品質管理 製薬会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。 【担当コンサルタントより】 富山工場では、ホルモン製品をはじめとする注射剤に特化して設備投資を行っています。国内でも数少ない無菌状態で製造できる生産ラインを導入し、3極GMPにも適合する設備投資を行

仕事内容製薬会社のGMP管理業務 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日122日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり／賞与6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 5,000,000円～7,000,000円 スキル・経験により決定。その他手当、備考参照 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇男女ともに活躍中！ ◇品質保証の経験を活かせるお仕事！ ◇業務担当によっては海外企業と英語でのやりとりがあります！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーのGMPに関する品質保証業務です。 具体的には ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GM

仕事内容製薬メーカーでの品質管理部の試験責任者 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日124日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与6ヶ月／高収入高時給 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 6,000,000円～8,000,000円 賞与年2回(年間賞与4か月)別途決算賞与(2か月)給与はスキル・経験による。その他手当備考参照 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業！ ◇職場は働きやすく、企業体質もよくお勧めです！ ◇男女ともに活躍中！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品メーカーでの品質管理部における試験

仕事内容【医薬品製造（マネージャー）】大手製薬会社のグループ企業！／健康経営優良法人2024認定企業◎ 【職務概要】 製薬メーカーである同社にて、医薬品製造マネージャーをお任せします。 【職務詳細】 ・原料の秤量、調製、製剤業務 ・原料の投入 ・医薬品の包装作業 ※上記作業を取りまとめていただきます。 【生命線を支える仕事】 同社はドリンク剤やゼリー剤・液剤・顆粒剤・固形剤等… 多種多様な剤形の医薬品製造ができることが強みです。 そして医薬品の生命線ともいえるのが「高品質」「安定供給」であり、 会社を支えている実感と同時に、自分の活躍が大勢の命を守る。 製薬メーカーならではの醍醐味を感じながらご

勤務時間シフト制 詳細欄に記載 8:30～17:30

仕事内容あなたの希望に寄り添い、お仕事探しをサポート！ 働き方・期間・条件など、どんな相談もOK！ 私たち人材コーディネーターになんでもご相談ください！ ＼タイパ抜群の求人はこちら／ ⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓ こんな働きやすさをご提案 ⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓ ○高時給でガッツリ稼ぎたい！ ○土日祝休みでプライベートも充実！ ○キレイな空間で気持ちよく働ける！ こんなお仕事がしたいという「あなた」に！ 【事務】のご案内です！ 〈もっと教えて！〉 （１）製造数や納期を管理する！ （２）指示書をパソコンで作成する！ （３）製品や原料の在庫数をチェック！ 〈職場はど

仕事内容医薬品、医薬部外品、健康食品などの ・品質管理業務 ・試験分析業務 ・微生物試験業務 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容【募集理由】 ①改正GMP省令対応（PIS/S、グローバルGMP対応も含む）の為の人員追加 ②品質管理部の生産性向上推進 ③新工場の品質管理部責任者候補の確保 【業務内容】 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリテーション等に関する実務的な業務 ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピューター化システムの管理、ＬＩＭＳの管理、ＤＩに関する業務等） 【給与】 年収6,000,000~8,000,000円 【給与詳細】 給与：600万円～800万円 賞与：有り（年2回（7月・12月 月給平均4カ月）※業績に応じて決算

仕事内容独創的な技術で企画開発する医薬品製造メーカーにて、医薬品・医薬部外品の生産工程における品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料、中間製品、最終製品の試験検査業務、合否判定 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・試験機器及び設備の管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 など 【取扱い製品】 ・OTC商品（のどスプレーS、HPクリーム、かゆみどめ液P、軟膏、サロンパスローション）など ・配置薬・自社商品（内服薬、健康食品、保健薬、外用薬・化粧品）など 【主な取引先】 ・第一三共ヘルスケア（株）、東洋化学（株）、（株）大木、（株

仕事内容スキンケア商品の製造工場にて、品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・各試験検査 ・GMP関連業務 ・工場内の環境管理 など 幅広く業務にあたっていただきながら、生産性・品質向上に向けた改善業務も担当し、高品質な製品の安定供給に貢献する役割を担っていただきます。 【富山工場について】 富山工場の従業員は約70人（パート社員約40名）2016年に製造拠点を横浜から富山へ移転。現在、製造現場では20代～30代の若いメンバーが多く、中心となって活躍しています。 【担当コンサルタントより】 富山工場にて腰を落ち着けて、長く働ける方を募集。幅広く業務にあたっていただきながら、生産

勤務時間シフト制 詳細欄に記載 8:20～17:20

仕事内容あなたの希望に寄り添い、お仕事探しをサポート！ 働き方・期間・条件など、どんな相談もOK！ 私たち人材コーディネーターになんでもご相談ください！ ＼タイパ抜群の求人はこちら／ ⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓ こんな働きやすさをご提案 ⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓⁓ ○時給1300円でしっかり稼げる！ ○ピアスやネイルOKで働きやすい！ ○身近な商品に関わるやりがいのある仕事！ こんなお仕事がしたいという「あなた」に！ 【検査・梱包】のご案内です！ 〈もっと教えて！〉 （１）流れてくる製品にキズや汚れがないか検査 （２）検査に合格した製品を箱に入れる梱包 （３）箱に封

仕事内容創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質管理職として、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務 ・原薬の工程試験、完成品試験業務 ・製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の試験、分析業務 など 【部門について】 品質管理課は60名。女性が多く活躍しており、中途入社でも働きやすい職場です。 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【担当コンサルタントより】 医薬品の原薬から医療用医薬品、一般用医薬

仕事内容製薬メーカーの品質管理部での試験担当者 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日122日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～6,000,000円 給与は学歴・年齢・経験等により決定。住宅手当、家族手当等あり。【賞与】年2回(別途決算賞与あり) 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品でも大手で働きやすい職場です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーの品質管理部にて、理化学試験を主なっていただける方を募集します 具体的には、 ・

仕事内容医薬品の品質管理に関わる試験責任者及び管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験 ・医薬品製品（外用剤）の品質試験 ・環境測定及び各種検討に伴う試験又はそれらに関わる業務管理 ・その他試験室管理に必要な業務 幹部候補としての採用の為、現状に満足せず、常に改善できることを見つけ出し、主体的に実施できる姿を期待しています。また、リーダーとしてメンバーへの適切な指導及び業務管理を行っていただきたいと考えています。 【当社の魅力】 医療用外用剤で国内トップクラスシェアを誇るスペシャリティーファーマ「マルホ株式会社」の100％出資の生産子会社として2014年に誕生した当社

勤務時間 就業時間１：9時00分〜15時00分 就業時間２：10時00分〜16時00分又は8時30分〜17時00分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：時間は相談に応じます。（５ｈ程度） ＊午前のみ、午後のみの就業についても相談可 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容Ｋ－パレット アイライナーの包装作業 ラベル、シール貼付作業 箱詰め作業 什器組み立て作業 等 医薬品の充填作業 包装作業 ラベル、シール貼付作業 箱詰め作業 等 ＊座りながらの簡単な手作業です。 （変更範囲：変更なし）

仕事内容品質管理【富山市西部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日117日+有休／正社員／ハイクラス求人／男女活躍／フレックス勤務(コアタイム10：00～15：00) 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 6,500,000円～8,500,000円 賞与年二回 年合計3.4ヶ月(前年度支給実績)※上記金額に含む 【勤務地】 富山県富山市婦中町 募集情報 ◇課長職のハイクラス求人です！ ◇県外の方はオンライン面接対応可能！ ◇男女ともに活躍中！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ■品質管理1グループ ①原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 ②原材料、工程、中間製品、

仕事内容同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等） 【部門について】 品質管理部門は約50人。離職率が低く、女性の平均勤続年数は20.0 年（男性18.2年）と、子育てしながらも長く安心して働ける環境です。 【製品について】 同社は1970年代から、分娩

仕事内容品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保証の観点からの

仕事内容【職務内容】 ■原材料、資材、製品の試験検査、GMP関連業務、生産拠点内の環境管理など幅広く業務にあたっていただきます。 ■生産性・品質向上に向けた改善業務も担当し、高品質な製品の安定供給に貢献する役割を担っていただきます。 【職場環境】 ■工場の従業員は約70名です(うちパート社員約35名）。 人数がそこまで多くないため、組織としてもフラットな関係で上司や先輩、別部門のメンバーともコミュニケ―ションが取りやすい環境です。 また、若手メンバーを中心に業務上の課題を話し合い、改善へつなげる取り組みも行っています。 毎月2回の定期ミーティング（通称：ACE活動）を開催し、チームごとに課題解決へ向

勤務時間日勤のみ実働8時間 8:20〜17:20 休憩60分

仕事内容製薬会社で品質管理のお仕事です。 製品の外観検査、外観確認、質量測定。 資材の受入試験、書類の保管やデータ入力をお願いします。 一日中同じ作業ではないので飽きずに作業をする事ができます。 ハローワーク（公共職業安定所）に未掲載の おすすめ特別求人 喫煙所あり 休日休暇 土日祝休み（会社カレンダーに準じる） 週休2日制 長期休暇有 （ＧＷ・お盆・年末年始） 有給休暇あり（入社6ヶ月で10日間付与） 待遇 社会保険 雇用保険 労災保険 健康保険 厚生年金保険 介護保険 交通費支給 研修あり 正社員登用あり 退職金制度あり 車通勤可 資格取得支援制度あり 無料駐車場完備 制服貸与 車通勤可

仕事内容【応募資格】 [必須] ●・医薬品メーカーでの品質管理経験(5年以上) ・マネジメント経験 ●高等専門学校以上 [歓迎] ・現状は係長職で将来管理職を目指している方 【職種名】 医薬品メーカーの品質管理（部長候補・課長候補）／株式会社パナケイア製薬 【仕事内容】 【未経験可】大手医薬品メーカーのOEM製造をメインとする医薬品メーカー 医薬品製造の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品、原材料等の試験検査業務、合否判定、原料・中間製品・最終製品のサンプリング等の品質管理業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・管理体制、運