バイオベンチャー - 大阪府 の求人・仕事・採用

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 【京都市 / 時短勤務可】バイオベンチャーで細胞培養のお仕事 ※細胞培養のご経験を活かしてスキルアップができます！ ≪iPS細胞を用いた開発業務≫ ●iPS細胞培養 ●目的の細胞への分化誘導 ●培養後の評価 ●大量生産の為のスケールアップ検討 ●書類作成 ●実験試薬類管理 OMK8-221 <給与> 時給1,500円～1,650円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】京都市左京区 『京阪線 神宮丸太町駅』徒歩10分 ◇自転車通勤可能 <福利厚生

仕事内容<仕事内容> 【京都市】バイオベンチャーでiPS細胞を用いた研究開発 ≪iPS細胞を用いた開発業務≫ ●iPS細胞培養 ●目的の細胞への分化誘導 ●培養後の評価 ●大量生産の為のスケールアップ検討 ●書類作成 ●実験試薬類管理 OMK8-222 <給与> 時給1,650円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】左京区 『京阪線 神宮丸太町駅』徒歩10分 ◇自転車通勤可能 <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) [歓迎] ・in vivo、in vitro両方のご経験 【職種名】 バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジ

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【5月】ベンチャー★心筋細胞の凍結に関する基礎研究＆製造 ＜吹田＞国立大学内研究室バイオベンチャー★最先端の再生医療に携わる★iPS細胞の経験者必見!経験活かしてスキルアップしたい方歓迎◎当社就業実績あり☆車通勤OK!CPC内での作業なし!6時間～時短勤務の相談OK！ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：時短相談OK！ 月～金 週5日 週4日の相談OK

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり 休憩室あり 【４月開始/大学内】バイオベンチャー☆再生誘導医薬の研究開発 難治性疾患の治療を可能とする機能的組織再生促進薬の研究開発再生誘導医薬の研究に携われます! 車通勤OK！国立大学内のラボ勤務です◎vitro経験者必見！実験に積極的に関わっていきたい方におススメ★ 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：0～5時間/月 月～金 週5日 <給与> 時給1,850円～1,900

勤務時間09:00～18:00 実働08:00 休憩01:00

仕事内容大学発ベンチャーでの実験のお仕事！残業ほぼナシ！プライベート重視派には嬉しいですね☆時短勤務のご相談も可能です◎当社限定☆保険料4割負担でオトク♪ ・勤務先の特徴 タンパク質製造業務・生化学実験 ◆実験室スケールのタンパク質製造→大腸菌発現系/バキュロウイルス発現系/哺乳細胞発現系◆生体組織からのタンパク質精製◆ウエスタンブロット、ELISAなどの生化学実験【使用機器】電気泳動装置、FPLC、HPLC、DLS、Biacore、プレートリーダー等 ・曜日・日数 月火水木金 週5日 ・就業期間 即日～ 契約更新のある長期のお仕事です ・勤務地 大阪府吹田市 ・職種 臨床検査業務 治験（

勤務時間09:00～18:00 実働08:00 休憩01:00

仕事内容大学発ベンチャーでの実験のお仕事！残業すくなめ☆プライベートも満喫♪細胞培養のご経験活かせます◎ぜひご応募お待ちしてます！ ・勤務先の特徴 細胞実験 ◆遺伝子導入細胞のnon-GMP/GMP製造補助◆遺伝子導入細胞の製造プロセス開発◆その他付随する業務（データ入力や資料作成など）【使用機器】遠心機、CO2インキュベーター、倒立型顕微鏡など ・曜日・日数 月火水木金 週5日 ・就業期間 即日～ ※契約更新のある長期のお仕事です ・勤務地 大阪府吹田市 ・職種 研究開発業務 治験（臨床開発）業務 ・募集人数 1名 ●募集条件 ・実務経験 【必須】●細胞培養の実務経験、細胞加工製品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオベンチャー/CROにおける臨床オペレーション経験 ・臨床試験の計画立案から立ち上げ～終了まで一連の実務経験 ・関連業界における実務経験（3年以上） ・理系修士号 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・がん/免疫領域における開発経験 ・IND申請業務経験 ・スタートアップ企業または海外拠点での勤務経験 ・博士号（PhD/PharmD/DVM 等） 【職種名】 Global Clinical Development Head《がん免疫領域・米国Ph1担当》 【仕事内容】 【勤務地：関西地方】 少数精鋭・英語環境の研究開発ベンチャー◆米国Ph1開始予定の中核

仕事内容<仕事内容> 【京都市】バイオベンチャーでiPS細胞を用いた開発のお仕事 ≪iPS細胞を用いた開発業務≫ ●iPS細胞培養 ●目的の細胞への分化誘導 ●培養後の評価 ●大量生産の為のスケールアップ検討 ●書類作成 ●実験試薬類管理 OMK8-222 <給与> 時給1,650円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】左京区 『京阪線 神宮丸太町駅』徒歩10分 ◇自転車通勤可能 <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交

仕事内容<仕事内容> 【バイオベンチャー】iPS細胞を用いた開発のお仕事 ≪iPS細胞を用いた開発業務≫ ●iPS細胞培養 ●目的の細胞への分化誘導 ●培養後の評価 ●大量生産の為のスケールアップ検討 ●書類作成 ●実験試薬類管理 OMK8-222 <給与> 時給1,650円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】京都市左京区 『京阪線 神宮丸太町駅』（徒歩10分 ※自転車通勤可能） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交

勤務時間09：00～18：00（実働 08：00、休憩 01：00） ◆残業：月0～5時間

仕事内容【職種】 研究・開発・検査 【仕事内容】 タンパク質製造業務・生化学実験 ◆実験室スケールのタンパク質製造→大腸菌発現系/バキュロウイルス発現系/哺乳細胞発現系 ◆生体組織からのタンパク質精製 ◆ウエスタンブロット、ELISAなどの生化学実験 【使用機器】 電気泳動装置、FPLC、HPLC、DLS、Biacore、プレートリーダー等 全案件「WEB登録」可能！ 「ご登録」や「お仕事紹介」といった 就業・転職支援サービスは『無料』です！ 公開されている案件以外にも多数の非公開求人あり！ 【お仕事のポイント】 大学発ベンチャーでの実験のお仕事！ 残業ほぼナシ！ プライベート重視派には嬉しい

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオベンチャー/CROにおける臨床オペレーション経験 ・臨床試験の計画立案から立ち上げ～終了まで一連の実務経験 ・関連業界における実務経験（3年以上） ・理系修士号 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・がん/免疫領域における開発経験 ・IND申請業務経験 ・スタートアップ企業または海外拠点での勤務経験 ・博士号（PhD/PharmD/DVM 等） 【職種名】 Global Clinical Development Head《がん免疫領域・米国Ph1担当》 【仕事内容】 【少数精鋭・英語環境の研究開発ベンチャー】 米国Ph1開始予定の中核プログラムを統括し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ベンチャー企業、または成長企業における財務・経営管理領域での実務経験 ・CFO・ファイナンス責任者・経営企画責任者等としての実務経験 ・海外VC・海外投資家との資金調達、交渉に関与した経験 ・エクイティファイナンス等の資金調達プロセスへの関与経験 ・財務の立場から経営戦略・事業計画を策定し、実行に関与した経験 ・経営層・事業部門と連携した意思決定支援・推進の経験 ・学士号 ・流暢な日本語力、ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・バイオ・製薬・医療機器・ヘルスケア領域における事業経験 ・研究開発型企業における財務管理、事業評価の経験 ・IPO準備または上場企業における管理

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■求人の魅力ポイント 1. 希望なき難病に、未来を切り拓く使命感 ┗がんや希少疾患など、これまで有効な治療法がなかった難病に挑み、次世代中分子医薬品の開発を通じて世界中の患者さんに新たな希望を届けます。 社会を変える医薬品開発の最前線に関わる、大きな使命感を感じられる仕事です。 2. ベンチャースピリット × 大手の安定基盤 ┗急成長中のバイオベンチャーでありながら、大手出資企業の強力なバックアップにより安

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 【具体的には】 大手メーカーや大学、公的機関、ベンチャー企業などにて さまざまな業界の「研究」をお任せします。

勤務時間09：00～18：00（実働 08：00、休憩 01：00） ◆残業：月0～5時間

仕事内容【職種】 研究・開発・検査 【仕事内容】 細胞培養および細胞実験、生化学実験 ◆各種細胞の培養 ◆96穴プレートを用いた細胞実験 ◆培養上清や血漿・血清中の各種タンパク質の定量実験 ◆被験物質添加後の細胞回収とMS解析用サンプルの調製 ◆試験の立案と計画、試験の実施、試験データの記録と報告 【使用機器】 プレートリーダー、顕微鏡、画像解析装置など 全案件「WEB登録」可能！ 「ご登録」や「お仕事紹介」といった 就業・転職支援サービスは『無料』です！ 公開されている案件以外にも多数の非公開求人あり！ 【お仕事のポイント】 バイオベンチャーでのバイオ実験のお仕事！ アクセス抜群◎ 駅チカオ

仕事内容<仕事内容> 【バイオベンチャー】時短勤務可能な細胞培養のお仕事 ≪iPS細胞を用いた開発補助業務≫ ●iPS細胞培養 ●目的の細胞への分化誘導 ●培養後の評価 ●大量生産の為のスケールアップ検討 ●書類作成 ●実験試薬類管理 OMK8-221 <給与> 時給1,500円～1,650円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】京都市左京区 『京阪線 神宮丸太町駅』（徒歩10分 ※自転車通勤可能） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇

勤務時間09:00～18:00 実働08:00 休憩01:00

仕事内容バイオベンチャーでのバイオ実験のお仕事！アクセス抜群◎駅チカオフィス♪自分の時間もたっぷり確保◎ウレシイ残業ほぼナシ！細胞培養・生化学実験のご経験活かせます◎ ・勤務先の特徴 細胞培養および細胞実験、生化学実験 ◆各種細胞の培養◆96穴プレートを用いた細胞実験◆培養上清や血漿・血清中の各種タンパク質の定量実験◆被験物質添加後の細胞回収とMS解析用サンプルの調製◆試験の立案と計画、試験の実施、試験データの記録と報告【使用機器】プレートリーダー、顕微鏡、画像解析装置など ・曜日・日数 月火水木金 週5日 ・就業期間 即日～ 契約更新のある長期のお仕事です ・勤務地 大阪府吹田市 ・職種

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 【挑戦を、次のフィールドで】化学系エンジニア｜大手PJT×賞与3.5ヶ月×評価項目は全開示/west ◤「次の挑戦は、“大手PJT”でキャリアを磨く。」◢ 大学の研究室をはじめ、大手製薬会社や食品メーカーなどの 研究部門の他、公的な研究機関の研究職の募集です！ ＼実際のプロジェクト事例／ ● 自動車関連：金属・電子材料の開発、燃料電池素材の研究 ● 電池分野：リチウムイオン電池・二次電池の基礎研究 ● 医薬品：ゲノムやタンパク質の構造解析、新薬開発の補助 ● 半導体：有機ELディスプレイ用材料の研究・合成 etc. 「もう年だからやれない」ではなく、 「新しいことをやりたい

仕事内容【職種】食品＞品質保証 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります QA責任者の指示の下、医薬品原料、及び再生医療等製品の研究開発段階から 製造段階における品質保証全般を担当いただきます。 具体的には、製造、試験、原材料管理、施設・機器管理をメインに必要な文書の作成、 及び確認、管理を担当いただきます。 ・ 手順書等の作成及び確認：手順書等の文案作成（新規及び改訂）及び内容確認 ・ 記録内容の照査：記録類の確認及び改善 ・ 業務の進捗管理表の更新：手順書等の整備状況等の進捗管理 ・ 品質保証体制構築