップ 【魅力】 ■100％自社開発のため無茶な納期、無理な要求はナシ！ ■コーディングなし！デザインに集中できる環境 └コーディング業務は基本的にございません。コーディング経験を踏まえてデ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携わった経験、またはコンサルティング経験 ・製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイエンス系の業界に携わった経験 ・アウトソーシング業界における営業・移管・運用管理等の経験 [歓迎] ■医学、薬学、生命科学系の学位、または医療資格（薬剤師、看護師等） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 業務改革BPO（製薬PV領域）プロジェクトリーダー候補（年収500万円～2000万円） 【仕事内容】 ◆製薬会社向けBPOについて 製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の

仕事内容オリコン株式会社 【六本木】データサイエンティスト -月間2.5億PVを誇るニュースメディア運営/スタンダード市場上場 【仕事内容】 【六本木】データサイエンティスト -月間2.5億PVを誇るニュースメディア運営/スタンダード市場上場 【具体的な仕事内容】 『ORICON NEWS』、『オリコンランキング』等の事業を展開する当社オリコングループで、AI推進部に配属後、事業部横断的にデータの収集～分析～活用を行う組織として下記データサイエンティスト業務をお任せします。 ■当社の強み： ・オリコングループでは、下記を軸とした事業を展開し、それらに関するデータを保有しております。 ◎ニュース

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の安全性管理業務における品質管理または改善業務のご経験 ・規制当局査察または社内外監査の対応経験 ・ビジネスレベルの英語力（読み書き、メール・チャット、グローバル会議での議論が可能なレベル。目安：TOEIC(R)テスト 800点以上） 【職種名】 GCP監査、PV監査、CSV監査担当 【オンコロジー領域の最先端開発に品質面から貢献】 【仕事内容】 GCP・PV・MA・CSV領域の監査を計画・実施し、国内外の医療機関やベンダー、システムを対象にグローバル品質基準を担保します。 監査報告書の作成やCAPA管理を通じて、国際規制対応の専門性を磨ける環境です。 【具体

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ファッションメディア（雑誌、またはWeb）での編集・ディレクション経験 ・スタイリスト、フォトグラファー、ライター等の外部ネットワークを自ら構築・運用できる方 ・Webメディアの数値（PV、CTR、CVR）を意識したコンテンツ制作ができる方 [歓迎] ・ファッション誌（ミセス系誌など）の編集経験 ・アパレルECサイトでの特集記事やMDの経験 ・SNS（Instagram等）を活用したコミュニティ形成やマーケティング経験 【職種名】 【東京】ファッション編集者 ※【女性誌実売部数トップクラス】 【仕事内容】 当社が運営する50代女性向けWebメディアは、2026年度

仕事内容【応募資格】 [必須] PhotoshopでのWEBデザイン（経験3年以上） ※ポートフォリオ必須 【歓迎】 ・Illustartorでのロゴ、チラシ制作 ・HTML、CSSの知識(レスポンシブデザインができる方) ・LPの制作経験（ライティング経験もあると尚良し） ・LPを指示書などの原稿なしで作れる方 ・企業サイトのトップページ（デザイン）を、1～2営業日で制作できる方 ・企業サイト全体の設計ができる方（サイトマップ＆各ページのワイヤーフレーム） ・企業サイトをワイヤー＆原稿の支給なしで制作・提案できる方 ・SEO対策の知識 【職種名】 Webデザイナー（ハイクラス／年間5億PV！コンカ

仕事内容シミック株式会社のPV（ファーマコヴィジランス）シニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せします。 【募集背景】 私たちPV（ファーマコヴィジランス）部門は、現在まで順調に成長を続けており、約350名の組織に拡大しています。 さらなる事業成長を目指すため、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要ミッションを推進いただけるPVシニアスペシャリストを新たに募集することになりました。 今回のミッションに興味を持っていただける方からのご応募をお待ちしています。 【ミッション・業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以