製薬会社 - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 【富士宮市】製薬会社の製剤開発～ジェネリック×カプセルに強み/東和薬品G/年休124日/土日祝休～ 【仕事内容】 【富士宮市】製薬会社の製剤開発～ジェネリック×カプセルに強み/東和薬品G/年休124日/土日祝休～ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場グループ企業/東和薬品グループ/高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中/海外GMP対応プロジェクト～ ■当社について： 当社は、ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。 「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細かいニー

仕事内容20～40代男性活躍中！未経験者歓迎！ワークライフバランス充実★基本日勤のみ★土日祝休み★ 年間休日124日 ＜創業75年以上＞ 湿布薬などの身近な医薬品を製造する "三笠製薬" 1945年の創業から今日まで 安定した経営を維持しています。 あなたの頑張りが、 人々の元気に繋がる ヤリガイ満点のお仕事です。 ＜ワークライフバランス充実＞ ★基本日勤のみ ★完全週休2日制 ★土日祝休み ★長期連休 ★リフレッシュ休暇 ★特別休暇 ★年間休日124日 体の負担も少なく、 仕事とプライベートの メリハリを付けて 働ける環境です。 ＜長く安心して働けます＞ 当社は本社が東京ですが、 転勤

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メーカー＞化粧品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務概要 ・正しい手順で時間通りに検査、製造、保存する作業のオペレーション業務をリードし、正しい品質の製品を継続的に製造する。 ■主な職務及び主な責任 候補者の経験値及び適性に応じて、既存製品の製造オペレーション、もしくは、新製品のオペレーションをご担当いただきます。 ・正しい手順で時間通りに検査、製造の作業のオペレーション業務をリードし、正しい品質の製品を継続的に製造する。 ・責任分野におけるオペレーシ

仕事内容・事務仕事だけでなく、窓口での患者応対、薬剤師の調剤補助など 様々な経験を積み、手に職をつけることができます。 ・患者さんや多職種から「ありがとう」と感謝の言葉をいただける やりがいのある仕事です。 ・医療事務として専門性を高め、豊かな人間性を培える環境である ために、多彩な研修制度を整えています。 ・未経験の方にも丁寧に指導しますので安心してご応募下さい。 （ここ数年で当社に入社した方は未経験者がほとんどです） ＊業務の変更範囲：変更無し 「働き方改革関連認定企業」

仕事内容【静岡県富士市】ソフトカプセル（ロータリー、シームレス）の製造に関するオペレーター業務 ▼仕事内容 弊社では、ソフトカプセル（ロータリー、シームレス）の製造をしております。 ご経験、希望等考慮し、下記いずれかの工程に従事いただきます。 ■シームレスカプセル充填工程 製造オペレーター ・ＳＯＰ、ＧＭＰ文書の作成や改訂業務 ・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務 ■秤量、調製工程 製造オペレーター ・原材料の秤量、混合、内用液と被膜液の調製 ・ＳＯＰ、ＧＭＰ文書の作成や改訂業務 ・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務 (静岡県富士宮市) ▼職種 技術職（医薬・化学・素材・食品）(正社員)

仕事内容千寿製薬株式会社 医療機器のプロダクトマーケ（国内眼科向け／管理職候補）新規事業立上※点眼薬「マイティア」でおなじみ 【仕事内容】 医療機器のプロダクトマーケ（国内眼科向け／管理職候補）新規事業立上※点眼薬「マイティア」でおなじみ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 国内眼科医療機器（検査・治療機器）の製品マーケティングをお任せします。 ■業務詳細： 新規導入予定の医療機器について市場分析から販売戦略を策定し、営業部門と連携しながら製品の一連のマーケティング活動を行っていただきます。 担当製品は現状1製品を予定しており、製品マーケティングをゼロベースから立上げ、データ分析、市場分析、顧

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／第二新卒OK／小林製薬100％出資会社 【仕事内容】 医薬品・部外品・化粧品の製造工程における品質保証に関する以下業務全般を行います。 《具体的には》 ・製品製造工程で生じる各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のためのシステム維持・管理 ・お客様からのご指摘に対する原因調査や是正 ・新製品立上げや既存品仕様変更時における生産検証計画の立案やバリデーションの実施 ・親会社と協力した品質管理体制の構築 など ※消費者からのお声は直接親会社の小林製薬にご連絡が入り、その後メールで対応事項をいただく流れとなります。 《入社後の研修》 年齢や

勤務時間(1)8:30～17:00（実働7.5H） (2)7:00～11:00（実働4H） ※7:30～11:30でも可 また、3.5Hでも可 ★週5日勤務（月～金）

仕事内容未経験者歓迎！定年退職後の方大歓迎！時間帯が選べるので 働き方のご希望をお聞かせください♪ 業務拡大につき、スタッフ大募集！ 大手製薬会社の工場内でのお仕事！ 未経験者歓迎！ ＷワークもOK！ ブランクがあってもOK！ 勤務日は相談に応じます◎ 空き時間を活用しませんか！ 【ここがポイント】 ◆未経験大歓迎！ ◆無資格歓迎 ◆主婦・主夫歓迎 ◆ブランクOK ◆WワークOK ◆時間・曜日応相談 ◆20代･30代・40代・50代活躍中 ◆中高年活躍中 トイレ清掃・ゴミ回収・ 床の掃きふきなどをお願いします。 難しい業務はありません。 仕事は丁寧に教えますので 未経験の方もご安心ください。

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１ヶ月単位 就業時間１：22時00分〜7時00分 就業時間２：0時00分〜23時59分 就業時間に関する特記事項：変形労働時間制 月の所定労働時間 平均１７４時間（週４０時間相当） （１）実働８時間 （２）実働１０時間 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他週４０時間のシフト制 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：1日

仕事内容夜勤専従の訪問介護事業のヘルパーさんの募集です。 利用者様のご自宅に訪問し、 日常生活のサポートをお願いします。 夜間は見守りが中心です。 お食事や着替え、入浴のお手伝いや、お部屋の掃除、 洗濯、調理などの生活支援が中心です。 その他、通院や買い物への付き添いなども行います。 ｛変更範囲：現時点で変更無し｝

仕事内容生産管理 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 生産計画や資材・出荷管理を通じて、医薬品ソフトカプセルを安定的かつ効率的に供給し、医療現場と人々の健康を支えることを期待しております。 【仕事内容】 ソフトカプセル製剤の製造における生産管理を担当し、生産計画の立案や進捗管理、資材・在庫の管理を通じて、安定した製品供給を支える役割です。 上司の指導のもと、製造部門や顧客との調整も行います。 ・委託先の納品計画書に基づく生産計画の立案・作成 ・製造部門や顧客との調整・管理業務 ・原材料・資材の発注、入出庫管理 ・製品の出荷管理 ・防虫防鼠管理など工場環

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容掲載期間：04/01（水）～04/30（木） グリーンカプス製薬株式会社 【ソフトカプセル製造機械OP】土日祝休／スキルを活かしてやりがい十分！ 正社員 雇用先企業 グリーンカプス製薬株式会社 このお仕事は紹介案件です。 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹介先の企業となります。 ※厚生労働大臣認可 職業紹介事業 13-ユ-314773 職種 製造系 製造系その他 仕事内容 ノルマなしで安定収入！既存顧客対応メインで飛び込みなし☆経験を活かして年収UPも◎ 「シームレスカプセルなど医薬・食品系のオペレーター経験を伸ばし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・高卒以上 ・普通自動車免許 ・医薬品業界または化粧品業界における品質保証または品質管理の経験5年以上の方 [歓迎] ＜歓迎＞ ・薬剤師資格を所有している方 ・GMP(薬事法)に精通している方 【職種名】 医薬品・化粧品の品質保証職 【仕事内容】 【ミッション】 大手製薬会社100％出資の当社で、品質保証業務をお任せします。 【仕事内容】 ・「品質管理・保証」の視点から行う各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のシステム維持・管理 ・品質不具合の原因調査や是正・予防 ・バリデーションの実施・新製品立上げや既存品の仕様変更をスムーズに進めるため

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります Johnson & Johnsonでは、健康がすべてであると信じている。 医療イノベーションにおける当社の強みは、複雑な病気が予防、治療、治癒され、治療がより賢く、侵襲性が低く、解決策が個人的なものになる世界を構築することを可能にする。 革新的医療とMedTechの専門知識を通じて、私たちは今日のヘルスケアソリューションの全範囲にわたって革新を起こし、明日のブレイクスルーを提供し、人類の健康に大きな影響を与えるユ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験（3年以上） ■各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）の病理診断、または安全性評価経験 【職種名】 非臨床安全性 【仕事内容】 ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価 ■医薬品候補化合物の毒性学的な評価、CROへの試験業務委託 【事業内容・会

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【仕事内容】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、静岡工場における医薬品の製造管理者として当社医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。 ■業務内

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／年間休日124日／東和薬品グループ 【仕事内容】 当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 試験業務は理化学試験があり、経験に応じて業務・学習をしていただきます。 ・製剤出荷試験 ・原材料、資材受入試験 ・工場環境試験 ・試験移管の受入、バリデーション ・洗浄法バリデーション ・県、他社等の査察対応 ・SOP、GMP文書の作成 《同社の特徴》 ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである東和薬品株式会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。東和薬品の企業文化を引き継ぎ、「飲みやす

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 【富士宮市】製薬会社の分析法開発～ジェネリック×カプセルに強み/東和薬品G/年休124日/土日祝休～ 【仕事内容】 【富士宮市】製薬会社の分析法開発～ジェネリック×カプセルに強み/東和薬品G/年休124日/土日祝休～ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場グループ企業/東和薬品グループ/高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中/海外GMP対応プロジェクト～ ■当社について： 当社は、ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。 「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細かい

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程 ■製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験 【職種名】 非臨床薬物動態 【仕事内容】 ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、循環器、産婦人科、精神科、消化器を重点とし、幅広い領域の医療用医薬品を扱う医薬品メー