製薬会社 - 大阪府大阪市 の求人・仕事・採用

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休128日&有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他ＧＷ 夏季休暇 年末年始休暇

仕事内容１．医薬品の充填、箱詰め作業（ライン・手作業） ２．目視検査作業（錠剤の割れ等の選別など） ３．その他の付帯業務 （記録書記入、資材準備・パソコン作業・清掃等） 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【製薬会社での受付＆一般事務のお仕事】月7日～9日の扶養内のお仕事です♪・総合受付・総務事務（社員証作成ほか） ・経理伝票処理（システム入力）・代表電話対応(10-20件/日)☆制服なし！ジャケット＋スカート着用☆受付経験不問！事務経験があればOK！☆パソナスタッフさんご就業中♪☆まずはお気軽にエントリーください♪

仕事内容共和薬品工業株式会社 【大阪／中之島】薬事スタッフ ※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 【仕事内容】 【大阪／中之島】薬事スタッフ ※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 【具体的な仕事内容】 ～中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー～ ■業務内容： 当社にて医療用医薬品の薬事に係る業務をお任せいたします。 ・医薬品の承認申請に係る申請業務、審査対応業務（PMDAとの交渉含む） ・変更管理に係る薬事手続きの必要性検討並びに薬事判断に基づく一変申請または軽微届対応業務 ・GM

仕事内容・医薬品の製造業務（固型剤・液剤・計量） ・液剤部から錠剤部までの一連の製造工程を 廻りエキスパートとして成長してもらう予定 ・包装、梱包作業 ・電気系、機械系の好きな人 ・１から丁寧にお教えいたします 変更の範囲：変更なし

仕事内容【仕事内容】 WEB・電話面接OK！最短3日でお仕事スタート！ スピーディーに就業できるよう、専属スタッフが全力でサポートします！ ≪当社のおすすめポイント≫ ☆全国の求人情報を一括確認！ 希望条件に合ったお仕事を多数ご提案します！ ☆推薦状で採用率アップ！ 直接応募より採用率が高く、早期就業が可能です！ ☆事前に職場見学OK！ 実際の職場を見てから就業を決められるので安心です！ ≪お仕事内容≫ 大手製薬会社での軽作業スタッフを募集！未経験の方も大歓迎です！ ☆主な業務内容 ・ラベル貼り作業：製品の容器やパッケージにラベルを貼るだけの簡単作業！ ・目視検査：商品の印字やキズ、

勤務時間●8：30～17：15 ●残業：10時間～20時間程度/月 ------------------------------ 【会社の主力商品・サービス】 医薬品の製造・販売会社 【服装】 オフィスカジュアル 【引継】 2週間程度あり 【職場環境】 休憩室：あり

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 大手製薬会社の安全管理部門で、事務をお願いします。医薬品の製造販売後調査の処理や相談室申し出症例評価のための周辺業務、記録書類のファイリング保管、各種データの転記作業、安全管理システムへの入力、コールセンター向けシステムからのデータ抽出等を担当していただきます。 ※引継期間が2週間程度あり ※派遣社員多数活躍中！ ※駅チカで通勤便利！ ※付近にコンビニ・飲食店多数あり！ ●医薬品の製造販売後調査（PMSアンケート）処理のための周辺業務 ●相談室申し出症例評価 ●記録書類のファイリング保管 ●各種データの転記作業 ●安全管理システムへの入力 ●コール

仕事内容本求人はスクエアプランニング（株）が運用するスグJOBが保有する求人です。 求人企業様へ直接ご連絡されても対応しかねますので、必ず本サイトから応募ください。 大手製薬会社の本社にて、品質管理（QC）もしくは品質保証（QA）に従事してくださる方を募集。 スキルや障害にあった業務をお願いしますので、品質管理・品質保証の経験があればお問い合わせください。 【業務内容】 医薬品から化粧品まで、自社の製品は多岐にわたります。 ・原料、資材の試験 ・製品の出荷判定試験 ・安定性試験 ・データ整理、資料作成 ・試験法の評価・作成 等々、品質管理もしくは品質保証に関する業務 【障害受入実績】 ・上肢障害 ・下

仕事内容医薬品や衛生用品の開発・製造・販売を行なっている当社。「アイボン」や「熱さまシート」など、幅広い製品群を展開し、消臭剤では国内で高い認知度を持っています。また、「あったらいいな」を基本に、業界標準の約半分の期間で新製品を開発し、国内外で事業を拡大しています。柔軟な提案文化を持ち、社員のアイデアを大切にする姿勢が特徴です。 【仕事内容】 あなたには、製造本部管轄下の国内外グループ企業を対象としたグローバル・コンプライアンス推進業務担当をお任せします。 ※将来、ガバナンス／リスクマネジメント／クライシスマネジメント／セキュリティ業務にも関わっていただく可能性があります。 【具体的には…】 ■

仕事内容<仕事内容> 【吹田市】製薬会社での細胞培養 ◆ラボ内での実験アシスタント業務 ◎細胞培養業務 ：細胞培養、培地調整、培地交換、培養写真撮影等 ◎細胞の解析業務 ：qPCR、免疫染色等 ◎その他 ：実験準備、実験記録作成や結果のまとめ ：試薬や器材の在庫確認や発注・納品対応 ：施設・機器の日常点検や清掃などの付帯業務 ：その他指示監督者が指示する業務 OSO1-033 <給与> 時給1,700円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】吹

仕事内容・市場出荷判定：承認書に定められた方法で製造されなおかつ定め られた基準に適合していることを確認し、出荷の可否を決定する ・ＧＭＰ確認：製品や原料の製造所が、ＧＭＰに則って作業を実施 していることを確認する。 ・変更管理：製造方法、試験方法等に関する変更について、品質お よび承認事項に与える影響について評価する。 ・自己点検：手順書と実作業の整合性や記録類の保管状況等を定期 的に自己点検し、改善措置または手順書の改訂を検討する。 ・教育訓練：品質を担保するための業務遂行能力を確保するために 従事する者の教育方法および手順を定める。 変更範囲：変更なし

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発の担当者 【仕事内容】 【大阪】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発の担当者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当していただきます。 ■具体的には： ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 ■当社に関して： 当社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、

仕事内容◇大手製薬会社・治験受託機関（ＣＲＯ）への訪問（ルート営業） 申請資料、開発資料等に関する印刷物の受注と納品 大阪市内のルート営業がメインで、出張は原則ありません。 ※ＰＣ操作（エクセル・ワード・メール）のできる方。 ※お客様とはＥメールでのやりとりがメインです。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容樋屋製薬株式会社 医薬品メーカー【製造職（管理職・工場長候補）】★年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【転勤なし/残業少なめ】大阪工場にて、一般用医薬品の製造部門で製造プロセスや製造原価の管理、製造ラインの検討などをお任せします！一般用医薬品製造部門の現場管理者として ■製造作業・製造の管理 ┗工程作業、生産設備、生産計画など ■製造原価の管理 ■製造ラインの拡充、新設の検討（新包装、新剤型（顆粒など） を担当します！ 製造部門全体の統括責任者を目指します。 【雇い入れ直後】上

仕事内容奥田製薬株式会社 【大阪市／転勤無し】品質保証◆OTC医薬品メーカー◆保有資格不問◆残業月10H以内◆年休124日 【仕事内容】 【大阪市／転勤無し】品質保証◆OTC医薬品メーカー◆保有資格不問◆残業月10H以内◆年休124日 【具体的な仕事内容】 医薬品メーカーである当社において、品質保証業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・OTC医薬品の医薬品製造業、製造販売業の品質保証に関わる業務 ・その他付随業務（能力に応じて） ■当社の魅力： 創業120年を数える医薬品メーカーです。OTC医薬品・健康食品等を製造販売しており、海外への輸出入もされているなど業績好調です。胃腸薬の錠剤など

仕事内容千寿製薬株式会社 【大阪】学術担当者◆点眼薬「マイティア」でおなじみ/眼科特化の製薬メーカー 【仕事内容】 【大阪】学術担当者◆点眼薬「マイティア」でおなじみ/眼科特化の製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・MR向け学術研修の準備 ・資料作成および実施（将来的には教育研修チームにも参加する可能性あり） ・MRからの問合せ対応 MRからの問い合わせに対し、Q&Aでは対応しきれない部分についての調査依頼を受け情報提供します。 ・薬審申請書類作成業務（必要に応じて、顧客への対応も含む） ・MR活用資材のチェック、作成 ・学会聴講 ・報告書作成 ・医療関連雑誌のモニタリング、メール

勤務時間9：15～18：15（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 旅行が好きな方大歓迎！ 計画を立てたり、ホスピタリティを大切にしながら働きたい方にオススメ！ ＜未経験から始められる方も大歓迎です＞ 少人数の職場ですが、周囲の方々がサポートをしっかりしてくれます。 旅行関係出身の方が多い職場で優しい方が多いです

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【主な仕事内容】 大手製薬会社の社員の方の出張・旅行を手配する事務のお仕事です。 チケットの手配、社内システムを使用した入力業務、スケジュールの調整、また社内での一般業務などの業務をお願いします。 ＜新しいスキルで、新しいチャンスを。＞アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A01187136 【お仕事のポイント】 旅行が好きな方大歓迎！計画を立てたり、ホスピタリティを大切にしながら働きたい方にオススメ！＜未経験から始められる方も大歓迎です＞少人数の職場ですが、周囲の

仕事内容●ＯＴＣ医薬品の医薬品製造業、製造販売業の品質保証に 関わる業務 ●その他、付随業務 【変更範囲：変更なし】

仕事内容人事、経理、広報、備品・設備管理、代表電話対応、文書作成、来客対応など 、多岐にわたる業務を担い、後方から会社を支援する部門です。 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容参天製薬株式会社 ＜全国募集＞国内シェアトップクラス【営業(MR)】※業界未経験OK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【国内シェアトップクラスの安定感】■眼科医師や薬剤師等の医療関係者に対し、医療用眼科薬等に関する情報提供や治療提案をご担当いただきます。豊富な自社製品ラインナップと眼科領域における専門性をベースに、薬剤を処方するドクターや薬剤師へ医薬品の特長・有効性・副作用・使用上の注意などの情報提供、および課題解決型の「治療提案」をお任せします。 ※納品業務や価格交渉は行わないため、ド