バイオベンチャー - 福岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ガイアバイオメディシン 【福岡／転勤なし】管理部門※会計知識を活かせる◆九州大発のバイオベンチャー／上場準備中／働きやすさ◎ 【仕事内容】 【福岡／転勤なし】管理部門※会計知識を活かせる◆九州大発のバイオベンチャー／上場準備中／働きやすさ◎ 【具体的な仕事内容】 【経験に合わせて幅広いコーポレート業務をお任せ／完全週休2日制（土日祝）／年間休日120日／残業月平均20時間以下】 ■ポジション概要： 九州大と協業でがん治療法などを提供するベンチャー企業である当社にて、コーポレート業務の実務または補佐を担当いただきます。 ご経験を活かすことはもちろん、“やりたい”を軸にキャリアの幅

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・安全管理業務（GVP）3年以上の実務経験者 ・Excel / Word / PowerPointなど基本的なOfficeソフトでのデータ整理・資料作成が可能な方 [歓迎] 【尚可】 ・GMP/GQP関連業務 ・医薬品の品質管理／製造管理／薬事申請などいずれかの実務 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～58歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大学発バイオベンチャーでの安全管理責任者 【仕事内容】 再生医療等製品を中心に開発・製造を行っている企業にて医薬品の製造販売業における、安全管理責任者として業務全般をお任せいたします

仕事内容株式会社ガイアバイオメディシン 【福岡市東区(転勤なし)】経営管理部スタッフ◆九州大発のバイオベンチャー／上場準備中／働きやすさ◎ 【仕事内容】 【福岡市東区(転勤なし)】経営管理部スタッフ◆九州大発のバイオベンチャー／上場準備中／働きやすさ◎ 【具体的な仕事内容】 福岡市東区勤務／上場準備フェーズ／柔軟な勤務体制 株式会社ガイアバイオメディシンは、福岡市東区にある九州大学病院キャンパス内で、革新的ながん治療法の開発を行うバイオベンチャー企業です。現在、上場準備フェーズにある当社にて、補助金・助成金等の申請業務の専任スタッフを募集しています。 ■採用背景 ～上場準備フェーズにおける組織

仕事内容▼おすすめ ★IPO準備フェーズで幅広い業務に挑戦できる 財務・経理・法務・内部統制など、上場準備に関わるコーポレート業務を経験できる希少なポジション。経営に近い視点でキャリアを積めます。 ★働きやすさ抜群の環境 完全週休2日（土日祝）、年間休日120日、残業は月平均20時間以下。有給も取得しやすく、メリハリをつけて働けます。 ★九州大発のバイオベンチャーで社会貢献性◎ がん治療など革新的な再生医療製品を開発する企業で、医療の未来を支える仕事に携われます。研究開発は国内外から高評価、成長性も抜群です。 ▼お仕事内容 九州大と協業でがん治療法などを提供するベンチャー企業である当社にて、コー

仕事内容大学発ベンチャー創出・支援担当者として、業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・大学発ベンチャーの創出・育成 ■業務の特徴： 大学の知財活用による創業支援に注力しており、 大学発ベンチャーを創出するための施策である文部科学省の 「START事業」・「SCORE事業」などを受託し、大学の研究者の相談に乗りながら 研究シーズのビジネス化につなげていく活動を行っています。 また、九州大学・九州工業大学・長崎大学などと連携して インキュベーションプログラムの提供やアントレプレナーシップ教育を実施しています。 上記の大学発ベンチャー創出に係る受託業務として、 大学の先生と連携をとりながら、知財の調

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 製薬企業またはCROでの臨床開発経験 ビジネス英語（会議で議論可能なレベル） 【職種名】 バイオベンチャーにてClinicalLead/Clinical Scienceの募集 フルリモート 【仕事内容】 クリニカルサイエンスリード / プログラムリード（各1名ずつ） 業務内容 臨床試験プロトコルの詳細化 治験施設・CRO選定、マネジメント IND申請関連資料作成リード 米国チームとの英語でのコミュニケーション 【事業内容・会社の特長】 再生医療領域で革新的な細胞治療製品を開発するスタートアップです。 【募集背景】 再生医療領域で革新的な細胞治療製品を開発する

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力 ・自律的な行動力・情報収集力 ・市場調査・分析能力 ・文章力・表現力 [歓迎] ・修士号（バイオサイエンス/遺伝子検査/製薬または医療分野） ・生殖医療/分子検査サービス業界経験（3年以上） ・国際的な職務経験または留学経験 【職種名】 事業開発マネージャー《日本全国からフルリモート可◆ライフサイエンス製品分野やIVD分野出身者も歓迎》 【仕事内容】 【ビジネス開発・営業・アプリケーション・マーケティング経験者歓迎】 将来的にリーダー職へのキャリアパスあり◆戦略的パートナーシップの開拓と新規顧客開拓をご担当いただき

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) [歓迎] ・in vivo、in vitro両方のご経験 【職種名】 バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジ

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 【福岡県】バイオ医薬品製造の管理職／原薬製造マネジメント 大手企業とも提携し純国産ワクチンの製造工程を確立を目指すバイオベンチャーの製造部門でマネジメントをお任せします。選考・就業条件の設定等、当社がサポート致します。まずはお気軽にオンライン登録＆エントリー下さい。 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:00 実働時間：7時間 休憩時間：1時間 残業時間：10～20時間/月 月水 木 金 週5日 <給与> 年収600万円～1,200万円 交通費：全額支給 <職種>

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 動物再生医療の研究開発チームにおいて、当社のビジョンに共感し、動物医療の未来を共に切り開く人材を募集しています。 ■所属部署 再生医療事業部（久留米CPF） ■背景・魅力 株式会社フロンティアは、「命を再生し、未来を創る」のスローガンの下、 「かかわるすべての人々」に対して、夢や希望や笑顔を与え、人が本来持っている素晴らしい生きる力を湧き出させるような最先端医療をご提案、提供することを理念としております。ヒト再生医療

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・ヘルスケア業界における事業開発／ライセンス＆アライアンスマネジメント業務を3年以上経験 ・理工系学部卒業もしくはMBA取得（経営学修士過程を修了） ・ビジネスで使用できるレベルの英会話スキル ・Excel、PowerPointなどのPCスキル 【歓迎要件】 ■博士号取得者 ■創薬研究または臨床開発のバックグラウンド ■製薬企業/バイオベンチャーでのアライアンスマネジメントのご経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報や

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験】 ・医薬品等の開発におけるCMC研究について深く幅広い知識と経験を有すること ＊抗体、ウイルス、ワクチン、再生医療等製品などのバイオ医薬分野におけるCMC研究、GMP製造、バリデーションなどの経験（特にAAV） ＊治験届や承認申請に関わる資料の作成経験 ＊医薬品等の技術開発において計画・記録又は報告等の文書化の経験 ＊GMP、GLP等の品質システム維持管理の経験 ・バイオ医薬品等の研究開発において細胞培養や分析の知識を有する ・委託先と交渉できる、ビジネスレベルの英語力 ・優れたコミュニケーション能力があり、協調性のある方 【歓迎要件】 ・マネジ

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・医薬品関連企業（製薬企業、CRO等）でのクリニカルサイエンス業務経験 ・ビジネス英語上級スキル（会議でCROやKOLとディスカッション可能なレベル） ■歓迎要件 ・医薬品関連企業（製薬企業、CRO等）でのプロジェクトマネジメント業務、薬事申請業務経験 ・血液・免疫系疾患や、AML/ALL/MM等の造血器腫瘍の知識・経験 ・ヒト細胞培養に関する知識・経験（例：造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等） ・造血幹細胞移植に関する知識・経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることが

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア／経験者】研究開発 ※JASDAQ上場／大手メーカーとの研究・開発実績多数 【仕事内容】 【神奈川エリア／経験者】研究開発 ※JASDAQ上場／大手メーカーとの研究・開発実績多数 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など）の各プロジェクトの品質管理、研究開発関連業務を行います。※基礎研

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・医薬品関連企業（製薬企業、CRO等）でのクリニカルオペレーション業務経験 ・ビジネス英語上級スキル（会議でCROやKOLとディスカッション可能なレベル） ■歓迎要件 ・医薬品関連企業（製薬企業、CRO等）でのプロジェクトマネジメント業務、薬事申請業務経験 ・血液・免疫系疾患や、AML/ALL/MM等の造血器腫瘍の知識・経験 ・ヒト細胞培養に関する知識・経験（例：造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等） ・造血幹細胞移植に関する知識・経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできるこ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◆研究者として就業経験があるがJOBローテーションで、研究以外の業務への異動が懸念される方、または、異動して就業されている方（分野問わず） ◆同じ業界で研究を行ってきたが、新しい環境で様々な知識を習得したいとお考えの方 ◆医薬品業界にて、医薬品原薬など低分子化合物の有機合成経験のある方 ◆化学業界にて高分子材料の合成、分析、評価の経験のある方 【職種名】 【研究開発職】化学・素材・医薬のコア研究に専念｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◇医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ◇他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ◇大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 【職種名】 【分析研究開発職】分析・品質試験を担当｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手