品質分析 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容◆非鉄金属製品の品質管理、試験分析、検査業務 ・分析試料の粉砕、研磨 ・分析機器の操作、試験分析 ・試薬を使用する分析 ・試験結果の入力（Ｅｘｃｅｌ） ・出荷前製品の検査（荷札、伝票、現品との照合）等 ◆実験計画、実験実施、レポート作成 【変更範囲：変更なし】 ◇応募にはハローワークの紹介状が必要です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品またはそれに準ずる業界（食品、化粧品など）での分析業務経験（目安：2～3年以上） 【職種名】 品質管理／医薬品分析担当 【仕事内容】 医療機器・医薬品の品質管理部門として、試験および記録の信頼性確保に関わる業務をご担当いただきます。主に同社製品の試験・検査を行なう部署です。 【具体的には】 ・原料・製品の理化学試験（HPLC、GC、UV等） ・試験記録の作成およびレビュー ・OOS／逸脱発生時の調査および対応 ・試験手順書（SOP）の作成・改訂 ・分析機器・システムの適正運用（権限管理、記録管理） ・データインテグリティ観点での業務改善への参画 【品質管理部に

仕事内容マニュアルに沿って原材料や製品等の分析業務を行って頂きます。専門学校や大学等で分析機器の使用経験があれば、初歩から教育しますので業務経験がなくても大丈夫です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【医薬品業界における以下いずれかの経験】 ■品質管理業務の経験 ■日本薬局方に基づく試験業務の経験 ■タンパク質の分析・評価業務の経験 ■GMP環境下での品質試験・分析業務の経験 ※社内外関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を推進できる方 [歓迎] 【下記いずれかの経験をお持ちの方】 ■品質管理部門におけるリーダーまたは試験責任者の経験 ■HPLC、ELISA、リアルタイムPCR、キャピラリ電気泳動等を用いた分析経験 ■抗体医薬品またはバイオ医薬品の分析・評価経験 ■分析法開発、分析法バリデーションの経験 ■技術移転（分析法移管）の経験 ■査察または監査対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ■分析機器（UV,HPLC等）や溶出試験器の取扱経験 ■医薬品等の会社で品質管理の分析業務経験3年以上 ■試験責任者経験2年以上（上記と併せて5年以上の経験） ■薬学・化学系の専攻者 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質分析技術者（試験責任者クラス）（年収500万円～600万円） 【仕事内容】 【職務内容】 工場にて、品質管理部における医薬品分析業務をお任せ致します。 試験責任者をゆくゆくお任せするポジションです。 【組織構成】品質管理部 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・食品・飲料メーカー、医薬品メーカー、化粧品メーカー、サプリメントメーカー、検査機関、研究機関等における分析業務経験 ・理化学分析または微生物検査の実務経験 ・基本的なPCスキル（Excel、Word、PowerPoint） ■歓迎条件 ・食品業界における品質保証または品質管理経験 ・衛生管理に関する実務経験 ・HACCP、FSSC22000、ISO22000、ISO17025、GMP等の知識・経験 ・統計解析の知識 ・機器分析に関する専門知識 ■求める人物像 ・食の安全・品質に強い責任感を持って取り組める方 ・科学的根拠に基づいて課題解決を行える

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての経験をお持ちの方 ・医薬品の品質分析（理化学分析、生物活性試験など） ・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成 ・医薬品に関する国内外の申請資料作成業務 【職種名】 研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析担当者） 【仕事内容】 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価 ・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成 ・海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している、日系メ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・製造業における品質管理または品質保証業務経験 ・化学品の開発業務経験 ・分析機器の開発業務経験 ・検査機関などでの検査、報告業務経験 ・アナログ機器のIT、デジタル化による業務改善経験 [歓迎] ・QMS（ISO9001、IATF16949等）の知見 ・品質工学、実験計画法、信頼性試験などの実施経験 ・内部品質監査、他社品質監査の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証・品質管理・分析技術開発担当（年収528万円～856万円） 【仕事内容】 弊社の土岐事業所（岐阜県土岐市）若しくはトヨタ事業所（愛知県

仕事内容製薬会社の品質管理および分析業務 【富山市北部】 土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与最大6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～330,000円 給与は学歴・年齢・経験等により決定。住宅手当、家族手当等あり。【賞与】年2回(別途決算賞与あり) 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇業務経験や資格を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品メーカーの品質管理部にて、理化学試験を主なっていただ

仕事内容【期待する役割】 国内でも数少ないバイオ医薬品CDMOにおいて、品質分析部門の試験責任者候補として、医薬品の品質管理業務全般を牽引していただきます。 原材料受入試験から出荷試験、分析法開発、技術移転まで幅広い業務を担当し、高品質なバイオ医薬品の安定供給に貢献いただくポジションです。 将来的には試験責任者としてチーム運営やメンバー育成を担い、品質管理体制の強化を推進していただくことを期待しています。 【職務内容】 バイオ医薬品の品質管理および分析業務全般を担当していただきます。 ■原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験の実施 ■安定性モニタリングおよび製造環境管理 ■試験計画書の立案、試験実施、

仕事内容品質管理・分析業務 【移住支援金対象求人】品質管理・分析業務のお仕事! 【移住支援金対象求人】 発電プラントの計画から原動機（タービン）の設計、生産技術、品質関連業務、システム開発まで発電プラントに係る一連の流れに対応し、技術をサービスしている会社です。 社員一人一人が存分に能力を発揮できる環境作りを積極的に進めています。 月平均残業時間：6.8時間。年次有給休暇の取得率：87.2％。女性社員の育休取得率：100％。 ○働きやすい環境を整える様々な取り組みの結果、以下の表彰実績があります。 2018年「ひょうご仕事と生活のバランス企業」表彰企業 2019年「ひょうご子育て応援賞」受賞

仕事内容【応募資格】 [必須] ・電気・電子、機械、自動車メーカー等で品質保証や品質管理のご経験を5年以上のお持ちの方 【職種名】 品質保証＜排ガス分析装置＞ 【仕事内容】 ■同社にて、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 同社製品に関する品質保証や改善推進、新製品の信頼性評価 ・新製品の仕様の把握：基本性能、採用部品、システム構成などの把握 ・信頼性評価の計画：採用部品の安全・耐久性試験の計画、ユーザ使用を想定しての製品・アプリケーションの試験の計画 ・信頼性評価の実施：計画した試験内容の実施 ・実施報告書の作成 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場、分析計測機器

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化学に関する基本的な知見をお持ちの方 ※分析の経験有無は問いません。 【職種名】 品質管理・分析＜感光性材料＞ 【仕事内容】 ・感光性材料に関する品質分析、傾向管理および製造工程中の品質分析 ・最先端電子業界で使われる製品の品質確認のための精密化学分析、 HPLC、GC、GC-MS、LC-MS、NMR、ICP-MS等での分析 ・製品だけでなく、原料、製造途中での分析により、品質を確保 ・新規化合物の分析技術（前処理、分析方法等）の確立 ・分析精度の維持と継続的精度向上活動 ・次世代分析設備の導入計画、業務効率化推進 ・分析結果を統計管理し、異常傾向を事前に検知し、製

仕事内容当社は半導体用の高純度薬液を製造しています。 今回は品質保証・分析の業務を担当していただくスタッフを募集します。 具体的には ・製品の品質保証業務 ・薬液製造に伴う原料及び製造された薬液の検査（成分含量・金属） ・傾向管理モニター（分析業務） ・分析機器メンテナンス ・その他に付随する業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GMP下における、品質管理経験(1年以上) ■バイオアッセイ・ELISAなどの分析機を用いた経験 【職種名】 品質管理（試験担当者）バイオ分析グループ 【仕事内容】 ■同社にて、品質管理（試験担当者）として従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の受託製造を行なっている日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:10（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 埼玉県 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容小倉工場で製造する液体洗浄剤やプラスチック容器の成形など家庭日用品の生産における品質検査や分析の仕事をお任せします。 日々の検査や分析に加え、製造出荷していく全ての製品にブレがないようにルール作成を行ったりと、品質に関して責任ある部門です。 入社時の研修制度を設けていますので、検査や分析について未経験の方でも歓迎いたします。 開発・製造・販売まで一貫している当社だからこそ、自分が携わった製品を身近に感じられる事ができます。 創業140年の歴史をもつ当社で一緒に働いてみませんか？

仕事内容◇主な業務◇ ・製品の品質検査データをもとに、各種資料の作成 ・データ分析業務 ☆完全週休二日制（土日祝） ＊全社員の６割が２０代、３０代、男女比率４：６と、文系理系、 男女問わず多くの若手社員が活躍しています。 ＊自社教育センターにて、一人一人に合わせた個別研修あり。 その後、ＯＪＴ研修もあるため、未経験でも安心して チャレンジできる環境です。 変更範囲：その他会社の定める業務

仕事内容主な仕事内容は、品質管理室の設備を用いて食用油脂を分析 する業務です。 ・原料油脂の分析検査 ・製造工程サンプルの分析検査 ・製品油脂の分析検査 分野を問わず、品質管理を学ばれた方、知識のある方歓迎！ 未経験者も歓迎！ 丁寧にお教えしますので安心してご応募ください！ 変更範囲：変更なし

仕事内容【リチウムイオン電池材料などの品質管理・分析検査】 ◆ＩＣＰ分析装置を使った微量成分～主成分測定、定量分析 ◆金属元素試料などの酸溶解による前処理 ◆電池材料などの評価や検査 ◆形状や色の測定、不純物の検査・分析試料の採取・調整など ＊無機化学の最低限の知識や、金属元素分析経験がある方であれば すぐに活躍できると思いますが、無機化学の最低限の知識が ある方であれば、未経験の方も大歓迎です。 ＊構内での運転業務あり 軽トラックＡＴ車使用 ◆応募前職場見学可能（事前連絡要）

仕事内容品質管理/保証・検査/分析/評価（バイオ） ■業務概要 医薬品の品質管理業務とマネジメントをご担当いただきます。マネジメント対象は品質管理部内の50名ほどの組織です。 ■品質管理業務詳細 各種試験（免疫、化学、動物、病理、ウイルス、微生物）の実施 試験検体、成績書類の管理 ■マネジメントミッション ・同社の方向性や実施決定案件について、人員の適切なアサイン ・潜在課題発見と解決アプローチの模索 「日本国民を感染症から守るためには、海外との西の門戸である関西にも感染症研究機関が必要だ」 日本の感染症対策が発展途上にあった1930年代、細菌学者の谷口腆二博士の熱い思いは人々を動かし、篤志家