バイオベンチャー - 大阪府 の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 【国立大学内】バイオベンチャー☆再生誘導医薬／細胞培養 再生誘導医薬Rの創薬開発をメイン事業とする基礎研究分門★vitro経験者必見！CPCでの細胞製造経験者歓迎！ 車通勤OK！国立大学内のラボ勤務です◎遺伝性疾患に対するex vivo遺伝子治療実用化に向けた基礎および応用研究 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※時短勤務はご相談

勤務時間09:00～18:00 実働08:00 休憩01:00

仕事内容＼大学発ベンチャーでのお仕事！／残業少なめで公私にメリハリがつきます♪時短勤務のご相談も可能です◎細胞培養のご経験活かせます◎ご応募お待ちしてます！ ・勤務先の特徴 細胞製造業務 ◆遺伝子導入細胞のnon-GMP/GMP製造の補助◆遺伝子導入細胞の製造プロセス開発◆データ入力・資料作成【使用機器】遠心機、CO2インキュベーター、倒立型顕微鏡など ・曜日・日数 月火水木金 週5日 ・就業期間 即日～ 契約更新のある長期のお仕事です ・勤務地 大阪府吹田市 ・職種 研究開発業務 治験（臨床開発）業務 ・募集人数 1名 ●募集条件 ・実務経験 【必須】●細胞加工製品の製造に関わる実

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ベンチャー企業、または成長企業における財務・経営管理領域での実務経験 ・CFO・ファイナンス責任者・経営企画責任者等としての実務経験 ・海外VC・海外投資家との資金調達、交渉に関与した経験 ・エクイティファイナンス等の資金調達プロセスへの関与経験 ・財務の立場から経営戦略・事業計画を策定し、実行に関与した経験 ・経営層・事業部門と連携した意思決定支援・推進の経験 ・学士号 ・流暢な日本語力、ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・バイオ・製薬・医療機器・ヘルスケア領域における事業経験 ・研究開発型企業における財務管理、事業評価の経験 ・IPO準備または上場企業における管理

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【7月】国立大学内研究室バイオベンチャー★心筋細胞の製造など 最先端の再生医療に携わる★iPS細胞の経験者必見!経験活かしてスキルアップしたい方歓迎◎当社就業実績あり☆車通勤OK!CPC内での作業なし!6時間～時短勤務の相談OK！ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：時短相談OK！ 月～金 週5日 週4日の相談OK <給与> 時給1,750円～1,850

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

勤務時間09：00～18：00（実働 08：00、休憩 01：00） ◆残業：月0～9時間

仕事内容【職種】 研究・開発・検査 【仕事内容】 細胞製造業務 ◆遺伝子導入細胞のnon-GMP/GMP製造の補助 ◆遺伝子導入細胞の製造プロセス開発 ◆データ入力・資料作成 【使用機器】 遠心機、CO2インキュベーター、倒立型顕微鏡など 全案件「WEB登録」可能！ 「ご登録」や「お仕事紹介」といった 就業・転職支援サービスは『無料』です！ 公開されている案件以外にも多数の非公開求人あり！ 【お仕事のポイント】 ＼大学発ベンチャーでのお仕事！ ／残業少なめで公私にメリハリがつきます♪ 時短勤務のご相談も可能です◎ 細胞培養のご経験活かせます◎ ご応募お待ちしてます！、新卒・第二新卒歓迎、20代

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＼ こんな方に読んでほしい求人です ／ 「営業力を活かして、社会に貢献できる仕事がしたい」 「成長フェーズのベンチャーで、裁量を持って働きたい」 「代理店・法人への新規開拓・関係構築を、もっと本気でやりたい」 そんな想いをお持ちの方へ。 大阪拠点を担う営業メンバーの後任として、関西エリアでN-NOSEの普及を牽引する1名を募集します。 ■仕事内容 私たちは、わずか1滴の尿で全身のがんリスクを判定できる世界初の検査「N-NOSE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京・大阪（フルリモート勤務可能）】臨床薬理職 ※外資系グローバルCRO 【仕事内容】 【東京・大阪（フルリモート勤務可能）】臨床薬理職 ※外資系グローバルCRO 【具体的な仕事内容】 臨床薬理担当者として以下の業務を想定します。 ・臨床試験（第1相～第3相、製造販売後臨床試験）における薬物動態解析（母集団薬物動態解析及びモデリング＆シミュレーションを含む）の立案、実施及び報告 ・CTD（モジュール2.5.2、2.5.3、2.7.1及び2.7.2）の作成 ・当局対応（臨床薬理関連パートのドキュメント作成、レビュー又はコンサルティング等） ・担当す

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】Global Project Manager/CTL ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【大阪】Global Project Manager/CTL ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■業務内容： ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ・日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■求人の魅力ポイント 1. 希望なき難病に、未来を切り拓く使命感 ┗がんや希少疾患など、これまで有効な治療法がなかった難病に挑み、次世代中分子医薬品の開発を通じて世界中の患者さんに新たな希望を届けます。 社会を変える医薬品開発の最前線で働く、大きな使命感を感じられる仕事です。 2. ベンチャースピリット × 大手の安定基盤 ┗急成長中のバイオベンチャーでありながら、大手出資企業の強力なバックアップにより安定

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【大阪】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【仕事内容】 【大阪】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 CRAとして以下の業務をお任せします。 ■仕事内容: グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されているこ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記 すべてに該当する方 ■Project Manager ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験、または3年以上のモニタリングリーダー経験 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） ■Project Associate ・製薬会社やCROでCRA経験、薬事担当の経験 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験、または英語での日常コミュニケーション力 【職種名】 Global Project Manager ／ Associate 【仕事内容】 ■Global Project

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■求人の魅力ポイント 1. 希望なき難病に、未来を切り拓く使命感 ┗がんや希少疾患など、これまで有効な治療法がなかった難病に挑み、次世代中分子医薬品の開発を通じて世界中の患者さんに新たな希望を届けます。 社会を変える医薬品開発の最前線に関わる、大きな使命感を感じられる仕事です。 2. ベンチャースピリット × 大手の安定基盤 ┗急成長中のバイオベンチャーでありながら、大手出資企業の強力なバックアップにより安

仕事内容職務内容 既存顧客および新規顧客からの引き合い対応、事業部との調整および共同での提案 他 ★企業・バイオベンチャー・アカデミアからの治験・製販後調査・臨床研究における様々なフェーズ、多種多様な業務が経験できます ★治験・製販後調査・臨床研究分野における臨床試験システム、EDC、ePROなど、最先端のITサービス業務に関われます ★事業部全体を俯瞰し、ベストな提案を考えることができます ★新規サービスへのチャレンジや提案の機会も多々あります 仕事の魅力 弊社の営業部門は、クライアント側の窓口担当のみならず、その上位者との交渉など会社の代表としてクライアントと接する機会があります。 また、クライア

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 臨床開発や医薬開発・研究分野に関する興味関心 【いずれか必須】 ・CRO、SMO等での営業経験または臨床研究や臨床開発業務経験 ・法人/アカデミア向けの大型商材(※)の営業経験3年以上(※例:産業/工作機械・基幹 システム等の顧客側で予算申請/調整が必要な商材) [歓迎] ・新しいことに興味があり、チャレンジを厭わない方 ・様々な立場の関係者にバランスよく配慮ができる方 ・チームワークを重視される方 ・海外での営業経験もしくは英語を使用してのビジネス経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～35歳(未経験者は30歳前後まで、経験者は35歳前後まで) （

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪/在宅可】医薬品開発や臨床開発の営業～国内シェアトップクラス／海外対応の可能性有 【仕事内容】 【大阪/在宅可】医薬品開発や臨床開発の営業～国内シェアトップクラス／海外対応の可能性有 【具体的な仕事内容】 既存顧客および新規顧客からの引き合い対応、事業部との調整および共同での提案を行っていただきます。 ★企業・バイオベンチャー・アカデミアからの治験・製販後調査・臨床研究における様々なフェーズ、多種多様な業務が経験できます ★治験・製販後調査・臨床研究分野における臨床試験システム、EDC、ePROなど、最先端のITサービス業務に関われます ★事業部全体を俯瞰し

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ※下記いずれかのご経験がある方 ・中小企業診断士の資格をお持ちの方 ・法人営業のご経験をお持ちの方 ・ベンチャーキャピタリストや企業成長支援に関わるご経験 （入社者の主な前職：商社、証券会社、特許事務所、製薬メーカー研究職、中小企業支援事業） 【尚可】 ・会計、経理、法務に関する知識・経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】企業支援コンサルタント（ベンチャーキャピタル） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 年間休日125日！実務経験を活かし

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】Global Project Manager/正社員 【仕事内容】 【大阪】Global Project Manager/正社員 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割～ ■業務内容： ◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ◎日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究