製薬会社 - 大阪府大阪市 の求人・仕事・採用

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医薬品安全性のデータ確認/在宅有/年休123/月給60万円~

アストラゼネカ株式会社

  • 大阪府 大阪市北区

  • 年収850万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 社会保険完備
  • 賞与・ボーナスあり
  • 未経験OK
  • 昇給あり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • フレックスタイム制
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • リモートワーク
  • 転勤なし
  • グローバル企業
  • キャリアアップ制度
  • 服装自由
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 介護休暇あり
  • 育児サポートあり
  • 教育充実
  • 英語を活かせる
  • 語学を活かせる

仕事内容アストラゼネカ株式会社 医薬品安全性のデータ確認/在宅有/年休123/月給60万円~ 【求人要約】 【安定】年収800万円~1000万円 【環境】新設チームの立ち上げメンバー 【魅力】フレックス×リモートワーク/完全週休2日制 世界トップクラスの製薬会社で英語力を活かして活躍! 新規チーム組成に伴い、立ち上げメンバーを募集! アストラゼネカは、日本で50年以上の歴史を持つ製薬企業です。 医療用医薬品の研究開発・製造・販売を通じて患者さんの健康と生活の質の向上に貢献しています。 「サイエンスの限界に挑み、患者さんの人生を変える医薬品をお届けする」ため、がん、循環器・腎・代謝疾患、呼

人気

大阪/リモート可/セイフティーヴィジランス・メディカルプランニング担当PMSの実施計画など

参天製薬株式会社

  • 大阪府 大阪市北区

  • 年収1,000万円〜1,400万円

  • 正社員

  • 賞与・ボーナスあり
  • 社会保険完備
  • 交通費支給
  • 昇給あり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 残業なし
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • リモートワーク
  • フルリモート
  • グローバル企業
  • 東証一部上場企業
  • 退職金制度あり
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • WEB面接OK

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】セイフティーヴィジランス・メディカルプランニング担当◆PMSの実施計画など◆ 【仕事内容】 【大阪/リモート可】セイフティーヴィジランス・メディカルプランニング担当◆PMSの実施計画など◆ 【具体的な仕事内容】 ~東証プライム上場/世界有数の眼科薬メーカー/眼科薬で日本国内高シェア/就業環境◎~ ■業務内容: 製造販売後の医薬品・医療機器の安全性情報の収集・分析・発信の業務を一貫して担当いただきます。 ・集積安全性情報に基づくシグナルマネジメントの実行と適正使用推進のための企画、リスクマネジメント活動の立案と実行 ・製造販売後調査(PMS)の実施計

登録エントリー

大阪本社/リモート/医薬品等の品質保証(本社QA)グローバル製薬メーカー/在宅勤務可

参天製薬株式会社

  • 大阪府 大阪市北区

  • 年収600万円〜1,050万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 社会保険完備
  • 昇給あり
  • リモートワーク
  • フレックスタイム制
  • 交通費支給
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 18時までに退社可
  • U・IターンOK
  • 在宅ワーク
  • フルリモート
  • グローバル企業
  • 東証一部上場企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 育児サポートあり
  • 資格取得支援制度
  • WEB面接OK

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪本社/リモート】医薬品等の品質保証(本社QA)◆グローバル製薬メーカー/在宅勤務可 【仕事内容】 【大阪本社/リモート】医薬品等の品質保証(本社QA)◆グローバル製薬メーカー/在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 ~東証プライム上場/世界有数の眼科薬メーカー/眼科薬で日本国内のシェア約40%/60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業/就業環境◎~ ■業務内容: 日本国内で製造販売する医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能(グローバル機能)を担う。品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理や品質管理の適正運用

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