品質管理 製薬会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・医薬品製造（原薬または製剤）または治験薬製造における品質管理や製造管理業務の実務経験があること ・マネジメント経験 ●大学以上 [歓迎] ・薬剤師免許 【職種名】 製薬会社のQC（品質管理）の管理職（次長、課長級クラス）／Confidential案件 【仕事内容】 医療用・一般用医薬品を独自の技術で研究・開発し、自社で一貫製造しています ＱＣ（品質管理）の管理者として20人弱の所属人員のマネージメントを行っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 非公開求人の為詳細はお問い合わせください 【募集背景】 非公開求人の為詳細はお問い合わせください 【

仕事内容医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。 【担当コンサルタントより】 富山工場では、ホルモン製品をはじめとする注射剤に特化して設備投資を行っています。国内でも数少ない無菌状態で製造できる生産ラインを導入し、3極GMPにも適合する設備投資を行

仕事内容<仕事内容> 電子部品の品質保証・品質管理を行います！【砺波市矢木545】 主に自動車・産業機器等あらゆる分野で使用される抵抗器（電子 部品）や主に計測機器等で使用されるハイブリッドＩＣ（集積回 路）の品質管理業務を行います。 【主な業務】 試験業務：製品が正しく作られているか確認します。 分析業務：製品や材料に異常が無いか確認します。 手順書管理：製品製造の仕組みに不備が無いか確認します。 品質異常：不良品の解析、発生原因の是正・有効性を確認します。 工程確認：工程に異常が無いか現場と協力して確認・改善します。 <給与> 年収300万円～450万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休

仕事内容製薬メーカーの品質管理部での試験担当者 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日122日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～6,000,000円 給与は学歴・年齢・経験等により決定。住宅手当、家族手当等あり。【賞与】年2回(別途決算賞与あり) 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品でも大手で働きやすい職場です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇ 薬剤師資格をお持ちの方歓迎！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーの品質管理部にて、理化学試験を主なっていただける方

仕事内容<仕事内容> 研究開発支援を行う医薬品製造受託メーカーでの品質管理業務です！ ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 <給与> 年収250万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 年間休日120日以上 ■（土日） ※配属先プロジェクト先に準じます。 ■年次有給休暇 ■年末年始休暇 ■夏季休暇 ■慶弔休暇 ■産前・産後休暇、育児休暇（取得実績あり

仕事内容品質管理【富山市西部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日117日+有休／正社員／ハイクラス求人／男女活躍／フレックス勤務(コアタイム10：00～15：00) 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 6,500,000円～8,500,000円 賞与年二回 年合計3.4ヶ月(前年度支給実績)※上記金額に含む 【勤務地】 富山県富山市婦中町 募集情報 ◇課長職のハイクラス求人です！ ◇県外の方はオンライン面接対応可能！ ◇男女ともに活躍中！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ■品質管理1グループ ①原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 ②原材料、工程、中間製品、

仕事内容同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等） 【部門について】 品質管理部門は約50人。離職率が低く、女性の平均勤続年数は20.0 年（男性18.2年）と、子育てしながらも長く安心して働ける環境です。 【製品について】 同社は1970年代から、分娩

仕事内容<仕事内容> 大手製薬会社にて医薬品のご経験を積むことが出来ます！ "医薬品の品質管理業務をお任せします！ 薬学部出身/化学/科学/バイオ/医療機器/もちろん未経験でも上流工程を経験できるチャンスです。 即日勤務可/寮完備/寮費95％負担/引っ越し費用全額負担/福利厚生完備/働きやすさ残業ほぼ無し" <給与> 年収200万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 年間休日120日以上 ■（土日） ※配属先プロジェクト先に準じます。 ■年次有給休暇 ■年末年始休暇 ■夏季休暇 ■慶弔休暇 ■産前・産後休暇、育児休暇（取得実績あり） <勤務地> 富山県富山市

仕事内容【募集理由】 ①改正GMP省令対応（PIS/S、グローバルGMP対応も含む）の為の人員追加 ②品質管理部の生産性向上推進 ③新工場の品質管理部責任者候補の確保 【業務内容】 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリテーション等に関する実務的な業務 ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピューター化システムの管理、ＬＩＭＳの管理、ＤＩに関する業務等） 【給与】 年収6,000,000~8,000,000円 【給与詳細】 給与：600万円～800万円 賞与：有り（年2回（7月・12月 月給平均4カ月）※業績に応じて決算

仕事内容創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質管理職として、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務 ・原薬の工程試験、完成品試験業務 ・製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の試験、分析業務 など 【部門について】 品質管理課は60名。女性が多く活躍しており、中途入社でも働きやすい職場です。 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【担当コンサルタントより】 医薬品の原薬から医療用医薬品、一般用医薬

仕事内容掲載期間：03/10（月）～03/23（日） 富士製薬工業株式会社 製薬メーカーの品質管理部での試験担当者 【富山市北部】 正社員 土日祝休み／週休2日制／年間休日122日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与6ヶ月 ◇ジェネリック医薬品でも大手で働きやすい職場です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇ 薬剤師資格をお持ちの方歓迎！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ 製薬メーカーの品質管理部にて、理化学試験

仕事内容【職種】化学＞品質管理 【業種】メーカー＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 1948年の創業、”くすりの都 富山県”にある老舗製薬会社です。 自社ブランド商品である様々な効能効果の医薬品・機能性表示食品・衛生雑貨品を、日本全国の薬局・薬店やドラッグストアへ展開するほか、TV/ラジオ/紙/WEB等の広告媒体を通じて、直接お客様に商品を販売し、皆様の健康をサポートしています。 また、3拠点の自社工場にて最適な生産体制を確立し、様々な剤形の医薬品を生産。菌製剤エリアも有し、徹底した品質管理のもと高品質な商品を製造して

勤務時間(1) ～ ※実働h (休憩分) (1)7:00から15:30 (2)8:30から17:30 (3)15:30から0:30 休憩1時間 上記時間帯での1週間ごとの3交替制 生産状況に応じて、 23:00から8:00の深夜勤務を追加する場合あり

仕事内容【仕事内容】 お薬業界で安定収入を手に入れ、仕事とプライベートを両立したい方、必見です！ 幅広いお薬の製造から品質管理まで、多様な業務に挑戦できます。 医薬品業界未経験者でも丁寧な研修で2～3ヶ月で戦力に！ 時給1500円の高時給で、経済的にも安心。 土日祝休みで、プライベートも充実できます。 今すぐ応募して、充実したお仕事とワークライフバランスを手に入れましょう！ 【給与】 時給1500～1875円+交通費 交通費別途支給 受動喫煙防止措置:敷地内禁煙(屋外に喫煙場所あり) 【採用窓口】 株式会社一心堂 担当：採用担当 ★履歴書不要★職場見学OK★WEB面接OK★ ※WEB面接をご

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上（理系・技術系学科出身の方、歓迎） ◎基本的なPCスキル（Word・Excel） ◎製薬会社での品質保証経験 【職種名】 品質保証【富山】年収～570万円／年休122日／残業月8h／車通勤可◆外用剤中心の受託医薬品メーカー 【仕事内容】 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務： ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書の作成 ◎クレーム処理 ◎取引先の品質保証部門との連絡窓口 など 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務をお任せします。 ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書

仕事内容【職務内容】 ■原材料、資材、製品の試験検査、GMP関連業務、生産拠点内の環境管理など幅広く業務にあたっていただきます。 ■生産性・品質向上に向けた改善業務も担当し、高品質な製品の安定供給に貢献する役割を担っていただきます。 【職場環境】 ■工場の従業員は約70名です(うちパート社員約35名）。 人数がそこまで多くないため、組織としてもフラットな関係で上司や先輩、別部門のメンバーともコミュニケ―ションが取りやすい環境です。 また、若手メンバーを中心に業務上の課題を話し合い、改善へつなげる取り組みも行っています。 毎月2回の定期ミーティング（通称：ACE活動）を開催し、チームごとに課題解決へ向

仕事内容独創的な技術で企画開発する医薬品製造メーカーにて、医薬品・医薬部外品の生産工程における品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料、中間製品、最終製品の試験検査業務、合否判定 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・試験機器及び設備の管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 など 【取扱い製品】 ・OTC商品（のどスプレーS、HPクリーム、かゆみどめ液P、軟膏、サロンパスローション）など ・配置薬・自社商品（内服薬、健康食品、保健薬、外用薬・化粧品）など 【主な取引先】 ・第一三共ヘルスケア（株）、東洋化学（株）、（株）大木、（株

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医薬品業界での品質管理業務の経験（製薬メーカー、原薬メーカー等） [歓迎] ＜以下のような経験をお持ちの方 歓迎＞ ◎試験責任者もしくは品質管理責任者 ◎組織の責任者としてのマネージャーの経験 ◎監査対応の経験 【職種名】 [富山市]品質管理～課長職◆薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業～ 【仕事内容】 品質管理グループ長（課長職）として以下いずれかのグループのマネジメントをお任せします。 【品質管理１G（固形剤）】 ◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 ◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務 ◎分析技術

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品メーカー、食品メーカー、化学系メーカーでの品質管理業務のご経験 【歓迎要件】 ■マネジメントのご経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【高岡市】品質管理（管理職）/転勤なし（年収450万円～510万円） 【仕事内容】 ◆富士薬品グループで販売している医薬品の他、製薬メーカー各社から委託を受けた医薬品を製造 ◆最新の設備と高度な製造ノウハウにより、多種多様な剤形の受託製造体制を整えています 【業務内容】 ■理化学試験や原材料の受入試験 ■人材育成 ■スタッフの管理 ■責任者として、目標、方針及び計画に基

仕事内容製薬会社の登録販売者 【富山市駅前／中心部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日120日以上／残業なし／正社員／未経験OK／男女活躍中／時短可能 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 3,600,000円 年棒制 やる気次第で昇給あり パートの場合は時給1500円 【勤務地】 富山県富山市宝町 募集情報 ◇駅から5分以内！マイカー通勤可能！ ◇定年制度なし！UIJターン歓迎！ ◇登録販売者の資格をお持ちであれば異業種でも応募可能！ 【仕事内容】 ■業務内容： 医薬品の店舗販売の業務、出荷作業、顧客対応、そのほか事務作業 ※しっかりとしたフォローが有るので、未経

仕事内容ユースキン製薬株式会社 ユースキン製薬での【品質管理】◆完全週休2日制（土日祝）◆ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【実働7.5h／残業月10h以下】ロングセラー商品『yuskin』をはじめとする当社製品の品質管理をお任せ ★平均有給取得日数11.7日 ★福利厚生も充実 医薬品・医薬部外品・化粧品を製造する 富山工場にて、品質管理業務をお任せします。 包材や原料の試験検査業務 製品の中間試験および最終試験 製品の安定性試験 GMP関連業務 など 上記以外にも、品質管理業務の効率化