製薬会社 - 東三国駅 の求人・仕事・採用

仕事内容【沢井製薬｜本社GQP】品質保証業務担当 【仕事内容】 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては国内外の関係会社の監査業務もあります。 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 【事業内容・会社の特長】 事業内容：ジェネリック医薬品製造販売（医薬品の製造販売および輸出入）、健康食品の製造販売 販売品目:生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品

仕事内容※障害者採用枠 【仕事内容】 本社にて、事務補助、施設維持業務などをお任せします。 具体的な業務例は以下になります。 生産管理、売上データ集計・作成、経理処理、メール便の対応、研究開発の補助など その他、ご経験・スキルに合わせて業務をお任せします。 配属入社後の業務変更範囲の詳細は選考内でお伝えします。 【事業所名】 沢井製薬株式会社 【勤務地】 大阪府大阪市淀川区宮原5-2-30 【最寄り駅】 OsakaMetro御堂筋線 東三国駅から徒歩3分 【給与・昇給・賞与・手当など】 【想定年収】230万円～336万円 【月給】164,500円～240,000円 （その他） 賞与【回数

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】医薬品物性分析担当 【仕事内容】 【大阪】医薬品物性分析担当 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、溶出試験 ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改

仕事内容【人事部】人事制度企画・労務管理等担当者 年収470～650万円 淀川区・東三国駅にある製薬会社 【仕事内容】 ・人事制度の企画・立案・運用 ・各種研修の企画・立案・運用 ・ダイバーシティー（女性活躍等）の推進 ・労働組合対応 等 【事業内容・会社の特長】 医薬品の製造販売および輸出入 【募集背景】 今後の事業規模の拡大を踏まえ、国内外での人事制度、体制の整備 企業や工場のM＆Aを見越した体制・制度の整備・拡充を図るため 【応募資格】 [必須] ・人事制度の企画立案の経験（3年以上） ・労務管理の企画立案の経験（3年以上） ・労働関連法規に関する基本的な知識 ・経営企画、経営管理等の管理系の業

仕事内容○システムエンジニア（ＰＬ候補）として、製薬会社向け開発チー ムの中核メンバーとして活躍し、将来的にはリーダーとして活動 していただきたいです。 ●顧客のフロントに立ち、チームをマネジメント・推進 ●既存チームの拡張、維持管理 ●メンバー指導・育成 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【財務部】経理担当者 年収470～650万円（手当別途支給）淀川区・東三国駅にある製薬会社 【仕事内容】 適性を見ながら、決算・開示、経理システム、税務業務などに従事していただき、将来的に上場企業経理全般を幅広く担っていただくことを期待しています。 （短期的） 当社グループの業務処理に慣れていただくため、伝票処理業務、固定資産管理業務に従事していただき、徐々に業務範囲を広げていただきます。 （長期的） 決算・開示、経理システム、税務業務などに従事していただき、上場企業経理全般を幅広く担っていただくことを期待しています。当社・グループ会社の経理業務の他、連結決算・開示、管理会計、税務など様々な業

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】開発推進・プロジェクトマネジメント業務◆ジェネリック医薬品のトップメーカー 【仕事内容】 【大阪】開発推進・プロジェクトマネジメント業務◆ジェネリック医薬品のトップメーカー 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント ・医療用医薬品の薬事・申請 など 短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対応および開発プロジェクトマネージメントを、将来的には新規領域（医療機器や治療アプリ）や海外へのジェネリック医薬品の販売・導出などに関わる業務を担当していただくことを

仕事内容【仕事内容】 いずれかの業務をご担当頂きます ◆学術資材担当 ・医療関係者／患者さん向け資材（医師・薬剤師等監修付き資材含む）、指導箋の企画・作成 ・製品情報概要、インタビューフォームの作成・改訂 ・医療関係者向け総合情報サイト（当社ウェブサイト）の構築・Webコンテンツの企画・作成 ・医薬品採用検討に係る提供資料作成 ※上記業務スキル向上のために必要な外部研修、学会等への参加も積極的に支援。 ◆学術研修担当 ・MRや営業拠点管理薬剤師等への教育研修 ・医療機関や薬剤師への説明会実施、各種資料作成 ・その他、問い合わせ対応（医療機関、営業拠点）等 ※学会等での対応業務のため、土日の出勤

仕事内容※障害者採用枠 【仕事内容】 医療用医薬品の研究開発の業務となります。研究部門では下記のような業務を行っております。 ・医薬品に関する特許調査、特許戦略の立案など、産業財産権に関わる業務 ・安定性に関する試験等、開発品目の品質に関わる試験業務 ・その他、医薬品の研究開発に関わる業務 今までのご経験などから業務内容を検討していきます。 配属入社後の業務変更範囲の詳細は選考内でお伝えします。 【事業所名】 沢井製薬株式会社 本社・研究所 【勤務地】 大阪府大阪市淀川区宮原5-2-30 【最寄り駅】 OsakaMetro御堂筋線 東三国駅から徒歩3分 【給与・昇給・賞与・手当など】 【想

仕事内容東証プライム ジェネリック医薬品メーカーの人事制度企画・労務管理等担当 【仕事内容】 人事制度企画・労務管理等担当者 ・人事制度の企画・立案・運用 ・各種研修の企画・立案・運用 ・ダイバーシティー（女性活躍等）の推進 ・労働組合対応 等 【事業内容・会社の特長】 医薬品の製造販売および輸出入、健康食品の製造販売 生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目をラインナップ 【募集背景】 組織強化による増員 【応募資格】 [必須] ・人事制度、人材開発、労務管理、福利厚生、安全衛生などの人事労務業務の企画立案・運用の経験（3年以上） ・大卒以上 [歓迎]

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】ITインフラ担当 【仕事内容】 【大阪】ITインフラ担当 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： サワイグループのインフラ担当者として、ネットワーク、パソコン／サーバ、セキュリティ対策に関する設計、構築、運用業務を行っていただきます。 ※持株会社のサワイグループホールディングス株式会社への在籍出向・業務となります。 ■業務詳細： ・SAPベーシス関連 ・AWSのサーバ管理業務（稼働状況、コスト管理など） ・協力ベンダーの管理 ・セキュリティ対策業務 ■配属先に関して： サワイグループホールディングス株式会社へ出向します。 住所：大阪市淀川区宮原5丁目2-30

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪府／淀川区】品質保証業務 【仕事内容】 【大阪府／淀川区】品質保証業務 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。 ■当社の特徴： ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわ

仕事内容業界屈指ジェネリック医薬品メーカーで生産統括部 生産計画担当 【仕事内容】 【生産統括部】生産計画担当 販売計画に基づき生産計画及び原材料所要量計画を立案することが主な業務です。 各担当工場、社内の関連部署、社外の協力会社等との調整を行い、生産活動が円滑に行えるよう管理、調整する役割を担って頂きます。システムを用いたデータ登録業務もあります。 【事業内容・会社の特長】 医薬品の製造販売および輸出入、健康食品の製造販売 生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目をラインナップ 【募集背景】 社内異動による欠員補充 【応募資格】 [必須] ・製造業での

仕事内容<仕事内容> CRA（臨床開発モニター）/働き方を選べます！/受託・外部就労/大阪 【仕事内容】CRA業務 ・当社取引先企業内または受託部門にてモニタリング業務 ※担当プロトコル・担当施設は就業先企業によって異なります。 ※受託部門で就業の場合、担当プロトコルは1～2、担当施設は5～8施設となります。 【主な外部就労先】 ・外資製薬会社 ・外資医療機器会社 ・内資製薬会社 ・外資CRO ・内資CRO 【受託実績の一例】 ・内資製薬会社の眼科領域の試験 ・内資医療機器会社のステント試験 ・外資製薬会社のCNS領域の試験 ⇒ONC、CNS、循環器、呼吸器系、眼科、オーファン等様々な領域の経

仕事内容大手医薬品メーカーで医薬品原薬の購買担当者 原薬メーカーの探索から契約交渉まで 【仕事内容】 医薬品原薬の購買担当者 開発用及びマルチ追加一変用原薬の購買に関わる下記業務 ・購入先メーカーの探索、調査、評価 ・契約の交渉 ・承認取得のための薬事業務サポート ・新規開発品および既存品供給先の追加のための原薬調達とその承認取得へ向けた社内調整 ・当局申請業務のサポート 【事業内容・会社の特長】 医薬品の製造販売および輸出入、健康食品の製造販売 生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目をラインナップ 【募集背景】 組織強化による増員 【応募資格】 [必

仕事内容大手医薬品メーカー本社生産部門 人事採用労務担当 教育研修、安全衛生、ハラスメント対応まで 【仕事内容】 生産本部における教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般 ※特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます ・安全衛生業務支援、活動内容の企画立案 ・教育研修の企画立案と実施 ・主に工場部門でのハラスメント事案への対応 【事業内容・会社の特長】 医薬品の製造販売および輸出入、健康食品の製造販売 生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目をラインナップ 【募集背景】 部門の対応力強化のための増員 【応募資格】

仕事内容【業務内容】 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。

勤務時間 就業時間１：7時00分〜11時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容製薬会社研究所内の日常清掃 事務所、廊下、更衣室、会議室、トイレ、ゴミ回収 除草作業、廃棄物回収運搬 変更範囲：変更あり（会社の定める業務）

仕事内容【業務内容】 サワイグループホールディングスおよびグループ会社の経理・固定資産管理業務や決算サポート業務 ※持株会社のサワイグループホールディングス株式会社での業務となります

仕事内容【仕事内容】 ■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります※ ※同社は、豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手