バイオベンチャー - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【京都市】バイオベンチャーでiPS細胞を用いた開発のお仕事 ≪iPS細胞を用いた開発業務≫ ●iPS細胞培養 ●目的の細胞への分化誘導 ●培養後の評価 ●大量生産の為のスケールアップ検討 ●書類作成 ●実験試薬類管理 OMK8-222 <給与> 時給1,650円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】左京区 『京阪線 神宮丸太町駅』徒歩10分 ◇自転車通勤可能 <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ※下記いずれかのご経験がある方 ・中小企業診断士の資格をお持ちの方 ・法人営業のご経験をお持ちの方 ・ベンチャーキャピタリストや企業成長支援に関わるご経験 （入社者の主な前職：商社、証券会社、特許事務所、製薬メーカー研究職、中小企業支援事業） 【尚可】 ・会計、経理、法務に関する知識・経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】企業支援コンサルタント（ベンチャーキャピタル） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 年間休日125日！実務経験を活かし

仕事内容<仕事内容> 【京都市】バイオベンチャーでiPS細胞を用いた研究開発 ≪iPS細胞を用いた開発業務≫ ●iPS細胞培養 ●目的の細胞への分化誘導 ●培養後の評価 ●大量生産の為のスケールアップ検討 ●書類作成 ●実験試薬類管理 OMK8-222 <給与> 時給1,650円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】左京区 『京阪線 神宮丸太町駅』徒歩10分 ◇自転車通勤可能 <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】下記いずれか必須 ・医療機器製造販売業/医療機器製造業の製造管理/品質保証経験 ・ISO9001/ISO13485 の認証を受けた事業者でQMS に係る継続的改善又は維持に係る業務 ・上記2つの業務経験、合計3年以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～58歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・新しい技術や知識の習得に対して前向きに取り組むことができる方 ・ヘルスケア領域において社会貢献性が高いサービスに携わりたいと考えている方 【職種名】 大学発バイオベンチャーで医療機器クラス4の品質保

勤務時間固定時間制

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容<仕事内容> 【バイオベンチャー】時短勤務可能な細胞培養のお仕事 ≪iPS細胞を用いた開発補助業務≫ ●iPS細胞培養 ●目的の細胞への分化誘導 ●培養後の評価 ●大量生産の為のスケールアップ検討 ●書類作成 ●実験試薬類管理 OMK8-221 <給与> 時給1,500円～1,650円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】京都市左京区 『京阪線 神宮丸太町駅』（徒歩10分 ※自転車通勤可能） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇

仕事内容【応募資格】 [必須] ・博士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・臨床開発を具体的にイメージし、非臨床開発計画に落とし込んだプロジェクト推進のご経験 ・創薬における非臨床から初期臨床段階までの研究開発経験（10年以上） ・中枢神経、眼科、希少疾患領域における医薬品開発の知識および実務経験 ・核酸医薬およびデリバリー関連技術に関する基礎的な知識（核酸医薬自体を扱った業務経験は不要！） ・医薬品の研究企画ならびに研究マネジメントに関する実績 [歓迎] ・核酸医薬品に関する研究開発の実務経験 ・医薬品のINDまたはNDA申請に関わる知識および実務経験 ・チームの構築および人材育成に関するご

仕事内容株式会社BCラボ 20・30代活躍中！化学・バイオ系【研究職】*年休最大130日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【化学・バイオ領域の最先端プロジェクト】再生医療や医薬、食品、蓄電池に関する研究職として活躍！＊研究開発、品質管理・保証、生産製造ほか多数！＊配属先は？ ・国立研究機関 ・大学の研究施設 ・大手メーカー ・分析・試験の受託会社 ・バイオベンチャー など ＊ポジションは？ 研究開発を中心に品質管理や分析評価、生産技術、設備管理など幅広い職種から選択可。 ＊領域は？ 医薬品や食品、

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 【具体的には】 大手メーカーや大学、公的機関、ベンチャー企業などにて さまざまな業界の「研究」をお任せします。

仕事内容<仕事内容> 【バイオベンチャー】iPS細胞を用いた開発のお仕事 ≪iPS細胞を用いた開発業務≫ ●iPS細胞培養 ●目的の細胞への分化誘導 ●培養後の評価 ●大量生産の為のスケールアップ検討 ●書類作成 ●実験試薬類管理 OMK8-222 <給与> 時給1,650円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】京都市左京区 『京阪線 神宮丸太町駅』（徒歩10分 ※自転車通勤可能） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交

仕事内容株式会社バイオテック・ラボ ルート営業／年休123／賞与4カ月分実績／住宅手当最大10万 【求人要約】 やりがい◆医療・科学の発展に最も近い場所で貢献 基盤◆正晃グループの一員／設立40年以上の歴史 環境◆年休123日以上／転勤なし／賞与実績4カ月分 【仕事内容】 【既存顧客へのルート営業】大学などの研究機関、製薬会社に対して最先端機器などの製品をご提案 【具体的な仕事内容】 ★. 仕事内容 ■既存顧客へ新製品のご提案（9割以上） ■新規開拓 ※テレアポ・飛び込み営業はありません 【取り扱う製品】 国内外のメーカー製品を販売します。 ・最先端機器：コロナの検査で使用するリアルタ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方 1）臨床開発におけるプロジェクトマネジメント 2）臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント 3）臨床開発の企画 4）ICCC（治験国内管理人）業務のマネジメント ・日本以外の国のマネジメント経験がある方 ・将来的にマネジメント職に興味がある方 ・英語力：Reading、Writing、Speaking、Listeningいずれもビジネスレベル以上で不自由なく使用できる ＊TOEIC750点以上を目安としていますがこれから勉強する意欲が高い方も

仕事内容【応募資格】 [必須] 【いずれも必須】 ■Microsoft365の運用経験（Exchange, Teams, SharePoint 等の基本的な管理・運用） ■マネジメント経験 ■外部ベンダーとの折衝・契約管理経験 【職種名】 株式会社ステムリム / 社内SE・責任者候補【大阪】大阪大学発ベンチャー／再雇用制度有／フレックス有 【仕事内容】 同社ならではの生体内たんぱく質を用いた「再生誘導医薬」の研究開発を行うバイオベンチャーです。 社員の大部分は研究者であり、日々の研究活動や実験データの蓄積・解析が業務の中心となっています。 【業務詳細】 ・研究員が研究に専念できる安定したIT環境の整

仕事内容希望や適性に応じてバイオ系、化学系どちらかの研究プロジェクトにアサインします。細胞培養・動物実験・有機合成・電池評価など様々な研究開発・品質管理・試験業務に携わることが可能です！ 【プロジェクト例】 ■バイオ系 ・細胞製剤の製造に伴う研究開発 ・難病に対する疾患モデルの開発 ・IPS細胞を用いた再生医療の研究 ・バイオ医薬品の製造プロセスの開発 ・PCR検査や抗原検査 ・遺伝子発現や変異解析 ・実験動物を用いた非臨床試験 など ■化学系 ・低分子、高分子の有機合成 ・液晶材料や新素材開発のサンプル合成、精製 ・汎用樹脂、アクリル樹脂の原料開発 ・抗体医薬品の試験法開発及び分析 ・化粧品

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】Global Project Manager/契約社員 【仕事内容】 【大阪】Global Project Manager/契約社員 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割～ ■業務内容： ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ・日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床

仕事内容仕事内容 ■Clinical Lead/ Associate CL 臨床開発プロジェクトの進捗・品質等を総合的に管理するスタディリード業務を担います。 【具体的には】 ・臨床試験の品質、タイムラインの管理 ・リスクマネジメントプランのレビュー、実施 ・プロジェクトメンバーとなるCRAやCRA、LMなどとの社内の調整・進捗管理 ・スポンサー企業側や他部門との調整、進捗管理（日本、及びグローバルで対応） ・他国クリニカルリード等との協業 ・プロジェクトの予算管理・調整 ・グローバル治験・アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント ■Project Lead 臨床開発プロジェクトの進

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】Global Project Manager/CTL ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【大阪】Global Project Manager/CTL ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■業務内容： ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ・日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治