品質管理 製薬会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品の品質保証 【富山市南部】 正社員／土日祝休み／週休2日制／年間休日114日+有給／シニア応援 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～9,000,000円 【賞与】年2回※上記金額に含む 昇給や賞与は個人の成績及び会社業績によります。 【勤務地】 富山県富山市中大久保 募集情報 ◇阪神化成グループの医薬品メーカー！ ◇男性活躍中！ ◇薬剤師免許をいかせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ GMP関連業務(監査対応、教育訓練、出荷判定、バリデーションなど) ・GMP文書(基準書・手順書)の確認 ・査察対応 ・薬事申請 ◆備考◆

仕事内容[募集背景改正GMP省令対応（PIC/S、グローバルGMP対応も含む）の為の人員追加及び品質管理部の生産性向上推進の為、募集いたします。 [転勤の有無有り [仕事内容]： 品質保証を担当していただきます。 【具体的には…】 ・品質情報管理、変更管理 ・逸脱管理 などのGMP管理業務 【HUREX求人担当コメント】 ◎女性医療・急性期領域に特化した東証一部上場の製薬メーカーです。 ◎産婦人科領域治療薬・体外診断薬全般、急性期病院疾患診断・治療薬(注射剤)、医薬品と健康に関わる情報を提供しています。 ◎所属部署には16名が在籍しています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休

仕事内容医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造 （化学合成、精製、粉砕） ○主な作業内容 ・反応釜、遠心分離機、乾燥機、粉砕機の操作 ・機械への原料投入（重量物あり） 〇丁寧に指導・教育致します。 当社では環境負荷の軽減や安全性の向上に積極的に取り組んでいま す。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容[募集背景改正GMP省令対応（PIC/S、グローバルGMP対応も含む）の為の人員追加及び品質管理部の生産性向上推進の為、募集いたします。 [転勤の有無有り [仕事内容]： 品質管理を担当していただきます。 【具体的には…】 主に品質試験、逸脱管理、バリデーション業務、試薬試液の管理や機材／機器の管理業務を行っていただきます。 試験検査業務責任者として、当局の監査対応を行っていただく場合もございます。 ご経験に応じて、下記の業務をご担当していただきます。 ＜試験責任者業務＞ ・変更管理／逸脱管理／教育訓練 ・バリデーション等に関する実務的な業務 ・試験検査業務の統括（責任者）業務 ＜試験室管

仕事内容【仕事内容】 【職務概要】 ・容器の製造と内容液の同時充填などを行う製造会社で、工場での品質管理業務または品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医薬品の原材料及び製品の検査・分析業務・試験業務 など ・出荷判定、規格や基準の遵守の確認、文書管理 ・顧客顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 ・GMP関連業務 ・監査対応 ・出荷判定バリデーション ・GMP文書（基準書、手順書）の確認 【給与詳細】 給与：350万 ～ 1000万円 賞与：有り 昇給：有り 諸手当：通勤手当50,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情報センター 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理のご経験 ・HPLCやGCのご経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】品質管理（リーダー候補）/核酸へも領域拡大中！（年収450万円～550万円） 【仕事内容】 ★数多くの分析機器の操作方法や試験方法を身に着けることが出来ます。★医薬品の品質管理は病気で苦しんでおられる患者様の健康のためにとても重要で社会的意義のある仕事です。 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。 チームの生産性を

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上（理系・技術系学科出身の方、歓迎） ◎基本的なPCスキル（Word・Excel） ◎製薬会社での品質保証経験 【職種名】 品質保証【富山】年収～570万円／年休122日／残業月8h／車通勤可◆外用剤中心の受託医薬品メーカー 【仕事内容】 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務： ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書の作成 ◎クレーム処理 ◎取引先の品質保証部門との連絡窓口 など 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務をお任せします。 ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書

仕事内容仕事内容 同社富山工場にて、品質管理業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■HPLC/GC/IR/UVなどの機器を使用した品質検査（理化学試験、安定性試験、微生物試験） ■分析データの整理業務 ■医薬品の関連文書の整理 ■品質マネジメントに必要な書類作成 ■製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ■試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ■試験検査法に関する維持管理業務 ・扱う薬剤：原薬 ・担当する製剤の種類：低分子製剤・バイオ製剤 ・使用機器：HPLC、GB、UV、IR ・担当製品数：複数製品 ・英語使用の有無：有（文章読解） 働く環境 ＜転勤＞ なし

仕事内容医薬品の製造から出荷までの品質保証業務全般 逸脱管理、変更管理、薬事申請、査察対応 等 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」 ［変更の範囲］ 会社が定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ■製薬会社の品質部門での職務経験 ・試験検査業務 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーションの実務経験 の内、2つ以上が望ましい ■当局査察対応経験 ■GMPに精通した知識 【歓迎スキル・経験】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・薬剤師資格保有 【職種名】 品質管理職（試験担当者） 【仕事内容】 ■業務内容 (1)PV、CV、安定性試験 (2)環境試験、製薬用水試験 (3)原料受入試験、原料サンプリング (4)その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等

仕事内容○健康食品の製造業務 ＊未経験者の方にはマンツーマンで丁寧にお教えいたします。 ・原料の秤量と混合、打錠作業 ・簡単な機械操作 ・パソコン操作（簡単な入力） ・その他製造に係わる業務 ※コツコツ作業が得意な方、人と話すのが好きな方、個性を活かし た働き方ができます。 ※有給取得率９０％以上、お子様の行事や急な体調不良などによる 休暇にも柔軟に対応しています。 【変更範囲：会社の定める業務】 「働き方改革関連認定企業」

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ■製薬メーカーで品質管理・品質保証のご経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/品質管理※薬剤師】製薬メーカー向け貼付剤のQC・QA（年収600万円～800万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 経皮吸収型製剤（貼付剤）に特化し、世界60ヵ国以上に医薬品を輸出している同社にて、薬剤師資格を活かした品質管理業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・品質保証業務（外部委託業者管理や自己点検、出荷照査等） ・GMP業務全般（対象品目は医薬品、医薬部外品、健康補助食品） ・行政当局等の監査対応

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時30分〜12時30分 就業時間２：9時00分〜13時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他シフト表による ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル・経験】 ・製薬会社の品質部門での職務経験 (1)試験検査業務 (2)試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 (3)バリデーションの実務経験 ・当局査察対応経験 ・GMPに精通した知識 【歓迎スキル・経験】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 【職種名】 61期富山工場：品質管理職（試験責任者） 【仕事内容】 ■業務内容 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統

仕事内容仕事内容 医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 同社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか 富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。様々な剤形を担当いただけます

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 ・薬剤師資格 【歓迎条件】 ・製薬会社における管理マネジメント経験（リーダー格含む） ・製薬会社における品質管理、品質保証 いずれかの業務経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 薬剤師資格者 【仕事内容】 北日本製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 【業務内容】 ・製造管理、品

仕事内容製造業 賞与4.4ヶ月×未経験歓迎×年間休日120日以上 【特徴・メリット】 未経験者歓迎 髪型自由 シフト制 交通費支給 昇給・賞与あり 車・バイク通勤OK 制服貸与 新卒 第二新卒歓迎 残業月20時間以内 禁煙・分煙 長期 住宅手当あり 社会保険完備 受動喫煙対策： 屋内原則禁煙 【職種】 作業員 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 246,000円〜360,000円 【勤務時間】 ・シフト制 （1）8:00〜16:30 （2）16:00〜翌0:30 （3）0:00〜8:30 ※実働7時間30分（休憩：60分） 【試用・研修】 試用・研修の有無：本文中に

仕事内容アメリカンドッグを製造している食品工場で、品質管理ＱＣ業務を お任せします。 ・工場内で使用する備品の準備・補充（ダスターやアルコール等） ・製造記録などの書類準備とファイリング管理 ・製造現場の巡回（現場作業者の服装チェック等）の実施計画立案 ・検査予定の計画確認やご指摘発生時に工場と協力して原因調査と 再発防止策の策定など ・工場の品質管理（ＱＣ）スタッフの業務確認と本社品質保証部と の連携役 変更範囲：法人のその他の業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの設備設計、点検保守のご経験をお持ちの方 （医薬、製薬関連のご経験お持ちの方は尚可） ■歓迎条件： ・化学工学の基礎知識を有する方（化学プラントにおける使用設備、モノの流れなどがイメージできる方） ・エネルギー管理者、公害防止管理者（大気、水質）、乙種機械など有資格者 ・U・Iターン者歓迎 ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 [歓迎] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの設備設計、点検保守のご経験をお持ちの方 （医薬、製薬関連のご経験お持ちの方は尚可） ■歓迎条件：