製薬会社 - 江坂駅 の求人・仕事・採用

勤務時間9：00～17：30 ※残業はほとんどありません。 ※休憩は６０分です。

仕事内容【職種】 営業事務 【仕事内容】 ◆製薬会社の錠剤フィルムコーティングの開発会社◆駅からスグ！幅広い年齢層の方が活躍中の職場です！ 【お仕事の内容】見積書作成、受注入力、社内書類の作成、スケジュール管理、営業課員の業務サポート、資料作成｜顧客対応のアシスタント｜電話応対などをお願いします。 ▼こちらのお仕事のほかにも 電話なしのコツコツ系データ入力や英語を使う事務、 大学やコールセンターなどのお仕事も扱っています。 在宅のお仕事があるエリアも☆ 6月・7月スタートもご相談ください♪ 【お仕事のポイント】 ◆嬉しい土日祝休み！残業がほとんどないので自分の時間がしっかり取れる！ＯＪＴあり！ お

仕事内容SMPビジネスパートナーズ株式会社 【吹田市】施設・設備エンジニア／建物新設～保全◆40代・50代活躍中/プライム上場住友ファーマ子会社 【仕事内容】 【吹田市】施設・設備エンジニア／建物新設～保全◆40代・50代活躍中/プライム上場住友ファーマ子会社 【具体的な仕事内容】 ＜残業平均20時間・有給消化率8割以上／裁量権年休126日／国内屈指の製薬メーカー住友ファーマの100％子会社＞ ■業務詳細 ・施設および設備の新設、更新、改修： 研究者の要望ヒアリング、要求仕様作成、概算見積作成、製造・研究計画を鑑みた工事計画の策定、社内外関係者と打ち合わせ、取引先候補社の選定、工事の進捗管理、

仕事内容研究開発／吹田市 製薬会社での細胞培養 ◆ラボ内での実験アシスタント業務 ◎細胞培養業務 ：細胞培養、培地調整、培地交換、培養写真撮影等 ◎細胞の解析業務 ：qPCR、免疫染色等 ◎その他 ：実験準備、実験記録作成や結果のまとめ ：試薬や器材の在庫確認や発注・納品対応 ：施設・機器の日常点検や清掃などの付帯業務 ：その他指示監督者が指示する業務 OSO1-033 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研

勤務時間9:00 ～ 17:30

仕事内容基本１７時半まで！未経験者歓迎！見積書作成などのオシゴト！ ◆嬉しい土日祝休み！残業がほとんどないので自分の時間がしっかり取れる！ＯＪＴあり！お洒落を楽しめるオフィスカジュアル勤務ＯＫ！近くには飲食店・コンビニがあり周辺環境も抜群です！ ◆製薬会社の錠剤フィルムコーティングの開発会社◆駅からスグ！幅広い年齢層の方が活躍中の職場です！【お仕事の内容】見積書作成、受注入力、社内書類の作成、スケジュール管理、営業課員の業 務サポート、資料作成｜顧客対応のアシスタント｜電話応対などをお願いします。 雇用形態： 派遣 必要な資格・条件： ◆未経験者歓迎！ 職種： 営業事務 給与： 時給 1,5

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 理系大学院を修了、または同等以上の能力があること ・ 医薬品又は再生医療等製品のCMC業務経験（３年以上）（申請業務経験があれば尚望ましい） [歓迎] ・ 細胞培養に関する基礎的な知識 ・ 細胞製品の品質特性や解析手法に関する科学的知識 ・ 医薬品等の日本、米国での当局相談資料、治験申請（IND）あるいは承認申請（CTD）の対応経験 ・ GMP/GCTPに関する知識・業務経験 ・ 海外での細胞製品のCMC開発を遂行するための英語力 【職種名】 【大阪】CMC企画・開発業務（再生・細胞医薬分野：RACTHERA出向)※住友化学GP 【仕事内容】 再生医療等製品（細胞

仕事内容ＭＰ五協フード＆ケミカル株式会社 【吹田＊在宅制度あり】高分子材料の研究開発（新素材開発）◇年休127日／食品・化学品のメーカー兼商社 【仕事内容】 【吹田＊在宅制度あり】高分子材料の研究開発（新素材開発）◇年休127日／食品・化学品のメーカー兼商社 【具体的な仕事内容】 ＜在宅勤務制度あり（担当業務に応じる）／年休127日／土日祝休／食品・化学品のメーカー兼商社＞ ■業務内容： ・機能性高分子材料の研究開発（有機重合、製造立ち合い、既存品の改良）、新規用途開発 ・市場調査、有望物質の探索、企画立案 ・サプライヤーとの各種情報交換および技術協力 ※基本は実験室での業務となりますが、在宅

仕事内容ＭＰ五協フード＆ケミカル株式会社 【大阪／吹田市】電子薬剤の研究開発職 ◇年休127日／土日祝休／食品・化学品のメーカー兼商社 【仕事内容】 【大阪／吹田市】電子薬剤の研究開発職 ◇年休127日／土日祝休／食品・化学品のメーカー兼商社 【具体的な仕事内容】 ＜低分子の知見を活かす／在宅勤務制度あり（担当業務に応じる）＞ ■業務内容 ・電子薬剤関連製品の研究開発（有機合成、微量金属分析、製造立ち合い、既存品の改良） ・電子薬剤関連物質の新規用途開発 ・市場調査、有望物質の探索、企画立案 ・サプライヤーとの各種情報交換および技術協力 ＜電子薬剤とは？＞ ・参照：httpswww.mpgf

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 理系大学院を修了、または同等以上の能力があること ・ 医薬品又は再生医療等製品のCMC業務経験（３年以上）（申請業務経験があれば尚望ましい） [歓迎] ・ 細胞培養に関する基礎的な知識 ・ 細胞製品の品質特性や解析手法に関する科学的知識 ・ 医薬品等の日本、米国での当局相談資料、治験申請（IND）あるいは承認申請（CTD）の対応経験 ・ GMP/GCTPに関する知識・業務経験 ・ 海外での細胞製品のCMC開発を遂行するための英語力 【職種名】 【大阪】CMC企画・開発業務（再生・細胞医薬分野：RACTHERA出向）※住友化学GP 【仕事内容】 ■配属部署 株式会

仕事内容フロイント産業株式会社 【大阪】装置導入エンジニア◆製薬会社向け機器装置／施工管理経験者歓迎年休128日で働き方◎ 【仕事内容】 【大阪】装置導入エンジニア◆製薬会社向け機器装置／施工管理経験者歓迎年休128日で働き方◎ 【具体的な仕事内容】 【AutoCADの操作ができる方へ／国内トップ級シェア／東証スタンダード上場／食品に梱包されている「食べられません」でお馴染み／受注案件増加に伴う増員】 ■業務内容： 昨今、薬品業界全体で生産が追いついておらず、製薬会社の工場増設に伴う受注案件が増えています。 お客様からの依頼に基づき、薬会社向けの医薬品、食品などの造粒・コーティング装置の設計・

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪または三重】サプライチェーン本部の経理スタッフ 【仕事内容】 【大阪または三重】サプライチェーン本部の経理スタッフ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： サプライチェーン本部スタッフとして、下記の業務を担当いただきます。 ・月次原価計算 ・予算 ・決算業務 ・会計監査 ・内部統制（J-SOX） 変更の範囲：会社の定める業務 【勤務地】 ＜勤務地詳細1＞ 総合研究所 住所：大阪府吹田市江の木町33-94 勤務地最寄駅：OsakaMetro御堂筋線／江坂駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 鈴鹿工場 住所：三重県鈴鹿市安塚町1450 勤務地最寄駅

仕事内容フロイント産業株式会社 【江坂】医薬品製造機械のルート営業◇食べられませんの小袋も有名！錠剤コーティング装置でシェアトップ級 【仕事内容】 【江坂】医薬品製造機械のルート営業◇食べられませんの小袋も有名！錠剤コーティング装置でシェアトップ級 【具体的な仕事内容】 【業界知名度抜群で顧客と対等な関係で営業スキルを伸ばせます／製薬・医薬・医療機器メーカーからの転職歓迎／商材はオーダーメイド式で数億規模の営業を担当できます】 製薬会社、食品メーカーに向けて、当社のコーティング装置/造粒機械を販売いたします。ニッチ産業ながら国内ではトップシェアを誇っており、長きにわたって関係を築いているお客様へ

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】Global Project Manager/正社員 【仕事内容】 【大阪】Global Project Manager/正社員 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割～ ■業務内容： ◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ◎日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大分もしくは大阪】医薬品の生産技術職（原薬技術） 【仕事内容】 【大分もしくは大阪】医薬品の生産技術職（原薬技術） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容：原薬技術検討業務 生産技術部（大分県大分市もしくは大阪府大阪市）に所属し、商用生産している医薬品の原薬製造やプロセス開発（主に低分子）に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪】経口固形製剤の製剤研究開発（研究員またはリーダー候補） 【仕事内容】 【大阪】経口固形製剤の製剤研究開発（研究員またはリーダー候補） 【具体的な仕事内容】 経口固形製剤の製剤研究開発業務 ・処方設計・製法開発、製造プロセス設計、スケールアップ、工業化対応 ・国内外の治験及び新薬申請の対応 ・自社工場及び国内外の製造所への技術移転、CMO/CDMOの委託管理 ・グローバル開発への治験薬製造・供給業務 ・新規製剤技術の開発 ・製剤研究開発の取りまとめ役、若手研究員の育成や指導 R&D本部 製剤研究ユニット（大阪府、総合研究所）では、新規医薬品候補化合物について

仕事内容【薬剤師】年収450万円〜 大阪メトロ御堂筋線 江坂駅/調剤薬局/資格を活かして働きませんか？ ▼職種 薬剤師(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 年収4,500,000円〜 (正社員) ▼勤務時間 【勤務時間】 月火水金 9:00〜19:00 木土 9:00〜13:00 週40時間勤務によるシフト制 【営業時間】 月火水金 9:00〜19:00 木土 9:00〜13:00 (大阪府吹田市) ▼休日・休暇 日祝 シフト制 年間休日118日 (正社員) ▼応募資格 必須：薬剤師資格 歓迎：調剤薬局での勤務経験 ▼勤務地 大阪府吹田市 ▼企業名・施設名 株式

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪】研究開発プロジェクトのCMCリーダー（研究スタッフ職） 【仕事内容】 【大阪】研究開発プロジェクトのCMCリーダー（研究スタッフ職） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 研究開発プログラムのCMCリーダーとして、主に以下の項目に関する業務に従事していただきます。 ・CMCアクティビティ及びスケジュールの立案と進捗管理 ・予算立案と管理 ・組織成果最大化を目的とした、本部内の業務調整と推進 ・社内外ステークホルダーとの調整や交渉 当社では、低分子医薬品に加えて再生医療等製品をはじめとする新規モダリティも取り扱っており、これらの研究開発を推進するためにCMC部

仕事内容職務内容 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。 また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のための

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】Global Project Manager/契約社員 【仕事内容】 【大阪】Global Project Manager/契約社員 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割～ ■業務内容： ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ・日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床

仕事内容フロイント産業株式会社 【大阪・未経験歓迎】装置導入エンジニア◆実務経験不問／新卒離職率0%／年休128日で働き方◎ 【仕事内容】 【大阪・未経験歓迎】装置導入エンジニア◆実務経験不問／新卒離職率0%／年休128日で働き方◎ 【具体的な仕事内容】 【AutoCADの操作ができる方へ／国内トップ級シェア／医薬品業界には欠かせない装置メーカー／受注案件増加に伴う増員】 ■業務内容： 昨今、薬品業界全体で生産が追いついておらず、製薬会社の工場増設に伴う受注案件が増えています。 お客様からの依頼に基づき、薬会社向けの医薬品、食品などの造粒・コーティング装置の設計・操作・施工管理・立ち上げ・動作

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 求める経験 機械器具設置工事の施工管理経験をお持ちの方 ■ 求める資格 監理技術者（機械器具設置）の資格をお持ちの方 ※ 監理技術者（機械器具設置）の資格を実務経験で申請取得可能な方も含む 【職種名】 施工管理（機械器具設置）「監理技術者（機械器具設置）」＜正社員_大阪＞ 【仕事内容】 【業務内容】 水処理装置の導入工事に関する施工管理を担当していただきます。 ・設備設計（Auto CAD） ・機器検査 ・協力会社の選定 ・施工管理（工程管理、品質管理、安全管理、原価管理） ・試運転調整 ＜詳細＞ ・担当施設は医薬品工場、製薬工場、半導体工場、食品工場などです。