バイオ研究 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品原薬のプロセス開発（培養または精製）、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行っていただきます。 【具体的には】 ・製造プロセス（培養または精製）の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転 ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（当面、CMO/CDMOでの対応を主とする） ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応

仕事内容■職場名 東証プライム上場グループ！最先端プロジェクト多数の快適な研究所 ■メインキャッチ１ 【実務経験3年未満歓迎！月給30万可！年間休日120日！住宅手当あり！残業少なめ！】先端バイオ研究 ■コメント１ 「大学や今の職場でバイオ・化学の基礎を学んだけれど、もっと最先端の医療用医薬品や化粧品の研究開発に深く関わりたい」そんなあなたの研究への情熱を、東証プライム上場グループの安定した正社員雇用で全力でバックアップします！ 今回の募集では、化学・バイオ関連の実務経験が3年未満の方、第二新卒クラスの方も大歓迎です。常時600件以上の豊富なプロジェクトを保有しているため、遺伝子の抽出・増幅・シ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験や知識について】「ライフサイエンス、医療機器、創薬」など学問分野に明るいことが望ましいです。 ＜経験・能力＞ (1)バイオ・メディカル・医療機器・創薬分野（ライフサイエンス系）などで研究開発の経験を有している方 (2)大学・公的機関等での産学連携コーディネーター（ライフサイエンス系）の経験のある方 (1)または(2)のどちらかの経験者 ・パソコン（Word,Excel,PowerPoint,Eメール等）ができる方 ・コミュニケーション能力、来客・対人対応に自信の利用できる方 ＜タイプ＞ ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・柔軟性を持っておられる方 ＊中途入

仕事内容・再生医療等医薬品研究に関わる細胞育種、細胞培養、ウイルス培養、並びに目的産物の精製あるいは製剤評価 ・分析業務に関わる業務（実験検討、データ解析、整理、ミーティング等） ・グループ内の周辺業務（消耗品等の購入・管理、機器管理など） tsu_tt240516

仕事内容iPS細胞を用いて薬効評価の受託をしている部署で、下記業務に携わっていただきます。 ・細胞培養、分化誘導 ・免疫染色 ・細胞アッセイ ・生化学実験（PCR、ウエスタンブロッティングなど） ・サンプル作製（秤量・調液・分注）など to-kado1018-02

仕事内容皮膚に関する基礎研究や美容成分開発、年次製品のコンセプト開発から販促情報取得、効能エビデンス取得等、幅広い業務を遂行している 部署でのお仕事です ✩細胞培養業務 細胞の維持管理・薬剤添加試験・試薬管理含む ✩効能エビデンス取得に関わる定型業務 試験品を試験依頼先に送るために必要な書面作成とメールによる送付 書面作成の手順や必要な情報の情報源等は指導あり to-tt1101

仕事内容全国から依頼を受けてDNAを用いた検査を実施 腫瘍、遺伝性疾患を対象に診断、治療効果の診断補助 ◎核酸(DNA)抽出、測定 ◎検査前の準備（分注、試料準備、補充）片付け、洗浄 ◎検査後のデータ入力 to-ji0802

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成をご担当いただきます。 【具体的には】 ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） ・CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND／IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ■微生物学、分子生物学、神経科学、薬学、植物生理学、発生学、生化学、有機化学、合成生物学等、実験科学の研究経験のある方 ■一つ一つ作業は単純ですが、種類が多いため、効率よく並行して仕事を遂行できる方 ■実験、研究が好きな方 [歓迎] ■遺伝子クローニング、ゲノム編集等DNAワークの経験があると望ましいですが、必須ではありません． ■世の中を変えたいとかインパクトのある仕事をしたい等、スタートアップで働く意義を持っておられる方 ■運営等組織を俯瞰することや事業の展開等、スタートアップの特性にご興味のある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【技術

仕事内容株式会社セツロテック 【徳島】バイオベンチャーでの研究開発※年休125日／土日祝休み／転勤なし／残業少なめ 【仕事内容】 【徳島】バイオベンチャーでの研究開発※年休125日／土日祝休み／転勤なし／残業少なめ 【具体的な仕事内容】 【年間休日125日／土日祝休み／残業少なめ／転勤なし／業界初のゲノム編集受精卵作製サービスを行う最先端ベンチャー】 ゲノム編集技術を活用しバイオテクノロジーベンチャー企業である同社において、ゲノム編集サービスの研究開発をお任せいたします。 ■業務概要： ・微生物（大腸菌、乳酸菌、酵母、放線菌、藻類、キノコ類、もしくはその他微生物）を用いた研究開発 ・ゲノム編集

仕事内容【大手製薬会社で再生医療などの医薬品研究のためのバイオ研究補助に携わっていただきます】 具体的には・・ ・細胞やウイルスの培養 ・精製やウイルス分析（HPLCやPCR、ELISAなど使用） ・データ解析、整理、ミーティングなど ・消耗品などの購入・管理、機器管理など ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎大手メーカーを中心に配属先は2,800社以上！そ

仕事内容研究開発職（近畿） 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。 常駐先候補としては、大手企業の化学・医薬品・食品飲料・化粧品・素材メーカー・学術研究機関等があります。 ＜業務内容一例＞ 【医薬分野】 ■バイオ医薬品に関わる開発業務 ■新規タンパク医薬に関わる分析業務 ■再生医療を中心とした動物の先端医療技術の開発 ■新規がん診断方法の研究開発に伴う実験・測定業務 【化学分野】 ■有機化合物の合成業務 ■新規材料開発における試作品の製作・評価・実験・計測業務 ■機能性樹脂製品の開発業務 【食品、化粧品】 ■機能性食品の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品の原薬または製剤についてHPLC/CE-SDS/icIEF/ELISA等を用いた分析法開発の実務経験（3年以上） ・医薬品の分析法バリデーション経験（簡易・部分的バリデーションを含む） [歓迎] ・Cell Based Assay（CBA）等の生物活性試験の開発またはバリデーション経験 ・バイオ医薬品のプロセス開発または工程分析の開発経験 ・分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ・分析法の技術移転ならびにCDMO/CROの管理経験 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成に携わった経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニ

仕事内容昭和化工株式会社 ＼創業100年超の化学メーカー／【研究開発】★残業月～10h ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 自社化学製品の原料安定供給や製造プロセス改善に向けた研究開発業務を担当していただきます。自社製品における原料の安定供給と生産工程の効率化を目指した研究開発業務をお任せします。 有機合成品・錫化合物・有機酸類・高純度液体に関する原料の選定や使いこなし 製造工程や設備の改善検討 新規製品の開発 将来的には、既存製品の見直し作業が中心となり、自社製品のブラッシュアップに注力いただく

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての経験をお持ちの方 ■遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと（製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなども可） ■修士卒以上 ■海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ※TOEIC650点以上（目安） ・非喫煙者の方 ・将来的な転勤が可能な方 ・過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。 他ポジションも含めて同社への受験歴がある場合は、応募時にお知らせくださ

仕事内容仕事内容 ■医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を担当いただきます。 ＜具体的には＞ 高感度測定機器（LC／MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した ■生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）の測定 ■高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および医薬品、バイオマーカーの測定 ■生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 ※より職務内容の詳細／企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■大卒以上 ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） 【職種名】 バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品のプロセス研究職として従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:40 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 茨城県 【年収・給与】 610万円～1100万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドル

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のすべてを満たす方 ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識，スキル，経験を有する ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 ・バイオ関連企業の経験もしくはバイオ分野の研究経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【中外製薬バイオ医薬品プロセス開発研究リーダー】がん・抗体バイオ国内シェアNo1/～1,500万円 【仕事内容】 バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進や原薬製法に関わる新規技術開発、戦略立案及び治験・承認申請にお

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■細胞株構築や発現プラットフォーム開発に関する実務経験（アカデミアの方も歓迎） ■英語による基本的な業務コミュニケーション能力 【職種名】 バイオプロセス研究（細胞株構築） 【仕事内容】 ■同社にて、サイエンティストとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30 【勤務地】 茨城県 【年収・給与】 700万円～1300万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容・iPS細胞の開発ラボワーク ・製造 ・試薬調整 ・在庫管理 to-koi0808