バイオベンチャー - 福岡県 の求人・仕事・採用

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 勤務時間の相談可能（1日6時間程度）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇家庭・プライベートとの両立可能！お子様の行事でのお休みなど調整しやすい！〇WDBスタッフさん多数活躍中〇大学発のベンチャー企業。最先端の研究に携われる ＜勤務先の概要＞ 若松区にあるキャンパスの大学発のベンチャー企業です。 細胞に使用する器具の開発を行ってます。 ＜業務の目的＞ 細胞への物質導入システム確立のための細胞培養業務 ＜業務の詳細＞ ・細胞の培養 ・菌体や酵母の培養 ・細胞への物質注入実験 ・試薬・消耗品の購入および管理等 ・実験データの入力・考察 ＜勤務時間について＞ ・8時30分～17時30分の間で相談可能です。 例：10時～16時など お子様の送

仕事内容セルソース株式会社 【九州】再生医療サービスの営業 ※年間休日120日・フレックス／スタンダード上場・バイオベンチャー 【仕事内容】 【九州】再生医療サービスの営業 ※年間休日120日・フレックス／スタンダード上場・バイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 理学療法士、柔道整復師の方歓迎！／東証スタンダード上場／新しい治療選択肢を提供できるバイオベンチャー 本求人では医療機関への営業活動に従事いただくことを想定しております。 医療機関へのセールス・導入の獲得だけではなく、成約後のオンボーディング、その後のオーダー増といった「カスタマーサクセス」業務まで一気通貫で担っていただきます。 ■業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理） ・製剤製造/包装/原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ ・国内外CDMOの選定/マネジメント ・技術移転/製造スケジュール/供給計画の統括 ・CMC関連文書の作成・レビュー支援 ・グローバル規制要件に準拠した品質保証体制の構築・運用 ・欧州治験におけるラベリング・流通戦略の立案 ・CMC戦略の立案・推進 ・社内外ステークホルダーとの連携・調整 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

勤務時間09:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり <若松区>ベンチャー企業：細胞培養の仕事！扶養枠内も相談OK! 細胞に特殊な加工を行う技術を生かすバイオベンチャー！動物細胞培養の経験があればOK!パートタイム・扶養枠内での勤務も柔軟に相談可能★経験を活かしてはらたこう！ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・自由な社風 ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:00 実働時間：7時間 休憩時間：1時間 追記事項：時短・日数ご相談OK（１日5時間以上×週3日は必須です）

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 動物再生医療の研究開発チームにおいて、当社のビジョンに共感し、動物医療の未来を共に切り開く人材を募集しています。 ■所属部署 再生医療事業部（久留米CPF） ■背景・魅力 株式会社フロンティアは、「命を再生し、未来を創る」のスローガンの下、 「かかわるすべての人々」に対して、夢や希望や笑顔を与え、人が本来持っている素晴らしい生きる力を湧き出させるような最先端医療をご提案、提供することを理念としております。ヒト再生医療

仕事内容株式会社ガイアバイオメディシン 【福岡市東区】CFO直下経営管理マネージャー／IPO準備×再生医療ベンチャー 【仕事内容】 【福岡市東区】CFO直下経営管理マネージャー／IPO準備×再生医療ベンチャー 【具体的な仕事内容】 ◆CFO直下で管理部門をリード／再生医療バイオベンチャーのIPO準備と成長を支える経営管理マネージャーポジションです。経営企画・経理財務を軸に、管理基盤づくりを一気通貫で担っていただきます。◆ ■採用背景 当社は、固形腫瘍を対象とした再生医療等製品の開発を進める大学発バイオベンチャーです。自社主導の企業治験と医師主導治験を推進し、製薬企業とのライセンス契約も進展する

仕事内容【応募資格】 [必須] ■求められる経験・スキル ・事業会社において、経営企画、経理財務のいずれかを主担当として担った経験 ・経理財務領域に関する実務は知を有し、次／年次決算のレビュー、決算書／開資料の確認等を担える ・社内関係者に加え、監査法、税理、社労等の外部専家と連携しながら業務を推進した経験 ・らを動かしつつ、課題整理から実まで担える推進 ■歓迎条件 ・プレイングマネージャーとして、少数組織における管理部のち上げ・整備・運を担った経験 ・事労務、法務総務、情報システム、知財関連等、管理部における幅広い実務経験 ・スタートアップまたはベンチャー企業において、未整備な環境下で仕組みづくり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験 ・臨床試験の実務経験（CRO管理、施設対応、試験運営等） ・複数のステークホルダーとの協働経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・英語での業務遂行スキル（文書・会議・外部ベンダー対応を含む） [歓迎] ・プロトコルの立案またはレビューのご経験 ・臨床データレビュー・医学的評価への参画経験 ・バイオベンチャーなど小規模組織での業務経験 ・グローバル開発プロジェクトへの参画経験 【職種名】 臨床開発マネージャー《グローバル創薬開発の最前線でご活躍◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【臨床開発責任者のもと

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認