品質管理 製薬会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容製薬会社の品質管理および分析業務 【富山市北部】 土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与最大6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～330,000円 給与は学歴・年齢・経験等により決定。住宅手当、家族手当等あり。【賞与】年2回(別途決算賞与あり) 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業！ ◇男女ともに活躍中！ ◇経験を活かせるお仕事です！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品メーカーの品質管理部にて、理化学試験を主なっていただける方

仕事内容製薬会社の研究員 【中新川郡】 土日祝休み／週休2日制／安定の医薬品業界／正社員／年間休日120日／男女活躍／UIJターン歓迎／未経験OK／第二新卒応援 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,100,000円～6,500,000円 賞与は年二回(※決算賞与実績あり) 【勤務地】 富山県中新川郡上市町 募集情報 ◇男女ともに活躍中！ ◇入社後3か月間で有休取得可能！ ◇医薬品の開発・製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品メーカーにて、無機合成の技術を駆使し開発した自社製品(原薬や賦形剤など)の製造プロセス(特徴的な噴霧

仕事内容救急薬品工業株式会社 製薬会社の【品質管理・品質保証】★年間休日122日 ★転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＼医薬品の安全性と信頼性を高める品質保証ポジション／ 分析・検査のスキルアップと効率化まで、品質確保の要となる幅広い業務をお任せします。研究開発部門や製造部門との連携 医薬品の品質・安全性の確保 品質確保における分析・検査業務の効率化における各種業務 医薬品の信頼性向上に向けた、新たな付加価値を追求していきます。 これまでのご経験や英語力を活かせます！ 【雇入れ直後】

勤務時間交替制（シフト制）又は8時30分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：９：００～１８：００（月火水金）８：３０～１２：３０（木土） （１日４～６時間）＊勤務日数・時間は週２０時間～３０時間程度 で応相談（体力・体調等に合わせて無理なくスタートし徐々に時間 を伸ばしていくことが可能です） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期に隔たりがあるときは、１日６．５時間まで、６回を限度と して１ヶ月７７．５時間まで、１年５４０時間まで延長できる。 休憩時間45分 休日日曜日，祝日 週休二日制：毎週

仕事内容●仕事内容 調剤薬局で調剤・事務補助や整理・清掃などの業務をお願いします ・店内外の清掃、消毒、整頓 ・商品の補充、陳列、在庫管理 ・お薬のピッキング作業 ・処方せん等の仕分け、整理 ◆入社後は先輩や薬剤師が丁寧に教えますので未経験でも安心です ◆仕事内容はご経験や障害の程度・適正に応じてお願いします。 接客・電話応対の実施はご相談の上決定します。 ◆面接後、１～２か月後の入社予定になります。 【変更範囲：店舗運営に関わる業務全般】

仕事内容製薬会社での充填・包装機械のオペレーター 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／正社員／昇給あり／未経験OK 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 180,000円～200,000円 精勤手当(3000円)あり 【賞与】年2回 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇事前に職場となる工場内の見学も可能です！ ◇男女ともに活躍中！未経験者歓迎！ ◇働きやすい環境でオススメです！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品や健康食品を容器に充填し、包装して出荷できる状態に仕上げる工程を担当していただける方を募ります。 決められた手順に沿って充填機の操作やラベル貼り、箱

勤務時間就業時間１：9時00分〜15時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：通常の生産量を大幅に超える受注があった場合や大規模なクレーム への対応、決算業務時は時間を延長する場合がある。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 お盆や年末年始の長期休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【ＧＭＰ（適正製造規範）業務以外の軽作業】 ・サンプリングの台車への準備 ・工場内の通い便の受け取り、受け渡し ・試験器具洗浄 ・記録書等のファイリング、書類整理、棚整理 ・購入品の受け入れ ・試験室清掃 ・記録入力（エクセル、ワード） ・電話対応（固定電話） ・廃液等廃棄品の搬出作業（不定期） 等 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容＊製品試験又は原料試験を担当いただきます。 ・医薬品の成分分析 （ＨＰＬＣやＧＣを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・ＧＭＰに関わる品質関連文書の作成、整備など 「業務内容の変更範囲：会社の定める業務」 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎製造オペレーターのご経験 [歓迎] ◎危険物取扱者の資格 ◎原薬メーカーの製造オペレーターのご経験 【職種名】 [富山市]製造オペレーター～抜群の安定性を誇る原薬メーカー～ 【仕事内容】 薬の有効成分である医薬品原薬の製造オペレーターとして、 薬の錠剤に含まれている粉末状や液体状の有効成分の製造を行っていただきます。 ＜主な手順＞ １．原料を大きな釜に入れて仕込みをし、反応を待つ。 ２．反応を待つ間に倉庫から材料を取り出したり業務が終わった機械の洗浄などを行う。 ３．液体を取り出して遠心分離機で水と固形物に分離し、固形物を大きな機械で熱する。 ４．熱加工が

仕事内容掲載期間：06/01（月）～06/08（月） 株式会社渡邊薬品 製薬会社のルート営業 【富山市北部】 正社員 土日祝休み／週休2日制／正社員／昇給あり ◇男女ともに活躍中！ ◇未経験者歓迎！ ◇登録販売者の資格を活かせます！ 仕事特徴 未経験歓迎 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 営業系 営業・企画営業 仕事内容 ◆業務内容◆ 製薬会社にて、既存の取引先への営業をしていただく方を募集します。 医薬品の見積もり、製品の提案をすることが主な仕事です。 主な業務は ・医薬品の受託製造に関するお問い合わせへの対応 ・受託製造をしたい企業への

仕事内容【仕事内容】 当社取り扱いブランドの海外生産 拠点（工場）に向けて、製品検査や管理を行って頂きます。 【具体的には】 ＜海外製品検査の管理＞80% ・海外現地検査スタッフへの指導 ・海外工場との出張検査実施スケジュール調整 ・海外工場への当社検針規程など、管理規程の説明や指導・確認 ・法規制や当社品質ルールに基づいた良否判断 <海外現地製品検査委託先の開拓（調査・交渉）>20% ・現地検品会社のリサーチと検査委託に向けての実力値判断と実務検証等の交渉・検証 【配属予定部署情報】 調達本部 品質保証部 品質管理グループ 【その他補足】 ※将来的に、海外に駐在頂き、業務を行って頂く可能性がご

仕事内容同社の設備エンジニアとして設備保全業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・設備の計画および仕様確認ならびに設計、積算、図面の作成、業者手配等の業務（主に小規模改造、機器更新工事が主体） ・設備に関する修繕、保守および保守に関する業務（機器保守技能は必須ではない、日常点検スキルがあれば尚可） ・設備の工事および工事人の管理ならびに監督に関する諸業務 など

仕事内容＊医薬品製造にかかわる品質管理業務 ・原料、資材の受入から最終製品に到るまでの工程ごとのさまざま な試験を行います ・原料等のサンプリング ・原料等の試験 など 【変更範囲】：会社の定める業務 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下 さい。

仕事内容【職種】化学＞品質管理 【業種】メーカー＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 1948年の創業、”くすりの都 富山県”にある老舗製薬会社です。 自社ブランド商品である様々な効能効果の医薬品・機能性表示食品・衛生雑貨品を、日本全国の薬局・薬店やドラッグストアへ展開するほか、TV/ラジオ/紙/WEB等の広告媒体を通じて、直接お客様に商品を販売し、皆様の健康をサポートしています。 また、3拠点の自社工場にて最適な生産体制を確立し、様々な剤形の医薬品を生産。菌製剤エリアも有し、徹底した品質管理のもと高品質な商品を製造して

仕事内容【仕事内容】 ・SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理や、製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証（文書管理）・製品やプロセスに関する変更が品質に悪影響を与えていないかなどの確認（変更管理）・逸脱、品質不良等の処理に関して、原因の究明や必要な措置を講じる（逸脱管理、是正管理）・製品がすべての品質基準を満たしていることを確認し、出荷の可否を決定（出荷管理）・GMP業務に従事する者に対して、必要な教育訓練を計画的に実施し、記録管理（教育訓練）・原料の品質確保のために供給者、外部委託機関の管理（監査、取り決め）・公的機関等へ

仕事内容工場内での生コンクリート製造や品質管理、または現場試験などを 行います。 現場については富山県内となります。 ＊社用車使用 ＊仕事内容は丁寧に教えますので、安心して業務を行うことができ ます。 【業務の変更範囲：変更なし】

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容注射剤の検査、包装工程に関わるオペレーター業務・検査工程…外観検査、拡大鏡を利用して異物が混入していないか確認・包装工程…包装機への資材補充、箱詰め作業（ノーメイクでの勤務が必要となります） 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】細かい作業が得意な方、コツコツお仕事したい方大歓迎です！【活かせる経験】Excel 勤務地: 富山県 富山市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も

仕事内容【仕事内容】 大手メーカーからの受託生産をメインに、健康食品の開発から製品化までを一貫して行う同社にて、品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料同一性試験（外観、理化学試験） ・微生物試験 ・原材料、製品の理化学試験及び官能試験 ・設備・環境の適性試験 ・クレーム調査(内部調査） など 【使用分析器】 ・高速液体クロマトグラフ ・赤外分光光度計 ・紫外可視分光光度計 ・原子吸光硬度計 など 【部門について】 品質管理部は、幾つかのユニットに分かれて業務を担当しています。ユニット内で業務を分担しているので、ひとりだけに大きな負荷が掛かるといったことはありません。 【取扱

仕事内容＊工場内での生コンクリート製造や品質管理、または現場試験 などを行います。 現場については、富山県内となります。 業務内容については、丁寧に教えますので安心して 業務を行うことができます。 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。【変更範囲：変更なし】

仕事内容・品質データ管理、分析 ・図面管理に関すること ・製品検査（店舗用什器などの寸法測定、色差測定） ・検査機器の校正 【業務内容の変更範囲：会社の定める業務】