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242,717件
株式会社化合物安全性研究所
東京都 墨田区
年収400万円〜550万円
正社員
仕事内容株式会社化合物安全性研究所 ※未経験歓迎【東京】臨床開発モニター(CRA)※上場企業100%子会社/フレックス制/転勤無 【仕事内容】 ※未経験歓迎【東京】臨床開発モニター(CRA)※上場企業100%子会社/フレックス制/転勤無 【具体的な仕事内容】 非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。既に来年度案件受注を見越した事業好調による増員採用です。 ■具体的な業務内容: ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・
doda2日前
株式会社アールピーエム
東京都 新宿区 西新宿 / 都庁前駅 徒歩約6分
年収450万円〜800万円
仕事内容採用担当が入社後もフォローアップします! 一緒にキャリアを積み上げていきませんか? 【キャリアアップが目指せる環境/営業力に強みあり/稼働率100%/大手メーカーへの配属が叶う/2023年は33名の転籍実績あり】 臨床開発モニター(CRA)業務をお任せ致します。弊社では受託部門もございますが、本求人では外部就労部門として就業していただきます。 ■業務内容 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの実施 ・医療機関へ治験薬交付、管理 ・CRFの整合性チェック・回収 ・検証作業(SDV) ・モニタリング、報告書の作成 ・治験の終了処理、手続き
かんたん応募Q-mate4日前
サンハルク株式会社
東京都 墨田区 京島
月給30.6万円〜38.6万円
仕事内容<仕事内容> 【薬剤師募集】駅チカ*年間休日123日*決算賞与あり♪(薬局はなファーマシー曳舟) ・処方せんによる調剤業務 ・服薬指導 ・薬歴管理 ・在宅業務 など 【主な処方せん取扱科目】 内科、整形外科、耳鼻科、他 <給与> 年収460万円~580万円 <勤務時間> 勤務時間は指定しない <休日休暇> ■完全週休2日制 ■祝日休み(GW含む) ■夏季休暇(1日) ■年末年始休暇(3日) ■有給休暇買取制度(2年経過して残ってしまった有給休暇は、会社が自動的に買取致します。) ■慶弔休暇 ■産前産後休暇・育児休暇(取得実績あり) ■介護休暇 ■子の看護休暇 ■生理休暇 ※週5日以上
エンゲージ13時間前
(株)ニッピ
静岡県 富士宮市 弓沢町 / 富士宮駅 徒歩約8分
年収400万円〜699万円
仕事内容【管理薬剤師/静岡県富士宮市】医薬品メーカーでの管理薬剤師・品質保証業務 【仕事内容】 各種法令を理解し具体的な対応内容を工場内に理解、実施してもらうために常に新たな情報をキャッチする必要があります。また行政や顧客査察対応していただくコミュニケーション力も必要なポジションです。 ・医薬品製造業の管理薬剤師の業務 ・食品・医薬品製造業における品質保証 ・行政査察対応 ・法令の改訂、新設等の情報管理 ・顧客問い合せ対応 他 【事業内容・会社の特長】 【企業情報】 <設立> 1907年4月1日 <従業員数> 435名(2022年3月31日現在) <資本金> 44億466万2225円 <株式> 東
ミドルの転職16時間前
非公開
大阪府
年収450万円〜749万円
仕事内容臨床開発モニター【経験者】 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル 【依頼先企業】日系:外資系=50%:50% ≪求人おススメポイント≫ ★希少疾病用医薬品のPJTが多く、他社CROでは難しい経験も積めます。 ★フレックス制度を利用し、ご自身に合った働き方が実現できます。 コアタイムが10時~15時の為、お子様がいる女性の方も多く活躍中。 ★同社は受諾型CROですが、ご希望に合わせてグループ会社の派遣型CRO(株式会社トライアングル)での案件にも携われます。 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エン
一心堂漢方株式会社
埼玉県 川口市 金山町
月給28万円〜35万円
仕事内容<仕事内容> 薬剤師/より専門性を高められる/やりがい/未経験者でも安心の研修制度/漢方・東洋医学に興味がある方 一心堂薬局は東京・埼玉を中心に7店舗ある薬局です。 長年、漢方専門の薬局としてお客様1人1人の体の内側からしっかり診て、それぞれの症状と体質に合わせて本格的な漢方薬をお渡ししております。 1日の主な業務の流れとしては、 問診(カウンセリング)→調剤→薬歴管理・アフターフォローとなっております。 また、カウンセリング・お薬をお渡しした後のフォロー・啓発活動(毎週テレビとラジオや各種SNSにて自然生薬・漢方薬の魅力を発信)にも力を入れております。 病気が良くなるまで真剣にお付
エンゲージ8時間前
東京都
年収450万円〜849万円
仕事内容臨床開発モニター【東京/名古屋】【経験者】(年収450万円~800万円) 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。 ◎受託企業:100社以上 ◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。 ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICC
パレクセル・インターナショナル株式会社
東京都 中央区
年収450万円〜520万円
仕事内容パレクセル・インターナショナル株式会社 【東京/大阪:8月 or 9月】職種未経験歓迎!CRA (臨床開発モニター) ※研修制度充実 【仕事内容】 【東京/大阪:8月 or 9月】職種未経験歓迎!CRA (臨床開発モニター) ※研修制度充実 【具体的な仕事内容】 【グローバル試験80%以上の世界的CRO/世界70の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業/仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】 ■職務内容: 臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデータが得られるよう、関連法規や治験実施計画書に基づき、臨
doda5日前
愛知県
年収500万円〜849万円
仕事内容CRA(臨床開発モニター/スタッフ~リーダークラス) 【仕事内容】 ■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。 具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定/契約手続き/モニタリング計画書に従ったモニタリング業務/症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認/症例報告書の回収/治験薬供給管理の確認/試験終了時の諸手続き 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【応募資格】 [必須] <求める経験> ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方(臨床研究、医療機器の経験者も含む) 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都
東京都 渋谷区 / 代々木公園駅 徒歩7分
年収700万円〜999万円
仕事内容薬剤師【 総括および部長候補 】|国内製薬メーカー|第1種医薬品 安全管理責任者 【仕事内容】 製薬メーカーの信頼性保証部で、第1種医薬品の安全管理責任者として従事して頂きます。 総括製造販売責任者および信頼性保証部の部長職を担って頂く事を期待しています。 製薬メーカーの信頼性保証部で医薬品の安全管理責任者の業務に従事して頂きます。 ・自社製品の発売後安全管理業務(海外・主に発展途上国) ・社内関連部署との折衝(主に日本語) ・海外取引先/代理店との打ち合わせ(主に英語)※アジア圏 できる方は、 ・海外薬事の担当者として薬事申請業務(英語) 部門責任者として総括製造販売責任者・安全管理責任者
愛知県 豊橋市
年収550万円〜650万円
仕事内容調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 <調剤薬局 一般薬剤師> ・応需科目:総合、在宅 ・処方箋枚数:約70枚/日 ・医療用医薬品数:1100品目 ・薬歴:電子薬歴 ・在宅業務:有 ・常勤人数:1人 ・パート人数:2人 ・事務数:4人 在宅:居宅1件(配達のみ)事務さんの調剤補助あり(ピッキング、一包化準備、発注業務) 元々あった調剤薬局より、更なる社会貢献を目指し幅広くヘルスケア事業を展開するため、株式会社として2019年2月に設立。 LINE処方箋送信やオンライン服薬指導などシステムを導入されています。 「革新的」「進歩的」「生き生きした(快適・清潔・健康)」をテ
かんたん応募登録エントリー1日前
年収500万円〜749万円
仕事内容CRA(臨床開発モニター※経験者 【仕事内容】 ■臨床開発モニター(CRA)業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■治験のスケジュール管理 ■症例エントリーの進捗確認 ■症例報告書の回収・作成 ■医師や医療機関とのコミュニケーション 【事業内容・会社の特長】 ■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上 【雇用形態】 正社員 【ポジション・役割】 スタッフ 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:00 - 17:30(コアタイム
医療法人社団和敬会
富山県 富山市 北代
月給30万円〜33万円
仕事内容<仕事内容> 【薬剤師】高収入★薬剤師の資格を活かして活躍しませんか?日勤&日祝休みで無理なく続けやすい◎ 調剤・服薬指導などの病院薬剤師を募集します! 病院内薬局での調剤業務の他、 服薬者への指導、薬歴管理、薬剤管理をお願いします。 簡単なWord・Excel入力作業があります。 薬剤師資格をお持ちの方であれば ブランクがあっても大丈夫です! <給与> 年収350万円~ <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 日祝と第2・4土曜がお休みです♪ 残業も少なめでプライベートと両立して働くことができます♪ ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 ◇ 有給休暇 <勤務地> 富山県富山市北代52
株式会社プレシャスケア
神奈川県 横浜市中区 尾上町
月給23万円〜45万円
仕事内容<仕事内容> フレックス可・医療機器などの薬事申請(関内駅徒歩2分) ● 医療機器 製造販売承認(認証/届出)申請書 作成支援 ● 許認可申請のサポート ● 法規制調査とアドバイス ● プロジェクト管理 <給与> 年収300万円~630万円 <勤務時間> 勤務時間は指定しない 完全土日祝休み 週2~3日からOK 10時以降に始業 16時前までの仕事 <休日休暇> 完全週休2日制 ● 年間休日120日以上 ● 有休消化率80%以上 ● 年末年始休暇 <勤務地> 神奈川県横浜市中区尾上町3-39 JR・地下鉄関内駅 JR・地下鉄ブルーライン「関内駅」より徒歩2分 みなとみらい線「馬
株式会社デルタエンジニアリング 関西営業所
大阪府 大阪市北区 芝田
年収450万円〜870万円
仕事内容<仕事内容> [大阪勤務<在宅&時短勤務OK>]臨床開発モニター(CRA);7976 あなたには【臨床開発モニター(CRA)】として、医薬品や医療機器の臨床開発における モニタリング業務全般をご担当いただきます。 ★基本的に在宅勤務で、都内大手製薬メーカー、医療機器メーカー(外資・内資)、 大手CROなどに外部就労していただく形になります。 具体的な業務内容 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの実施 ・医療機関へ治験薬交付、管理 ・CRFの整合性チェック・回収 ・検証作業(SDV) ・モニタリング、報告書の作成 ・治験の終了処理、手
北海道
仕事内容CRA(臨床開発モニター※経験者 【仕事内容】 ■臨床開発モニター(CRA)業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■治験のスケジュール管理 ■症例エントリーの進捗確認 ■症例報告書の回収・作成 ■医師や医療機関とのコミュニケーション 【事業内容・会社の特長】 ■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上 【雇用形態】 正社員 【ポジション・役割】 スタッフ 【勤務地】 北海道 【勤務時間】 08:40 - 17:10(コアタイム
平和病院(薬剤師)
神奈川県 横浜市鶴見区
月給26.3万円〜
仕事内容■お仕事内容 病院内での入院調剤・院内調剤・医薬品管理業務
かんたん応募登録エントリー12時間前
静岡県 掛川市
年収500万円〜700万円
仕事内容病院内での薬剤師業務 <医療機関(一般薬剤師)> ・応需科目:精神科、神経内科 ・薬歴:電子カルテ ・常勤人数:2人 ・パート人数:3人 【給与】 年収5,000,000~7,000,000円 【給与詳細】 賞与:無 提供元:JOBOLE
年収500万円〜800万円
仕事内容次世代を担うリーダー職・管理職候補募集中! リーダー経験が今はなくても構いません。 私たちとともに会社を創り上げていきませんか? 私たちアールピーエムは、国内外の多くの製薬メーカー・医療機器メーカーから臨床開発における様々な役割を担い、 クライアント先での業務だけではなく、CRO事業を筆頭に医療の発展に貢献することで安定的に成長させてまいりました。 そして現在、CRO事業の拡大、および部署増設計画に伴い、今後ポジションはどんどん増やしていくため、CRA経験者のリーダー候補を複数名募集しております。 リーダー・マネージャー経験のある方はもちろんですが、チームを結束させてプロジェクトに取り込
仕事内容臨床開発モニター(CRA経験者)【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労 【仕事内容】 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します! 内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。 ■外部就労型:臨床開発モニター(CRA) ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒当社クライアントの製薬メーカー(外部就労型)で臨床開発モニターとして勤務していただきます。 ■本ポジションの魅力 ・案件アサインは、しっかりとご希望をおうかがい
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