cra 薬剤師 の求人・転職・中途採用正社員

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CRA/臨床開発モニター/転勤なし/完全週休二日制/土日祝休み/英語力を活かせる仕事/CRA・CRC/東京都/正社員

ICONクリニカルリサーチ合同会社

  • 東京都

  • 年収500万円〜899万円

  • 正社員

  • 年間休日100日以上
  • 16時までに退社可
  • 経験者優遇
  • 大手企業
  • 交通費支給
  • 残業手当あり
  • 特別休暇
  • 賞与・ボーナスあり
  • 英語を活かせる
  • 年間休日120日以上
  • グローバル企業
  • 完全週休2日制
  • 土日休み
  • 18時までに退社可
  • 昇給あり
  • 年間休日110日以上
  • 転勤なし
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 17時までに退社可
  • 語学を活かせる

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■読解可能なレベルの英語力 【職種名】 CRA(臨床開発モニター) 【仕事内容】 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。 <具体的には> ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書

ミドルの転職

臨床開発モニター(CRA)/北海道

株式会社化合物安全性研究所

  • 北海道 札幌市

  • 月給29.5万円〜38万円

  • 正社員

  • U・IターンOK
  • 交通費支給
  • 長期休暇あり
  • フレックスタイム制
  • 残業手当あり
  • 若手活躍中
  • 経験者優遇
  • 特別休暇
  • 厚生年金加入
  • 職場内禁煙
  • 社会保険完備
  • 在宅ワーク
  • 転勤なし
  • 有資格者歓迎
  • 年間休日110日以上
  • 車通勤OK
  • 年間休日120日以上
  • 残業月20時間以内
  • 賞与・ボーナスあり
  • 18時までに退社可
  • 研修あり
  • 平日のみOK
  • 年間休日100日以上
  • 完全週休2日制
  • 退職金制度あり
  • 男性活躍中
  • 雇用保険完備

仕事内容臨床開発モニター(CRA)として業務を行っていただきます。 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ・臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2~3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】 ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 【入社後について】 *約3ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。 *男女問わず活躍できる環境と社風です。 【事業状況】 ジェネリック医

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CRA/臨床開発モニター/転勤なし/完全週休二日制/土日祝休み/英語力を活かせる仕事/CRA・CRC/大阪府/正社員

ICONクリニカルリサーチ合同会社

  • 大阪府

  • 年収500万円〜899万円

  • 正社員

  • 16時までに退社可
  • 17時までに退社可
  • 完全週休2日制
  • 年間休日110日以上
  • 18時までに退社可
  • 年間休日100日以上
  • 英語を活かせる
  • 残業手当あり
  • 年間休日120日以上
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 厚生年金加入
  • 特別休暇
  • 雇用保険完備
  • 経験者優遇
  • 語学を活かせる
  • グローバル企業
  • 転勤なし
  • 交通費支給
  • 大手企業

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■読解可能なレベルの英語力 【職種名】 CRA(臨床開発モニター) 【仕事内容】 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。 <具体的には> ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書

ミドルの転職

フルリモート(地方在住も可能)/受託部門/臨床開発モニター /フラットで発言しやすい社風/待遇

株式会社アスパークメディカル

  • 長野県

  • 年収400万円〜800万円

  • 正社員

  • 18時までに退社可
  • 特別休暇
  • フレックスタイム制
  • 年間休日100日以上
  • キャリアアップ制度
  • 在宅ワーク
  • 退職金制度あり
  • 完全週休2日制
  • 育児サポートあり
  • 職場内禁煙
  • 年間休日120日以上
  • 雇用保険完備
  • フルリモート
  • 社会保険完備
  • 産休・育休実績あり
  • リモートワーク
  • 昇給あり
  • 残業手当あり
  • 土日休み
  • 賞与・ボーナスあり
  • 交通費支給
  • WEB面接OK
  • 介護休暇あり
  • 年間休日110日以上
  • 長期休暇あり
  • 研修あり
  • 厚生年金加入

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【フルリモート(地方在住も可能)/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【仕事内容】 【フルリモート(地方在住も可能)/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【具体的な仕事内容】 【中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要: 臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。 ※企業治験、医師主導治験、臨床研究等の試験が現在複数稼働中です。 ※フルリモー

doda

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