福岡県のバイオベンチャーの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件（MUST）】 ●学歴：理系分野（薬学、農学、生物学、医学、工学、生命科学等）における学士号以上 ●実務経験：製薬企業またはバイオベンチャーにおいて、米国（FDA）または欧州（EMA/加盟国）に対する 薬事申請（IND、CTA、BLA/NDA、MAA等）の実務経験（目安：5年以上） ●知見・スキル：ICHガイドライン、米国21 CFR、欧州ATMP/CTR（Clinical Trials Regulation）等の 海外薬事規制に関する深い理解 海外規制当局（FDA/EMA）や海外CROとの協議・ミーティングを 主導できるコミュニケーション力 ●語

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○WDB正社員型派遣での募集、月給制、昇給・賞与あり○最先端の研究／実験設計～考察まで関われる○細胞培養、遺伝子導入などバイオ実験経験を活かせる！ WDB技術「正社員」での募集です。 無期雇用の為、長期・安定就業が可能です。 ＜就業先について＞ 細胞に使用する器具の開発を行っている、 大学発のベンチャー企業 ＜業務の詳細＞ ・実験計画の立案、試験設計 ・細胞培養、加工 ・細胞への物質注入 ・結果の解析、考察、検討 研究テーマを持ち、試行錯誤しながら、 研究を進めていきます。 【こんな方におススメ】 ・動物細胞培養・加工の経験をお持ちの方 ・研究テーマを持ち、実験

仕事内容株式会社ガイアバイオメディシン 【福岡市東区】CFO直下経営管理マネージャー／IPO準備×再生医療ベンチャー 【仕事内容】 【福岡市東区】CFO直下経営管理マネージャー／IPO準備×再生医療ベンチャー 【具体的な仕事内容】 ◆CFO直下で管理部門をリード／再生医療バイオベンチャーのIPO準備と成長を支える経営管理マネージャーポジションです。経営企画・経理財務を軸に、管理基盤づくりを一気通貫で担っていただきます。◆ ■採用背景 当社は、固形腫瘍を対象とした再生医療等製品の開発を進める大学発バイオベンチャーです。自社主導の企業治験と医師主導治験を推進し、製薬企業とのライセンス契約も進展する

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・事業会社において、経営企画、経理財務のいずれかを主担当として担った経験 ・経理財務領域に関する実務又は知見を有し、月次／年次決算のレビュー、決算書／開示資料の確認等を担える方 ・社内関係者に加え、監査法人、税理士、社労士等の外部専門家と連携しながら業務を推進した経験 ・自ら手を動かしつつ、課題整理から実行まで担える推進力 【尚可】 ・プレイングマネージャーとして、少人数組織における管理部門の立ち上げ・整備・運用を担った経験 ・管理部門における幅広い実務経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セ

仕事内容多彩な働き方、福利厚生でがんばる社員の活躍に報いたい。 求職者と企業のご縁を結ぶキャリアアドバイザー。意義ある仕事にこそ、働き方、給与で福利厚生で社員みんなの活躍に報いたい。それが創業当初からの想いです。 たとえば、働く時間は選びたいという社員の声から生まれたフレックスタイム制度。趣味に費やすのも、大切な人や友人、ペットとの時間を両立させるのも叶います。 この想いは、仕事でも同じです。仮に時間や場所の制約があっても、がんばる社員を応援したくて、いち早く在宅勤務制度を導入。フルリモートで働く社員もいます。 ほかにも、少しでも快適に働けるよう、カラダに気を遣った食べ放題の無添加お菓子をご用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 【職種名】 研究職（バイオ） 【仕事内容】 ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じ

勤務時間09:00～15:00(休憩：1時間) 実働時間：5時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【扶養枠】細胞培養経験を活かす◎細胞加工研究サポート＠若松区 動物細胞培養経験が活かせる!再生医療、ヘルスケア分野でやりがいあり！時給 1,600円～1,800円 ★家事や育児と両立しやすい勤務体系細胞に特殊な加工を行う技術を生かすバイオベンチャー！ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・自由な社風 ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～15:00 実働時間：5時間 休憩時間：1時間 追記事項：日数ご相談

仕事内容【応募資格】 [必須] 本ポジションでは、サイエンスの最前線で研究を牽引し、 当社の創薬プロジェクトを成功へと導いていただける方を求めています。 【必須となるご経験・スキル（MUST）】 低分子医薬品（飲み薬）における前臨床試験の実務経験（直近まで15年以上） 直近まで15年以上にわたり、飲み薬を中心とした新薬開発の前臨床試験（動物実験や細胞実験等の非臨床段階）において第一線で実績を積み重ねてこられた方 ※精神疾患や抗がん剤などの特殊な疾患領域を除く領域でのご経験をお持ちの方 ・以下の研究プロセスにおける高度な直接的実務・設計経験 ・薬の標的となる生体内物質の妥当性検証 ・薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかの領域において、シニアレベルの実務経験を有する方(経験年数目安5‐10年程度) ? Healthcare領域の上場企業におけるIR業務 ? Healthcare領域のセルサイド株式アナリスト ? Healthcare領域のバイサイド株式アナリスト 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～58（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 Head of Investor Relations(IR責任者候補) 【仕事内容】 内分泌・循環器・腎・代謝領域に特化した創薬バイオベンチャー。武田薬品工業から2017年にカーブアウトして設立され、創薬に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) [歓迎] ・in vivo、in vitro両方のご経験 【職種名】 バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジ