cra 薬剤師 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【大阪】CRA-FSP（臨床開発モニター）～グローバルに活躍できるCRAへキャリアアップ～ 【仕事内容】 【大阪】CRA-FSP（臨床開発モニター）～グローバルに活躍できるCRAへキャリアアップ～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 クライアント（主に製薬メーカー）のガイドライン（Standard Operating Procedures）に則って、臨床試験現場の管理、モニタリングを担当します。Fortreaはグローバルの契約で10年単位で製薬メーカーとアライアンスを締結しているため安定的・継続的にPJTの受注が可能で

仕事内容静岡県磐田市の薬剤師 (正社員) | 株式会社 みつは みつは薬局 ▼仕事内容 ・調剤 ・監査 ・服薬指導 ・在庫管理 ・居宅療養管理指導【変更範囲：変更なし】 (静岡県磐田市) ▼職種 薬剤師(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給416000〜541000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.4日）)416000〜541000円 (年俸制)5000000〜6500000円 (昇給)あり (給与支払い日)固定（月末以外） 翌月 25 日 (正社員) ▼勤務時間 (1)9時00分〜18時30分 又は 9時 00分 〜 18時 15分 の間の8時間程度 (休憩

仕事内容【仕事内容】 HOKUTOアプリ内で発信される医師向けコンテンツの企画制作を担当 入社後数ヶ月は自社企画のオリジナルコンテンツ、製薬企業から受託したプロモーションコンテンツの双方を担当、将来的にはご希望や適性を踏まえどちらかのコンテンツ制作に特化 ・自社企画の臨床系コンテンツの企画・取材・執筆・編集 ・外部執筆者への依頼・編集 ・生成AIを活用した効率的なコンテンツ制作フローの構築 ご応募にあたっての必須条件 ※以下のいずれかのご経験が必須です ・医療系メディアでライティング及び編集業務の経験（医薬品広告代理店、医学出版社など） ・製薬企業でのマーケティング、あるいは学術担当として

仕事内容『未経験CRA（臨床開発モニター）』 グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。 医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が適切に実施されているか、被験者さんの安全と人権が確保されているかをモニタリングするお仕事です。 ご入社後は、モニタリング業務の初歩（治験に関わる書類作成など、出張が発生しない業務）からスタートしていただき、その後おひとりおひとりの適性を鑑み担当業務を決定します。 担当する臨床試験（治験）の進捗状況をオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPやICH－GCP、J-GCPなどその他適用される法規則に沿って、試験が実施

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRA（臨床開発）経験1年以上 ※拠点の異動はありません※ [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発モニター【名古屋】経験者（年収400万円～900万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割がオ

仕事内容大阪府大阪市阿倍野区の薬剤師 (正社員) | シミズメディカル 株式会社 ▼仕事内容 ○薬局店舗における薬剤師スタッフを募集します。 ・調剤業務業務の変更範囲：変更なし (大阪府大阪市阿倍野区) ▼職種 薬剤師(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給375000〜458333円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.4日）)375000〜458333円 (年俸制)4500000〜5500000円 (給与支払い日)固定（月末以外） 翌月 10 日 (正社員) ▼勤務時間 (1)9時00分〜19時30分 (2)9時00分〜12時30分 又は 8時 30分 〜 20時

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ＜調剤薬局 一般薬剤師＞ ・応需科目：総合 ・薬歴:電子薬歴 【給与詳細】 賞与：無 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

仕事内容<仕事内容> 完全週休3日休み☆週4日で40時間勤務の駅近く港区の好立地☆薬局薬剤師 調剤薬局での調剤・監査・投薬業務になります。 患者様へ安全にお薬を受け渡して、服薬指導をしていただきます。 少しOTCの取り扱いもございます。 <給与> 年俸500万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み 10時以降に始業 <休日休暇> 完全週休3日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇3日 ◇ 夏季休暇2日 <勤務地> 東京都港区芝浦3丁目２－２９ 山手線田町駅、都営三田線三田駅 山手線田町駅徒歩5分、都営三田線三田駅徒歩7分 <福利厚生> ◇ 雇用保険

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【仕事内容】 【大阪】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【具体的な仕事内容】 ～外資と内資のハイブリッドCRO／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境英語研修やサポートも充実～ ■業務内容： クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須） -1試験以上の試験完遂の実務、 -または選定から終了まで一連の開発プロセス経験 ※経験年数は問わない ・対人関係構築力、コミュニケーション力 ・英語力：読み書きレベル [歓迎] ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバルスタディ経験者 【フィットする人物像】 ・アサイン業務に対して責任感・使命感を持ち業務を達成させる思考 ・課題、問題、トラブルに際して的確な判断、対応が出来る思考と経験 【職種名】 臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社ク

仕事内容【タイトル】 医療法人社団啓祐会 神埼病院 薬剤師 【仕事内容】 【仕事内容】 病院において、調剤業務、監査、投薬などを行っていただきます。 ■入院調剤 有 ■システム面：電子カルテ、オーダリングシステム導入 無 積極採用中 【事業所名】 【応募資格】 ■薬剤師免許をお持ちの方 【施設形態】 病院・クリニック 【法人名】 医療法人社団啓祐会 神埼病院 【勤務地】 佐賀県神埼市神埼町田道ケ里2216番地1 原則、引越しを伴う転勤なし 【アクセス】 ＪＲ長崎本線(鳥栖－長崎)「神埼駅」 徒歩5分 車通勤可 駅チカ 【勤務時間】 月～金:09時00分～18時0

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・P2またはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・若手CRAを指導した経験 ・当社の強みや業務姿勢に共感される方 ・チャレンジ精神と積極性をお持ちの方 [歓迎] ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験 ・プロジェクトマネジャーやラインマネジャー等へのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【職種名】 【東京/大阪】臨床

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！診断薬の企画開発職 上場企業 年間休日119日 <具体的な仕事内容> ■医薬品のシーズ調査、新製品のテーマ設定 ・開発作業の前段階にあたる、予備開発の企画 ・コンセプト策定、マーケティングの実施 ■設計図の作成、確定 ・製品の設計図となるドキュメントの作成 ・開発スケジュールの策定 ■試作品の臨床評価 ・研究開発が作った試作品の臨床評価に持ち込む ・許認可、工業化それぞれのスケジュール策定 <仕事の流れ> 綿密な調査により、現在市場にあるものと差別化できる製品を企画します。 1つの開発テーマに要する時間は3年程度。ときには更に数年かける場合もあります。 経

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】下記いずれかに該当する方 ・臨床開発モニターの経験のある方（1年以上） ・CRC経験をお持ちの方（1年以上） ・プロジェクトリーダー候補の場合はCRA経験5年以上 【歓迎】 ・薬剤師、看護師、MRの資格をお持ちの方 ・抗がん剤のご経験が有る方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 臨床開発モニター～プロジェクトリーダー 【仕事内容】 1982年の創業

仕事内容【タイトル】 有限会社エイショウ ポテトるべ薬局 薬剤師 【仕事内容】 【仕事内容】 店舗にて調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。 【詳細情報】 ■所在地・・・北海道北見市 ■最寄駅・・・JR石北本線「留辺蘂駅」より徒歩3分 ■営業時間・・・月～金／9：00～17：30、土／9：00～12：30 ■近隣の医療機関・・・木村内科小児科医院 ■在宅・・・なし ■休日・・・日曜日、祝日 【事業所名】 ポテトるべ薬局 【応募資格】 ■薬剤師免許をお持ちの方 【施設形態】 調剤薬局 【法人名】 有限会社エイショウ 【勤務地】 北海道北見市留辺蘂町東町39番2

仕事内容【タイトル】 ＬＩＢＥＲＴＡＳ株式会社 アーク薬局 薬剤師 【仕事内容】 【仕事内容】 店舗にて調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。 ・在宅業務がメインとなります。施設やエリアの担当先が決まり次第、ご自身で勤務時間や行動予定を組み立てて働くことができます。採用後には社外の研修を受講したり、現場でも段階を踏んで業務を行っていくので、未経験の方でも安心です。 【詳細情報】 ■営業時間・・・月～土・祝／9：00～19：00 ■薬剤師数・・・現在1名体制 ■休日・・・日曜日 ■在宅・・・有 【事業所名】 アーク薬局 【応募資格】 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■在宅医療に

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床開発モニター経験１年以上 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発モニター【経験者】（年収480万円～720万円） 【仕事内容】 ■臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル 【依頼先企業】日系:外資系=50%:50% ≪求人おススメポイント≫ ★希少疾病用医薬品のPJTが多く、他社CROでは難しい経験も積めます。 ★フレックス制度を利用し、ご自身に合った働き方が実現できます。 コアタイムが10時～15時の為、お子様がいる女性の方も多く活躍中。 ★同社は受諾型CROですが

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経験者 ・オンコロジー領域経験者 ・CNS（中枢神経）領域経験者 ・英語に抵抗がない方 【職種名】 臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労

仕事内容大阪府大阪市東住吉区の薬剤師 (正社員) | 株式会社 ＳＫ薬局 ▼仕事内容 調剤薬局での調剤、監査、施設訪問（在宅）等の薬剤師業務全般 ＊施設訪問（在宅）がメインの調剤薬局です。 取引先施設増加のための募集です。 ※仕事内容変更範囲：変更なし (大阪府大阪市東住吉区) ▼職種 薬剤師(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給500000〜500000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.4日）)500000〜500000円 (年俸制)6000000〜6000000円 (昇給)あり (給与支払い日)固定（月末以外） 当月 25 日 (正社員) ▼勤務時間 (1)

仕事内容【応募資格】 [必須] CRA経験 ・3年以上の臨床開発業務経験 ・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力 ・リーダー経験あれば尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～35歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ＜求める人物像＞ ・責任感と倫理観を持っていること ・チームワークやコミュニケーション能力に優れていること ・早期に自立してCRA業務を担うために主体的な行動が出来る方 【職種名】 臨床開発モニター 【仕事内容】 ■CRA（Clinical Research Associate）業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治