製薬会社 - 北浜駅（大阪府） の求人・仕事・採用

仕事内容上野製薬株式会社 【大阪市】人事労務◆創業100年老舗メーカー◆福利厚生充実 【仕事内容】 【大阪市】人事労務◆創業100年老舗メーカー◆福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【人事労務業務のスペシャリストを目指せます。/残業月20H程度/転勤基本なし/創業100年超の老舗総合化学メーカー】 ■職務概要： 当社は化学原料を扱う化学メーカーです。本ポジションでは人事部業務として幅広くご経験いただき、将来的には人事部の中心となっていただけることを期待しています。入社後は、労務関係以外に採用・人事企画等も経験していただくことになるため、人事業務全般の専門性を高めていくことができるポジションです

仕事内容職種：特許/知財 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【東京/大阪】知的財産 ※勤務地選択可 会社名: 田辺三菱製薬株式会社 年収: 840万円〜1200万円 勤務地: 東京都千代田区（東京本社） JR 東京駅 丸の内北口より徒歩8分 地下鉄 大手町駅 C13b出口より徒歩1分 大阪府大阪市（本社） 地下鉄御堂筋線 淀屋橋駅 11番出口より徒歩約8分 ※勤務地選択可能 ＜将来的に勤務する可能性のある場所＞ 会社の定める事業拠点（テレワークを行う場所を含む） 募集要項: 仕事内容: 【職務内容】 知財戦略立案／知的財産関連業務 ＜具体項目＞ ・当社の創薬モダリティの多様化やオープン

仕事内容■担当業務： 医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に関わる医療スタッフと連携を取り、治験業務が円滑に実施できるように調整をお願いします。一方、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍いただきます。 ■担当業務詳細： ・医療機関での治験実施準備 ・患者さんのスクリーニング、同意説明補助（インフォームドコンセント） ・患者さん来院管理、検査対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ■研修制度について： 入社後は座学（約3週間）、OJT研修（約2週間）、現場研修（約2ヶ月）と、約3ヶ月かけてしっかり研修をした上で正

仕事内容医学・薬学系専門の出版社にて、企画営業のお仕事です。【具体的には・・】・製薬会社に対し、プロモーション活動として行われる様々なプロジェクトの企画・立案をお願いします。・受注後は編集部等と連携しながら、制作・納品まで携わっていただきますので、やりがいのあるお仕事です。・受注した案件によっては、全国の大学病院や基幹病院に出張し、ドクターと接したり国内外の学会での取材や座談会を行っていただくこともあります。【案件について】・既存のものから、新規案件獲得のための企画立案や提案もあります。・紙媒体とデジタルコンテンツの両方あり【チーム構成】７名 試用期間 ６ヶ月 休暇・休日 土日祝休み 待遇・福利

仕事内容【経験1年以上あれば可】安全性情報スタッフ(コロナ後も、基本、在宅です) ～ずっと働きたいと言われる会社です～ 事業内容 モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート 薬事コンサルティング メディカルライティング データマネジメント 統計解析 国内管理人業務 等 仕事内容 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬や市販後製品に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を行います。 具体的には下記の業務です ・安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・薬事法に基づ

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！管理薬剤師募集！ 医薬品適正管理に関する業務や、製剤見本(医薬品サンプル)の保管管理、点検事項の記録管理、営業事務のサポート業務などをお任せします。 ゆっくりと落ち着いて働ける環境です。 <給与> 時給2,000円～2,000円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 大阪府大阪市中央区道修町2-5-14 地下鉄御堂筋線淀屋橋駅 徒歩5分 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由

仕事内容【仕事内容】 メディカルサイエンス（医師） 【仕事内容】 塩野義製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。 ・ 治験の設計と実施に当たって、医学的、科学的専門知識を提供する。 ・ 医学的および科学的専門知識を背景とした臨床的判断に基づき、開発プログラムの開発計画に戦略的提言を行う。 ・ 安全管理部と協力して、有害事象の分析と評価を行う。 ・ 治験におけるメディカルモニタリング。 ・ 申請のための文書の準備の支援とレビュー。 ・ 規制当局との会議への出席。 ・ CROマネジメントにおける医学的、科学的観点からの支援。 ・ プロ

仕事内容２０２４年春に新しく稼働した分析センターにて、医薬品の分析業 務をお任せいたします。 ・医薬品の理化学試験・試験記録、ＳＯＰ（標準作業手順）などの 作成・改定や試験機器管理（主に使用する機器：ＨＰＬＣ、ＧＣ、 ｐＨ測定器、分光光度計、原子吸光光度計 等） ※試験以外にもデスクワークがあります。 （変更の範囲）医薬品分析の業務及び付随する業務 日勤での勤務になりますので、ワークライフバランスを取りながら 長期に渡って安定的に働いて頂けます。

仕事内容職種：自社製品(IT) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【東京/大阪】PM・システムアーキテクト（デジタルヘルスケアサービス）※勤務地選択可 会社名: 田辺三菱製薬株式会社 年収: 750万円〜1000万円 勤務地: 東京都千代田区（東京本社） 大阪府大阪市（本社） ※勤務地選択可能 募集要項: 仕事内容: 【職務内容】 デジタルヘルスケアサービス、アラウンドピルソリューションⓇ等のプロダクト開発・運用 ＜具体項目＞ MTPC中計の重要施策にも位置づけられているアラウンドピルソリューションⓇを含む新規デジタルヘルスケアサービスの企画・開発・運用を担う人材を募集します。患者さん

仕事内容【仕事内容】 メディカルサイエンス（医師） 【仕事内容】 塩野義製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。 ・ 治験の設計と実施に当たって、医学的、科学的専門知識を提供する。 ・ 医学的および科学的専門知識を背景とした臨床的判断に基づき、開発プログラムの開発計画に戦略的提言を行う。 ・ 安全管理部と協力して、有害事象の分析と評価を行う。 ・ 治験におけるメディカルモニタリング。 ・ 申請のための文書の準備の支援とレビュー。 ・ 規制当局との会議への出席。 ・ CROマネジメントにおける医学的、科学的観点からの支援。 ・ プロ

仕事内容【仕事内容】 メディカルサイエンス（医師） 【仕事内容】 塩野義製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。 ・ 治験の設計と実施に当たって、医学的、科学的専門知識を提供する。 ・ 医学的および科学的専門知識を背景とした臨床的判断に基づき、開発プログラムの開発計画に戦略的提言を行う。 ・ 安全管理部と協力して、有害事象の分析と評価を行う。 ・ 治験におけるメディカルモニタリング。 ・ 申請のための文書の準備の支援とレビュー。 ・ 規制当局との会議への出席。 ・ CROマネジメントにおける医学的、科学的観点からの支援。 ・ プロ

仕事内容【仕事内容】 信頼性保証 信頼性保証―品質保証業務、海外製造所管理の担当者 【仕事内容】 塩野義製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 開発品及び商用品の品質保証業務、海外および国内製造所管理、開発の担当者として、開発品および製品の品質ならびにGxPやQMSが要件となる業務の信頼性を確保・保証し、これらの活動をグローバルに展開する １．各国のGMP、GDP要件に基づく製品品質保証システムの構築 ２．開発品・製品の治験薬GMP・GQP関連業務（国内外の製造所管理等） ３．医療機器および体外診断薬に係る品質保証業務 【事業内容

勤務時間7:30～11:00（実働3.5h） ※月～金の週5日勤務

仕事内容［淡路駅］／1人現場/未経験OK／家庭との両立も十分可能です／お昼まで＆土日祝休み／週5日勤務 大手製薬会社オフィスビル内での日常清掃 ※女子トイレの清掃あり ★共有部（廊下、階段、男女トイレ、エスカレーター）の清掃 ★1人現場です。 オフィスビル内の日常清掃のお仕事。 勤務は月～金の午前だけで、 午後からは家の事や趣味の時間など オンオフのメリハリつけて働けます！ しっかりサポートしますので、 未経験の方でも安心してスタートできますよ。 安定した収入でいい家計の足しになり 程よく体を動かすので、健康にもよく、 まさに一石二鳥も三鳥もあり。 あなたもここでいい仕事をしませんか。

勤務時間9：00～17：30 ※休憩は６０分。 ※１０～１６時など時短勤務の相談も可能です。

仕事内容【職種】 総務・人事・法務・特許事務 【仕事内容】 ●製薬会社●通勤に便利な駅近オフィス！当社スタッフも就業中なので安心です♪ 【お仕事の内容】自社サイトおよび求人サイトへの求人情報入力、転職希望者を求人サイトからスカウト（電話・メール）、エントリー者の呼び込み（電話・メール）、コンサルタントへの情報共有、社内ミーティングへの参加などをお願いします。 ▼こちらのお仕事のほかにも 電話なしのコツコツ系データ入力や英語を使う事務、 大学やコールセンターなどのお仕事も扱っています。 在宅のお仕事があるエリアも☆ 6月・7月スタートもご相談ください♪ 【お仕事のポイント】 ◆週３日のお仕事！時短・

勤務時間09：00-17：45（休憩45分） 実働08時間00分 ※残業時間：月0時間～3時間程度。基本的に定時勤務です

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【時給1550円/残業なし/オシャレな自社ビル】 【大手製薬メーカーでカンタン事務】 【派遣スタッフ複数活躍中！受け入れ体制しっかり】 ※2026年10月31日までの期間限定 ◎大手製薬会社で事務のお仕事です ・カンタンな書類作成 ・経費精算 ・スケジュール、会議調整 ・出張手配 ・電話応対 ・来客対応 ・庶務業務 ※サポートするお仕事が好きな方におすすめ ▼こちらのお仕事以外にも ・大手企業での仕事 ・在宅や大学事務の仕事 等 たくさんの仕事の中から希望に合わせて選べる♪ 06・07月スタート希望の方もお気軽にご相談ください 【お仕事のポ

仕事内容【仕事内容】 【大阪】マーケティング職 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 東証プライム上場！透明性の高い経営、公正な成果主義があります！ 【職務概要】 同社マーケティング職として以下の業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ●ブランド育成に関わる業務 ブランド戦略を構築し、販売・広告プランを立て、経営層と合意を取りながらブランドを育成していく。営業、研究、製造など、商品開発・育成に関わるチームの牽引役となり、以下に取り組む。 ・売上管理（営業との協力、販促計画、販売予測） ・広告プランニング、制作 ・ブランド成長のための商品企画 ●商品企画業務全般 関連部署（

仕事内容【仕事内容】 【品質保証】医療機器、体外診断薬（QMS）、プログラム医療機器（SaMD）など 【仕事内容】 塩野義製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 SHIONOGIにおけるSaMD/DTx（ブログラム医療機器等）に係る品質保証業務のレベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営、および課題抽出とその解決のための解決策立案と推進を統括いただきます。 ■製品品質保証マネジメント 逸脱，変更，CAPA，苦情等の品質マネジメントシステム関連業務を含む全般管理 品質契約の作成・締結，バリデーション，製造及び品質記録照査

仕事内容【仕事内容】 【品質保証】医療機器、体外診断薬（QMS）、プログラム医療機器（SaMD）など 【仕事内容】 塩野義製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 SHIONOGIにおけるSaMD/DTx（ブログラム医療機器等）に係る品質保証業務のレベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営、および課題抽出とその解決のための解決策立案と推進を統括いただきます。 ■製品品質保証マネジメント 逸脱，変更，CAPA，苦情等の品質マネジメントシステム関連業務を含む全般管理 品質契約の作成・締結，バリデーション，製造及び品質記録照査

仕事内容【仕事内容】 【品質保証】医療機器、体外診断薬（QMS）、プログラム医療機器（SaMD）など 【仕事内容】 塩野義製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 SHIONOGIにおけるSaMD/DTx（ブログラム医療機器等）に係る品質保証業務のレベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営、および課題抽出とその解決のための解決策立案と推進を統括いただきます。 ■製品品質保証マネジメント 逸脱，変更，CAPA，苦情等の品質マネジメントシステム関連業務を含む全般管理 品質契約の作成・締結，バリデーション，製造及び品質記録照査

仕事内容株式会社EPLink ＜未経験歓迎！＞【京都】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業 【仕事内容】 ＜未経験歓迎！＞【京都】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業 【具体的な仕事内容】 治験支援業界で国内最大手のEP綜合にて、未経験から治験コーディネーターを募集致します！ ■業務概要： CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。その過程の中で、CRCは患者