バイオベンチャー - 大阪府 の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～18:00 実働08:00 休憩01:00

仕事内容＼バイオベンチャーでのお仕事です！／2027年3月までの期間限定予定のお仕事！残業少なめで公私にメリハリがつきます♪学生時の経験・ブランクある方もご相談ください◎ ・勤務先の特徴 実験補助 ◆シングルセル解析◆空間的トランスクリプトーム解析◆その他、組織切片の染色・撮影等※解析業務：一部分をルーチンワークとしてお任せする形になります ・曜日・日数 月火水木金 週5日 ※週３～ご相談可能（月～水など連続勤務必須） ・就業期間 2026年08月中旬～ ※27年3月までの期間限定予定（更新の可能性あり） ・勤務地 大阪府箕面市 ・職種 研究開発業務 治験（臨床開発）業務 臨床検査業務 ・

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり7時間45分 09:00 ～ 17:45 実働：7 時間 45 分） 休憩： 1時間 残業：月平均10～20時間程度 ※時短勤務相談可能！！ お子さんのお迎えなど、スケジュールに合わせて柔軟に相談可能です！

仕事内容※細胞培養のご経験を活かしてスキルアップができます！ ≪iPS細胞を用いた開発業務≫ ●iPS細胞培養 ●目的の細胞への分化誘導 ●培養後の評価 ●大量生産の為のスケールアップ検討 ●書類作成 ●実験試薬類管理 OMK8-221

仕事内容≪iPS細胞を用いた開発業務≫ ●iPS細胞培養 ●目的の細胞への分化誘導 ●培養後の評価 ●大量生産の為のスケールアップ検討 ●書類作成 ●実験試薬類管理 OMK8-222

仕事内容≪iPS細胞を用いた開発補助業務≫ ●iPS細胞培養 ●目的の細胞への分化誘導 ●培養後の評価 ●大量生産の為のスケールアップ検討 ●書類作成 ●実験試薬類管理 OMK8-221

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験の設計・推進経験 ・CRO /外部ベンダーのマネジメント経験 ・前臨床データの評価・解釈に関する知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの英語力（海外CRO・海外パートナーとの協業） ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん性領域 ・バイオベンチャーでの開発 ・少人数環境での開発推進 ・グローバル開発プロジェクト 【職種名】 非臨床開発ディレクター《少数精鋭環境◆高年収～1,700万円◆フルフレックス

仕事内容≪iPS細胞を用いた開発業務≫ ●iPS細胞培養 ●目的の細胞への分化誘導 ●培養後の評価 ●大量生産の為のスケールアップ検討 ●書類作成 ●実験試薬類管理 OMK8-222

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理） ・製剤製造/包装/原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ ・国内外CDMOの選定/マネジメント ・技術移転/製造スケジュール/供給計画の統括 ・CMC関連文書の作成・レビュー支援 ・グローバル規制要件に準拠した品質保証体制の構築・運用 ・欧州治験におけるラベリング・流通戦略の立案 ・CMC戦略の立案・推進 ・社内外ステークホルダーとの連携・調整 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容≪iPS細胞を用いた開発業務≫ ●iPS細胞培養 ●目的の細胞への分化誘導 ●培養後の評価 ●大量生産の為のスケールアップ検討 ●書類作成 ●実験試薬類管理 OMK8-222

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関西エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 【国立大学内】バイオベンチャー☆再生誘導医薬／細胞培養 再生誘導医薬Rの創薬開発をメイン事業とする基礎研究分門★vitro経験者必見！CPCでの細胞製造経験者歓迎！ 車通勤OK！国立大学内のラボ勤務です◎遺伝性疾患に対するex vivo遺伝子治療実用化に向けた基礎および応用研究 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※時短勤務はご相談

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ベンチャー企業、または成長企業における財務・経営管理領域での実務経験 ・CFO・ファイナンス責任者・経営企画責任者等としての実務経験 ・海外VC・海外投資家との資金調達、交渉に関与した経験 ・エクイティファイナンス等の資金調達プロセスへの関与経験 ・財務の立場から経営戦略・事業計画を策定し、実行に関与した経験 ・経営層・事業部門と連携した意思決定支援・推進の経験 ・学士号 ・流暢な日本語力、ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・バイオ・製薬・医療機器・ヘルスケア領域における事業経験 ・研究開発型企業における財務管理、事業評価の経験 ・IPO準備または上場企業における管理

仕事内容エムエス機器株式会社 最先端研究機器の導入・サポートエンジニア／年収500万円以上 【求人要約】 【設立60年の老舗】日本と世界の最先端研究をつなぐ 【専門知識不問】研修・実践で確かな技術力を習得 【働きやすさ】年収500万円～／年休127日 【仕事内容】 【世界的な研究に貢献】大学・研究機関・製薬企業・バイオベンチャーなどのお客様へ最先端研究機器を提案 【具体的な仕事内容】 ＼今の経験を、より専門性の高いキャリアへ／ 「経験を積んでも、なかなか給与が上がらない」 「もっと専門的な知識や技術を身につけたい」 「今までの経験を、次のキャリアにつなげたい」 そんな方に知ってほしい仕事で

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】Global Project Manager/CTL ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【大阪】Global Project Manager/CTL ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■業務内容： ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ・日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治

仕事内容職務内容 既存顧客および新規顧客からの引き合い対応、事業部との調整および共同での提案 他 ★企業・バイオベンチャー・アカデミアからの治験・製販後調査・臨床研究における様々なフェーズ、多種多様な業務が経験できます ★治験・製販後調査・臨床研究分野における臨床試験システム、EDC、ePROなど、最先端のITサービス業務に関われます ★事業部全体を俯瞰し、ベストな提案を考えることができます ★新規サービスへのチャレンジや提案の機会も多々あります 仕事の魅力 弊社の営業部門は、クライアント側の窓口担当のみならず、その上位者との交渉など会社の代表としてクライアントと接する機会があります。 また、クライア

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 早めに決める10月！国立大学内★心筋細胞の製造など バイオベンチャー★最先端の再生医療に携わる★iPS細胞の経験者必見!経験活かしてスキルアップしたい方歓迎◎当社就業実績あり☆車通勤OK!CPC内での作業なし!6時間～時短勤務の相談OK！ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：時短相談OK！ 月～金 週5日 週4日の相談OK <給与>

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪研究所（大阪市）】創薬企画・アライアンス戦略担当 【仕事内容】 【大阪研究所（大阪市）】創薬企画・アライアンス戦略担当 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・中長期のR&D戦略および研究開発ポートフォリオの構築・強化に向けて、外部創薬機会の探索・評価、共同研究案件の企画・推進、市場予測・事業性評価等を担っていただきます。 ・具体的には、以下のいずれかの業務を担当いただきます。 ■業務詳細： （1）共同研究・外部連携案件の探索・評価 ・アカデミア、バイオベンチャー、製薬企業、研究機関等との共同研究・外部連携機会の探索 ・社内研究部門、開発部門、事業開発部門等と

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京・大阪（フルリモート勤務可能）】臨床薬理職 ※外資系グローバルCRO 【仕事内容】 【東京・大阪（フルリモート勤務可能）】臨床薬理職 ※外資系グローバルCRO 【具体的な仕事内容】 臨床薬理担当者として以下の業務を想定します。 ・臨床試験（第1相～第3相、製造販売後臨床試験）における薬物動態解析（母集団薬物動態解析及びモデリング＆シミュレーションを含む）の立案、実施及び報告 ・CTD（モジュール2.5.2、2.5.3、2.7.1及び2.7.2）の作成 ・当局対応（臨床薬理関連パートのドキュメント作成、レビュー又はコンサルティング等） ・担当す

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 【職種名】 研究職（バイオ） 【仕事内容】 ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験 ・臨床試験の実務経験（CRO管理、施設対応、試験運営等） ・複数のステークホルダーとの協働経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・英語での業務遂行スキル（文書・会議・外部ベンダー対応を含む） [歓迎] ・プロトコルの立案またはレビューのご経験 ・臨床データレビュー・医学的評価への参画経験 ・バイオベンチャーなど小規模組織での業務経験 ・グローバル開発プロジェクトへの参画経験 【職種名】 臨床開発マネージャー《グローバル創薬開発の最前線でご活躍◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【臨床開発責任者のもと