製薬会社 - 新大阪駅 の求人・仕事・採用

仕事内容【沢井製薬｜本社GQP】品質保証業務担当 【仕事内容】 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては国内外の関係会社の監査業務もあります。 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 【事業内容・会社の特長】 事業内容：ジェネリック医薬品製造販売（医薬品の製造販売および輸出入）、健康食品の製造販売 販売品目:生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品

仕事内容【業務内容】下記学術業務のいずれか 学術資材担当 ・医療関係者／患者さん向け資材（医師・薬剤師等監修付き資材含む）、指導箋の企画・作成 ・製品情報概要、インタビューフォームの作成・改訂 ・医療関係者向け総合情報サイト（当社ウェブサイト）の構築・Webコンテンツの企画・作成 ・医薬品採用検討に係る提供資料の作成 ※上記業務スキル向上のために必要な外部研修、学会等への参加も積極的に支援します。 学術研修担当 ・MRや営業拠点管理薬剤師等への教育研修 ・医療機関や薬剤師への説明会実施、各種資料作成 ・その他、問い合わせ対応（医療機関、営業拠点）など ※学会等での対応業務があるため、土日の出勤・出張が

仕事内容○システムエンジニア（ＰＬ候補）として、製薬会社向け開発チー ムの中核メンバーとして活躍し、将来的にはリーダーとして活動 していただきたいです。 ●顧客のフロントに立ち、チームをマネジメント・推進 ●既存チームの拡張、維持管理 ●メンバー指導・育成 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【大阪】内部監査 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 東証プライム上場企業！年間休日125日！充実の福利厚生で働きやすさ◎ 【職務概要】 本社及び海外子会社の監査業務全般をお任せします。 【職務詳細】 ・内部監査の計画立案及び実施 ・内部統制監査（J-SOX）の計画立案および実施 ・上記監査を通じ、業務実施部門への指導、助言 ・海外子会社における内部統制構築のための分析、指導、助言 ・海外子会社のJ-SOX監査の実施 会社のグローバル展開に伴う内部統制活動を強化している為、海外スタッフとのコミュニケーションも活発に行われています。 ◆大阪(本社)と東京を拠点に、EU、US、

仕事内容【業務内容】 臨床開発業務全般をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応（PMDA相談） ・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など

仕事内容【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬・製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試 験、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。 さらには、薬事や品質保証関連等、社内

仕事内容【ヘルプデスク】某製薬会社向けパソコン更新作業およびエスカレーション対応 【支払単価】：月収550000円(上限) 【職種・ポジション】：ヘルプデスク 【職務内容】： 某製薬会社向けパソコン更新作業およびエスカレーション対応案件です。 具体的には下記作業をご担当していただきます。 ・Win10パソコンのFU更新対応等 ・パソコンに関する2次エスカレーション対応 【精算・お支払い】： 精算基準時間：140~180時間 【おすすめポイント】: 土日祝日休み,長期案件

仕事内容大阪市【CRC】未経験OK！大手グループ企業で充実した福利厚生＆教育体制！ 医療機関内で、患者様と医師間、各部門間のコーディネート業務を行ない、治験のスムーズな進行を支援します。 当社の治験実施施設は、大病院、全国の大学病院、基幹病院が9割程度。クリニックは今後も増やす予定はなく、専門性を高めていく予定です。 ～業務詳細：～ ・患者様に対して：治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。 ・医師に対して：繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行なう。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係

仕事内容<仕事内容> CRA（臨床開発モニター）/働き方を選べます！/受託・外部就労/大阪 【仕事内容】CRA業務 ・当社取引先企業内または受託部門にてモニタリング業務 ※担当プロトコル・担当施設は就業先企業によって異なります。 ※受託部門で就業の場合、担当プロトコルは1～2、担当施設は5～8施設となります。 【主な外部就労先】 ・外資製薬会社 ・外資医療機器会社 ・内資製薬会社 ・外資CRO ・内資CRO 【受託実績の一例】 ・内資製薬会社の眼科領域の試験 ・内資医療機器会社のステント試験 ・外資製薬会社のCNS領域の試験 ⇒ONC、CNS、循環器、呼吸器系、眼科、オーファン等様々な領域の経

仕事内容【大阪】サービスエンジニア ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 分析機器において世界的にシェアを誇るウォーターズの日本支社！ 【職務概要】 フィールドサービスエンジニアとして同社製品の保守、点検などの業務を担当いただきます。 【職務詳細】 ・高品質のサービスとサポートを顧客に提供する ・顧客向けインスタレーションや点検などの定型業務で実行する ・軽微な修理作業について、フィールドサービスリーダー又は同僚の指示のもと対応する ・顧客関係を最適化する／顧客の成功に重点を置く ・アップグレード／有償PMのプロモーションなどをフィールドサービスリーダーの指示のもと推進する 修理作業や

勤務時間09:00〜17:30

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ東海道新幹線 新大阪駅 徒歩5分 OsakaMetro御堂筋線 新大阪駅 徒歩3分 ※複数路線あり ＜期間＞ 2024年07月上旬〜長期 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜17:30 実働時間：07時間30分 休憩時間：01時間 残業時間：1〜15時間/月 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 完全在宅 状況に応じて出社が発生します ＜給与＞ 時給：1,800〜2,000円 交通費支給：支給あり ＜職種＞ CRA／治験（臨床開発）業務／MR ＜仕事内容＞ ＼フル在宅勤務★未経験OK／ドラッグインフォメーション業務♪ ・医療従事者、患者

仕事内容【業務内容】 ・各種情報システムの導入・運用支援 ・ユーザ側に立った業務プロセスの検討に基づく、電子データの信頼性保証（真正性、見読性、保存性の担保等）・・・こちらに関しては未経験でも可（入社後、教育します）。

仕事内容【業務内容】医薬品製造販売承認後の薬事全般業務・軽微変更届・一部変更承認申請・当局相談・GMP適合性調査申請・業態薬事 等その他、米国における薬事業務にも関わっていただける可能性があります ジェネリック医薬品の製造販売でその名を広く知られており、同業種の上場会社としては最大手に位置している。 販売品目生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目および一般用医薬品 提携会社：明治製菓、旭化成ファーマ、積水メディカル、扶桑薬品工業、バイエル薬品、日本化薬、田辺三菱製薬、アスビオファーマほか ご採用先：国立病院など全国約7,200病院（カバー率約

仕事内容駅チカ◎土日祝休み◎朝ゆっくりの10時開局◎地域に根ざした薬局です♪「大阪府大阪市／新大阪駅」 ※薬剤師資格をお持ちの方、取得見込みの方のみご応募可能です。 ★おすすめポイント★ 高収入が期待できる求人です。年収アップを希望する方におすすめです！ 貴重な土日休み求人です！ 予定も入れやすくプライベートも充実させられます！ 駅から徒歩5分以内の駅チカ店舗なので通勤便利！ 在宅医療あり。在宅業務も経験することが可能です。 【施設区分】 調剤薬局 【募集職種】 薬剤師 【平均処方箋枚数】 40枚／日 【職務内容】 調剤業務、服薬指導、OTC販売、薬歴管理、レセプト業務、在庫管理、

仕事内容【業務内容】 医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント ・医療用医薬品の薬事・申請 など 短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対応および開発プロジェクトマネージメントを、将来的には新規領域（医療機器や治療アプリ）や海外へのジェネリック医薬品の販売・導出などに関わる業務を担当していただくことを考えています。

仕事内容【業務内容】 医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務（包装バリデーション支援含む） ・包装資材に関する業務（資材品質管理、改版業務支援） 月1～2回程度の国内外の出張があります。

仕事内容株式会社アイメプロ 【大阪】臨床開発モニター／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っ

仕事内容【仕事内容】 ■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります※ ※同社は、豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手

仕事内容さまざまな企業・アカデミアからの依頼増加により 営業部門の正社員スタッフを拡充する運びとなりました ＜注目ポイント＞ 〇土日祝休み 〇昇給・賞与あり 〇住宅手当あり 〇子女手当あり 〇業界経験者歓迎 日常生活に欠かせない医薬品などの研究開発に携わるお仕事です。 技術職・研究職の知識を活かせます 【仕事内容】 ルートセールス及びアカウントセールスをお任せします ［営業活動エリア］西日本全域 ［顧客］製薬会社における設備器材・購買・動物管理などの担当者 具体的には 〇外勤営業（既存顧客への定期訪問・新規案件対応など） 〇お客様⇔社内関連部署・当社協力会社との橋渡し（情報共有・調整・管理）

仕事内容株式会社アイメプロ 【東京／大阪】データマネジメント担当者（リーダークラス）※フレックスタイム制／土日祝休み 【仕事内容】 【東京／大阪】データマネジメント担当者（リーダークラス）※フレックスタイム制／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： JMDC傘下の小児・眼科特化型CROである当社にて、主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ■業務詳細： ・DM業務手順書の立案・策定 ・症例報告書（eCRF）の立案・設計 ・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー ・データ点検計画の立案、データ点検仕様書