品質分析 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品の試験責任者の候補として、品質管理業務に従事いただきます。 手当 通勤手当 働く環境 ＜転勤＞ 無し

仕事内容仕事内容 社内で探索・デザインして合成・精製したペプチドの純度分析と凍結乾燥粉末化、化合物情報の登録、在庫管理を行うグループにて、下記のような業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■合成化合物の化学純度分析、凍結乾燥粉末化及び秤量 ■活性エステルやF-mocアミノ酸の純度分析 ■化合物安定性試験の実施 ■データベース登録 ■ペプチド在庫管理 ※QCグループが登録した化合物情報は研究部門での活性評価や更なる構造最適化の為に利用され、同社で使用する全てのペプチドの供給を担っている、欠かすことのできない重要な機能です。 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、扶養手当

仕事内容仕事内容 固形製剤の分析業務における試験責任者業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂

仕事内容品質保証・薬品分析スタッフ 【移住支援金対象求人】品質保証・薬品分析スタッフ募集 ◎年間休日127日◎シフト制◎ 【移住支援金対象求人】 国内大手企業との取引があり、業績も順調に伸びています ＜事業内容＞ ＊電子部品用洗浄液製造事業 ＊金属パーツ研磨事業 ＊洗浄事業 【仕事内容】 当社は半導体用の高純度薬液を製造しています。 今回は品質保証・分析の業務を担当していただくスタッフを募集します。 ＊製品の品質保証業務 ＊薬液製造に伴う原料及び製造された薬液の検査（成分含量・金属） ＊傾向管理モニター（分析業務） ＊分析機器メンテナンス ＊その他に付随する業務 ■業務変更の範囲：会社の

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれも ・医薬品業界での品質管理経験 ・日本薬局方に基づく試験もしくはタンパク質の分析・評価に関する業務経験 ・関係各所との円滑なコミュニケーション能力 ・GMPおよび規制要件に関する知識 【求める人物】 ・チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方 ・組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方 [歓迎] ・医薬品業界での品質管理経験（リーダーまたは試験責任者の経験が望ましい） ・海外の顧客との英語によるコミュニケーション（TOEIC600点以上が望ましい） ・査察又は監査への対応経験 【職種名】 バイオ医薬品メーカーの品質分析／株式会社カルティベク

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■品質・分析評価実務に関する5年以上の業務経験 【歓迎】 ■製造工場の様々なところに興味を持てる方 ■材料、化学、機械等の知見 【学歴補足】 ■高専卒以上（高専、大学・大学院） L高専：機械系・材料系学科、化学系・生物系学科 L大学・大学院：材料系、化学系、機械系 【職種名】 【東京・神奈川】品質管理・分析技術者（ドラム缶製造・FTIR・SEM分析） 【仕事内容】 仕事内容： ドラム缶製造における品質管理および分析業務を担当していただきます。 ■品質管理：技術調査・解析、苦情管理、社外対応 ■品質評価：需要家依頼試験、製品品質評価

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・食品・飲料メーカー、医薬品メーカー、化粧品メーカー、サプリメントメーカー、検査機関、研究機関等における分析業務経験 ・理化学分析または微生物検査の実務経験 ・基本的なPCスキル（Excel、Word、PowerPoint） ■歓迎条件 ・食品業界における品質保証または品質管理経験 ・衛生管理に関する実務経験 ・HACCP、FSSC22000、ISO22000、ISO17025、GMP等の知識・経験 ・統計解析の知識 ・機器分析に関する専門知識 ■求める人物像 ・食の安全・品質に強い責任感を持って取り組める方 ・科学的根拠に基づいて課題解決を行える

仕事内容品質管理・分析業務 【移住支援金対象求人】品質管理・分析業務のお仕事! 【移住支援金対象求人】 発電プラントの計画から原動機（タービン）の設計、生産技術、品質関連業務、システム開発まで発電プラントに係る一連の流れに対応し、技術をサービスしている会社です。 社員一人一人が存分に能力を発揮できる環境作りを積極的に進めています。 月平均残業時間：6.8時間。年次有給休暇の取得率：87.2％。女性社員の育休取得率：100％。 ○働きやすい環境を整える様々な取り組みの結果、以下の表彰実績があります。 2018年「ひょうご仕事と生活のバランス企業」表彰企業 2019年「ひょうご子育て応援賞」受賞

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての経験をお持ちの方 ・医薬品の品質分析（理化学分析、生物活性試験など） ・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成 ・医薬品に関する国内外の申請資料作成業務 【職種名】 研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析担当者） 【仕事内容】 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価 ・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成 ・海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している、日系メ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■分析機器（UV,HPLC等）や溶出試験器の取扱経験 ■医薬品等の会社で品質管理の分析業務経験3年以上 ■試験責任者経験2年以上（上記と併せて5年以上の経験） ■薬学・化学系の専攻者 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質分析技術者（試験責任者クラス）（年収500万円～600万円） 【仕事内容】 【職務内容】 工場にて、品質管理部における医薬品分析業務をお任せ致します。 試験責任者をゆくゆくお任せするポジションです。 【組織構成】品質管理部 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介

仕事内容仕事内容 下記業務に従事いただきます。 ・固形製剤の分析業務 ・固形製剤の安定性試験検体の分析業務及び生物学的同等性 ガイドラインに従った4液性での溶出挙動調査

仕事内容・ビール・ＲＴＤ・ノンアルコール飲料等の品質保証に関わる化学 分析および微生物分析業務 ・製造工程および製品品質に関する各種データの評価・解析業務 ・酒税関連業務 ・薬剤管理業務（有機溶剤・毒劇物等） ・ＳＡＰ、Ｅｘｃｅｌ等のシステムを活用した分析データ管理およ び報告業務 ・分析業務の標準化、効率化、自動化に関する改善活動 ・関係部署（製造部門・醸造部門・エンジ部門等）と連携した品質 課題の解決支援

仕事内容仕事内容 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価 ・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成 ・海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝 英語の使用状況 メール可能な英語力（海外申請資料の作成、海外CMO・CROとのコミュニケーション）

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品またはそれに準ずる業界（食品、化粧品など）での分析業務経験（目安：2～3年以上） 【職種名】 品質管理／医薬品分析担当 【仕事内容】 医療機器・医薬品の品質管理部門として、試験および記録の信頼性確保に関わる業務をご担当いただきます。主に同社製品の試験・検査を行なう部署です。 【具体的には】 ・原料・製品の理化学試験（HPLC、GC、UV等） ・試験記録の作成およびレビュー ・OOS／逸脱発生時の調査および対応 ・試験手順書（SOP）の作成・改訂 ・分析機器・システムの適正運用（権限管理、記録管理） ・データインテグリティ観点での業務改善への参画 【品質管理部に

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ものづくりに関連する何かしらの業務経験がある方（職種不問） ※品質関連業務だけでなく、サービスエンジニア、設計、生産技術等幅広いバックグラウンドをお持ちの方が活躍しています。 【職種名】 品質保証（QA）＜医用分析装置＞ 【仕事内容】 ■同社にて、医用システム製品の品質保証業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 日系大手電機メーカーを親会社とする、計測・分析装置メーカー。 計測装置、分析装置、医用機器などを提供しており、2，000社以上の顧客基盤を有しています。 世界約25カ国に拠点を有するグローバル企業で、近年の海外売上高比率は60％以上

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・製造業における品質管理または品質保証業務経験 ・化学品の開発業務経験 ・分析機器の開発業務経験 ・検査機関などでの検査、報告業務経験 ・アナログ機器のIT、デジタル化による業務改善経験 [歓迎] ・QMS（ISO9001、IATF16949等）の知見 ・品質工学、実験計画法、信頼性試験などの実施経験 ・内部品質監査、他社品質監査の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証・品質管理・分析技術開発担当（年収528万円～856万円） 【仕事内容】 弊社の土岐事業所（岐阜県土岐市）若しくはトヨタ事業所（愛知県

仕事内容【応募資格】 [必須] 【医薬品業界における以下いずれかの経験】 ■品質管理業務の経験 ■日本薬局方に基づく試験業務の経験 ■タンパク質の分析・評価業務の経験 ■GMP環境下での品質試験・分析業務の経験 ※社内外関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を推進できる方 [歓迎] 【下記いずれかの経験をお持ちの方】 ■品質管理部門におけるリーダーまたは試験責任者の経験 ■HPLC、ELISA、リアルタイムPCR、キャピラリ電気泳動等を用いた分析経験 ■抗体医薬品またはバイオ医薬品の分析・評価経験 ■分析法開発、分析法バリデーションの経験 ■技術移転（分析法移管）の経験 ■査察または監査対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全ての専門知識、能力、実務経験を有している方 ・品質管理に関する知識・知見 ・ガラス実験器具（ホールピペット、メスフラスコ、三方コック瓶）の基本的操作の取扱い ・新規製品の管理項目を技術的な設定 ・管理項目と工程を勘案し、品質管理体制／仕組みの構築 ・基本的な統計の知識の保有 ・分析機器から得られるスペクトルやチャートデータの解析 【職種名】 固体電解質および原材料の品質評価と分析技術確立 【仕事内容】 ■品質評価・分析技術確立をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ラボからパイロットプラント、その後の大量生産に繋げるための品質評価、分析技術確立 ※新素材のた

仕事内容【応募資格】 [必須] ・電気・電子、機械、自動車メーカー等で品質保証や品質管理のご経験を5年以上のお持ちの方 【職種名】 品質保証＜排ガス分析装置＞ 【仕事内容】 ■同社にて、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 同社製品に関する品質保証や改善推進、新製品の信頼性評価 ・新製品の仕様の把握：基本性能、採用部品、システム構成などの把握 ・信頼性評価の計画：採用部品の安全・耐久性試験の計画、ユーザ使用を想定しての製品・アプリケーションの試験の計画 ・信頼性評価の実施：計画した試験内容の実施 ・実施報告書の作成 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場、分析計測機器

仕事内容仕事内容 ■医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します（LC-MS／MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS）。 ※より職務内容の詳細／企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。