福岡県のバイオベンチャーの求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ガイアバイオメディシン 【福岡市東区】CFO直下経営管理マネージャー／IPO準備×再生医療ベンチャー 【仕事内容】 【福岡市東区】CFO直下経営管理マネージャー／IPO準備×再生医療ベンチャー 【具体的な仕事内容】 ◆CFO直下で管理部門をリード／再生医療バイオベンチャーのIPO準備と成長を支える経営管理マネージャーポジションです。経営企画・経理財務を軸に、管理基盤づくりを一気通貫で担っていただきます。◆ ■採用背景 当社は、固形腫瘍を対象とした再生医療等製品の開発を進める大学発バイオベンチャーです。自社主導の企業治験と医師主導治験を推進し、製薬企業とのライセンス契約も進展する

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 【職種名】 研究職（バイオ） 【仕事内容】 ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じ

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 勤務時間の相談可能（1日6時間程度）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇家庭・プライベートとの両立可能！お子様の行事でのお休みなど調整しやすい！〇WDBスタッフさん多数活躍中〇大学発のベンチャー企業。最先端の研究に携われる ＜勤務先の概要＞ 若松区にあるキャンパスの大学発のベンチャー企業です。 細胞に使用する器具の開発を行ってます。 ＜業務の目的＞ 細胞への物質導入システム確立のための細胞培養業務 ＜業務の詳細＞ ・細胞の培養 ・菌体や酵母の培養 ・細胞への物質注入実験 ・試薬・消耗品の購入および管理等 ・実験データの入力・考察 ＜勤務時間について＞ ・8時30分～17時30分の間で相談可能です。 例：10時～16時など お子様の送

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件（MUST）】 ●学歴：理系分野（薬学、農学、生物学、医学、工学、生命科学等）における学士号以上 ●実務経験：製薬企業またはバイオベンチャーにおいて、米国（FDA）または欧州（EMA/加盟国）に対する 薬事申請（IND、CTA、BLA/NDA、MAA等）の実務経験（目安：5年以上） ●知見・スキル：ICHガイドライン、米国21 CFR、欧州ATMP/CTR（Clinical Trials Regulation）等の 海外薬事規制に関する深い理解 海外規制当局（FDA/EMA）や海外CROとの協議・ミーティングを 主導できるコミュニケーション力 ●語

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆九州エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・下記関連分野における8年以上の実務 -総務 -施設管理 -ワークプレイスオペレーション -EHS ・下記のいずれかまたは複数の分野における実務 -労働安全衛生 -EHS -災害対策 -BCP -リスク管理 ・オフィス移転/改修/新オフィスの開設等、クロスファンクショナルプロジェクトの主導 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・多国籍企業での経験（バイオテクノロジー/製薬/ヘルスケア/その他の規制産業） 【職種名】 総務シニアマネージャー《オフィス開設・管理◆全国からリモート勤務OK◆高年収～1,80

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○WDB正社員型派遣での募集、月給制、昇給・賞与あり○最先端の研究／実験設計～考察まで関われる○細胞培養、遺伝子導入などバイオ実験経験を活かせる！ WDB技術「正社員」での募集です。 無期雇用の為、長期・安定就業が可能です。 ＜就業先について＞ 細胞に使用する器具の開発を行っている、 大学発のベンチャー企業 ＜業務の詳細＞ ・実験計画の立案、試験設計 ・細胞培養、加工 ・細胞への物質注入 ・結果の解析、考察、検討 研究テーマを持ち、試行錯誤しながら、 研究を進めていきます。 【こんな方におススメ】 ・動物細胞培養・加工の経験をお持ちの方 ・研究テーマを持ち、実験

勤務時間09:00～15:00(休憩：1時間) 実働時間：5時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【扶養枠】細胞培養経験を活かす◎細胞加工研究サポート＠若松区 動物細胞培養経験が活かせる!再生医療、ヘルスケア分野でやりがいあり！時給 1,600円～1,800円 ★家事や育児と両立しやすい勤務体系細胞に特殊な加工を行う技術を生かすバイオベンチャー！ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・自由な社風 ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～15:00 実働時間：5時間 休憩時間：1時間 追記事項：日数ご相談

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) [歓迎] ・in vivo、in vitro両方のご経験 【職種名】 バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジ

勤務時間09:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【1月／北九州市】細胞加工・実験設計★iPS／MSC経験者歓迎 iPS細胞・MSC・遺伝子導入などの経験が活かせる環境！残業なし！土日休みで働きやすい!自分の専門性を活かせる職場！パートタイム・扶養枠内での勤務も柔軟に相談可能★実験設計～考察まで関われる研究ポジション◎ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・自由な社風 ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:00 実働時間：7時間 休憩時間：1時間

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認