PV の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用医薬品製薬企業のGVP業務経験（5年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験・スキル [歓迎] ・GVP業務の幅広い経験、担当責任者経験 【職種名】 PVマネージャー候補《フルリモート＆フレックスタイムOK◆成長中のグローバルファーマ》 【仕事内容】 【定年65歳◆充実の福利厚生】 GVP業務の安定的な運用を基盤に、新規承継プロジェクトの企画・推進や社内外の連携をリードするポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・GVP業務オペレーションの管理および安定的な運用の維持 ・新規承継に伴う移行プロジェクトの企

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ＜学歴＞ 4年制大学卒業以上 ＜実務経験＞ 5年以上の安全性業務経験 職務内容に記載の業務経験もしくは、個別症例報告業務，安全確保措置の立案・実施業務 ＜スキル＞ ・・・ ・安全性業務に関する包括的な知識 ・・・ ・国際的な安全性規制要件に関する包括的な知識 ・・・ ・PV関連契約の知識 ・・・ ・国内外の他社（提携会社 ベンダー），社内他部署，部署内メンバーと協業するための優れたコミュニケーションスキル（英語でのコミュニケーション能力要） 語学 英語：グローバルのメンバーと会議で議論できるレベル（CEFR B2） 【歓迎要件】 海外駐在経験 【フ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■安全性情報管理（PV）の経験が2年以上 【職種名】 安全性情報管理（PV） 【仕事内容】 ■安全性情報担当業務、PMSを行う。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府、東京都 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:00） 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与無 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ＜学歴＞ 4年制大学卒業以上 ＜実務経験＞ 5年以上の安全性業務経験 職務内容に記載の業務経験もしくは、個別症例報告業務，安全確保措置の立案・実施業務 ＜スキル＞ ・・・ ・安全性業務に関する包括的な知識 ・・・ ・国際的な安全性規制要件に関する包括的な知識 ・・・ ・PV関連契約の知識 ・・・ ・国内外の他社（提携会社 ベンダー），社内他部署，部署内メンバーと協業するための優れたコミュニケーションスキル（英語でのコミュニケーション能力要） 語学 英語：グローバルのメンバーと会議で議論できるレベル（CEFR B2） 【歓迎要件】 海外駐在経験 【フ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用医薬品製薬企業のGVP業務経験（5年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験・スキル [歓迎] ・GVP業務の幅広い経験、担当責任者経験 【職種名】 PVマネージャー候補《フルリモート＆フレックスタイムOK◆成長中のグローバルファーマ》 【仕事内容】 【定年65歳◆充実の福利厚生】 GVP業務の安定的な運用を基盤に、新規承継プロジェクトの企画・推進や社内外の連携をリードするポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・GVP業務オペレーションの管理および安定的な運用の維持 ・新規承継に伴う移行プロジェクトの企

仕事内容株式会社ＷＩＬＬ AVプロデューサー／未経験OK／土日祝休／年収1000万円可 【求人要約】 ◆業界トップクラスの実績を誇るAVプロデュース企業 ◆憧れのセクシー女優が自分の作品に出演することも！ ◆土日祝休み／12時出社／年収1000万円以上も可 【仕事内容】 【未経験大歓迎！】AV作品の企画立案～キャスティング～演出～制作ディレクションまでトータルに担当 【具体的な仕事内容】 AV作品を企画し、世の中に届けるまでのトータルプロデュースをお任せします。 【具体的には】 ▼作品の企画・立案 世の中のトレンドをキャッチし「これはエロいかも」と企画を考えます。 ▼女優・男優などの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・システム導入・改修におけるプロジェクトリーダー/プロジェクト管理/チームマネジメント経験 ・データベース構築・管理に関する知識・実務経験およびITリテラシー ・CSVの知識 ・コンプライアンス意識を持ち行動できること ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力（グローバルチームをリードし、国際会議で議論可能なレベル） [歓迎] ・GVP、ICHなどの関連法規・規制に関する理解 ・Argusの使用経験 ・システム運用におけるAudit/Inspection対応経験 【職種名】 PVシステム管理 グローバルマネージャー《大手製薬◆高年収～1,500

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用医薬品製薬企業のGVP業務経験（5年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験・スキル [歓迎] ・GVP業務の幅広い経験、担当責任者経験 【職種名】 PVマネージャー候補《フルリモート＆フレックスタイムOK◆成長中のグローバルファーマ》 【仕事内容】 【定年65歳◆充実の福利厚生】 GVP業務の安定的な運用を基盤に、新規承継プロジェクトの企画・推進や社内外の連携をリードするポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・GVP業務オペレーションの管理および安定的な運用の維持 ・新規承継に伴う移行プロジェクトの企

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪／フルリモート◎】PV（安全性情報評価業務）◆受託案件多数／福利厚生残業月20時間以下 【仕事内容】 【大阪／フルリモート◎】PV（安全性情報評価業務）◆受託案件多数／福利厚生残業月20時間以下 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品・治験薬のPV（安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。 ＜具体的な業務内容＞ ・主にグローバル治験の安全性情報業務 ・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ・クライアント対応 ■本ポ

仕事内容第一三共株式会社 【東京】PV職（グローバルPVシステム管理職） 【仕事内容】 【東京】PV職（グローバルPVシステム管理職） 【具体的な仕事内容】 【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力／抗体薬物複合体（ADC）など最先端技術を駆使するプライム上場企業】 ■業務内容： ・グローバル安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理業務 ・グローバルでの新規システム・ツールの導入業務 ・グローバルでのシステム・ツール管理チーム調整業務 ・海外システム管理ベンダーとの調整業務 ・新技術（RPA、AI）等の導入検討業務 ■募集背景／ご入社いただく方に期待すること： ・グローバル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における市販後製品に関する国内症例評価業務経験（5年以上） ・GVP症例に関する知識 ・SOPの策定および運用能力・知識 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・海外との業務経験 【フィットする人物像】 ・新しいことにも積極的に挑戦できる好奇心旺盛な方 ・状況に応じて柔軟に対応できる方 【職種名】 PVマネージャー《高年収～1,500万円◆リモートワークOK◆英語力を活かしグローバルにご活躍》 【仕事内容】 【裁量を持ちキャリアアップを目指せる環境】 症例評価をはじめ、教育・自己点検・ベンダーマネジメントなど幅広いPV業務に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】※下記いずれかのご経験 ・パワエレ製品or監視・制御システムの経験（技術or設計or試験or保守）が10年以上ある方。 【歓迎】 ・品質保証業務、PV-PCSや大容量インバータの調整、保守、点検業務、MELSEC・GOT等PLCソフトウェア関連業務、システム試験、システム現地調整、受配電システム現地調整等 ・オンコール（サービス）対応の経験者 [歓迎] 応募資格をご覧ください。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧ください。 【職種名】 【東京/京橋】フィールドサービス※内勤メイン(PV-PCS)＜119＞ 【仕事内容】 これまでのご経験を生かして活躍しませ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 投資銀行、PEファンド、M＆Aブティックファームのいずれかでの3年以上の業務経験 【尚可】 ・SaaS業界経験 ・ベンチャーにおける、CFOまたはそれに準じる経験 ・英語力 「テックタッチ」とは あらゆるWebシステムの操作を画面上でリアルタイムに ナビゲートするガイダンス・プラットフォームシステム システムを改修することなくガイド、ツールチップを実装でき、初めてのユーザでも思いのままにシステムを使いこなす世界を実現 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・チームとのコミュニケーションを大切にする方

仕事内容【応募資格】 [必須] ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【職種名】 PMS・PVメディカルライター 【仕事内容】 ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00） 【年収・給与】 500万円～880万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与3回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・グローバル安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理業務 ・グローバルでの新規システム・ツールの導入業務 ・グローバルでのシステム・ツール管理チーム調整業務 ・海外システム管理ベンダーとの調整業務 ・新技術（RPA、AI）等の導入検討業務

仕事内容仕事内容 同社にて、安全性情報管理業務（PV）にマネージャー候補としてご従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用医薬品製薬企業のGVP業務経験（5年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験・スキル [歓迎] ・GVP業務の幅広い経験、担当責任者経験 【職種名】 PVマネージャー候補《フルリモート＆フレックスタイムOK◆成長中のグローバルファーマ》 【仕事内容】 【定年65歳◆充実の福利厚生】 GVP業務の安定的な運用を基盤に、新規承継プロジェクトの企画・推進や社内外の連携をリードするポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・GVP業務オペレーションの管理および安定的な運用の維持 ・新規承継に伴う移行プロジェクトの企

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療用医薬品製薬企業のGVP業務経験（5年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験・スキル [歓迎] ・GVP業務の幅広い経験、担当責任者経験 【職種名】 PVマネージャー候補《フルリモート＆フレックスタイムOK◆成長中のグローバルファーマ》 【仕事内容】 【定年65歳◆充実の福利厚生】 GVP業務の安定的な運用を基盤に、新規承継プロジェクトの企画・推進や社内外の連携をリードするポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・GVP業務オペレーションの管理および安定的な運用の維持 ・新規承継に伴う移行プロジェクトの企

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内GVP/GPSP規制に基づく安全性情報管理の知識 ・少人数・スタートアップ環境下での柔軟な対応力・自走力 ＜ご経験＞ ・3年以上の安全管理/関連業務の実務 ・チームマネジメントまたはクロスファンクショナルチームでのリード ◆安責の経験不問 ＜その他＞ ・理系大卒以上 (ライフサイエンス分野) ・ビジネスレベルの英語力 ※目安：TOEIC700点以上 [歓迎] ・修士号/PhD/MD ・外資系製薬企業におけるQA部門での実務経験 【職種名】 安責/PV Head《三役の一員として安全性業務を統括◆安責未経験者も歓迎◆～週3日リモートOK》 【仕事内容】 【安責

仕事内容【応募資格】 [必須] ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【職種名】 PMS・PVメディカルライター 【仕事内容】 ＜PMS・PVメディカルライター（経験者の方）＞ ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務ご担当いただきます。 ＜PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）＞ ■製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 契約社員 【勤務地】 大阪府、東京都 【勤務時間】 00:00 - 00:0