岡山県のバイオの求人・仕事・採用

仕事内容理系卒のあなたへ―― “1000通りの未来”用意しました。 「栄養を専攻していたけど、事務職を選んでしまった」 「理系を選んでいたのに、勿体ないことしたなあ」 ――少しでも後悔をしているのなら、ぜひ当社へお越しください。 ■》 何から始めればいいの… 当社では常に約1000件のプロジェクトをご用意。 専任のフォロー担当者もつきますので、大手・有名メーカーの多彩な研究の中から、あなたに合う仕事を“一緒に“見つけていきましょう。 ■》 ブランクがあるからな… 全く問題ありません。 約1ヶ月間、京都大学や都立大学にある当社ラボで、実験の基礎から徹底的に学べます。 「社会人になってからは理系

仕事内容ＭＩフォース株式会社 【全国】経験者MR（呼吸器バイオ領域担当）※オンコロジーMR研修完備／フォロー体制充実 【仕事内容】 【全国】経験者MR（呼吸器バイオ領域担当）※オンコロジーMR研修完備／フォロー体制充実 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域未経験から挑戦可能・手厚い研修体制でキャリアアップを目指したい方へ／先行採用】 ■職務内容／入社後の流れ： オンコロジー領域専任又はオンコロジー領域製剤を取り扱うプロジェクトでのMRとしてご活躍いただきます。入社後は下記のような流れで進みます。 【変更の範囲：会社の定める業務】 （1）入社後、e-ラーニングなどで約2カ月の弊社オンコロジ

勤務時間就業時間１：8時30分〜16時55分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容岡山県の中央部に位置する企業で、医薬品や化成品の原料及び製品 の分析を担当していただきます。通勤は美咲町や勝央町、赤磐市か らも可能です。 【業務の詳細】 ・各種サンプリング ・分析および分析データの入力（Ｅｘｃｅｌ、Ｗｏｒｄ、Ｐｏｗｅ ｒＰｏｉｎｔ） ・報告書の作成 ・ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＩＲ、ＵＶ、ＸＲＤ、粘度分布測定装置の操作 ※２０代の社員からＯＪＴを受けられます。スピード感を持って業 務に取り組める方を歓迎します。 ※業務の変更範囲：変更なし

仕事内容適性や希望を考慮に入れて、判断し技術者として成長いただいえる職場をご提案します！ ・製造技術プロセス開発 ・機械設計開発エンジニア ・電気設計開発エンジニア ・ソフトウェアエンジニア ・化学・バイオ系エンジニア 等 待遇 ■各種社会保険 ・厚生年金 ・健康保険 ・雇用保険 ・労災保険 ■手当 ・時間外手当 ・扶養手当 ・赴任手当 ・帰省旅費手当 ・通勤交通費 ・役職手当 ■休日 ・週休二日制 ・祝祭日（就業先カレンダーによる） ・夏季休暇 ・年末年始休暇 ・有給休暇 （入社半年経過後10最高20?） ・結婚休暇 ・弔事休暇 ・その他特別休暇 ・年間休日120日 ■その他 ・退職金 ・慶弔金

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・エネルギー管理士資格をお持ちの方 ※下記いずれか必須 ・機械・電気系の学部学科出身の方 ・工業化学またはバイオ(醗酵／生化学)に関する業務経験 ・メーカーの生産技術、設備工務などでの機械立上げ、メンテナンス経験 【職種名】 【技術スタッフ／岡山市北区】国内トップクラスのシェアを誇るメーカー／ニッチな業界の安定企業 【仕事内容】 醸造機械／培養機械／殺菌機械といった食品機械やバイオ関連機器などの技術開発にかかわる業務をご担当予定。 【担当業務】 ・技術開発業務(企画～客先引渡しまで) ・開発製品・手法の特許取得対応 【詳細／業務の流れ】 顧客からの要望や社

仕事内容倉敷紡績株式会社 【障がい者手帳保有の方】【岡山／倉敷※リモート・フレックス可】健康保険組合の事務職 【仕事内容】 【障がい者手帳保有の方】【岡山／倉敷※リモート・フレックス可】健康保険組合の事務職 【具体的な仕事内容】 【障がい者向け求人】 【創業135年・8カ国79拠点のプライム上場メーカー◆多角的な事業を展開中◆リモート勤務可能◆各種休暇制度・福利厚生充実で働きやすさ抜群◎】 ■ポジション概要： 当社は、多様な専門性をもつ人材が活躍できる組織づくりを推進しています。 その一環として健康保険組合の事務ポジションで、これまでの経験と強みを活かして活躍いただける方を募集いたします。

仕事内容◆ 荷物 - 燃料チップ、おが屑、木質チップなど - 製材工場から出る副産物です。鶏舎、牛舎などの敷き料やバイオ燃料などとして利用されています。 ◆ 手積み手降ろし なし - 手積み手降ろしはありません。運ぶ物自体も軽量のものですので、体力は必要ありません！ - スライドデッキ車を使用しますので、降ろしの際にはダンプのようにスイッチで動かすのみです。 - 一部軽量物を積み込む可能性がございます。 ◆ 配送先 - バイオマス発電所、畜産農家（牛舎・豚舎・鶏舎など）、乗馬クラブ、堆肥センター、廃棄物処理施設など - 県内を基本として、広島県・兵庫県・鳥取県など、近隣県への配送がございます。

仕事内容当社の技術スタッフとして配属先に出向き、 ・製造技術プロセス開発 ・機械設計開発エンジニア ・電気設計開発エンジニア ・ソフトウェアエンジニア ・化学・バイオ系エンジニア などの業務を行います。 適性や希望を考慮に入れて、判断し技術者として成長いただいえる職場をご提案します！ もしも「製造業は合わないな…」などと感じた際にはお気軽にご相談ください！ 待遇 ◆手当 ・時間外手当 ・扶養手当 ・赴任手当 ・帰省旅費手当 ・通勤交通費 ・役職手当 ◆休日 ・週休二日制 ・祝祭日（就業先カレンダーによる） ・夏季休暇 ・年末年始休暇 ・有給休暇 （入社半年経過後10最高20?） ・結婚休暇 ・弔事休

仕事内容レンゴー・ノンウーブン・プロダクツ株式会社 衛生用品を手掛ける工場の【品質保証】年休122日～ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 衛生材料用不織布の各種検査機器を用いた測定、データ集計・分析、報告書および製品仕様書の作成業務全般をお任せします。工場現場で採取したサンプルの測定実務やデータの分析、各種書類の作成などを通じ、製品の信頼性を支える品質保証業務を担当します。 引張試験機や厚み計、顕微鏡などの検査機器を用いた測定実務 回収したサンプルの規定サイズへのカットおよび検査 Excelを使用

勤務時間就業時間１：8時15分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 業務量によっては稀に土曜日出勤を相談することがあります ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大阪本社のジェネリック医薬品製薬会社の品質保証部にて、医薬品 原料のサンプリングや関連書類作成、検体管理を担当します。 【業務の詳細】 ・医薬品原料のサンプリング業務 ・サンプリング指図記録書の発行業務 ・ＳＯＰの作成業務 ・検体管理業務 ※業務の相談がしやすい環境 ※派遣社員の活躍実績がある職場環境 ※業務の変更範囲：なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MSLとしての実務経験 ・製薬業界における実務経験（2年以上） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・MSc、PhD、MDの学位 【職種名】 MSLマネージャー《領域経験不問◆全国からリモート×フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【豊富なパイプライン×急成長中のバイオファーマ】 領域経験不問◆MSL経験を活かし、特定領域のメディカル活動をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・担当領域におけるMSL業務 ※詳細は面談時にご説明いたします。 ＜注目ポイント・魅力＞ ・領域経験不問！MSL経験を活かせるポジション ・豊富なパイプラ

勤務時間8:00～17:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇土日祝休み〇マニュアル（日本語）あり〇3年ほど派遣就業を経て、直接雇用の実績があります。 【勤務先の概要】 大手企業グループの化学メーカーです。 【業務の目的】 原材料や製品の組成を確認して品質を管理します。 【業務の詳細】 機能性金属粉や触媒の分析業務とPC入力業務です。 【業務の流れ】 ・サンプルの作製(試料の粉砕※専用の機械を使用します） ・秤量したサンプルを薬品で溶かす ・抽出・分離して分析機器にかける ・結果から必要な計算をした結果をまとめる 【使う機器、技術】 ・PCは専用端末の他、Excel、Word、PowerPoint使用します。 ※基本操作

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬業界におけるGMPに基づく品質保証（QA）業務の経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■同社にて下記業務を担当していただきます。 ・工場内の品質保証業務（GMP運用・継続的改善） ・製造記録の照査 ・製品出荷判定・出荷管理 ・手順書・記録書の管理（文書体系の維持・改善） ・逸脱/変更管理/CAPAの運用（調査・再発防止の推進） ・品質関連教育の企画・実施 ・査察・監査対応（当局/顧客等） ・顧客からの各種調査依頼への対応 ＜仕事のやりがい＞ 品質を確保した製品を安定的に供給することで、患者さんの健康に寄与し、社会に貢献できていると実感できます。 品質保証の最

勤務時間8:00～17:30（実働8時間） 基本、残業はありませんが稀に発生する可能性があります

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇正社員を目指せます〇穏やかな人が多く働きやすい雰囲気・環境〇土日祝休み年間休日120日以上〇マネジメント経験が活かせます 【勤務先の概要】 岡山に本社がある化学メーカーです。 主力の硫化ソーダを原料とした製品は自動車部品、電気・電子部品や医薬品などの原料として様々なところで利用されています。 【業務の目的】 品質管理の業務で、顧客の依頼に合った製品ができているか検査します。 近い将来、部署の管理職としてマネジメント業務も行います。 【業務の詳細】 水硫化ソーダ、硫化ソーダの製造販売を行う企業での品質管理のお仕事です。 ・顧客の依頼に合わせて加工した製品の出荷前検

仕事内容【アピールポイント】 【人と組織をつなぎ、未来を支える】 お仕事探しは中四国最大級の求人数を誇る【クリエアナブキ】へ！ 新規事業を募集！ 「少し気になる」という段階でも大丈夫です。 まずはお気軽にご応募ください。 お電話でのお問い合わせもぜひ！ 【0120-26-7676】 【仕事内容】 ・環境事業の事業推進(全体管理、プロジェクト管理) ・環境ソリューションに関する顧客営業、提案 ・環境事業に関するアライアンス運営、管理 ・環境ビジネスに関する市場、業界調査 【おすすめPOINT】 【岡山県へUIターン転職を考えられてる方へもお勧めの求人です】 同社の特長は、耐火物分野における長年

仕事内容株式会社リクルートR&Dスタッフィング 未経験OK♪自分らしく働ける【事務スタッフ(データ入力)】/b ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【仕事に必要な知識・スキルは入社後に学べる♪】IT部門にてデータ入力や資料作成、メール電話対応などサポート業務を中心にお任せします。開発チームでのデータ入力(フォーマットに沿って入力するだけ！) マニュアル・資料作成 メールや電話対応 など 【入社後の流れ】 Step01：導入研修からスタート♪ メールの送り方や挨拶の仕方など、基本的なビジネスマ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

勤務時間8:00～16:40（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇シンプルな繰り返し作業〇もくもく、コツコツ取り組めます〇細かい作業がお好きな方向け〇目視検査中心、細かい物を見ます 【勤務先の概要】 岡山市東区にある、セラミック素材を作っている会社です。 今回のお仕事は製造部門での募集ですが、重いものを運ぶ作業ではなく、完成品のチェックや測定が中心です。 少人数で落ち着いた雰囲気の中、一つひとつ丁寧に確認するお仕事です。 【業務の詳細】 セラミック板がきちんと作られているかを確認する検査業務です。 決められた手順に沿って、製品の見た目や寸法をチェックします。 主な業務 ・製品にキズや汚れがないか、目で見て確認する ・専用の機器を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本での就労資格 ・がん領域での営業経験（5年以上） ・新規がん製品の導入および売上拡大における成功実績 ・がん製品の臨床科学に関する十分な知識 ・臨床的・科学的な交流に基づく医師との関係構築スキル ・PCスキル ・医療機関訪問/バーチャルでの顧客対応能力 ・学士号以上 [歓迎] ・英語の学術論文読解スキル 【職種名】 オンコロジー・リージョナルアカウントマネージャー《MR/IVD領域経験者歓迎◆全国各地で増員募集中》 【仕事内容】 【高年収～1,500万円◆先進医療参画チャンス】 シェア拡大に伴う増員ポジション◆日本市場は本国に次ぐ世界第2位の規模を誇り、HQからの

仕事内容化成品の研究開発・分析／新製品の開発を行う機会も！ 【具体的には】 ▼製品の分析 弊社製品を分析機器を使用して分析を行い、 成績書の作成を行っていただきます。 ※主に純度、水分、不溶解分、吸光度、APHA等 ▼研究開発 お客様の依頼による製品の処方および条件検討を行い、ラボにて実験。 新製品の開発や既存製品の条件検討も行っていただきます。 ※開発スピードは数ヶ月～1年程度とさまざまです。 《実務未経験でも安心！》 この道20年以上の頼れる上司と先輩が、 丁寧に教えていくので未経験でも問題ありません。 ※最初は製品の分析からお任せし、 徐々に開発案件にも関わっていただきます。