cra 薬剤師 の求人・転職・中途採用（2ページ目）正社員

仕事内容<仕事内容> 【マツモトキヨシ常勤OTC薬剤師】450～700万★神奈川転居を伴う異動無★年休122日★OTC部門 マツモトキヨシは調剤とOTCを分業しております！ 途中で調剤部門へキャリアチェンジも柔軟に対応可能！ OTC部門の薬剤師様はOTC医薬品販売をしていただきます。 第一類医薬品を中心とした「OTC医薬品の販売」と「健康相談」が主な業務です。 <給与> 年俸450万円～700万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 週休2日制 年間休日116日（月9～11日） 有休、慶弔、介護、アニバーサリー、 産前産後、育児休業（最大2年）、 連続休暇（7日）、特別休暇、 ※入社2年目

仕事内容<仕事内容> 完全週休２日！未経験OK！常時複数薬剤師勤務。web面談可 近隣に呼吸器内科があります。 ピッキング監査システム、AI在庫管理、自動発注システム、クラウド薬歴、自動釣り銭機POSレジなど各種ICTを備えた調剤薬局です。 外来以外にも施設や在宅も積極的に取り組んでおります。 在庫管理や、ほとんどの調剤はロボットや調剤事務で完了し、薬剤師は薬剤師にしかできない対人業務に専念していただけます。 ICTを積極的に導入し、調剤過誤が起こりにくい環境を整えておりますので患者様はもちろん、薬剤師の方も安心して業務していただけます。 全店舗、投薬台にカメラを設置しているので「渡した、渡し

仕事内容【街の保健室という立ち位置で、地域に寄り添う薬剤師として活躍しませんか？】 ※東京都・神奈川県 【仕事内容】 薬剤師として、調剤・監査・服薬指導、患者さまとの窓口での対応などを行っていただきます。 また当社の特徴である「零売」への理解を深めていただき、店舗での集客やオペレーションの改善等もお願いいたします。 患者様と積極的なコミュニケーションを取っていいただき、 処方箋の対応だけでなく、患者様に必要なお薬のご提案や医療期間への受診勧奨を行っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 当社は2016年に創業した名古屋発のヘルスケアベンチャーです。 地域に密着し、薬剤師がその人の健康を長期でサポー

仕事内容■ＣＲＡ(治験モニター）経験者採用【勤務は上場グループ企業です。】 【仕事内容】 【職務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） ◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、 English communication service（英語研修：ネイティブ

仕事内容<仕事内容> 品質管理 化粧品や健康食品（サプリメント）の品質を守る仕事をお任せします。■品質検査 ■安定性試験 ■ラベルチェック ■仕様書（商品のスペックなどをまとめた書類）の作成 ■品質に問題がある商品が見つかった時の原因調査 <給与> 年俸380万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 東京都千代田区麹町3-2-9 VORT麹町 麹町駅 東京メトロ有楽町線「麹町駅」から徒歩1分 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 交通

仕事内容<仕事内容> 【臨床開発モニター/CRA】※在宅勤務対応あり 【募集職種】 臨床開発モニター（CRA) 【主な業務内容】 治験実施医療機関の調査選定・契約手続き IRB対応 スタートアップミーティング 治験薬の搬入 症例エントリーの促進 SDV 症例モニタリング 症例報告書の回収 各種治験関連文書の作成（必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等） 終了報告手続き 等 ※キャリアのある方には、マネジメントや教育をお任せすることもございます。 <給与> 年収420万円～780万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み 10時以降に始業 <休日休暇> 完全週

仕事内容CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 【雇用形態】 正社員 【ポジション・役割】 スタッフ 【勤務地】 大阪府、東京都 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：00

仕事内容CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 ■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI～IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。 【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年以上） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：10:00 - 15:00） 【年収・給与】 500万円～

仕事内容◆調剤業務を行っていただきます。 ＊漢方中心の処方となります。 ＊在宅も積極的に行っています。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容デルフィ株式会社 【関西・大阪/製薬会社内勤務】CRA（臨床開発モニター）◆希望に沿ったキャリアを築ける／在宅週3日可 【仕事内容】 【関西・大阪/製薬会社内勤務】CRA（臨床開発モニター）◆希望に沿ったキャリアを築ける／在宅週3日可 【具体的な仕事内容】 【希望に沿ったキャリアを築ける／製薬会社での経験が積めます／入社後フォロー体制＆研修充実】 ■概要： 臨床開発支援、教育研修支援等を事業展開する当社にて、外資系製薬会社または内資系製薬会社でのCRA業務をお任せします。 ■業務詳細：【変更の範囲：会社の定める業務】 ・入社後1～2か月：社内研修、キャリア相談、職場見学等の準備期間 ・

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！駅近オフィスの快適環境！治験事務局担当（札幌駅直結） JR「札幌駅」直結の"JRタワーオフィスプラザさっぽろ" 働く環境は抜群です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （

仕事内容病院の薬剤師業務 主な業務 ・調剤業務（外来・病棟） ・服薬指導（外来・病棟） ・病棟業務（持参薬鑑別等） ・ＤＩ業務 ・お薬相談 ・委員会業務（医療安全、感染対策等） 【変更範囲：法人の定める業務】 ◇ハローワークの紹介状が必要です。

仕事内容病院内における薬局調剤業務 ＊【変更範囲：変更なし】

仕事内容医薬品製造所にて管理者候補の募集！年間休日120日（23年度実績）◎年収約500万円～650万円☆クレラップなどを手掛ける会社にて、裁量を持って働けるチャンスです♪ ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/寮完備/車通勤可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/資格支援あり/教育充実/事前見学OK 【仕事内容】 医薬品製造管理者として、医薬品製造所における品質管理・保証業務 ※管理職候補としての募集です。 【配属先】 株式会社クレハ いわき事業所 医薬品品質保証部 ※将来的に転勤となる可能性がございます。 【入社後の流れ】 入社後一定期間は、弊社が製造する医薬品の特性を理解いただく

仕事内容CRA職 臨床開発モニター 【仕事内容】 臨床開発モニター（CRA）業務 責任医師・施設選定から治験申込までの開始前業務 被験者の適正確認から最終観察までの実施中のモニタリング 症例報告書の直接閲覧や回収、終了時の文書・記録の確認 【事業内容・会社の特長】 医薬品の開発のための臨床試験関連の受託業務 【応募資格】 [必須] 社会人経験1年以上 英語に抵抗ない方 [歓迎] CRA経験者（1年未満も可能） コミュニケーションに自信のある方歓迎 管理職志向の方歓迎 【フィットする人物像】 CRA未経験歓迎です！日本の医療の将来に貢献したい方にピッタリの職場です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！駅近オフィスの快適環境！治験事務局（東京・飯田橋）東証プライム上場の中核企業 東京・JR飯田橋駅西口改札よりスグの高層ビル「飯田橋グラン・ブルーム」 働く環境は抜群です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワー

仕事内容薬剤管理指導、ＤＩ、調剤、注射払い出し等病院内の薬剤部業務全 般を行っていただきます。 応募書類の履歴書は所定の様式を当院ホームページより ダウンロードしてください。インターネット環境のない方へは郵送 いたしますのでご連絡ください。 ※採用試験の日程等最新情報は当院ホームページより 確認できます。 【従事すべき業務の変更の範囲：変更なし】

仕事内容■仕事内容 （薬局のご紹介） 常に患者様の立場に立って行動することを心がけ、心身ともに健康になって頂くよう笑顔で努めてまいります。 育児休業も取得できますので、ライフイベントに対応しながら長期的に仕事ができます。 今回の募集では、ブランクがある方も歓迎します。 しっかりフォローしますので、安心して業務に慣れていってください。 スキルも大切ですが、お人柄も重視して採用したいと考えていますので、ぜひ熱意をお聞かせください。 薬局内にて処方監査、調剤業務、服薬指導、投薬業務、薬歴管理、在庫管理等を行っていただきます。 ・１日の処方箋枚数：平均３０～５０枚程度 ・主な処方箋科目：小児科等 調剤経

仕事内容臨床開発モニター（CRA）職 【仕事内容】 モニタリング業務全般 担当業務：モニタリング業務全般 ＊詳細： (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き (2)治験薬の交付や回収 (3)試験の進捗管理 (4)症例報告書の回収・点検 (5)報告書等書類作成 (6)治験終了の手続き 主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業です。 ご入社後、1本目はプロジェクトのモニターとしてご担当いただきますが、ご経験や適性によりサブリーダー、次期リーダー候補として、幅広く業務に携わっていただくことがあります。 ＊配属部署について：30～45歳に集中しており、平均年齢は36歳です。ま

仕事内容CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の依頼・契約手続き ■症例収集 ■データ回収 ■安全性情報の伝達 ■承認申請に必要な書類の作成 等 ※平均週1回程度、出張が発生します（宿泊を伴う場合があります）。 ※将来的には、CRO業務におけるプレイングマネージャーとしての活躍が期待されるポジションです。 【事業内容・会社の特長】 ■治験施設支援事業を行なっている企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■C