品質管理 製薬会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 薬・化粧品パッケージやラベルなどの【品質保証業務】／業界シェア上位の東証スタンダード上場企業です◎ ＜医薬品・化粧品印刷包材の品質保証＞ 当社で製造する薬や化粧品のパッケージやラベル、説明書の品質保証業務をお任せします。 ＜具体的には＞ 〇 不良低減の活動推進 製造中に発生する不良低減に向けた活動を推進頂きます 〇 得意先監査対応 定期的に実施されるお客様の当社監査の対応を行います 〇 品質異常処置・得意先クレーム対応 品質トラブル発生時に原因究明と再発防止策の立案、顧客への報告書や対策書の作成等を行います (トラブル時はみんなで協力し合いながら対応に当たります) 自分

仕事内容<仕事内容> 電子部品の品質保証・品質管理を行います！【砺波市矢木545】 主に自動車・産業機器等あらゆる分野で使用される抵抗器（電子 部品）や主に計測機器等で使用されるハイブリッドＩＣ（集積回 路）の品質管理業務を行います。 【主な業務】 試験業務：製品が正しく作られているか確認します。 分析業務：製品や材料に異常が無いか確認します。 手順書管理：製品製造の仕組みに不備が無いか確認します。 品質異常：不良品の解析、発生原因の是正・有効性を確認します。 工程確認：工程に異常が無いか現場と協力して確認・改善します。 <給与> 年収300万円～450万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休

仕事内容【職務内容】 ■原材料、資材、製品の試験検査、GMP関連業務、生産拠点内の環境管理など幅広く業務にあたっていただきます。 ■生産性・品質向上に向けた改善業務も担当し、高品質な製品の安定供給に貢献する役割を担っていただきます。 【職場環境】 ■工場の従業員は約70名です(うちパート社員約35名）。 人数がそこまで多くないため、組織としてもフラットな関係で上司や先輩、別部門のメンバーともコミュニケ―ションが取りやすい環境です。 また、若手メンバーを中心に業務上の課題を話し合い、改善へつなげる取り組みも行っています。 毎月2回の定期ミーティング（通称：ACE活動）を開催し、チームごとに課題解決へ向

仕事内容<仕事内容> 研究開発支援を行う医薬品製造受託メーカーでの品質管理業務です！ ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 <給与> 年収250万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 年間休日120日以上 ■（土日） ※配属先プロジェクト先に準じます。 ■年次有給休暇 ■年末年始休暇 ■夏季休暇 ■慶弔休暇 ■産前・産後休暇、育児休暇（取得実績あり

仕事内容医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。 【担当コンサルタントより】 富山工場では、ホルモン製品をはじめとする注射剤に特化して設備投資を行っています。国内でも数少ない無菌状態で製造できる生産ラインを導入し、3極GMPにも適合する設備投資を行

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時00分又は8時30分〜17時00分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：勤務時間は相談に応じます。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：基本、時間外労働はございません。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他会社カレンダーによる 年末年始・夏季休暇（盆）等 勤務日はご相談に応じます。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品の製造事務業務 ○主な作業内容 ・各種書類の確認、回収、ファイリング ・各種データ入力 ・備品管理、その他庶務 〇丁寧に指導・教育致しますので、未経験の方も歓迎です。 当社では環境負荷の軽減や安全性の向上に積極的に取り組んで います。 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容富士製薬工業株式会社 募集要項 製薬会社の信頼性保証・品質保証 【富山市北部】 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 5,000,000円～7,000,000円 スキル・経験により決定。その他手当、備考参照 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 土日祝休み／週休2日制／年間休日122日／正社員／高収入高時給／昇給あり／賞与6ヶ月 ◇経験や知識を活かせるお仕事です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇資格がなくてもOK！ 【仕事内容】 ■業務内容： 製薬メーカーのGMPに関する品質保証業務です。 具体的には ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GMP の品質情報処理・

勤務時間日勤のみ 実働8時間（時短勤務応相談） 8:20〜17:20 休憩60分 10:20〜10:25 12:20〜13:00 15:00〜15:05

仕事内容製薬会社での品質管理のお仕事です 経験に応じてお任せする仕事が決まります 時短応相談できます 入社時期の調整できます 転職をお考えの方もお気軽にお問い合わせください。 ハローワーク（公共職業安定所）に未掲載の オススメ求人 休日休暇 土日祝休み（会社カレンダーに準じる） 完全週休2日制 年間休日120日以上 長期休暇あり （ＧＷ・お盆・年末年始） 有給休暇あり（入社6ヶ月で10日間付与） 待遇 社会保険 雇用保険 労災保険 健康保険 厚生年金保険 介護保険 退職金制度あり 正社員登用あり 資格取得支援制度あり 制服貸与 交通費支給 車通勤可 駐車場完備 研修あり 車通勤可 敷地内無料駐

勤務時間固定時間制 8:30～12:00

仕事内容清掃・掃除未経験者も歓迎！ 学歴も経験も知識も資格も問いません！ 清掃スタッフのパートアルバイトの募集です♪ ＜清掃スタッフの具体的なお仕事＞ 新しくてキレイな施設なので、大きな負担なくお仕事できます。 作業は2～3名で行いますので、分からないところを聞きながら確認できて安心です。 未経験からスタートしている方が多数いる現場です。身体を動かすことが好きな方にピッタリ。 平日のみのお仕事でプライベートの時間も充実。 ＊ブランクがある方でも無理なく長く働ける職場 ＊２０代・３０代・４０代・５０代・６０代の幅広い年齢層が活躍中！ ＊今までの家庭

仕事内容<仕事内容> 大手製薬会社にて医薬品のご経験を積むことが出来ます！ "医薬品の品質管理業務をお任せします！ 薬学部出身/化学/科学/バイオ/医療機器/もちろん未経験でも上流工程を経験できるチャンスです。 即日勤務可/寮完備/寮費95％負担/引っ越し費用全額負担/福利厚生完備/働きやすさ残業ほぼ無し" <給与> 年収200万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 年間休日120日以上 ■（土日） ※配属先プロジェクト先に準じます。 ■年次有給休暇 ■年末年始休暇 ■夏季休暇 ■慶弔休暇 ■産前・産後休暇、育児休暇（取得実績あり） <勤務地> 富山県富山市

勤務時間固定時間制 ①12:45～16:30 ②12:45～15:15 ※①月～木曜、②金曜と、平日のみの勤務

仕事内容清掃・掃除未経験者も歓迎！ 学歴も経験も知識も資格も問いません！ 清掃スタッフのパートアルバイトの募集です♪ ＜清掃スタッフの具体的なお仕事＞ 新しくてキレイな施設なので、大きな負担なくお仕事できます。 作業は2～3名で行いますので、分からないところを聞きながら確認できて安心です。 未経験からスタートしている方が多数いる現場です。身体を動かすことが好きな方にピッタリ。 平日のみのお仕事でプライベートの時間も充実。 ＊ブランクがある方でも無理なく長く働ける職場 ＊２０代・３０代・４０代・５０代・６０代の幅広い年齢層が活躍中！ ＊今までの家庭

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・医薬品製造（原薬または製剤）または治験薬製造における品質管理や製造管理業務の実務経験があること ・マネジメント経験 ●大学以上 [歓迎] ・薬剤師免許 【職種名】 製薬会社のQC（品質管理）の管理職（次長、課長級クラス）／Confidential案件 【仕事内容】 医療用・一般用医薬品を独自の技術で研究・開発し、自社で一貫製造しています ＱＣ（品質管理）の管理者として20人弱の所属人員のマネージメントを行っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 銀行業 【募集背景】 非公開求人の為詳細はお問い合わせください 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 富

仕事内容【職務内容】 ■原材料、資材、製品の試験検査、GMP関連業務、生産拠点内の環境管理など幅広く業務にあたっていただきます。 ■生産性・品質向上に向けた改善業務も担当し、高品質な製品の安定供給に貢献する役割を担っていただきます。 【職場環境】 ■工場の従業員は約70名です(うちパート社員約35名）。 人数がそこまで多くないため、組織としてもフラットな関係で上司や先輩、別部門のメンバーともコミュニケ―ションが取りやすい環境です。 また、若手メンバーを中心に業務上の課題を話し合い、改善へつなげる取り組みも行っています。 毎月2回の定期ミーティング（通称：ACE活動）を開催し、チームごとに課題解決へ向

仕事内容創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質管理職として、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務 ・原薬の工程試験、完成品試験業務 ・製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の試験、分析業務 など 【部門について】 品質管理課は60名。女性が多く活躍しており、中途入社でも働きやすい職場です。 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【担当コンサルタントより】 医薬品の原薬から医療用医薬品、一般用医薬

仕事内容同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等） 【部門について】 品質管理部門は約50人。離職率が低く、女性の平均勤続年数は20.0 年（男性18.2年）と、子育てしながらも長く安心して働ける環境です。 【製品について】 同社は1970年代から、分娩

仕事内容タイトル: 品質管理技術者/QC Engineer 勤務先名: インターテック・インダストリー・サービス・ジャパン株式会社 職種: 品質管理技術者/QC Engineer 仕事内容: 仕事内容インターテックインダストリ―サービスジャパンは、インターテックグループの工業検査部門で、第三者の立場で、工業製品の品質管理、検査及び証明を行っています。 主業務 海外石油ガス掘削設備、LNG貯蔵施設、石油精製プラント、化学プラント、発電プラントへ輸出される機器、材料、部品を客先（プンラントオーナー、エンジニアリン会社）代行として検査（立会検査）を供給先で行い、客先の要求事項に適合しているか否かの

仕事内容生産過程での品質管理、技術管理および研究開発をする仕事です。

仕事内容【募集理由】 ①改正GMP省令対応（PIS/S、グローバルGMP対応も含む）の為の人員追加 ②品質管理部の生産性向上推進 ③新工場の品質管理部責任者候補の確保 【業務内容】 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリテーション等に関する実務的な業務 ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピューター化システムの管理、ＬＩＭＳの管理、ＤＩに関する業務等） 【給与】 年収6,000,000~8,000,000円 【給与詳細】 給与：600万円～800万円 賞与：有り（年2回（7月・12月 月給平均4カ月）※業績に応じて決算

仕事内容富士製薬工業株式会社 募集要項 製薬メーカーの品質管理部での試験担当者 【富山市北部】 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～6,000,000円 給与は学歴・年齢・経験等により決定。住宅手当、家族手当等あり。【賞与】年2回(別途決算賞与あり) 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 土日祝休み／週休2日制／年間休日122日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与6ヶ月 ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇薬剤師の資格を活かせます！ 【仕事内容】 ■業務内容： 製薬メーカーの品質管理部にて、理化学試験を

仕事内容・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等） ※品質管理部門は約50名。男女比率は５０：５０。 緊急の採用ではないが、部門強化のため条件にマッチする人材がいれば歓迎 キリングループの一員として医薬品原薬製造を一手に担う医薬品原薬メーカー 当社の強みは独自の有機合成技術とグループの持つ発酵技術を融合させることにより、他に真似の出来ない製法を用いることが