品質管理 製薬会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。 【担当コンサルタントより】 富山工場では、ホルモン製品をはじめとする注射剤に特化して設備投資を行っています。国内でも数少ない無菌状態で製造できる生産ラインを導入し、3極GMPにも適合する設備投資を行

仕事内容製薬会社のGMP管理業務 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日122日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり／賞与6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 5,000,000円～7,000,000円 スキル・経験により決定。その他手当、備考参照 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇男女ともに活躍中！ ◇品質保証の経験を活かせるお仕事！ ◇業務担当によっては海外企業と英語でのやりとりがあります！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーのGMPに関する品質保証業務です。 具体的には ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GM

仕事内容製薬メーカーでの品質管理部の試験責任者 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日124日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与6ヶ月／高収入高時給 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 6,000,000円～8,000,000円 賞与年2回(年間賞与4か月)別途決算賞与(2か月)給与はスキル・経験による。その他手当備考参照 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業！ ◇職場は働きやすく、企業体質もよくお勧めです！ ◇男女ともに活躍中！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品メーカーでの品質管理部における試験

仕事内容品質保証 ・出荷判定 ・規格や基準の遵守の確認 ・文書管理 など 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容[募集背景改正GMP省令対応（PIC/S、グローバルGMP対応も含む）の為の人員追加及び品質管理部の生産性向上推進の為、募集いたします。 [転勤の有無有り [仕事内容]： 品質管理を担当していただきます。 【具体的には…】 主に品質試験、逸脱管理、バリデーション業務、試薬試液の管理や機材／機器の管理業務を行っていただきます。 試験検査業務責任者として、当局の監査対応を行っていただく場合もございます。 ご経験に応じて、下記の業務をご担当していただきます。 ＜試験責任者業務＞ ・変更管理／逸脱管理／教育訓練 ・バリデーション等に関する実務的な業務 ・試験検査業務の統括（責任者）業務 ＜試験室管

勤務時間日勤のみ実働8時間 8:20〜17:20 休憩60分

仕事内容製薬会社で品質管理のお仕事です。 製品の外観検査、外観確認、質量測定。 資材の受入試験、書類の保管やデータ入力をお願いします。 一日中同じ作業ではないので飽きずに作業をする事ができます。 ハローワーク（公共職業安定所）に未掲載の おすすめ特別求人 喫煙所あり 休日休暇 土日祝休み（会社カレンダーに準じる） 週休2日制 長期休暇有 （ＧＷ・お盆・年末年始） 有給休暇あり（入社6ヶ月で10日間付与） 待遇 社会保険 雇用保険 労災保険 健康保険 厚生年金保険 介護保険 交通費支給 研修あり 正社員登用あり 退職金制度あり 車通勤可 資格取得支援制度あり 無料駐車場完備 制服貸与 車通勤可

仕事内容【募集理由】 ①改正GMP省令対応（PIS/S、グローバルGMP対応も含む）の為の人員追加 ②品質管理部の生産性向上推進 ③新工場の品質管理部責任者候補の確保 【業務内容】 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリテーション等に関する実務的な業務 ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピューター化システムの管理、ＬＩＭＳの管理、ＤＩに関する業務等） 【給与】 年収6,000,000~8,000,000円 【給与詳細】 給与：600万円～800万円 賞与：有り（年2回（7月・12月 月給平均4カ月）※業績に応じて決算

仕事内容富山市南部／品質管理業務 安心できる職場環境で長く活躍できます♪ 南砺市：調剤薬局での薬剤師業務 ●服薬指導・調剤・監査・薬歴管理等、店舗運営の全般 【薬局名】福野アルプ薬局 【勤務地】富山県南砺市高儀13-6 【近隣】くぼクリニック 【処方科目】内科・呼吸器科 調剤薬局や臨床検査、食品、環境衛生検査などのサービスを通じ「まごころ」という人のぬくもりが感じられる理念を経営の柱にすえ、人々の心身ともに健康な生活をサポートしていきます。 ＜経験豊富なスタッフが活躍中＞ 自立高齢者から要支援者、要介護軽度から要介護重度まで幅広い経験者も活躍中です。 訪問介護、訪問入浴、デイサービス、サ

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】医薬品の品質管理（QC） ＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【仕事内容】 【富山】医薬品の品質管理（QC） ＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【具体的な仕事内容】 【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度／常に革新的なサービスや製品の開発に挑戦】 ■業務概要： 医薬品製造所における品質管理業務を担当していただきます。具体的には、医薬品の出荷試験や工程管理、製品の安定性モニタリングに関連する理化学試験や微生物学的試験、原料・資材のサンプリング、GMP関連業務など、多岐にわたる業務をお任せします。高

仕事内容医薬品の品質管理に関わる試験責任者及び管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験 ・医薬品製品（外用剤）の品質試験 ・環境測定及び各種検討に伴う試験又はそれらに関わる業務管理 ・その他試験室管理に必要な業務 幹部候補としての採用の為、現状に満足せず、常に改善できることを見つけ出し、主体的に実施できる姿を期待しています。また、リーダーとしてメンバーへの適切な指導及び業務管理を行っていただきたいと考えています。 【当社の魅力】 医療用外用剤で国内トップクラスシェアを誇るスペシャリティーファーマ「マルホ株式会社」の100％出資の生産子会社として2014年に誕生した当社

仕事内容独創的な技術で企画開発する医薬品製造メーカーにて、医薬品・医薬部外品の生産工程における品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料、中間製品、最終製品の試験検査業務、合否判定 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・試験機器及び設備の管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 など 【取扱い製品】 ・OTC商品（のどスプレーS、HPクリーム、かゆみどめ液P、軟膏、サロンパスローション）など ・配置薬・自社商品（内服薬、健康食品、保健薬、外用薬・化粧品）など 【主な取引先】 ・第一三共ヘルスケア（株）、東洋化学（株）、（株）大木、（株

仕事内容創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質管理職として、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務 ・原薬の工程試験、完成品試験業務 ・製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の試験、分析業務 など 【部門について】 品質管理課は60名。女性が多く活躍しており、中途入社でも働きやすい職場です。 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【担当コンサルタントより】 医薬品の原薬から医療用医薬品、一般用医薬

仕事内容同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等） 【部門について】 品質管理部門は約50人。離職率が低く、女性の平均勤続年数は20.0 年（男性18.2年）と、子育てしながらも長く安心して働ける環境です。 【製品について】 同社は1970年代から、分娩

仕事内容品質保証業務（GMP）をご担当していただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認 ・品質保証の観点からの

勤務時間日勤のみ実働8時間 8:20〜17:20 休憩60分 10:20〜10:25 12:20〜13:00 15:00〜15:05

仕事内容目薬を製造する工場でのお仕事です。 パッケージされた製品を目視検査、 包装機械に資材の補充、流れてくる製品を ダンボールに箱詰めをします。 重量物の取り扱いはなく立ち仕事になります。 一日中同じ作業ではなく検査→包装→箱詰めと ローテーションします。 ハローワーク（公共職業安定所）に未掲載の おすすめ特別求人 原則屋内禁煙、喫煙室あり 小さなお子さんがいる方でも安心の急な休み考慮ｏｋ 休日休暇 土日祝休み（会社カレンダーに準じる） 年間休日120日以上 完全週休2日制 長期休暇有 （ＧＷ・お盆・年末年始） 有給休暇あり（入社6ヶ月で10日間付与） 待遇 社会保険 雇用保険 労災保険 健康保

仕事内容品質管理【富山市西部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日117日+有休／正社員／ハイクラス求人／男女活躍／フレックス勤務(コアタイム10：00～15：00) 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 6,500,000円～8,500,000円 賞与年二回 年合計3.4ヶ月(前年度支給実績)※上記金額に含む 【勤務地】 富山県富山市婦中町 募集情報 ◇課長職のハイクラス求人です！ ◇県外の方はオンライン面接対応可能！ ◇男女ともに活躍中！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ■品質管理1グループ ①原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 ②原材料、工程、中間製品、

仕事内容医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。 【担当コンサルタントより】 富山工場では、ホルモン製品をはじめとする注射剤に特化して設備投資を行っています。国内でも数少ない無菌状態で製造できる生産ラインを導入し、3極GMPにも適合する設備投資を行

勤務時間固定時間制 8:30～12:00

仕事内容清掃・掃除未経験者も歓迎！ 学歴も経験も知識も資格も問いません！ 清掃スタッフのパートアルバイトの募集です♪ ＜清掃スタッフの具体的なお仕事＞ 新しくてキレイな施設なので、大きな負担なくお仕事できます。 作業は2～3名で行いますので、分からないところを聞きながら確認できて安心です。 未経験からスタートしている方が多数いる現場です。身体を動かすことが好きな方にピッタリ。 平日のみのお仕事でプライベートの時間も充実。 ＊ブランクがある方でも無理なく長く働ける職場 ＊２０代・３０代・４０代・５０代・６０代の幅広い年齢層が活躍中！ ＊今までの家庭

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品メーカー、食品メーカー、化学系メーカーでの品質管理業務のご経験 【歓迎要件】 ■マネジメントのご経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【高岡市】品質管理（管理職）/転勤なし（年収450万円～510万円） 【仕事内容】 ◆富士薬品グループで販売している医薬品の他、製薬メーカー各社から委託を受けた医薬品を製造 ◆最新の設備と高度な製造ノウハウにより、多種多様な剤形の受託製造体制を整えています 【業務内容】 ■理化学試験や原材料の受入試験 ■人材育成 ■スタッフの管理 ■責任者として、目標、方針及び計画に基

仕事内容【職務内容】 ■ 品質管理部 ・原料・中間体・製品及び資材の試験 ・信頼性確保のための分析機器・試薬試液・保存品・記録の管理 ・試験成績書の発行 など 【所属予定部署】品質管理部 医薬品原薬・中間体の製造受託企業／原薬合成のイノベータ―として、富山から世界の医療に貢献します！ 私たちは国内外の多くの製薬メーカーに多種類のジェネリック原薬を含む医薬品バルクや中間体を提供しています。中には世界シェアトップクラスを誇るものもあります。今回は、これからも高品質な製品を世に送り出すため、【品質管理部】での募集を行います。一人ひとりの成長を目指し、キャリアアップサポートも充実している当社。仕