バイオベンチャー - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容≪iPS細胞を用いた開発業務≫ ●iPS細胞培養 ●目的の細胞への分化誘導 ●培養後の評価 ●大量生産の為のスケールアップ検討 ●書類作成 ●実験試薬類管理 OMK8-222

仕事内容≪iPS細胞を用いた開発補助業務≫ ●iPS細胞培養 ●目的の細胞への分化誘導 ●培養後の評価 ●大量生産の為のスケールアップ検討 ●書類作成 ●実験試薬類管理 OMK8-221

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験の設計・推進経験 ・CRO /外部ベンダーのマネジメント経験 ・前臨床データの評価・解釈に関する知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの英語力（海外CRO・海外パートナーとの協業） ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん性領域 ・バイオベンチャーでの開発 ・少人数環境での開発推進 ・グローバル開発プロジェクト 【職種名】 非臨床開発ディレクター《少数精鋭環境◆高年収～1,700万円◆フルフレックス

仕事内容≪iPS細胞を用いた開発業務≫ ●iPS細胞培養 ●目的の細胞への分化誘導 ●培養後の評価 ●大量生産の為のスケールアップ検討 ●書類作成 ●実験試薬類管理 OMK8-222

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理） ・製剤製造/包装/原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ ・国内外CDMOの選定/マネジメント ・技術移転/製造スケジュール/供給計画の統括 ・CMC関連文書の作成・レビュー支援 ・グローバル規制要件に準拠した品質保証体制の構築・運用 ・欧州治験におけるラベリング・流通戦略の立案 ・CMC戦略の立案・推進 ・社内外ステークホルダーとの連携・調整 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフ

仕事内容≪iPS細胞を用いた開発業務≫ ●iPS細胞培養 ●目的の細胞への分化誘導 ●培養後の評価 ●大量生産の為のスケールアップ検討 ●書類作成 ●実験試薬類管理 OMK8-222

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり7時間45分 09:00 ～ 17:45 実働：7 時間 45 分） 休憩： 1時間 残業：月平均10～20時間程度 ※時短勤務相談可能！！ お子さんのお迎えなど、スケジュールに合わせて柔軟に相談可能です！

仕事内容※細胞培養のご経験を活かしてスキルアップができます！ ≪iPS細胞を用いた開発業務≫ ●iPS細胞培養 ●目的の細胞への分化誘導 ●培養後の評価 ●大量生産の為のスケールアップ検討 ●書類作成 ●実験試薬類管理 OMK8-221

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

勤務時間09:00～18:00 実働08:00 休憩01:00

仕事内容＼バイオベンチャーでのお仕事です！／2027年3月までの期間限定予定のお仕事！残業少なめで公私にメリハリがつきます♪学生時の経験・ブランクある方もご相談ください◎ ・勤務先の特徴 実験補助 ◆シングルセル解析◆空間的トランスクリプトーム解析◆その他、組織切片の染色・撮影等※解析業務：一部分をルーチンワークとしてお任せする形になります ・曜日・日数 月火水木金 週5日 ※週３～ご相談可能（月～水など連続勤務必須） ・就業期間 即日～ ※27年3月までの期間限定予定（更新の可能性あり） ・勤務地 大阪府箕面市 ・職種 研究開発業務 治験（臨床開発）業務 臨床検査業務 ・募集人数 2名

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 【国立大学内】バイオベンチャー☆再生誘導医薬／細胞培養 再生誘導医薬Rの創薬開発をメイン事業とする基礎研究分門★vitro経験者必見！CPCでの細胞製造経験者歓迎！ 車通勤OK！国立大学内のラボ勤務です◎遺伝性疾患に対するex vivo遺伝子治療実用化に向けた基礎および応用研究 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※時短勤務はご相談

仕事内容職務内容 既存顧客および新規顧客からの引き合い対応、事業部との調整および共同での提案 他 ★企業・バイオベンチャー・アカデミアからの治験・製販後調査・臨床研究における様々なフェーズ、多種多様な業務が経験できます ★治験・製販後調査・臨床研究分野における臨床試験システム、EDC、ePROなど、最先端のITサービス業務に関われます ★事業部全体を俯瞰し、ベストな提案を考えることができます ★新規サービスへのチャレンジや提案の機会も多々あります 仕事の魅力 弊社の営業部門は、クライアント側の窓口担当のみならず、その上位者との交渉など会社の代表としてクライアントと接する機会があります。 また、クライア

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ベンチャー企業、または成長企業における財務・経営管理領域での実務経験 ・CFO・ファイナンス責任者・経営企画責任者等としての実務経験 ・海外VC・海外投資家との資金調達、交渉に関与した経験 ・エクイティファイナンス等の資金調達プロセスへの関与経験 ・財務の立場から経営戦略・事業計画を策定し、実行に関与した経験 ・経営層・事業部門と連携した意思決定支援・推進の経験 ・学士号 ・流暢な日本語力、ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・バイオ・製薬・医療機器・ヘルスケア領域における事業経験 ・研究開発型企業における財務管理、事業評価の経験 ・IPO準備または上場企業における管理

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は、医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発支援において、 長年にわたり製薬企業・バイオベンチャーから信頼を獲得してきた国内有数のCROです。 業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業で、 注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています。 CRA業務（モニタリング）やデータマネジメント業務、統計解析業務といった確かな試験実行機能に加え、 薬事申請支援業務や国際開発

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 早めに決める10月！国立大学内★心筋細胞の製造など バイオベンチャー★最先端の再生医療に携わる★iPS細胞の経験者必見!経験活かしてスキルアップしたい方歓迎◎当社就業実績あり☆車通勤OK!CPC内での作業なし!6時間～時短勤務の相談OK！ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：時短相談OK！ 月～金 週5日 週4日の相談OK <給与>

仕事内容エムエス機器株式会社 世界的な研究を支えるセールスエンジニア／理系卒未経験歓迎 【求人要約】 【社会貢献性】日本と世界の最先端研究をつなぐ仕事 【理系卒未経験歓迎】高度な専門知識は不要です！ 【設立60年の老舗企業】安定×成長業界で長期に活躍 【仕事内容】 【世界的な研究に貢献】大学・研究機関・製薬企業・バイオベンチャーなどのお客様へ最先端研究機器を提案 【具体的な仕事内容】 【仕事概要】 大学や研究機関、製薬企業、バイオベンチャーなどの研究機関を訪問し、ライフサイエンス領域の研究用機器の提案・導入・アフターフォローまで一貫して担います。 既存顧客対応を中心に、研究課題に合わせた最

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は、医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発支援において、 長年にわたり製薬企業・バイオベンチャーから信頼を獲得してきた国内有数のCROです。 業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業で、 注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています。 CRA業務（モニタリング）やデータマネジメント業務、統計解析業務といった確かな試験実行機能に加え、 薬事申請支援業務や国際開発

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】Global Project Manager/CTL ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【大阪】Global Project Manager/CTL ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■業務内容： ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ・日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】Global Project Manager/正社員 【仕事内容】 【大阪】Global Project Manager/正社員 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割～ ■業務内容： ◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ◎日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 残業なしの相談や、時短勤務の相談可能です（1時間程度）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇経験者必見・薬効薬理試験の担当です〇駅徒歩10分！通勤しやすい〇1時間程度の時短OK！ 【勤務先の概要】 再生誘導医療をテーマとした急成長バイオベンチャーでのお仕事です。 こちらでは「 再生誘導医薬 」の研究を行っています。 再生誘導医療とは、人間が本来備えている組織修復能力を最大限に引き出すことにより、 損傷した組織・臓器の機能的は再生医療を誘導する新しいタイプの医薬品です。 【部署について】 医薬品の特性を調べるため、マウスやラットを用いて動物実験を用いた実験をします。 【業務内容】 1.動物の一般状態観察（疾患モデル作製など） 2.動物（マウス・ラット）への

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪/在宅可】医薬品開発や臨床開発の営業～国内シェアトップクラス／海外対応の可能性有 【仕事内容】 【大阪/在宅可】医薬品開発や臨床開発の営業～国内シェアトップクラス／海外対応の可能性有 【具体的な仕事内容】 既存顧客および新規顧客からの引き合い対応、事業部との調整および共同での提案を行っていただきます。 ★企業・バイオベンチャー・アカデミアからの治験・製販後調査・臨床研究における様々なフェーズ、多種多様な業務が経験できます ★治験・製販後調査・臨床研究分野における臨床試験システム、EDC、ePROなど、最先端のITサービス業務に関われます ★事業部全体を俯瞰し