品質分析 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品の試験責任者の候補として、品質管理業務に従事いただきます。 手当 通勤手当 働く環境 ＜転勤＞ 無し

仕事内容仕事内容 社内で探索・デザインして合成・精製したペプチドの純度分析と凍結乾燥粉末化、化合物情報の登録、在庫管理を行うグループにて、下記のような業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■合成化合物の化学純度分析、凍結乾燥粉末化及び秤量 ■活性エステルやF-mocアミノ酸の純度分析 ■化合物安定性試験の実施 ■データベース登録 ■ペプチド在庫管理 ※QCグループが登録した化合物情報は研究部門での活性評価や更なる構造最適化の為に利用され、同社で使用する全てのペプチドの供給を担っている、欠かすことのできない重要な機能です。 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、扶養手当

仕事内容仕事内容 固形製剤の分析業務における試験責任者業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・食品・飲料メーカー、医薬品メーカー、化粧品メーカー、サプリメントメーカー、検査機関、研究機関等における分析業務経験 ・理化学分析または微生物検査の実務経験 ・基本的なPCスキル（Excel、Word、PowerPoint） ■歓迎条件 ・食品業界における品質保証または品質管理経験 ・衛生管理に関する実務経験 ・HACCP、FSSC22000、ISO22000、ISO17025、GMP等の知識・経験 ・統計解析の知識 ・機器分析に関する専門知識 ■求める人物像 ・食の安全・品質に強い責任感を持って取り組める方 ・科学的根拠に基づいて課題解決を行える

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■品質・分析評価実務に関する5年以上の業務経験 【歓迎】 ■製造工場の様々なところに興味を持てる方 ■材料、化学、機械等の知見 【学歴補足】 ■高専卒以上（高専、大学・大学院） L高専：機械系・材料系学科、化学系・生物系学科 L大学・大学院：材料系、化学系、機械系 【職種名】 【東京・神奈川】品質管理・分析技術者（ドラム缶製造・FTIR・SEM分析） 【仕事内容】 仕事内容： ドラム缶製造における品質管理および分析業務を担当していただきます。 ■品質管理：技術調査・解析、苦情管理、社外対応 ■品質評価：需要家依頼試験、製品品質評価

仕事内容・ビール・ＲＴＤ・ノンアルコール飲料等の品質保証に関わる化学 分析および微生物分析業務 ・製造工程および製品品質に関する各種データの評価・解析業務 ・酒税関連業務 ・薬剤管理業務（有機溶剤・毒劇物等） ・ＳＡＰ、Ｅｘｃｅｌ等のシステムを活用した分析データ管理およ び報告業務 ・分析業務の標準化、効率化、自動化に関する改善活動 ・関係部署（製造部門・醸造部門・エンジ部門等）と連携した品質 課題の解決支援

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての経験をお持ちの方 ・医薬品の品質分析（理化学分析、生物活性試験など） ・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成 ・医薬品に関する国内外の申請資料作成業務 【職種名】 研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析担当者） 【仕事内容】 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価 ・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成 ・海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している、日系メ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■分析機器（UV,HPLC等）や溶出試験器の取扱経験 ■医薬品等の会社で品質管理の分析業務経験3年以上 ■試験責任者経験2年以上（上記と併せて5年以上の経験） ■薬学・化学系の専攻者 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質分析技術者（試験責任者クラス）（年収500万円～600万円） 【仕事内容】 【職務内容】 工場にて、品質管理部における医薬品分析業務をお任せ致します。 試験責任者をゆくゆくお任せするポジションです。 【組織構成】品質管理部 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介

仕事内容品質管理・分析業務 【移住支援金対象求人】品質管理・分析業務のお仕事! 【移住支援金対象求人】 発電プラントの計画から原動機（タービン）の設計、生産技術、品質関連業務、システム開発まで発電プラントに係る一連の流れに対応し、技術をサービスしている会社です。 社員一人一人が存分に能力を発揮できる環境作りを積極的に進めています。 月平均残業時間：6.8時間。年次有給休暇の取得率：87.2％。女性社員の育休取得率：100％。 ○働きやすい環境を整える様々な取り組みの結果、以下の表彰実績があります。 2018年「ひょうご仕事と生活のバランス企業」表彰企業 2019年「ひょうご子育て応援賞」受賞

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ・分析の知見をお持ちの方 【歓迎条件】 ・品質管理、改善活動の経験がある方 【職種名】 ★【山梨】分析技術者（半導体用化学材料の品質分析・検証）／年休180日／東証PRM★ 【仕事内容】 仕事内容： 同社にて、半導体用化学材料の分析業務を担当していただきます。業務内容は主に自社製品の品質確認および自社試験品や開発品の分析業務および解析です。分析装置及びその結果の信頼性評価（Measurement System Analysis：MSAの実施）も重要な業務となります。その他、測定機器の保守、メンテナンス及び立ち上げ

仕事内容仕事内容 下記業務に従事いただきます。 ・固形製剤の分析業務 ・固形製剤の安定性試験検体の分析業務及び生物学的同等性 ガイドラインに従った4液性での溶出挙動調査

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・製造業における品質管理または品質保証業務経験 ・化学品の開発業務経験 ・分析機器の開発業務経験 ・検査機関などでの検査、報告業務経験 ・アナログ機器のIT、デジタル化による業務改善経験 [歓迎] ・QMS（ISO9001、IATF16949等）の知見 ・品質工学、実験計画法、信頼性試験などの実施経験 ・内部品質監査、他社品質監査の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証・品質管理・分析技術開発担当（年収528万円～856万円） 【仕事内容】 弊社の土岐事業所（岐阜県土岐市）若しくはトヨタ事業所（愛知県

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品またはそれに準ずる業界（食品、化粧品など）での分析業務経験（目安：2～3年以上） 【職種名】 品質管理／医薬品分析担当 【仕事内容】 医療機器・医薬品の品質管理部門として、試験および記録の信頼性確保に関わる業務をご担当いただきます。主に同社製品の試験・検査を行なう部署です。 【具体的には】 ・原料・製品の理化学試験（HPLC、GC、UV等） ・試験記録の作成およびレビュー ・OOS／逸脱発生時の調査および対応 ・試験手順書（SOP）の作成・改訂 ・分析機器・システムの適正運用（権限管理、記録管理） ・データインテグリティ観点での業務改善への参画 【品質管理部に

仕事内容仕事内容 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価 ・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成 ・海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝 英語の使用状況 メール可能な英語力（海外申請資料の作成、海外CMO・CROとのコミュニケーション）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ものづくりに関連する何かしらの業務経験がある方（職種不問） ※品質関連業務だけでなく、サービスエンジニア、設計、生産技術等幅広いバックグラウンドをお持ちの方が活躍しています。 【職種名】 品質保証（QA）＜医用分析装置＞ 【仕事内容】 ■同社にて、医用システム製品の品質保証業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 日系大手電機メーカーを親会社とする、計測・分析装置メーカー。 計測装置、分析装置、医用機器などを提供しており、2，000社以上の顧客基盤を有しています。 世界約25カ国に拠点を有するグローバル企業で、近年の海外売上高比率は60％以上

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全ての専門知識、能力、実務経験を有している方 ・品質管理に関する知識・知見 ・ガラス実験器具（ホールピペット、メスフラスコ、三方コック瓶）の基本的操作の取扱い ・新規製品の管理項目を技術的な設定 ・管理項目と工程を勘案し、品質管理体制／仕組みの構築 ・基本的な統計の知識の保有 ・分析機器から得られるスペクトルやチャートデータの解析 【職種名】 固体電解質および原材料の品質評価と分析技術確立 【仕事内容】 ■品質評価・分析技術確立をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ラボからパイロットプラント、その後の大量生産に繋げるための品質評価、分析技術確立 ※新素材のた

仕事内容【応募資格】 [必須] 【医薬品業界における以下いずれかの経験】 ■品質管理業務の経験 ■日本薬局方に基づく試験業務の経験 ■タンパク質の分析・評価業務の経験 ■GMP環境下での品質試験・分析業務の経験 ※社内外関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を推進できる方 [歓迎] 【下記いずれかの経験をお持ちの方】 ■品質管理部門におけるリーダーまたは試験責任者の経験 ■HPLC、ELISA、リアルタイムPCR、キャピラリ電気泳動等を用いた分析経験 ■抗体医薬品またはバイオ医薬品の分析・評価経験 ■分析法開発、分析法バリデーションの経験 ■技術移転（分析法移管）の経験 ■査察または監査対応

仕事内容掲載期間：09/07（月）～09/20（日） 渡辺薬品工業株式会社 医薬品会社の品質保証業務 【富山市北部】 正社員 週休2日制／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／残業なし／年間休日125日／シニア活躍 ◇品質保証や分析の経験を活かせます！ ◇男女ともに活躍中！ ◇シニアの方も大歓迎です(雇用形態応相談) 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 シニア活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ 医薬品会社での品質保証のお仕事です。 製造方法

仕事内容【土日祝休み】＼人気の日勤！／★正社員求人！福利厚生充実企業！ 《職業紹介案件です》残業ほとんど無し！ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～250,000円 給与例 ・交通費支給（月額8,000円まで） ・役職手当あり ・資格手当あり（臨床検査技師、薬剤師など） 【勤務地】 福井県越前市広瀬町123-11-1 (南越ケミカル株式会社) 募集情報 このお仕事は有料職業紹介案件です。 【紹介企業名】…南越ケミカル株式会社 ※応募先は株式会社クラリスとなり、雇用先は紹介を予定している企業となります。 【理系知識を活かして安定勤務◎】 ＼分析

仕事内容●化学材料製品（絶縁材料）の出荷前検査 ●測定結果データ集計・分析、原因考察⇒改善提案 ●測定器、分析器保守、新規導入企画・検討 ＊パソコン操作（ワード・エクセル）のできる方 ＊業務上車を使用する機会：有（社有車有） ＊化学の素養、材料に関する知見のある方歓迎！ ＊第２新卒の方歓迎！ ＊次期リーダー候補となる方を募集しています。 業務の変更範囲：会社の定める業務