モニター 臨床開発 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■求める経験スキル、人物像 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方大歓迎） ・自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、メール） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～59歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 Global Project Manager（CTL経験者） 【仕事内容】 【職務内容】 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・製薬業界等やアカデミアでの実務経験（5年以上） ・臨床開発・医薬品開発プロセスの十分な実務経験（複数フェーズ） ・複数の治療領域での開発経験 ・臨床オペレーションおよびプロジェクト管理ツール/プロセスに関する深い知識 ・臨床試験を円滑に実施するために必要なスキル・知識（ICH-GCP/J-GCP、国内規制、試験管理など） ・幅広い疾患領域の知識 [歓迎] ・臨床開発または品質保証の実務経験（特にオンコロジー領域） ・業務プロセス改善手法に関する知識（Lean/Six Sigma やチェンジマネジメント等） 【職種名】

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 「Otsuka-people creating new products for better health worldwide」を企業理念とし、医療関連事業とニュートラシューティカルズ事業の両輪で世界の人々の健康に貢献するトータルヘルスケアカンパニーです。 当社は「精神・神経」「がん」「循環器・腎」などの重点領域において、アンメット・メディカル・ニーズに応える革新的な新薬を創出し続けています。 デジタルヘルス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系・ヘルスケア関連分野 尚歓迎） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・臨床開発領域での実務経験（6年以上） ・臨床試験のデイリーオペレーション管理経験 ・ICH-GCPの実務知識 ・予算管理・契約関連の基本知識 ・PC・Webシステムの利用スキル ・高い計画力・組織力、マルチタスク対応力 ・自律的な業務推進力、課題解決力 ・出張対応が可能な方 [歓迎] ・国際治験の実務経験 ・モニタリング経験 【職種名】 グローバル臨床試験マネージャー《希少疾患領域◆報酬応相談◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【有期契約採用：正社員登用のチャンスあり】

勤務時間【シフト・勤務時間】 24時間いつでもOK！ 好きな時間にサクッと稼げる★

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・医薬品関連企業（製薬企業、CRO等）でのクリニカルオペレーション業務経験 ・ビジネス英語上級スキル（会議でCROやKOLとディスカッション可能なレベル） ■歓迎要件 ・医薬品関連企業（製薬企業、CRO等）でのプロジェクトマネジメント業務、薬事申請業務経験 ・血液・免疫系疾患や、AML/ALL/MM等の造血器腫瘍の知識・経験 ・ヒト細胞培養に関する知識・経験（例：造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等） ・造血幹細胞移植に関する知識・経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできるこ

仕事内容【仕事内容】 いつでもカンタン無料スタート☆ 1)「この求人に応募する」ボタンから応募 2)受付メールが「no-reply@job-ole.com」から届く ※注意※ まだ登録を完了しておりません 3)上記メール内のURLをクリック 4)専用ページからモニター登録 5)アンケートが届き、お仕事開始！ 朝の空き時間、電車の移動時間、仕事の休憩時間 ・・・など内職・副業・在宅ワーク感覚でお仕事しませんか？ 【給与詳細】 報酬は現金ではなく、現金・ギフト券等に交換可能なECナビポイントとしてお支払いします。 完全出来高制（ポイント⇔現金換算で8000円以上の案件もアリ！） 【固定残業代有無】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにてメディカルライティングの実務経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・メディカルライティング職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。 【業務概要】 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。 【業務詳細】 (1)治験等の実施前に、依

仕事内容在宅モニタースタッフ／年末年始の短期バイト 大阪府｜「化粧品サプリの在宅調査」 在宅でのサプリ、コスメ等のお試しや、エステ等の体験のお仕事まで幅広くご案内しております。 スキマ時間にできる副業のバイト！ まずはお試し1日だけ、単発でお小遣い稼ぎしてみませんか。 ＼年末・年始に在宅で出来るオシゴト 短期・単発◎アンケートモニター 30代・40代・50代の主婦やパートさんが活躍中！ 65歳以上の方も多数★年齢不問！ エステサロン・化粧品・美容グッズのお試しや、日用品を使用した感想をデータ入力して提出するお仕事です！ アンケートはスマホでサクっと一問一答の簡単な内容なのでご安心ください。

仕事内容【仕事内容】 いつでもカンタン無料スタート☆ 1)「この求人に応募する」ボタンから応募 2)受付メールが「no-reply@job-ole.com」から届く ※注意※ まだ登録を完了しておりません 3)上記メール内のURLをクリック 4)専用ページからモニター登録 5)アンケートが届き、お仕事開始！ 朝の空き時間、電車の移動時間、仕事の休憩時間 ・・・など内職・副業・在宅ワーク感覚でお仕事しませんか？ 【給与詳細】 報酬は現金ではなく、現金・ギフト券等に交換可能なECナビポイントとしてお支払いします。 完全出来高制（ポイント⇔現金換算で8000円以上の案件もアリ！） 【固定残業代有無】

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆ ポジション概要 アストラゼネカでは、2030年までに40件以上の新薬承認を目指し、現在も113件の臨床開発プロジェクトが進行中（2025年3月時点）。 本ポジションは、日本の臨床開発において試験の立ち上げから終了までの運用を主導する重要な役割を担い、グローバル開発チームとも連携しながら高品質な臨床試験の実現を支援します。AI等のデジタル推進やDCT（遠隔治験）テクノロジーを用いて「治験のあり方を変えていきたい」という熱意を持

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプログラミングの経験を有する方 【職種名】 統計解析 【仕事内容】 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応 など 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 契約社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 製薬企業またはCROでの臨床開発経験 ビジネス英語（会議で議論可能なレベル） 【職種名】 バイオベンチャーにてClinicalLead/Clinical Scienceの募集 フルリモート 【仕事内容】 クリニカルサイエンスリード / プログラムリード（各1名ずつ） 業務内容 臨床試験プロトコルの詳細化 治験施設・CRO選定、マネジメント IND申請関連資料作成リード 米国チームとの英語でのコミュニケーション 【事業内容・会社の特長】 再生医療領域で革新的な細胞治療製品を開発するスタートアップです。 【募集背景】 再生医療領域で革新的な細胞治療製品を開発する

仕事内容【仕事内容】 いつでもカンタン無料スタート☆ 1)「この求人に応募する」ボタンから応募 2)受付メールが「no-reply@job-ole.com」から届く ※注意※ まだ登録を完了しておりません 3)上記メール内のURLをクリック 4)専用ページからモニター登録 5)アンケートが届き、お仕事開始！ 朝の空き時間、電車の移動時間、仕事の休憩時間 ・・・など内職・副業・在宅ワーク感覚でお仕事しませんか？ 【給与詳細】 報酬は現金ではなく、現金・ギフト券等に交換可能なECナビポイントとしてお支払いします。 完全出来高制（ポイント⇔現金換算で8000円以上の案件もアリ！） 【固定残業代有無】

勤務時間[ア・パ]①②09:00～16:00 朝、昼、夕方 お仕事は毎月1～20日迄の期間だけ！ 月10日程3～5時間の出勤となります。 期間中は、好きな時間で相談OK 例えば！ 1日の規定件数を満たせば 8:00~11:00の早上がり 12:00~16:00のお昼出勤もOK！

仕事内容【応募資格】 [必須] ・データマネジメント実務経験3年以上 ・英語対応可能であれば尚可 ・SCDMのCCDMを取得済みであれば尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 GCPデータマネジメント 【仕事内容】 ・GCPデータマネジメント業務全般 【事業内容・会社の特長】 大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO 【雇用形態】 正社員または有期労働契約社員■正社員試用期間あり（3ヶ月）■有期労働契約社員【契約期間】期間の定めあり（契約期間：原則1年以内の更新、契約上限：雇用開始後5年） 【勤務地】

勤務時間09：00～21：00 9：00～21：00の時間帯で 週2日、1日6時間～勤務OK！ ※残業無し ■研修あり 随時月、火曜で実施予定 時間：09：00～18：00（休憩60分） 人気の「9-18時」シフトや 朝が苦手な方向けの「12-21時」など♪ 長く続けていただきたいので あなたの希望、教えてください♪ 例えば... ◎フリーターさん 「夜勤で働いているから、朝はゆっくりだと嬉しい」 ◎主婦（夫）さん 「子供のお迎えがあるから、16時までしか働けない」 ◎学生さん 「テスト前はシフトを減らしたい」 など 《～information～》 ※勤務条件として、月60時間以上の勤務必須 （週1.2～案件） ※週3日以上の勤務の場合、優先的に面談をさせていただきます。 ※前月の20日前後にシフト提出となります。 ※シフト希望が重なった際は、ご相談させていただく場合がございます。 ※登録制のためタイミングによりご紹介可能な案件が異なります。 ※勤務開始から6ヶ月以内は、 1週間以上、連続でのお休みはお控えください。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプログラミングの経験を有する方 【職種名】 統計解析 【仕事内容】 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応 など 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 契約社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】

仕事内容【仕事内容】 いつでもカンタン無料スタート☆ 1)「この求人に応募する」ボタンから応募 2)受付メールが「no-reply@job-ole.com」から届く ※注意※ まだ登録を完了しておりません 3)上記メール内のURLをクリック 4)専用ページからモニター登録 5)アンケートが届き、お仕事開始！ 朝の空き時間、電車の移動時間、仕事の休憩時間 ・・・など内職・副業・在宅ワーク感覚でお仕事しませんか？ 【給与詳細】 報酬は現金ではなく、現金・ギフト券等に交換可能なECナビポイントとしてお支払いします。 完全出来高制（ポイント⇔現金換算で8000円以上の案件もアリ！） 【固定残業代有無】

勤務時間10:00～10:00 ＊休憩＆仮眠8h 労働時間制度 シフト制