品質管理 - 富山県富山市 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容・SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理や、製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証（文書管理） ・製品やプロセスに関する変更が品質に悪影響を与えていないかなどの確認（変更管理） ・逸脱、品質不良等の処理に関して、原因の究明や必要な措置を講じる（逸脱管理、是正管理） ・製品がすべての品質基準を満たしていることを確認し、出荷の可否を決定（出荷管理） ・GMP業務に従事する者に対して、必要な教育訓練を計画的に実施し、記録管理（教育訓練） ・原料の品質確保のために供給者、外部委託機関の管理（監査、取り決め） ・公的機関等への

仕事内容健康食品原料の分析及び菌検査の業務 （ＨＰＬＣ・ＧＣＣを使用した分析や菌検査等を行う業務） 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容ラムネ、タブレット、グミの検査業務 製造現場の巡回検査 国際的な安全基準をもとに、常に学び続け、会社全体の品質レベル をあげていきます。「問題が起きない仕組みそのもの」を研究開発 や製造部門の仲間と一緒に作り上げていく、知的な挑戦に溢れてい ます。 ＊経験のない方には入社後指導いたします。 先輩社員に教わりながら仕事に慣れていただきますので、 未経験者の方も安心してご応募ください （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】医薬品の品質管理（QC） ＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【仕事内容】 【富山】医薬品の品質管理（QC） ＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【具体的な仕事内容】 【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度／常に革新的なサービスや製品の開発に挑戦】 ■業務概要： 医薬品製造所における品質管理業務を担当していただきます。具体的には、医薬品の出荷試験や工程管理、製品の安定性モニタリングに関連する理化学試験や微生物学的試験、原料・資材のサンプリング、GMP関連業務など、多岐にわたる業務をお任せします。高

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 ■ 品質管理部 ・原料・中間体・製品及び資材の試験 ・信頼性確保のための分析機器・試薬試液・保存品・記録の管理 ・試験成績書の発行 など 【所属予定部署】品質管理部 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。 ご応募いただきましたら、株式会社人材情報センターの担当者よりご連絡を差し上げます。 【給与詳細】 給与：330万～400万円 賞与：有り（年2回 7月/12月 計4.20カ月 昨年度実績） 昇給：

仕事内容・現場に出向いて、生コン（３Ｋｇ程度）を持ち帰り、 圧力等をかけ強度等を測定し、基準に合っているか試験して 管理を行います。 ・パソコンで試験結果データ入力及び関係書類作成 ＊社用車使用（軽トラック：ＡＴ車） （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容◆北陸電力（株）所有の火力・原子力発電所の，日常補修・定期点 検等メンテナンス，各種プラント設備建設現場の安全パトロールお よび安全管理（安全専任業務） ◆安全衛生，品質管理に関する業務，資料作成 ◆社員および協力会社への安全衛生教育 【変更範囲：変更なし】

仕事内容アメリカンドッグを製造している食品工場で、品質管理ＱＣ業務を お任せします。 ■製造記録など各種書類の準備・ファイリング管理、 ■始業・就業時の製造現場の巡回（作業者の衛生チェック・服装チ ェックなど） ■工場内で使用する備品（ダスター、アルコールなど）の準備・補 充 変更範囲：法人のその他の業務全般

仕事内容【仕事内容】 ・SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理や、製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証（文書管理）・製品やプロセスに関する変更が品質に悪影響を与えていないかなどの確認（変更管理）・逸脱、品質不良等の処理に関して、原因の究明や必要な措置を講じる（逸脱管理、是正管理）・製品がすべての品質基準を満たしていることを確認し、出荷の可否を決定（出荷管理）・GMP業務に従事する者に対して、必要な教育訓練を計画的に実施し、記録管理（教育訓練）・原料の品質確保のために供給者、外部委託機関の管理（監査、取り決め）・公的機関等へ

仕事内容富山市八尾｜医薬品の品質管理 正社員増員募集中 ／ 品質管理業務経験、 もしくは理科学系学部出身者の方 必見の求人です！ ＼ ■ここがおすすめ！ 〇正社員の求人！ 〇福利厚生抜群な会社 〇働きやすい日勤の時間帯 〇経験を活かして働ける 〇主婦さん・子育て中の方にも 〇安定した業界で長く働きたい方に！ 〇中高年さんも多数活躍中 ■勤務地 富山市八尾町保内3-2 「ユースキン製薬株式会社」 ■お仕事内容 医薬品・医薬部外品・化粧品の 品質管理業務をお願いします。 具体的には ・包材や原料の試験検査業務 ・製品の中間試験および最終試験 ・製品の安定性試験 ・GMP関連業務 な

仕事内容医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。

仕事内容■製品の品質管理業務から製造企画まで一貫してお任せします。 衛生関連（ＩＳＯ２２０００関連の内容）・原価計算等一連のレシ ピ・価格管理・食品表示作成・安全衛生 など ■将来的に組織マネジメントや商品開発にも携わって頂くことも期 待しています。 【魅力・やりがい】 ◎部門を横断して網羅的にかかわることができ、商品発売までの流 れを知ることでやりがいを感じられます。 ◎地元のお客様向け・Ｗｅｂ販売向け・お土産向けと多方面で事業 展開中。 ■変更の範囲：当社業務全般

仕事内容◎お仕事内容 ピックの品質管理など 製造業務の中で、担当工程の作業を行います。 決められた流れで作業するため、特別な経験は不要です。 未経験の方も安心してスタートできます。 ☆ 求める人物像 ・コツコツ作業が好き ・安定した仕事を希望 ・新しい分野に挑戦したい ・チームで働くことを大切にできる 長期的に働きやすい環境が整っています。 【固定残業】 なし

仕事内容【仕事内容】 【職務概要】 ・容器の製造と内容液の同時充填などを行う製造会社で、工場での品質管理業務または品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医薬品の原材料及び製品の検査・分析業務・試験業務 など ・出荷判定、規格や基準の遵守の確認、文書管理 ・顧客顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 ・GMP関連業務 ・監査対応 ・出荷判定バリデーション ・GMP文書（基準書、手順書）の確認 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。 ご応

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えている為。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理を担当していただきます。 【具体的には…】 医薬品の品質管理（試験） ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） 【仕事の魅力】 ・幅広い年齢層の方々が、それぞれの個性を活かし活躍できる職場です。 ・年齢や役職にとらわれず、風通しの良い環境です。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件学歴不問,正社員,管理職・マネージャー,車通勤可 25歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：500

仕事内容[募集背景業績好調な為増員 [仕事内容]： 製造管理者として従事して頂きます 【具体的には…】 ■主にGMPに基づいた医薬品原薬の製造管理者の業務をご担当いただきます。 ・製造・品質管理業務の管理 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・指図・記録書（製造・試験）の照査 ・GMP関連業務（監査対応、教育訓練、出荷判定、バリデーションなど） ・査察対応 ・薬事申請 ■所属は品質保証部となります。 ■製造管理者の業務が未経験の方でも、各種教育・研修制度がありますので大丈夫です。 ■実際の業務はデスクワーク中心となります。 ■富山工場勤務となり、異動はありません。 等 ※詳細は面談時にお伝えし

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えている為。 [転勤の有無無し [仕事内容]： マネージメント職として品質管理を担当していただきます。 【具体的には…】 製品等に関わるサンプリング、試験、試験の合否決定及び安定性試験等の品質管理業務 ・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、 所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する。 ・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。 【仕事の魅力】 ・幅広い年齢層の方々が、それぞれの個性を活かし活躍できる職場です。 ・年齢や役職にとらわれず、風通し

仕事内容・バスや建設機械などに使用される板金部品、および溶接組立製品 の検査が主な作業になります。 ・上記業務に付随する関連作業も行っていただきます。 ・品質管理グループに所属し、富山工場では現在６名が在籍してい ます。 ・技術系の業務経験をお持ちの方や、板金・機械関連の図面を読解 出来る方は優遇いたします。 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【仕事内容】 医薬品、健康食品製造メーカーでの品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・品質管理業務 ・試験、分析業務 【製造剤形】 内服固形剤（散剤・顆粒剤・錠剤・カプセル剤）/外用剤（軟膏剤・外用液剤・注腸剤）/体外診断薬/内服液剤（10ｍL～500ｍLのドリンク剤・シロップ剤）/内服固形剤（糖衣錠） 【期待すること】 ご経験やご年齢にもよりますが、マネジメント候補としてお迎えしたいと考えております。 【給与詳細】 【年収】 400～500万円 基本給：220,000～300,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容生コンクリート製造や品質管理、現場試験などを行います。 ※現場は富山県内となります。 ※業務内容については、丁寧に教えますので安心して 業務を行うことができます。 【変更範囲：会社の定める業務】