品質管理 製薬会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容製薬会社の品質管理および分析業務 【富山市北部】 土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与最大6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～330,000円 給与は学歴・年齢・経験等により決定。住宅手当、家族手当等あり。【賞与】年2回(別途決算賞与あり) 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品でも上位の健全な優良企業です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇業務経験や資格を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品メーカーの品質管理部にて、理化学試験を主なっていただ

仕事内容製薬会社の薬剤師 【富山市駅前】 土日祝休み／週休2日制／年間休日120日以上／残業なし／正社員／駅から5分以内／マイカー通勤可能／UIJターン歓迎／定年制度なし 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,800,000円～5,300,000円 やる気次第で大幅昇給可能 ※1ヶ月の給与は年棒の12分割 【勤務地】 富山県富山市宝町 募集情報 ◇商品開発に携われるお仕事です！ ◇20～30代の若手活躍！新卒・第二新卒応援！ ◇未経験者歓迎！薬剤師免許をお持ちであれば異業種でも応募可能！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ■仕事内容 ・医薬品、化粧品、健康食品に関する書

仕事内容医薬品の品質試験および品質管理業務を担当していただきます。 製薬に使用する原料や資材の受入検査を行い、品質基準への適合を 確認します。 また、ＧＭＰに基づく各種手順書や記録などの関連文書の作成・管 理業務も行います。 ●福利厚生 ・社会保険完備（健康・厚生年金・雇用・労災） ・通勤手当・残業手当 ・退職金制度・再雇用制度 ・慶弔見舞金制度・懇親会補助・イベント費用補助 （変更範囲：会社の定める業務）

勤務時間8:20から17:20

仕事内容－＊－＊ こんな魅力がたっぷり －＊－＊ 【日勤固定でプライベート充実】 …土日祝日が休み！仕事もプライベートも両立しやすいです。 【高時給１３５０円でしっかり稼げる】 …日中だけのお仕事でも時給は高め！充実した収入です。 【幅広いスキルを身につけられる】 …事務と品質管理の両方を経験できる！成長できるお仕事です。 －＊－＊－＊－＊－＊－＊－－＊－＊－＊－＊ ＼ くわしいお仕事内容 ／ 医薬品の品質管理スタッフとして、 私たちの健康を支えるお仕事をお願いします。 □お仕事の流れ （１）一般事務業務 …書類作成やデータ入力、メール対応などPC作業をお願いします。 （２）検体

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／大手製薬企業との取引多数！「外用剤」のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 医薬品の安全性の確保、品質低下の防止を目的とした、監査業務に従事していただきます。 ◎原薬・添加剤・資材メーカーへの監査業務（実地監査、手順書・記録文書の確認など） ◎監査業務に準じた書類の作成、管理、運用 など ――――――――――――――― 本求人は、株式会社ヒルストンを通じて掲載をしています 富山・石川・福井限定 北陸三県で豊富な実績を持つコンサルタントがあなたの転職活動を サポートします ●「転勤なし」の求人が豊富 「地元で腰を据えて働きたい」「Uターンしたい

仕事内容アメリカンドッグを製造している食品工場で品質管理ＱＣ業務を お任せします。 ■製造記録など各種書類の準備・ファイリング管理、 ■始業・就業時の製造現場の巡回（作業者の衛生チェック・服装チ ェックなど） ■工場内で使用する備品（ダスター、アルコールなど）の準備・補 充 ※１年中空調の効いた室内でのお仕事です。 変更内容：法人のその他の業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品製造業における品質管理業務のご経験10年以上 上記経験に加え、チームリーダーなどマネジメントのご経験 【職種名】 （年休120日）阪神グループの安定基盤で働く品質管理・幹部候補／年収700万～ 【仕事内容】 阪神グループ傘下の安定した経営基盤のもと、 次世代容器テクノロジーを誇る成長企業で、 品質管理部門の責任者（部長）候補を募集！ 年休120日（土日）×高年収700万～810万円の好条件で、 これまでの経験を活かして長期的に活躍できます。 ＜募集職種・内容 ＞ 品質管理【幹部候補】として、 医薬品メーカーの品質管理部門の 責任者（部長）候補として以下

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／大手製薬企業との取引多数！「外用剤」のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 軟膏剤・クリーム剤・液剤・点鼻剤・口腔剤・エアゾール剤といった”外用剤”の品質管理業務を ご担当いただきます。 医薬品の有効性と安全性を確保するため、 ◎最先端の高度な設備・分析機器を用いて、製造に使用する原料・資材から最終製品にいたるまで 各種の理化学的試験や生物学的試験 ◎新製品の試験方法の確立・品質の規格化、プロセスバリデーション等の品質基準への対応 ◎生産過程で得られる様々なデータの収集→生産現場の改善活動に役立てる 各業務には、手順やマニュアルがしっかりと定め

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

勤務時間交替制（シフト制）又は8時30分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：９：００～１８：００（月火水金）８：３０～１２：３０（木土） （１日４～６時間）＊勤務日数・時間は週２０時間～３０時間程度 で応相談（体力・体調等に合わせて無理なくスタートし徐々に時間 を伸ばしていくことが可能です） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期に隔たりがあるときは、１日６．５時間まで、６回を限度と して１ヶ月７７．５時間まで、１年５４０時間まで延長できる。 休憩時間45分 休日日曜日，祝日 週休二日制：毎週

仕事内容●仕事内容 調剤薬局で調剤・事務補助や整理・清掃などの業務をお願いします ・店内外の清掃、消毒、整頓 ・商品の補充、陳列、在庫管理 ・お薬のピッキング作業 ・処方せん等の仕分け、整理 ◆入社後は先輩や薬剤師が丁寧に教えますので未経験でも安心です ◆仕事内容はご経験や障害の程度・適正に応じてお願いします。 接客・電話応対の実施はご相談の上決定します。 ◆面接後、１～２か月後の入社予定になります。 【変更範囲：店舗運営に関わる業務全般】

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容《即日OK》夜勤ナシ！軽作業のお仕事@製薬会社/A36900 仕事内容： 注射剤の検査、包装工程に関わるオペレーター業務 ・検査工程…外観検査、拡大鏡を利用して異物が混入していないか確認 ・包装工程…包装機への資材補充、箱詰め作業（ノーメイクでの勤務が必要となります） 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】27万円＝時給1800円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 製薬会社

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医薬品業界での品質管理業務の経験（製薬メーカー、原薬メーカー等） [歓迎] ＜以下のような経験をお持ちの方 優遇＞ ◎試験責任者もしくは品質管理責任者 ◎組織の責任者としてのマネージャーの経験 ◎監査対応の経験 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 品質管理グループ長（課長職）として以下いずれかのグループのマネジメントをお任せします。 【品質管理１G（固形剤）】 ◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 ◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務 ◎分析技術移管 ◎分析機器管理 【品質管理２G（注射剤）】 ◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに

仕事内容品質管理 製品や建物の品質を守り、 安全かつ円滑にプロジェクトを進めるために欠かせない重要なポジションです。 工場で製造される製品や建設現場で造られる建物は、 多くの人々の生活を支えています。 その品質や安全性を維持し、 計画通りにプロジェクトを進行させるのが品質管理・施工管理の役割です。 【仕事内容】 ■業務内容 品質管理・施工管理スタッフとして、 製造現場や建設現場における品質・安全・工程の管理業務をお任せします。 現場で働くスタッフや協力会社と連携を取りながら、 製品や建物の品質を維持し、プロジェクトを円滑に進める重要なポジションです。 未経験の方は先輩社員のサポート業

仕事内容アメリカンドッグを製造している食品工場で、品質管理ＱＣ業務を お任せします。 ■製造記録など各種書類の準備・ファイリング管理、 ■始業・就業時の製造現場の巡回 （作業者の衛生チェック・服装チェックなど） ■工場内で使用する備品（ダスター、アルコールなど）の 準備・補充 変更範囲：法人のその他の業務全般

仕事内容救急薬品工業株式会社 製薬会社の【製造管理】★3交替制★年間休日121日 ★転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＼医薬品の安定製造を支えるポジション／ 生産ラインが円滑に稼働するように工程管理をお任せします。各工程への人員の配置 作業者への教育や指導 製造設備の簡単な点検・整備・改良・切替 ※複雑な設備業務は別の設備専属の従業員が行います 安心安全な薬を製造するための作業書の作成、管理 品質管理など、他部門と連携しつつ製造工程の改善活動 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範

仕事内容医薬品品質管理 【富山市駅北】 正社員／土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／フレックスタイム制／昇給あり／UIJターン歓迎／車通勤可 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 201,000円～400,000円 ■想定年収：340万円～700万円 【勤務地】 富山県富山市千原崎 【変更の範囲】当社拠点全般. 募集情報 ◇富士フイルムグループでのお仕事！ ◇男女ともに活躍中！ ◇品質管理の経験を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ・医薬品の品質検査および付帯業務 ・品質試験室の立ち上げ ・分析機器管理業務 ・ドキュメント作成および文書管理等 ・Glo

仕事内容【仕事内容】 【職務概要】 ・容器の製造と内容液の同時充填などを行う製造会社で、工場での品質管理業務または品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医薬品の原材料及び製品の検査・分析業務・試験業務 など ・出荷判定、規格や基準の遵守の確認、文書管理 ・顧客顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 ・GMP関連業務 ・監査対応 ・出荷判定バリデーション ・GMP文書（基準書、手順書）の確認 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。 ご応

仕事内容から揚げやチキンナゲット、ソーセージ等を製造している食品工場 で、品質管理ＱＣ業務をお任せします。 ■製造記録など各種書類の準備・ファイリング管理 ■始業・就業時の製造現場の巡回 （作業者の衛生チェック・服装チェックなど） ＱＣ ■食品検査業務 ■検査予定の確認、ご指摘事項が発生した際の工場と連携した原因 調査および再発防止策の検討 ■工場内で使用する備品（ダスター、アルコールなど）の準備補充 ※１年中空調の効いた室内でのお仕事です。 変更範囲：法人のその他の業務全般

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えている為。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理を担当していただきます。 【具体的には…】 医薬品の品質管理（試験） ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） 【仕事の魅力】 ・幅広い年齢層の方々が、それぞれの個性を活かし活躍できる職場です。 ・年齢や役職にとらわれず、風通しの良い環境です。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件学歴不問,正社員,管理職・マネージャー,車通勤可 25歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：500

仕事内容【具体的な業務としては】 ・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務 ・原薬製品の工程試験、製品試験業務 ・製剤製品の試験業務 業変更範囲:会社の定める業務全般