cra 薬剤師 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容＜仕事内容＞ 企業内管理薬剤師業務 医薬品製造業（包装・表示・保管）における製造管理者業務 ・GMP医薬品に関わる製造管理全般 ・治験薬・検体・化合物などの保管管理 ・当局対応 ・顧客監査対応 ・製造に係る記録資料の作成・確認 ・標準操作手順書（SOP）の作成・確認 ＜取り扱い商材＞ ・医薬品、治験薬、細胞、検体、化合物など（凍結保管）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床開発モニターの1年以上の経験（実務経験のない方もご相談可能） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場の対応 ■研究会の企画等 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 東京都、大阪府 【年収・給与】 500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社やCROでのCRAの実務経験が1年以上ある方 [歓迎] SASの使用経験者、オンコロジー領域経験者歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 CRA1クラスであれば30代前後まで、CRA２以上であれば年齢は40歳ぐらい まで、その場合はCRAリード経験、ラインマネジメント経験があった方が望ましい。（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 コミュニケーション力、対人関係構築力、傾聴力、交渉力、 説明力 向上心と責任感があり、気配りができる方歓迎 【職種名】 CRA(臨床開発モニター)職 【仕事内容】 派遣先製薬企業等で勤務し、派

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経験者 ・オンコロジー領域経験者 ・CNS（中枢神経）領域経験者 ・英語に抵抗がない方 【職種名】 臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労

仕事内容★☆★☆★☆★☆★☆★☆★☆★☆★☆★ 医薬売場新規オープンに伴い 募集いたします！ ★☆★☆★☆★☆★☆★☆★☆★☆★☆★ 年収640万円以上が、入社1年目から実現できます。 ■ 仕事内容 医薬品・日用品コーナーで来店されたお客様への カウンセリング販売がメインの仕事です。 ・医薬品・サプリのカウンセリング販売 ・お客様のニーズを引き出すヒアリング ・データに基づく売場プロデュース・戦略立案 ・販促企画の立案・実行 ・WEB注文への対応 医薬品と日用品の業務比率は5：5程度。 調剤業務はなく、OTCカウンセリングに専念できます。 処方箋に縛られない分、お客様との会話を深め、 生活

仕事内容■お仕事内容 外来，病棟の調剤 管理職として委員会の活動

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRAとしてのモニタリング経験（3年以上） ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・オンコロジー領域におけるグローバル治験経験 【職種名】 臨床開発モニター《CRA～シニアCRA◆豊富なキャリアパス◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【RSU付与による充実した報酬制度】 治験プロトコルに基づくモニタリング業務を通じて治験品質を担保し、治験立ち上げから実施までの一連のプロセスを推進いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・治験実施施設における治験プロトコル遵守状況の確認・モニタリング ・ICH-GCP、国内規制、SOPに準拠した治験モニタリング ・治験開始準備から

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■読解可能なレベルの英語力 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書

仕事内容『臨床開発モニター』 当社は、受託型・派遣型を両立し、CRA派遣事業では国内トップクラスシェアの実績を誇ります。 ≪主なクライアント≫ 外資系・内資系のさまざまなメーカーとの取引実績があります。 多くは製薬メーカーですが、医療機器メーカー、再生医療等製品メーカーなどの案件もあります。 派遣先を選ぶのはあなた自身ですので、数ある案件の中から、ご自身のキャリアパスにあった派遣先をマッチングします。 ●派遣取引実績（2025年1月現在） ・外資系メーカー：26 ・内資系メーカー：38 ・外資CRO：5 ・内資CRO:20 【職務内容】 派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機器の経験者も含む） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス） 【仕事内容】 ■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。 具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定／契約手続き／モニタリング計画書に従ったモニタリング業務／症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認／症例報告書の回収／治験薬供給管理の確認／試験終了時の諸手続き 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務

仕事内容和歌山県田辺市の薬剤師 (正社員) | 株式会社 切目屋薬局 ▼仕事内容 ・調剤業務に従事していただきます。 ＊指導薬剤師もいますので、調剤業務未経験の方でも対応できます。 ＊現在パート含め５店舗で１０名以上の薬剤師が勤務しています。 ≪病院前、開業医様前、在宅業務などあなたの希望されるお仕事の内容が提供できます≫ ＊業務の変更範囲：会社の定める業務 (和歌山県田辺市) ▼職種 薬剤師(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給393750〜468750円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.4日）)318750〜393750円 (年俸制)6300000〜750

仕事内容【薬剤師】年収650〜750万円 JR東北本線/黒磯〜利府・盛岡/ 岩手飯岡駅/調剤薬局/資格を活かして働きませんか？ ▼職種 薬剤師(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 年収6,500,000円〜7,500,000円 (正社員) ▼勤務時間 【勤務時間】 月火水金 8:30〜18:30 木 8:30〜18:00 土 8:30〜13:00 【営業時間】 月火水金 8:30〜18:30 木 8:30〜18:00 土 8:30〜13:00 (岩手県盛岡市) ▼休日・休暇 日祝 シフト制 年間休日120日 (正社員) ▼応募資格 必須：薬剤師資格、管理薬剤師要件を

仕事内容【管理薬剤師】年収500〜750万円 大分交通 新川バス停/調剤薬局/アットホームで働きやすい環境です♪ ▼職種 薬剤師(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 年収5,000,000円〜7,500,000円 (正社員) ▼勤務時間 【勤務時間】 月〜土 8:30〜17:30 【営業時間】 月〜土 8:30〜17:30 (大分県大分市) ▼休日・休暇 日祝 シフト制 年間休日110日程度（店舗による） (正社員) ▼応募資格 必須：薬剤師資格、管理薬剤師要件を満たす方 歓迎：調剤薬局での勤務経験 ▼勤務地 大分県大分市 ▼企業名・施設名 有限会社環 いちたか薬局

仕事内容＜仕事内容＞ 企業内管理薬剤師業務 ・GMPに基づく品質保証関連業務全般 ・出荷判定業務 ・品質イベント管理の運営 ・文書管理 ・顧客監査、行政査察対応 ・自己点検、内部監査（要監査員認証） ・薬事関連業務 ・品質システムの維持管理

仕事内容○漢方専門薬局＋保険調剤の営業形態です。 ・漢方薬に興味のある方に適した薬局です。 ・入社後は、生薬刻み調剤等実践で学ぶことが出来ます。 生薬認定薬剤師等の資格に挑戦できます。 ・漢方のスキル向上のため、３～５年の短期就業も可能です。 ・通常の保険調剤もあります、経験者は経験により優遇いたしま す。 ・在宅訪問業務、施設の調剤等があります。普通車免許必須です 。 ＊欠員が出る令和９年３月頃から勤務開始となります。 採用後、業務内容の変更予定なし

仕事内容【薬剤師】年収550〜650万円 阪神なんば線 伝法駅/調剤薬局/研修制度が充実した薬局です♪ ▼職種 薬剤師(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 年収5,500,000円〜6,500,000円 (正社員) ▼勤務時間 【勤務時間】 月火水金 9:00〜19:30 木 9:00〜18:00 土 9:00〜13:00 週40時間でシフト調整 【営業時間】 月火水金 9:00〜19:30 木 9:00〜18:00 土 9:00〜13:00 (大阪府大阪市此花区) ▼休日・休暇 日祝 シフト制 年間125日(完全週休2日制)または年間110日(4週8休) (正社員

仕事内容【タイトル】 安田ロジファーマ株式会社 薬剤師 【仕事内容】 ■医薬品の製造管理及び品質管理の基準（GMP）に適応する為の社内管理体制整備 ■GMP管理対応として行政・顧客との折衝、監査対応等 ■取引先のメーカーからの査察対応（海外メーカーとも取引あり） 【所属部署名】 品質保証部（部長50代男性：マネジメント、副部長50代男性：製造管理者、課長40代男性、社員30代男性、その他卸売販売業の営業所管理者として男性社員男性社員6名、女性社員1名） 【事業所名】 【応募資格】 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 【歓迎スキル】 ■管理薬剤師経験のある方 ■一般PCスキル（タ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験（グローバル試験経験尚可） ・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル ・日常会話レベルの英語力 ・ネイティブレベルの日本語力 ・理系大卒以上 [歓迎] 【歓迎要件】 ・CTMの使用経験 ・英語での業務経験（Reading/Writing） ・新人/若手CRAの教育経験 【職種名】 CRA（臨床開発モニター）★リモートワーク制度あり★【求人ID：29422】 【仕事内容】 オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリア

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・PL（モニタリング業務におけるプロジェクトリーダー）経験 ・英語力（英文でメールのやりとりができる程度） ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル ＜歓迎要件＞ ・理工系学部卒以上（医・薬・農・理工系修士卒以上がより望ましい） ・ビジネスで英語の使用経験のある方 ・TOEIC700点以上、英語でのMTGに参加できる方 【職種名】 臨床開発モニター(主任) 【仕事内容】 プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者の育成・サポートを担当頂きます。海外案件に携わって頂く可能性もございます モニタリングリーダーおよびモニタリングリー

仕事内容外来業務 在宅訪問業務 施設 個人宅 一般薬販売 健康相談 変更範囲：会社の定める業務