大阪府大阪市の研究職 製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品の分析開発研究の実務経験がある方 ・英語によるコミュニケーション・文書作成ができる方 ・理系修士卒以上 [歓迎] 【望ましい能力・資格・経験】 ・製造承認申請資料（CTDモジュール3）の他、海外規制当局治験申請資料（IND/IMPDなど）の作成や照会対応の経験のある方、試験法移転等の工業化経験のある方 ・構造解析（NMR等）や高感度分析（LC-MS等）の専門知識・分析技術があり、医薬品開発に応用できる方 ・リポソーム、エマルション等の専門知識・分析技術のある方 ・プログラミングのスキルを有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 20代後

仕事内容第一種製造販売業者にて、安全管理業務を担って頂きます。 ・医薬品の安全性情報の収集・評価・分析・報告業務 ・ＧＶＰ省令に関連する教育訓練 ・医薬品添付文章やインタビューフォーム等各種資料の作成 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容＊医薬品等製品の検査、検品 ＊化粧箱への梱包作業 ＊ダンボール箱への梱包作業 ＊ラインオペレーター など ＊製造工場での勤務です。 ７割程が女性です（子育て期の方も活躍しています） ＊令和９年９月に淀川区田川北で新工場が竣工予定です。 変更範囲：変更なし

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪】インシリコ研究職 【仕事内容】 【大阪】インシリコ研究職 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス （薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測） ・分子シミュレーションによる低分子化合物の創出（構造ベースの薬物設計） ・バイオインフォマティクスによる創薬標的探索 ■この仕事の魅力： 当部門では、インシリコ創薬・計算科学の専門家（データサイエンティスト）として、化学・薬理の研究者と密に連携しながら、中枢神経系およびがん領域における革新的な治療薬の創出を目指した研究を推進しています。特に、分子シミ

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内

仕事内容【製薬系グループ会社での部署サポートのお仕事】◆請求書の処理◆電話・メール対応◆カード類や社内情報の管理◆郵便・宅配便・社内便の対応◆業者対応のサポート◆出張手配に関する事務◆備品の発注、在庫確認、納品チェック◆共有備品や福利厚生品の管理◆環境整備に関するサポート◆その他、部署内の事務サポート業務＜おすすめポイント＞＊事務経験3年以上歓迎のお仕事です＊独自システムやExcelを使った事務処理があります＊総務・管理系の幅広いサポート経験を積めます

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手外資系製薬メーカーでの人事事務のお仕事】◆社宅関連のマスタデータ提供、請求書処理◆希望勤務地登録制度の変更対応◆外国人社員のビザ管理◆ベビーシッター補助券の管理◆証明書発行の問い合わせ対応◆経理処理、費用振替、支払対応◆各種ダブルチェック業務◆関係者との連携、データ照合＜おすすめポイント＞＊人事、給与、経理の経験を活かせます！＊Excel中級スキルがしっかり活かせる環境＊社宅、証明書、補助金など幅広い業務に携われます＊引継ぎ1か月で安心スタート＊業務に慣れたら在宅可能（週2日程度出社） 月収例：255,000 円

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・経験】 ・国内外製薬企業において、抗がん剤創製に関する薬理研究経験 ・大学院卒（筆頭著者として2報以上の論文を執筆している方が望ましい。PhD：尚可） 【語学】 ・英語：メール交換や資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベルの英語力 （目安：TOEIC 600点以上：望ましくは、650点以上） ・ネイティブレベルの日本語の能力 [歓迎] 【あれば望ましい経験】 ・リーダー経験 ・当局申請用試験の実施経験 ・博士号（PhD）取得者 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～39歳程度（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため

仕事内容約80年にわたり化学品の研究開発・製造販売を展開する老舗企業にて経理職 管理本部に配属となり、経理業務を中心に行っていただきます。 【詳細】（関連会社を含む） （1）債権債務管理 （2）各種勘定科目管理 （3）月次決算、年次決算 （4）固定資産管理 （5）予算編成 （6）税務業務（申告書作成を含む） 【組織構成】 課長１名、メンバー２名(男性・女性) 、派遣社員１名(女性) ・同社は1954年、業界において、日本で初めて塩ビ樹脂用有機錫系安定剤の開発に成功し、米国FDAに認可されたオクチル錫系安定剤を製造販売するなど、常に時代のニーズに応え、人々の暮らしに役立つ製品を提供してきました。現

仕事内容＼未経験から最先端の研究開発にチャレンジ／ バイオ・化学などの分野の研究・分析・評価を担当します。大手メーカーや研究機関などの最先端プロジェクトがメインですが、研修が充実しているため未経験からでも安心してスタート可能です！ ＼プロジェクトは800件超！／ 再生医療、創薬、全固体電池、AI半導体、先端デバイスなど案件は豊富。あなたの好奇心をカタチにできます！ ▽STEP1：「実験補助」からスタート！ 最初は実験器具の洗浄や準備、滅菌作業、PCR検査といったサポート業務から始めます。先輩たちが一つひとつ教えるので、現時点で専門知識がなくても大丈夫です。 ▽STEP2：1～2年かけてプロへ成長

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪】探索合成研究職 【仕事内容】 【大阪】探索合成研究職 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・ 低分子医薬品創製に関する探索合成研究 （ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製） ・ 戦略的な物質特許出願 ・ 効率的な製法ルートの構築 ■この仕事の魅力： 当部門では、中枢疾患領域における低分子創薬を中心に、有機合成化学の専門性を活かしながら、創薬の最前線で活躍できる環境を提供しています。薬理、薬物動態、安全性、CMCなど多様な専門領域と密接に連携し、リード探索（LG）から候補品1剤に絞り込むまでのプロセスを主導す

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内 契約社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【製薬業界でのＰＶ業務のお仕事です】◆症例入力・症例評価業務◆Argusを使用した安全性情報管理◆有害事象・製品苦情の受付、評価◆追加情報の確認、フォローアップ◆安全性データの品質確認◆PV関連文書の作成サポート◆社内関連部門との調整◆会議参加、業務運営サポート＜おすすめポイント＞＊PV経験をしっかり活かせる＊Argus使用経験を歓迎＊土日祝休みで予定が立てやすい＊17:30定時、残業ほぼなし

勤務時間10：00～17：00（実働6時間、休憩1時間） ※直行直帰 ■週2～5日（月間10～20日予定） ■平日のみOK ■シフト自由・相談OK 就労期間：長期（勤務開始日は応相談）

仕事内容勤務先名 インパクトフィールド株式会社 ※インパクトフィールド株式会社は、インパクトホールディングス株式会社のグループ会社です。 仕事内容 製薬メーカーのラウンダー ☆CMでも見たことある栄養ドリンクを扱うメーカー ☆週2～5日勤務（月間10日～20日で希望に沿って勤務頂けます） ☆時給1,500円～ ☆直行直帰（公共交通機関または自家用車） ☆ラウンダー・ドラッグストア勤務経験者・営業職経験者大歓迎！ ☆事前研修があるので、未経験も応募OK！ 製薬メーカーのラウンダー業務 突然ですが「チョコラBB」という栄養ドリンクをご存じでしょうか？ CMなどでも放映しているおなじみの商品を取り

仕事内容【応募資格】 [必須] ・普通自動車第一種運転免許 ・高専卒以上 [歓迎] ・法人営業のご経験 ・有形商材取り扱いのご経験 ・理系の学部・学科出身の方 ※文系出身の方でも、理系に苦手意識がなければ可能です。 【職種名】 研究所などで使用する分析機器の営業職 【仕事内容】 大学や研究所などに対し、分析・研究機器の提案営業をしていただきます。 DMや展示会で興味を持っていただいた研究者の方々を中心に、ピンポイントでの営業が基本となります。 商材：200種類以上の海外メーカー製品と自社開発製品 入社後3ヶ月は東京の技術部での研修となり、装置のメンテナンスや修理などで製品の理解を深めていただきま

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪】分析開発研究職 【仕事内容】 【大阪】分析開発研究職 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 分析研究ユニットでは、創薬部門にて生み出された有効成分の基礎物性データ（分子構造や固体物性研究等）を取得し、開発候補原薬としての結晶形・塩を設計・提案します。また、その原薬や臨床試験に供する製剤の試験法開発、不純物同定、品質・安定性評価及び製造コントロールの他、製剤機能・バイオアベイラビリティに関する研究など、医薬品開発に関するあらゆる課題について、様々な「分析技術」を駆使し、その評価を行います。 また、これらの研究データを、臨床試験の対象となる各国規制当局に提出するた

仕事内容第一種製造販売業者にて、安全管理業務を担って頂きます。 ・医薬品の安全性情報の収集・評価・分析・報告業務 ・ＧＶＰ省令に関連する教育訓練 ・医薬品添付文章やインタビューフォーム等各種資料の作成 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験・スキル・能力】 (1)、(2)いずれかの業務経験を有する方 (1)低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 (2)Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 ・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 ・中級英語（メールや資料の作成を行えるレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～40歳程度（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S2【前臨床研究】薬物動態研究職（前臨床研究ユニット） ＠大手製薬 【仕事内容】 【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物

仕事内容大手メーカーや公的研究機関にて、これまでの経験を活かした研究開発・分析・評価業務をお任せします。豊富な案件から「専門性を高めたい」「新しい分野に挑戦したい」といった希望に合うプロジェクトを提案するため、安心してキャリアを広げられます。 ■あなたを高める1,600の配属先 ――――――――――――――― 単調な作業の繰り返しではなく「経験をベースに専門性を高めたい」「研究開発に近い仕事に挑みたい」という方に最適な環境。基礎・応用研究から製品開発、品質管理まで幅広い案件があり、未知の分野へステップアップすることも可能です。 ■多彩なフィールド、その具体例 ――――――――――――――― □

仕事内容【高時給×プライベートも充実の完全週休二日制】【事務経験者募集】 PCの基本操作ができれば未経験OK 英語力がある方はスグにご活躍頂けます！ 製薬メーカー等でのバックオフィス業務！ 医薬品開発を支えるポジションで、あなたの事務スキルが活きます◎ 【 女性も働きやすい 】 従業員の約80％を女性が占めており、産休・育休の取得実績（現在5〜6名）も豊富です。 時短勤務を活用しながら活躍している社員も多く、ライフステージの変化に合わせた柔軟な働き方が可能な環境です。 直近でご入社頂いた方の50％は女性ですので、働き方にも安心して勤務いただけます♪ ・‥…☆・‥…☆・‥… 【 具体的に

仕事内容業務用冷蔵庫やショーケース等の開発設計を担当 ・３ＤＣＡＤを用いた製図・展開業務 ・試作、評価試験業務 ・電子基板の回路設計、パターン設計 ・マイコンのファームウェア開発 ・制御、プログラム設計業務 「変更範囲：補足事項に記入」

仕事内容奥田製薬株式会社 【大阪/天満橋】OTC医薬品の分析法開発／分析スタッフ／試験法検討がメイン／土日祝休み／年休123日 【仕事内容】 【大阪/天満橋】OTC医薬品の分析法開発／分析スタッフ／試験法検討がメイン／土日祝休み／年休123日 【具体的な仕事内容】 【OTC医薬品の処方設計から試験法開発、承認申請まで一貫対応／試験法検討が主業務／化学・食品等の経験も活かせる】 ■業務概要 当社はOTC医薬品の処方設計から分析法開発、薬事申請に至るまでの一連業務を自社で担っており、製品の品質・コスト・優位性を追求したものづくりを行っています。本ポジションでは、処方検討や設計、製剤試作、試験法の検